我國質(zhì)量管理體系建立的主要依據(jù)版本是?
一、我國質(zhì)量管理體系建立的主要依據(jù)版本是?
我國質(zhì)量管理體系建立的主要依據(jù)是ISO9001:2015版本。所謂ISO,就是國際標準化組織的英文簡稱,而ISO9001:2015,則是國際質(zhì)量管理體系的2015年的修改版,我國的質(zhì)量管理體系就是在此基礎(chǔ)上,結(jié)合中國特色而制定的,但指導(dǎo)思想和質(zhì)量控制點,與ISO9001質(zhì)量管理體系基本相同。
二、質(zhì)量管理體系是什么?
質(zhì)量管理體系(Quality Management System,QMS)是指在質(zhì)量方面指揮和控制組織的管理體系
三、豐田的質(zhì)量管理體系是什么?
豐田的質(zhì)量管理體系是全面質(zhì)量管理。
四、管理體系的質(zhì)量特性?
您好,質(zhì)量管理體系的特征有以下7點組成:
1、質(zhì)量管理體系應(yīng)具有符合性
欲有效開展質(zhì)量管理,必須設(shè)計、建立、實施和保持質(zhì)量管理體系。組織的最高管理者對依據(jù)ISO9001國際標準設(shè)計、建立、實施和保持質(zhì)量管理體系的決策負責,對建立合理的組織結(jié)構(gòu)和提供適宜的資源負責;管理者代表和質(zhì)量職能部門對形成文懺的促序的制定和實施、過程的建立和運行負直接責任。
2、質(zhì)量管理體系應(yīng)具有惟一性
質(zhì)量管理體系的設(shè)計和建立,應(yīng)結(jié)合組織的質(zhì)量目標、產(chǎn)品類別、過程特點和實踐經(jīng)驗。因此,不同組織的質(zhì)量管理體系有不同的特點。
3、質(zhì)量管理體系應(yīng)具有系統(tǒng)性
質(zhì)量管理體系是相互關(guān)聯(lián)和作用的組合體,包括:①組織結(jié)構(gòu)——合理的組織機構(gòu)和明確的職責、權(quán)限及其協(xié)調(diào)的關(guān)系;②程序——規(guī)定到位的形成文件的程序和作業(yè)指導(dǎo)書,是過程運行和進行活動的依據(jù);③過程——質(zhì)量管理體系的有效實施,是通過其所需請過程的有效運行來實現(xiàn)的;④資源——必需、充分且適宜的資源包括人員、資金、設(shè)施。設(shè)備、料件、能源、技術(shù)和方法。
4、質(zhì)量管理體系應(yīng)具有全面有效性
質(zhì)量管理體系的運行應(yīng)是全面有效的,既能滿足組織內(nèi)部質(zhì)量管理的要求,又能滿足組織與顧客的合同要求,還能滿足第二方認定、第三方認證和注冊的要求。
5、質(zhì)量管理體系應(yīng)具有預(yù)防性
質(zhì)量管理體系應(yīng)能采用適當?shù)念A(yù)防措施,有一定的防止重要質(zhì)量問題發(fā)生的能力。
6、質(zhì)量管理體系應(yīng)具有動態(tài)性
最高管理者定期批準進行內(nèi)部質(zhì)量管理體系審核,定期進行管理評審,以改進質(zhì)量管理體系;還要支持質(zhì)量職能部門(含車間)采用糾正措施和預(yù)防措施改進過程,從而完善體系。
7、質(zhì)量管理體系應(yīng)持續(xù)受控
質(zhì)量管理體系所需請過程及其活動應(yīng)持續(xù)受控。
質(zhì)量管理體系應(yīng)最佳化,組織應(yīng)綜合考慮利益、成本和風險,通過質(zhì)量管理體系持續(xù)有效運行使其最佳化。
五、質(zhì)量管理體系的質(zhì)量方針是什么呢?
