一、實驗室污染處理辦法？

實驗室污染及安全事故應急處置技術方案

實驗室污染及安全事故應急處置技術方案

一、目的

為了有效的預防實驗室污染，有效的應對實驗室突發污染事件，保證實驗結果的科學準確，保障實驗工作人員的健康、生命安全和國家財產，防止和杜絕實驗室污染對周圍環境造成嚴重污染，為了加強檢驗工作的質量控制和實驗室的管理，特制定本預案，確保一旦發生實驗室污染事件及安全事故時，能及時、規范、科學、迅速有效地控制。

二、適用范圍

本預案適用于本單位各檢驗實驗室及實驗室周圍環境。

三、組織管理機構和人員職責

(一) 相關科室及有關人員的按照《1疾病預防控制中心關于調整充實應急辦成員及應急隊伍的通知》履行相關職責。

(二)實驗室污染預防及應急處置專業小組職責

1、在中心應急辦的統一指揮下，負責組織本小組的全體成員開展日常督促檢查實驗室污染預防與人員培訓、技術和物資等的落實，指揮實驗室污染突發事件的現場處置和調查分析工作。

2、負責防止實驗污染的日常工作，完善制度、規范措施、責任到人和檢查督促，按中心統一安排辦好一切防止實驗室污染及安全事故的管理工作。

3、加強預防工作，每個人都要認真負責執行實驗室的各項制度，特別是實驗室安全管理制度、各種有毒有害易污染實驗室和其周圍環境的物品及廢物的管理制度等的執行；對安全隱患及時排除，對不能排除的應及時報告有關部門及時排除，對可能突發的實驗室污染事件而存在的安全隱患應采取快速有效的控制措施，并及時向實驗室污染預防及應急處置專業小組報告；同時期采取有效的防范措施，向中心應急隊后勤保障組報告控制實驗室污染預防及應急處理所需物資清單并及時領取保管等。

4、發生突發事件后應急處置技術小組全體成員, 應立即按實驗室污染突發事件處理的技術規范，采取有效措施控制事件、調查原因，減少人員傷亡的國家財產損失。

四、應急處置程序

（一）病原微生物污染應急處置措施

1、實驗室如果發生一般病原微生物潑濺或泄漏事故，按生物安全的有關要求，根據病原微生物的抵抗力選擇敏感的消毒液進行消毒處理。

（1）如果病原微生物潑濺在實驗室工作人員皮膚上，立即用75%的酒精或碘伏進行消毒，然后用清水沖洗。

（2）如果病原微生物潑濺在實驗室工作人員眼內，立即用生理鹽水或洗眼液沖洗，然后用清水沖洗。

（3）如果病原微生物潑濺在實驗室工作人員的衣服、鞋帽上或實驗室桌面、地面，立即選用75%的酒精、碘伏、0.2-0.5%的過氧乙酸、500-10000mg/L有效氯消毒液等進行消毒。

2、實驗室實發生高致病性病原微生物泄漏、污染時，實驗室工作人員應及時向實驗室污染預防及應急處置專業小組報告，在2小時內向衛生主管部門報告，并立即采取以下控制措施，防止高致病性病原微生物擴散。

（1）封閉被污染的實驗室或者可能造成病原微生物擴散的場所；

（2）開展流行病學調查；

（3）對病人進行隔離治療，對相關人員進行醫學檢查；

（4）對密切接觸者進行醫學院觀察；

（5）進行現場消毒；

（6）其他需要采取的預防、控制措施。

3、如果工作人員通過意外吸入、意外損傷或接觸暴露，應立即緊急處理，并及時報告實驗室污染預防及應急處置專業小組。如工作人員操作過程中被污染的注射器針刺傷、金屬銳器損傷，解剖感染力動物時操作不慎被銳器損傷或被動物咬傷或被昆蟲叮咬等，應立即實行急救。首先用肥皂和清水沖洗傷口，然后擠傷口的血液，再用消毒液（如75%酒精、2000mg/L次氯酸鈉、0.2%-0.5%過氧乙酸、0.5%的碘伏）浸泡或涂抹消毒,并包扎傷口（厭氧微生物感染不包扎傷口）。必要時服用預防藥物，如果發生HIV職業暴露時，經專家組進行分析評估，若需要服用預防藥物，應在一到兩個小時以內服用HIV抗病毒藥。

