一、原子吸收光譜法最佳分析？

原子吸收分光光度分析法是根據(jù)物質(zhì)產(chǎn)生的原子蒸氣對(duì)特定波長(zhǎng)的光吸收作用來(lái)進(jìn)行定量分析的。

在原子吸收光譜分析中，分析方法的靈敏度，準(zhǔn)確度，干擾情況和分析過(guò)程是否簡(jiǎn)便快捷等，除與所用儀器有關(guān)外，在很大程度上取決于實(shí)驗(yàn)條件。需要分別對(duì)燈電流，狹縫寬度，燃燒器高度，燃?xì)夂椭細(xì)饬髁勘鹊纫蛩剡M(jìn)行篩選，從而確定最佳實(shí)驗(yàn)條件。

二、原子吸收原理？

原子吸收的基本原理是:當(dāng)原子處于高能態(tài)時(shí),它會(huì)吸收與其能級(jí)間隔匹配的激光光子。通過(guò)測(cè)量吸收的光強(qiáng)度可以知道對(duì)應(yīng)元素的數(shù)量。

具體來(lái)說(shuō)包括以下幾個(gè)部分:

1. 原子蒸氣化

首先將樣品蒸氣化成為原子,這可以通過(guò)高溫灼燒或電子發(fā)射來(lái)實(shí)現(xiàn)。

2. 加熱致勵(lì)

將原子蒸氣通過(guò)高頻電場(chǎng)加熱致勵(lì),使部分原子處于高能態(tài)。

3. 共振光吸收

原子處于高能態(tài)時(shí),只會(huì)吸收與其能級(jí)間隔匹配的光子,不吸收其他頻率的光。

4.測(cè)量吸收光強(qiáng)度

通過(guò)對(duì)光源光強(qiáng)度前后變化的測(cè)量,能夠得知對(duì)應(yīng)元素的數(shù)量。因?yàn)槲盏墓庾釉蕉?說(shuō)明元素的數(shù)量越多。

5. 校準(zhǔn)曲線(xiàn)

事先用標(biāo)準(zhǔn)樣品制作校準(zhǔn)曲線(xiàn),再根據(jù)測(cè)量的吸收光強(qiáng)度判讀待測(cè)樣品中的元素濃度。

因此,原子吸收分光光度計(jì)可以分辨出不同的元素,這是因?yàn)楦鱾€(gè)元素的電子轉(zhuǎn)變切換間隔不盡相同。

通過(guò)測(cè)量不同元素吸收的光強(qiáng)度變化,即可準(zhǔn)確判定該元素在樣品中的濃度。

希望以上內(nèi)容可以幫助您全面了解原子吸收的工作原理。如果還有其他問(wèn)題,歡迎繼續(xù)詢(xún)問(wèn)。

三、原子吸收什么？

原子吸收光譜，原子吸收光譜法遵守朗博比爾定律，當(dāng)吸收光程，進(jìn)樣方式等實(shí)驗(yàn)條件固定時(shí)，樣品產(chǎn)生的待測(cè)元素相基態(tài)原子對(duì)作為銳線(xiàn)光源的該元素的空心陰極燈所輻射的單色光產(chǎn)生吸收，其吸光度（A）與樣品中該元素的濃度（C）成正比。即 A=KC 式中，K為常數(shù)。

據(jù)此，通過(guò)測(cè)量標(biāo)準(zhǔn)溶液及未知溶液的吸光度，又已知標(biāo)準(zhǔn)溶液濃度，可作標(biāo)準(zhǔn)曲線(xiàn)，求得未知液中待測(cè)元素濃度。

四、原子吸收法？

原子吸收分光光度法(AAS)簡(jiǎn)稱(chēng)原子吸收法，是利用被測(cè)元素基態(tài)原子蒸氣對(duì)其共振輻射線(xiàn)的吸收特性進(jìn)行元素定量分析的方法。

