城市生活垃圾處理的意義。　　(一)有利于改變我市垃圾處理落后狀況。　　(二)有利于提升我市城市環境質量。　　(三)有利于進一步提高市民的環保意識。　　(四)有利于促進垃圾處理的產業化發展。　　(五)為我市創建國家衛生城市奠定良好的基礎。 措施:一、落實項目所需投資，建立多渠道資金籌措機制
二、完善收費政策，建立健全垃圾處理收費制度　
三、深化環衛體制改革，促進垃圾產業化發展
四、推進技術進步，增加科技投入
五、成立組織機構，切實推進項目的建設工作
六、嚴格管理，科學施工，加快建設步伐
七、以循環經濟為理念，實行垃圾減量控制政策
八、提高全民環境意識，推行垃圾分類制度

奧巴馬醫改的意義

美國：福利的天平偏向弱者美國并不是一個享受免費醫療的國家，更不是一個全民醫保的國家，但是美國的窮人一旦生病卻并不擔心。因為低收入者的醫療費用全部由政府埋單。反而是美國的中產階級，很難承受美國高昂的醫療費用。正是因此，美國的醫療制度一直受到質疑。但此次醫改之后，政府極大地擴大了醫療救助的范圍，醫保覆蓋率從之前是86%提升至95%。根據新的醫改法案，美國將建立以州為基礎的醫療保險交易所，小企業和個人可以在交易所里通過聯合議價，享受與大公司員工或聯邦政府雇員同樣優惠的保險費率。小企業為員工購買醫療保險還將享受政府稅收減免。與此同時，政府還將對高收入群體加征個人所得稅并對高額保單加征消費稅，作為醫改資金的重要來源。

GMP文件在藥品生產和質量管理過程中的重要性？

歐洲的通用名原料藥生產企業將對此事解釋的矛頭指向了藥監部門。在原料藥委員會于2004年在里斯本召開的會議上，這些生產企業的CEO們通過當時新成立的歐洲精細化工組織作出了申辯：歐盟藥監部門的所作所為表明其并沒有在考慮對國外通用名原料藥生產商實施檢查以及將它們列入執法行動的一項重要內容。

CEO們的申辯多少折射出歐盟在原料藥監管方面的硬傷：歐盟國家以外的數千家通用名原料藥生產廠可能從來就沒有接受過歐盟官員的檢查，而歐盟官員也不清楚這其中又有多少生產廠家是符合Q7A標準的。對于在歐盟地區銷售的含通用名原料藥的大多數藥品，歐盟當局并沒有對原料藥生產廠或貿易商進行檢查來確認這些原料藥是否符合Q7A標準。

眾所周知，要符合GMP生產標準就必須在人力和軟硬件設備上投入巨資，對于生產廠家來說，這或許在各項成本支出高漲的今天將是雪上加霜之舉。在非專利藥品面臨越來越大的價格壓力的今天，削減成本（尤其是針對非專利藥）將與符合GMP生產標準形成鮮明的矛盾。不過，從醫療保健開支的層面來分析，雖然使用GMP生產標準的原料藥將會加重非專利藥的成本壓力，但對降低日漸龐大的醫療保健開支無助，因為不按照GMP標準組織生產所節省的成本只與原料藥業務有關，對提供給病人的藥品的最終價格影響并不大。

歐洲精細化工組織指出，要確保歐盟的藥品安全，就必須嚴肅認真地考慮對歐盟以外的通用名原料藥生產商以及歐盟內部的中間環節（進口商、貿易商和中間商）制定針對性的檢查計劃，既要優先對可疑情況進行查處，又要隨時進行檢查。

宣傳活動悲喜錄

面對種種挑戰，歐洲精細化工組織發起了一系列關于通用名原料藥執行GMP生產標準的宣傳行動，試圖改變通用名原料藥生產廠家、使用者、監管人員的思想觀念。其在國際醫藥原料展覽會（CPhI）上每年都要召開發布會，2004年是在布魯塞爾、2005年在馬德里、去年則是在巴黎；與各方人士、監管人員、政治家、行業代表、媒體、非政府組織等舉行會談；頒布如何采購符合GMP和監管要求的原料藥的簡易指南等等

《藥品生產質量管理規范》(Good Manufacture Practice，GMP)是藥品生產和質量管理的基本準則，適用于藥品制劑生產的全過程和原料藥生產中影響成品質量的關鍵工序。大力推行藥品GMP，是為了最大限度地避免藥品生產過程中的污染和交叉污染，降低各種差錯的發生，是提高藥品質量的重要措施。