二、鋅合金環保鍍銅廢水泄漏有什么應急處理方法？

首先，停產并切斷泄漏源，至少不能讓泄露擴大

第二，盡量收集以及露出來的污水，打到塑料槽、塑料噸桶、或者防腐的wushui池，

第三、不能清理的部分使用石灰或者片堿中和絮凝，有條件盡量使用重金屬捕獲劑處理

第四，如果已經污水擴散到外面河道來不及處理了，那就趕緊打環保局電話，讓他們來補救

三、有沒有知道國內有哪些是處理含鉛廢水的污水處廠的詳細

可以說幾乎沒有，所謂的污水處理廠幾乎都沒有處理重金屬能力只是靠大水量稀釋達標，我們工廠都是自己處理的三級ph調節-絮凝沉淀-碳率砂率-中水回用

四、工業廢水中鉛含量的測定論文

水中鉛測定方法詳解（1）

在中性和堿性溶液中，雙硫腙與鉛反應生成單取代雙硫腙絡合物，溶于有機溶劑而呈洋紅色。反應靈敏，最大吸收波長為520nm，摩爾吸光系數(ε)6．86×104L／(mol?cm)。

有機溶劑通常使用或四氯化碳，四氯化碳可比在較低pH值萃取鉛，不形成二鉛酸鹽，且四氯化碳不溶于水，揮發性較低，比重較大。另一方面，鉛一雙硫腙絡合物在中溶解度較大，可萃取較大量的鉛。由于雙硫腙在中溶解度比四氯化碳為大，因此，當需要從中完全除去雙硫腙時，必須保持較高的pH值。

當使用作溶劑時，鉛可在pH8～11．5被定量萃取。，通常采用百里酚藍(pH8．O～9．6)作指示劑，調節水相由綠變藍(pH～9．5)，然后進行萃取。亦有建議在高pH值進行萃取，如SnydercsJ提出，在含檸檬酸銨和氰化鉀的pH9．5～10．0水溶液中，用雙硫腙一溶液萃取鉛，繼用稀硝酸反萃取，最后用氨性氰化物溶液調節至pH11.5，以雙硫腙溶液萃取，在pHll．5的高pH值下，使過量雙硫腙成為銨鹽而進入水層。

影響鉛的萃取率，除pH外，還與所用溶劑、存在陰離子的種類和數量、兩相的體積比、雙硫腙在有機相中的濃度等參數有關。陰離子由于與鉛形成絡合物而影響萃取平衡，如在同樣的pH，當含一定濃度的乙酸鹽、酒石酸鹽和檸檬酸鹽時，可使萃取率降低。

雙硫腙法測定鉛，可采用單色法，亦可采用混色法，前者以氨性氰化物溶液洗去有機層中過量的雙硫腙后，測量絡合物的吸光度，后者則有機層中殘留過量的雙硫腙不經除去直接測量吸光度，操作簡便。然而對鉛含量極微的水樣，由于受基體影響，當采用混色法測定，以無鉛水制備的空白試驗為參比時，往往會出現負值，而單色法則無此現象。

干擾及其消除

在最適pH萃取鉛時，Ag+、Hg2+、Pd2+、Au3+、Cu2+、Zn2+、cd2+、Co2+和Ni2+亦可與雙硫腙絡合而被萃取，可加氰化物掩蔽之。如有大量的Ag+、Hg2+、Pd2+、Au3+和Cu2+存在(每一種金屬離子超過1mg)，則最好是在強酸性溶液中，甩雙硫腙一氯仿溶液預先將這些金屬離子萃取除去。而后再測定鉛。