原子吸收分光光度法的測(cè)量對(duì)象是呈原子狀態(tài)的金屬元素和部分非金屬元素，是由待測(cè)元素?zé)舭l(fā)出的特征譜線(xiàn)通過(guò)供試品經(jīng)原子化產(chǎn)生的原子蒸氣時(shí)，被蒸氣中待測(cè)元素的基態(tài)原子所吸收，通過(guò)測(cè)定輻射光強(qiáng)度減弱的程度，求出供試品中待測(cè)元素的含量。原子吸收一般遵循分光光度法的吸收定律，通常借比較對(duì)照品溶液和供試品溶液的吸光度，求得供試品中待測(cè)元素的含量。

五、原子吸收原子熒光適用于什么化合物分析？

原子吸收和原子熒光都是測(cè)定無(wú)機(jī)元素的儀器 ，他們都是光譜只不過(guò) 原子吸收是測(cè)定的原子在能級(jí)躍遷高能態(tài)時(shí) 吸收的能量 而 原子熒光測(cè)定的是原子在躍遷返回基態(tài)時(shí) 發(fā)散出的熒光 原子吸收理論上可以測(cè)定我們?cè)刂芷诒碇械?2種元素 但是在實(shí)際中 又有好多元素因?yàn)橐恍?干擾 溫度 等種種原因測(cè)定較為困難 實(shí)際中 我我們常用原子吸收測(cè)定的元素只有20多種。

只要是 銅 鉛 鋅 金 銀 鉻 鎘 錳 鐵 鋰 鉀 鈉 鉬 等 原子熒光可以測(cè)定各類(lèi)樣品中汞、砷、銻、鉍、硒、碲、鉛、錫、鍺、鋅、鎘等11種元素的痕量或超痕量分析 他們的光源都是一樣的 叫做 空心陰極燈 只不過(guò)結(jié)構(gòu)和供電方式不同

六、原子吸收分析法定量的依據(jù)是什么？

原子吸收光譜法定量分析的理論依據(jù)是：A=Kc。

A是吸光度，K為常數(shù)。對(duì)于大部分元素，A-c曲線(xiàn)在一定的濃度分析范圍內(nèi)呈線(xiàn)性關(guān)系，A-c呈線(xiàn)性關(guān)系的限定濃度范圍稱(chēng)為標(biāo)準(zhǔn)曲線(xiàn)的線(xiàn)性范圍。（分析化學(xué) 武大五版下冊(cè)118頁(yè)）

七、在原子吸收分析中干擾效應(yīng)大致有哪些？

（1）物理干擾物理干擾是指試樣在轉(zhuǎn)移、蒸發(fā)過(guò)程中任何物理因素變化而引起的干擾效應(yīng)。屬于這類(lèi)干擾的因素有：試液的粘度、溶劑的蒸汽壓、霧化氣體的壓力等。物理干擾是非選擇性干擾，對(duì)試樣各元素的影響基本是相似的。 配制與被測(cè)試樣相似的標(biāo)準(zhǔn)樣品，是消除物理干擾的常用的方法。在不知道試樣組成或無(wú)法匹配試樣時(shí)，可采用標(biāo)準(zhǔn)加入法或稀釋法來(lái)減小和消除物理干擾。

　?。?）化學(xué)干擾化學(xué)干擾是指待測(cè)元素與其它組分之間的化學(xué)作用所引起的干擾效應(yīng)，它主要影響待測(cè)元素的原子化效率，是原子吸收分光光度法中的主要干擾來(lái)源。它是由于液相或氣相中被測(cè)元素的原子與干擾物質(zhì)組成之間形成熱力學(xué)更穩(wěn)定的化合物，從而影響被測(cè)元素化合物的解離及其原子化。 消除化學(xué)干擾的方法有：化學(xué)分離；使用高溫火焰；加入釋放劑和保護(hù)劑；使用基體改進(jìn)劑等。

　?。?）電離干擾在高溫下原子電離，使基態(tài)原子的濃度減少，引起原子吸收信號(hào)降低，此種干擾稱(chēng)為電離干擾。電離效應(yīng)隨溫度升高、電離平衡常數(shù)增大而增大，隨被測(cè)元素濃度增高而減小。加入更易電離的堿金屬元素，可以有效地消除電離干擾。