質(zhì)量方針QualityPolicy由企業(yè)的最高管理者正式發(fā)布的該企業(yè)總的質(zhì)量宗旨和質(zhì)量方向(1)質(zhì)量方針是一個企業(yè)的總的質(zhì)量宗旨和質(zhì)量方向,它說明了企業(yè)在質(zhì)量方面所追求的目標以及為達到這個目標所遵循的方向和途徑。 (2)質(zhì)量方針通常是由一系列具體的質(zhì)量政策和質(zhì)量目標所支持的。這些具體的質(zhì)量政策和質(zhì)量目標是對企業(yè)質(zhì)量方針的細化。 (3)質(zhì)量方針是由企業(yè)的最高管理者正式頒布的,但質(zhì)量方針的實施則是與各級管理者以及企業(yè)的每一個成員密切相關(guān)的。 (4)質(zhì)量方針是企業(yè)總方針的一個非常重要的組成部分,應(yīng)用簡明語言表述。在日益激烈的市場競爭中,質(zhì)量方針是否正確、有效對企業(yè)的生存經(jīng)常起著決定性的作用,因此應(yīng)重視質(zhì)量方針的制定。
六、質(zhì)量管理體系與管理體系的區(qū)別?
1.質(zhì)量管理中的質(zhì)量控制體系,是指致力于滿足質(zhì)量要求的管理系統(tǒng)
2.質(zhì)量管理體系是企業(yè)內(nèi)部建立的、為保證產(chǎn)品質(zhì)量或質(zhì)量目標所必需的、系統(tǒng)的質(zhì)量活動。它根據(jù)企業(yè)特點選用若干體系要素加以組合,加強從設(shè)計研制、生產(chǎn)、檢驗、銷售、使用全過程的質(zhì)量管理活動,并予制度化、標準化,成為企業(yè)內(nèi)部質(zhì)量工作的要求和活動程序。質(zhì)量管理體系在現(xiàn)代企業(yè)管理中,質(zhì)量管理體系最新版本的標準是ISO9001:2008,是企業(yè)普遍采用的質(zhì)量管理體系
七、QES是什么質(zhì)量管理體系?
哈哈,Q是質(zhì)量管理,E是環(huán)境管理,S職業(yè)安全
QES是QES(質(zhì)量管 理體系,環(huán)境管理體系,職業(yè)安全健康管理體系)三體系,即ISO9001質(zhì)量管理體系認證、ISO14001環(huán)境管理體系認證和職業(yè)安全健康管理體系認證并整合成為QES管理體系。
八、csc質(zhì)量管理體系是什么?
答:我國國家標準GB/T19000-2000對質(zhì)量定義為:一組固有特種滿足要求的程度。質(zhì)量的主體不僅包含產(chǎn)品,而且包括過程、活動的工作量,還包括質(zhì)量管理體系運行的效果。工程項目質(zhì)量管理是指在力求實現(xiàn)工程項目總目標的過程中,為滿足項目的質(zhì)量要求所開展的監(jiān)督管理事件。
在工程建設(shè)中,無論是勘察、設(shè)計、施工還是機電設(shè)備安裝,影響工程質(zhì)量的因素主要有“人、機、料、法、環(huán)”五大方面,所以工程項目質(zhì)量管理主要對這五方面進行控制。
1、全方位質(zhì)量監(jiān)管
工藝工序標準化質(zhì)量管理:建造大師CSC通過工藝質(zhì)檢,利用BIM技術(shù)主動控制工藝工序活動條件(人、材料、機械、設(shè)備、方法、環(huán)境)的質(zhì)量。工藝質(zhì)檢就是對工藝、工序驗收條件及標準進行控制,利用BIM技術(shù)實現(xiàn)質(zhì)量管控的數(shù)字化和標準化管理。
(1)人員設(shè)備精細化管控:采用BIM技術(shù)可以更好的落實質(zhì)量控制工作任務(wù);能夠?qū)θ藛T、設(shè)備信息、技術(shù)證書進行跟蹤,提醒證書等信息到期時間,提前預(yù)警杜絕無資質(zhì)運行。
(2)質(zhì)量數(shù)據(jù)留痕:應(yīng)用BIM技術(shù)同時基于標準化和規(guī)范化的質(zhì)量驗收流程可及時檢驗構(gòu)件質(zhì)量,實現(xiàn)班組自檢、互檢、監(jiān)理檢查、工序交接檢查、對隱蔽工程和分部分項工程的質(zhì)量檢驗,保證質(zhì)量驗收過程留痕,質(zhì)量事件可追溯。
