說的都對埃有濁度主要是因為形成了膠體，而膠體體和溶液的性質(zhì)有很大區(qū)別的，不能隨便稀釋的。而且不同的膠體之間的性質(zhì)也很可能不同。 這就是為什么測量濁度是要求用標準液。標準液的性質(zhì)穩(wěn)定（在有效期之內(nèi)），所以可以任意稀釋，濁度也滿足倍

PH計標準液校準

不合理。因為標準液在22℃時的pH值是未知的，無法用來標定。標準液溫度必須為25℃或20℃，因為這個時候的pH值以知并且是標準的。標定時pH計溫度補償鈕須調(diào)至相應的溫度（25℃或20℃）。待測液可以在室溫測定，測定時只需將溫度補償鈕調(diào)至室溫即可。

ph計校正液配制

不可以……你用了6.86~pH計會自動認為那個是7。00的，因為pH計自動取最當然可以。pH=6.86就是中性的，我們都是用這種標液校正的。 不能

在使用ph檢測儀時怎樣用校正液？狂暈阿

可以用ZD-05或者ZD-06或者智能型ZD-18 PH計 檢測下，就知道了。一般不需要校正，出廠校正好了的。

什么是校準液？

校準液28
校準液28由低值校準液、高值校準液、校準液定值卡、條形碼標簽組成。636f主要成份有丙戊酸、人血漿、疊氮鈉(<0.1%)、防腐劑。

基本內(nèi)容
注冊號 國食藥監(jiān)械(進)字2005第3401793號(更)
生產(chǎn)廠商名稱（中文)
產(chǎn)品性能結(jié)構(gòu)及組成
產(chǎn)品適用范圍 該校準液與ADVIACentaur和ACS:180化學發(fā)光免疫分析系統(tǒng)一起使用，在醫(yī)學臨床上用于丙戊酸項目測試的校準。
注冊代理 北京西門子醫(yī)療診斷設(shè)備有限公司
售后服務機構(gòu) 北京西門子醫(yī)療診斷設(shè)備有限公司
批準日期 2005.07.01
有效期截止日 2009.07.01
備注 生產(chǎn)者名稱由“BayerHealthCareLLC(BayerCorporationDiagnosticsDivision)”變更為“SiemensMedicalSolutionsDiagnostics”；生產(chǎn)者地址和生產(chǎn)場所地址由“BayerCorporation,511BenedictAvenue,Tarrytown,NY10591-5097USA”變更為“SiemensMedicalSolutionsDiagnostics,511BenedictAvenue,Tarrytown,NY10591-5097USA”；注冊代理和售后服務機構(gòu)由“拜耳醫(yī)藥保健有限公司”變更為“北京西門子醫(yī)療診斷設(shè)備有限公司”注冊證由“國食藥監(jiān)械(進)字2005第3401793號”變更為“國食藥監(jiān)械(進)字2005第3401739號(更),原證自發(fā)證之日起作廢。