　　（4）光譜干擾光譜干擾包括譜線(xiàn)重疊、光譜通帶內(nèi)存在非吸收線(xiàn)、原子化池內(nèi)的直流發(fā)射、分子吸收、光散射等。當(dāng)采用銳線(xiàn)光源和交流調(diào)制技術(shù)時(shí)，前3種因素一般可以不予考慮，主要考慮分子吸收和光散射地影響，它們是形成光譜背景的主要因素。

　?。?）分子吸收干擾分子吸收干擾是指在原子化過(guò)程中生成的氣體分子、氧化物及鹽類(lèi)分子對(duì)輻射吸收而引起的干擾。光散射是指在原子化過(guò)程中產(chǎn)生的固體微粒對(duì)光產(chǎn)生散射，使被散射的光偏離光路而不為檢測(cè)器所檢測(cè)，導(dǎo)致吸光度值偏高。

八、原子吸收法公式？

中文名原子吸收儀外文名Atomic Absorption Spectroscopy用途冶金、地質(zhì)、采礦、石油等別稱(chēng)吸收儀

r原子吸收儀，所謂原子吸收光譜法(Atomic Absorption Spectroscopy)又稱(chēng)為原子吸收分光光度法，通常簡(jiǎn)稱(chēng)原子吸收法（AAS），其基本原理為：從空心陰極燈或光源中發(fā)射出一束特定波長(zhǎng)的入射光，在原子化器中待測(cè)元素的基態(tài)原子蒸汽對(duì)其產(chǎn)生吸收，未被吸收的部分透射過(guò)去。通過(guò)測(cè)定吸收特定波長(zhǎng)的光量大小，來(lái)求出待測(cè)元素的含量。

原子吸收光譜分析法的定量關(guān)系可用郎伯-比耳定律A=abc來(lái)表示。公式中，A是吸光度，a是吸光系數(shù)，b是吸收池光路長(zhǎng)度，c是被測(cè)樣品濃度。該法具有靈敏度高、精確高；選擇性好、干擾少；速度快，易于實(shí)現(xiàn)自動(dòng)化；可測(cè)元素多、范圍廣；結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)單、成本低等特點(diǎn)，也正因?yàn)槿绱?，該法的發(fā)展也相當(dāng)迅速。

九、什么是原子吸收？

原子吸收指的是原子或分子在特定的波長(zhǎng)下吸收能量或光子的過(guò)程。當(dāng)光子的能量等于物質(zhì)原子或分子的能量水平時(shí)，物質(zhì)原子或分子就會(huì)發(fā)生躍遷，從而吸收光子。

在原子吸收光譜中，原子或分子吸收的光譜線(xiàn)對(duì)應(yīng)著不同能級(jí)之間的躍遷，因此吸收光譜可以用來(lái)研究原子或分子的能級(jí)結(jié)構(gòu)和化學(xué)成分。

原子吸收是化學(xué)分析中常用的技術(shù)之一，常用于分析金屬離子等元素含量的測(cè)定。其原理是將待分析的物質(zhì)原子或分子在特定條件下蒸發(fā)為氣態(tài)原子或分子，在特定波長(zhǎng)下照射樣品，測(cè)量樣品吸收光線(xiàn)的強(qiáng)度，從而計(jì)算出元素的含量。

十、原子吸收 怎么計(jì)算？

原子吸收計(jì)算方法：相對(duì)標(biāo)準(zhǔn)偏差（RSD，relative standard deviation）就是指:標(biāo)準(zhǔn)偏差與計(jì)算結(jié)果算術(shù)平均值的比值，即：

相對(duì)標(biāo)準(zhǔn)偏差（RSD）=標(biāo)準(zhǔn)偏差（SD）/計(jì)算結(jié)果的算術(shù)平均值（X）*100%

該值通常用來(lái)表示分析測(cè)試結(jié)果的精密度，

其中標(biāo)準(zhǔn)偏差(SD)

excel 中算樣本的相對(duì)標(biāo)準(zhǔn)差用函數(shù)

標(biāo)準(zhǔn)偏差=STDEVP(A1:A31)

方差=VARA(A1:A31)