(3)GIS+BIM巡檢跟蹤:基于GIS+BIM模型,質(zhì)量巡檢問題準確定位。管理層實時把控質(zhì)量巡檢問題整改進度,有效降低類似質(zhì)量問題發(fā)生頻次。大數(shù)據(jù)采集及分析質(zhì)量問題出現(xiàn)頻率高的位置,以熱力圖的方式顯示,提醒管理層該位置為質(zhì)量問題重點發(fā)生區(qū)域,以便做出準確的判斷和整改辦法。
(4)基于質(zhì)量管理的數(shù)據(jù)支撐:工藝質(zhì)檢與形象進度有效結(jié)合,基于BIM模型可視化展示工程項目實際施工進度,準確反映進度偏差,為方案優(yōu)化提供準確的數(shù)據(jù)依據(jù)。
2、 可視化進度展示
工序驗收指標作為現(xiàn)場數(shù)字化驗收核心,通過采集構(gòu)件實際施工進度,自動統(tǒng)計構(gòu)件完成率,以及產(chǎn)值完成情況,為施工進度偏差分析提供數(shù)據(jù)支持。
3、構(gòu)件進度跟蹤
基于BIM技術(shù)實現(xiàn)標準化數(shù)字化質(zhì)量管理
基于BIM技術(shù)的施工質(zhì)量管理體系,將傳統(tǒng)的線下管理上升為基于三維模型的線上管理,使用移動端錄入驗收結(jié)果可以及時準確完成信息傳遞,對施工現(xiàn)場作業(yè)進行動態(tài)管控,有效提高質(zhì)量驗收合格率。
九、mah質(zhì)量管理體系是什么?
藥品管理法明確國家對藥品實施上市許可持有人制度,上市許可持有人依法對藥品研制生產(chǎn)、經(jīng)營使用全過程中藥品的安全性、有效性、質(zhì)量可控性負責。同時,規(guī)定上市許可持有人要建立質(zhì)量保證體系,對藥品的非臨床研究、臨床試驗、生產(chǎn)經(jīng)營、上市后研究、不良反應(yīng)監(jiān)測、報告及處理等全過程、各環(huán)節(jié)都要負責。 根據(jù)《藥品管理法》第31條規(guī)定,藥品上市許可持有人應(yīng)當建立藥品質(zhì)量保證體系,配備專門人員獨立負責藥品質(zhì)量管理。藥品上市許可持有人應(yīng)當對受托藥品生產(chǎn)企業(yè)、藥品經(jīng)營企業(yè)的質(zhì)量管理體系進行定期審核,監(jiān)督其持續(xù)具備質(zhì)量保證和控制能力。 在研制環(huán)節(jié),規(guī)定持有人必須遵守非臨床研究和藥物臨床試驗質(zhì)量管理規(guī)范,保證研制的全過程的持續(xù)合規(guī)。 在生產(chǎn)環(huán)節(jié),要求建立質(zhì)量管理體系,保證生產(chǎn)全過程的持續(xù)合法合規(guī)。委托生產(chǎn)的,應(yīng)當委托有條件的藥品生產(chǎn)企業(yè),簽訂相關(guān)的協(xié)議,對藥品生產(chǎn)企業(yè)出廠放行進行審核。 在流通環(huán)節(jié),規(guī)定持有人應(yīng)當建立追溯制度,保證藥品可追溯,委托銷售的也要委托符合條件的藥品經(jīng)營企業(yè)。委托倉儲運輸?shù)模獙κ芡蟹侥芰M行評估,同時要明確藥品質(zhì)量責任和操作規(guī)定,對委托方進行監(jiān)督
十、環(huán)境監(jiān)測質(zhì)量保證的意義?
環(huán)境監(jiān)測質(zhì)量保證是環(huán)境監(jiān)測中十分重要的技術(shù)工作和管理工作。質(zhì)量保證和質(zhì)量控制是一種保證監(jiān)測數(shù)據(jù)準確可靠的方法,也是科學管理實驗和監(jiān)測系統(tǒng)的有效措施,它可以保證數(shù)據(jù)質(zhì)量,使環(huán)境監(jiān)測建立在可靠的基礎(chǔ)之上。是整個監(jiān)測過程的全面質(zhì)量管理,包括制訂計劃;根據(jù)需要和可能確定監(jiān)測指標及數(shù)據(jù)的質(zhì)量要求;規(guī)定相應(yīng)的分析監(jiān)測系統(tǒng)。
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