voc測量方法?
一、烘箱法(檢測物質不同標準方法有差異)
稱取1g試樣,烘烤條件為(105±2)℃,1h,測定不揮發物物含量,扣除水分含量,計算VOC揮發量。
稱取按配比混合后的試樣3g,在溫度(23±2)℃,相對濕度(50±5)%條件下放置24h,烘烤條件為(105±2)℃,1h,不測水分,設為零。
稱取按配比混合后的試樣0.2g,在金屬平底皿中鋪平,于50℃烘箱中加熱30min,放入固化設備中固化,然后在110℃烘箱中加熱60min。
稱取2g試樣,放入105℃烘箱中干燥4h,取出干燥30min,計算揮發物和水分含量,測量水分含量,得到揮發性有機化合物含量
二、GCMS內標法
稱取一定樣品,稀釋后由GCMS分析,采用內標法對組分進行定量。
三、氣相色譜
VOCs進入汽化室后被即載氣帶入色譜柱,柱內含有液體或固體固定相,由于樣品中各組分的沸點、極性或吸附性能不同,每種組分都傾向于在流動相和固定相之間形成分配或吸附平衡。由于載氣的流動,使樣品組分在運動中進行反復多次的分配或吸附/解吸附,在載氣中濃度大的組分先流出色譜柱,當組分流出色譜柱后,立即進入檢測器。檢測器能夠將樣品組分轉變為電信號,電信號的大小與被測組分的量或濃度成正比,電信號被放大記錄形成氣相色譜圖。
四、PID檢測器(便攜式VOC檢測儀)
使用紫外燈(UV)光源將有機物分子電離成可被檢測器檢測到的正負離子(離子化)。檢測器捕捉到離子化了的氣體的正負電荷幵將其轉化為電流信號實現氣體濃度的測量。氣體離子在檢測器的電極上被檢測后,很快會電子結合重新組成原來的氣體和蒸汽分子。PID是一種非破壞性檢測器,它不會改變待測氣體分子。可以實現連續實時檢測。
五、差分光學吸收光譜儀
基于痕量VOCs氣體成份對光輻射(紫外/可見)的“指紋”特征吸收,實現定性和定量測量,可同時測量多種氣體成份。
六、紅外吸收檢測
儀器通過對大氣痕量氣體成分的紅外輻射“指紋”特征吸收光譜測量與分析,實現對多組分氣體的定性和定量在線自動監測。
七、激光檢測
采用可調諧半導體激光吸收光譜(TDLAS)氣體分析技術。與傳統紅外光譜技術相同,TDLAS氣體分析技術本質上是一種吸收光譜技術,通過分析所測光束被氣體的選擇吸收獲得氣體濃度。
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