Bi2+、In3+、Tl+和Sn2+不能為氰化物所掩蔽，鉍在較低pH時比鉛易于被雙硫腙萃取，因此可將水層調節至一定pH(通常為2．O～3．5)，鉍被萃取而鉛仍在水液中，然后提高pH值而萃取

鉛。亦可先在較高pH值，使鉍和鉛一起被萃取，然后用緩沖液洗有機層使鉛進入水層(如用

C014作溶劑則pH為2．3～2．5，用CHCl3則為pH3．4)，或用堿性溶液(通常pH大于1l的0．5～

1％氰化鉀溶液)洗有機層，使鉍先行解離。

鉍量很大時，可用溴和氫溴酸處理，使成三溴化鉍使其揮發。

銦的干擾：銦萃取的最適pH為5．2～6．3(CCl4)和8．3～9．6(CHCl3)，因此可采用pH值大

于lO，以CCl4為溶劑，當銦存在100倍過量時，可進行鉛的萃取。

鉈的干擾嚴重：可調節pH至6．0～6．4，用雙硫腙萃取鉛，此時鉈不被萃取。或將萃取物與

0．5％氰化鉀溶液振搖，此時鉈一雙硫腙鹽解離而鉛一雙硫腙鹽則不解離。

大量的鉈亦可以在2～4mol／L HCl中，用乙醚萃取除去。

Fe3+可由于氰化物的存在而形成高鐵氰化物，使雙硫腙氧化而干擾，如加鹽酸羥胺、肼、亞硫酸鈉或其他還原劑，使變成亞鐵氰化物則不干擾。銅亦可能有類似的干擾。

含大量Fe3+時，可在1．2mol／L HCl介質中，加過量銅鐵試劑，用CHCl3萃取之，此時鉛不被沉淀亦不被萃取，而Cu3+、Bi3+、Tl3+和Sn2+亦被除去，過量銅鐵試劑用CHCl3萃取除去。

Sn2+可引起干擾，而Sn4+則不干擾，含量大時，可形成溴化錫揮發除去。

在堿性介質中可產生沉淀的金屬(氫氧化物)，以檸檬酸銨或酒石酸鹽絡合掩蔽之。

另外還有一些金屬可妨礙鉛的萃取，特別如鈦(5mg或以上)可阻礙鉛從pH7～11的氨性檸檬酸鹽溶液中的完全萃取。含高濃度鋁時，亦有類似情況。遇此場合，可先用硫化物沉淀分離，必要時加少量銅作為共沉淀劑。

陰離子的影響，硫化物是較重要的，試劑級的氰化鉀中常發現含有硫化物。其他陰離子如檸檬酸鹽、酒石酸鹽。存在高濃度時，因絡合作用而阻礙鉛的萃取。高濃度的磷酸鹽、膠體狀的硅酸亦可使鉛的萃取發生困難，必要時以較濃的雙硫腙溶液反復萃取之。

鉛一雙硫腙絡合物可被稀酸溶液所解離這一性質，有助于干擾物質的分離，即第一次用較濃的雙硫腙溶液萃取分離之后，用稀酸液振搖，使鉛返回水相，然后再調節至最適pH，第二次用雙硫腙溶液從水相中萃取鉛 。

水中鉛測定方法詳解（2）

（《生活飲用水檢驗規范》部分）

在地殼中，鉛是一種相對少的元素，以低濃度廣泛存在于未受污染的沉積巖與土壤中。未受污染的海水約含0．03μg/L，而接近表層與海岸則濃度可增高10倍。淡水的含量較高，約為1～50μg/L。

由于使用含鉛汽油和冶煉廠的煙塵使大氣中含有鉛，從而使水中濃度增高。工業生產，采礦或冶煉廠廢水均可污染水體。使用含鉛高的管道或含鉛化合物的塑料管作自來水管，可使飲水中鉛含量增高。

鉛可在人體內蓄積，主要毒性為引起貧血、神經機能失調和腎損傷。

27．1水中鉛的測定方法有原子吸收分光光度法、分光光度法、示波極譜法、電位溶出法等。

與其它元素相比，鉛測定方法的發展較慢。雖也有一些新方法的報導，但有實用價值的

不多。孫勤樞等報導的氧化電位溶出法是一種較好的方法，可以同時測定水中銅、鉛、鐵、

鋅、鎘。其中鉛的線性范圍為0．1～3400μg／L，用來測定水中鉛與原子吸收法基本一致，但精

密度優于原子吸收法。

在報導的分光光度法中，比較好的有碘化鉀-丁基羅丹明B-阿拉伯膠-曲拉通x-100體系分光光度法。該法靈敏度較高，摩爾吸光系數為6．2×105L?mol-1?cm-1，可以滿足要求。水中常見的離子無干擾，少見的離子如Ag+、Cu2+、Cd2+、Hg2+等，可用巰基棉預處理消除。它測定湖水中鉛的結果與原子吸收法一致。

27．1原子吸收法測鉛，靈敏度及精密度均不太理想。有文獻報道同時應用高性能空心陰極燈，超聲波霧化器和縫管式原子捕集器可使靈敏度大為提高，精密度明顯改善。詳細情況請參考第二篇第五節。

27．2無火焰原子吸收法測定鉛時，經常使用次靈敏線283．3nmo雖然用靈敏線217．0nm測定鉛的靈敏度比用次靈敏線283．3nm高約2倍，但在217．0nm處的能量很難與氘燈能量平衡。若用塞曼效應校正背景時可采用217．0nm分析線。

27．2參見25鎘的注解25．2。

27．2．1有文獻指出：用HGA-72型石墨爐測定鉛時發現，K、Na、Al的氯化物不干擾鉛的測定，ca、co、Fe、Mn的氯化物對鉛的測定有干擾。濃度為1g／L的NiCl2能將鉛的信號全部抑制。除了濃度為lg／L的NaNO3干擾鉛的信號約為20％外，其余的硝酸鹽對鉛的測定沒有影響。若使用經LaCl3處理過的石墨管測定，濃度高達500mg／L的氯化物也不干擾鉛的測定。

27．2．2 當鉛濃度為10μg／L時，10mg/L的K、Cd、Zn、Be、Fe、Mn無干擾，100mg／L的Na、Ca 無干擾，S042-、P043-有干擾，加入7．5g／L的La可降低干擾。

27．2．3．4可作為鉛的基體改進劑的無機試劑還有：NH4NO3，(NH4)2HPO4，CaCl2，Pt和Pd等。有機試劑有：草酸、抗壞血酸和硫脲等。

27．3．2雙硫腙分光光度法是一種比較古老的方法，但至今仍有一定的實用價值。雙硫腙在弱堿性溶液中與鉛形成紅色絡合物。

27．3．3．4有人作過試驗，使用的雙硫腙透光率為60％比70％的標準曲線線性關系好，試驗結果見表27．1。

表27．1 雙硫腙透光率對線性的影響

27．3．5．2．2水中鈣、鎂離子在堿性溶液中可形成沉淀析出，影響對鉛的萃取，加入檸檬酸銨可防止析出沉淀，因檸檬酸銨可與鈣、鎂等離子形成穩定的絡合物。

27．3．5．2．2銅、鋅等金屬離子也與雙硫腙反應生成紅色絡合物，對鉛的測定有干擾。加入 氰化鉀可與這些離子形成穩定的絡陰離子如 [Cu(CN)4]3-和[Zn(CN)4]2- ，故可消除它們的干擾。

能把你這邊論文給我參考參考不？