雅閣等離子空氣凈化系統保養方法，在進行維護保養時，嚴禁帶電操作；設備檢修前必須斷電檢修，并在電控柜前掛“維修中請勿送電”

2.日常維護應由接受過培訓并能勝任的維保人員進行日常維護保養。

3.檢修應由設備廠商專業的技術人員或授權的專業技術人員進行檢修，按設備運行時間定時更換uv燈管和光觸媒板。(uv光觸媒裂解型，uv燈管5000-8000小時、光觸媒5000-8000小時)。

4.等離子凈化器使用3個月后,必須對浄化器箱體內高壓發生器、導流板、積油槽進行清洗。

食品加工廠廢氣怎么處理？

一般對于食品廠廢氣采用的方法有以下三種：1、光催化氧化法：利用特種紫外線波段（C波段），在特種催化氧化劑的作用下，將廢氣分子破碎并進一步氧化還原的一種特殊處理方式。同時根據不同的廢氣成分配置多種復合惰性催化劑，大大提高廢氣處理的速度和效率，從而達到對廢氣進行凈化的目的，相關設備：uv光氧化廢氣凈化設備；2、洗滌法：廢氣凈化塔采用目前最常用的中和法、吸收法、水洗法等，酸堿中和的填料湍球塔，該設備處理能力大，阻力小，吸收效率高，是目前應用最多的一種氣體凈化設備，經處理的氣體再經過氣水分離脫液處理，然后通過排放管道排入大氣中，從而達到國家排放標準；3、離子法：介質阻擋放電過程中，等離子體內部產生富含極高化學活性的粒子，如電子、離子、自由基和激發態分子等。廢氣中的污染物質與這些具有較高能量的活性基團發生反應，最終轉化為CO2和H2O等物質，從而達到凈化廢氣的目的。

高中化學，求各種操作詳細步驟，如洗滌什么的

藥品取用
一般要求嚴格按實驗規定的用量取用藥品。如果沒有用量說明，一般應按最少量取用，即液體取1mL—2mL，固體量只需蓋滿試管底部。
不允許用不潔器具取用試劑。
實驗剩余藥品不能放回原瓶,不能隨意丟棄,更不能拿出實驗室,要放入指定容器內。
固體藥品的取用
取用固體藥品一般用藥匙或鑷子。藥匙的兩端為大小兩匙，取藥品多時用大匙，少時用小匙。鑷子則用于夾取塊狀固體藥品。 往試管里裝入固體粉末時，為避免藥品沾在管口和管壁上，先使試管傾斜，把盛有藥品的藥匙(或紙槽)小心地送入試管底部，然后使試管直立起來，讓藥全部落到底部。塊狀藥品或密度較大的金屬顆粒放入玻璃容器時，應先把容器橫放，把藥品或金屬顆粒放入容器口以后，再把容器慢慢地豎立起來，使藥品或金屬顆粒緩緩地滑到容器的底部，以免打破容器。
液體藥品的取用
取液體藥品，可用移液管、膠頭滴管等器具取用，亦可用傾注法。使用傾注法取試劑入試管時，標簽朝上對著手心，把試劑瓶口緊靠另一手所持的略微傾斜的試管口，讓藥品緩緩地注入試管內，傾注液體入燒杯的操作如圖。注意不讓殘留在瓶口的藥液流下來腐蝕標簽。倒完液體，立即蓋好原瓶塞。取用一定量的液體藥品，可用量筒。量液時，量筒必須放平，視線要跟量筒內液體的凹液面的最低點保持水平，再讀出體積數。使用滴管取液時，用手指捏緊膠頭，
趕出滴管中的空氣，再將滴管伸人試劑瓶中，放開手指，試劑即被吸入。取出滴管，把它懸空放在燒杯(或其他容器)上方(不可接觸容器內壁，以免沾污滴管造成試劑的污染)，然后用拇指和食指輕輕捏擠膠頭，使試劑滴下。(特別指出，實驗室制備Fe(OH)2沉淀時，滴管應伸人到FeS04的液面下擠入。
注意事項
取用危險試劑時，要特別小心，嚴格按操作規范進行操作。如：取用濃酸、濃堿時，要戴防護手套和眼鏡；不用口吸移液管來取危險試劑；取揮發性強和毒性大的藥品時，要在通風好的方進行；取用易燃、易爆試劑時，要遠離火源等等。
加熱的方式
直接加熱：對溫度無準確要求，且需快速升溫的實驗，通常可采取將被加熱物體置于熱源之中直接加熱的方法進行。如通常的試管實驗、高溫灼燒等。
加熱若因直接加熱易于造成被加熱儀器受熱不均，甚至出現局部過熱現象，且溫度難以控制，
故常使用各種熱浴進行間接加熱，通常的熱浴有水浴、油浴和砂浴。其中水浴在中學化學中常用，加熱溫度不超過100℃的，均可用水浴進行加熱。常用的水浴加熱的儀器是水浴鍋，也可用燒杯代替。水浴的作用是：易于控制溫度，且使被加熱儀器均勻受熱。常用水浴加熱的實有：測KNO3溶解度、苯的硝化反應、制酚醛樹脂、銀鏡反應等。
液體的加熱：盛液體試管的加熱：試管可直接在火焰(外焰）上加熱；試管夾夾在離管口的1/3處；盛液不超過試管容積的1/3；試管傾斜，管口朝上與桌面成45°角(約)，管口不可對準他人或自己。先移動試管(或酒精燈)均勻受熱，后集中加熱液體中上部，再慢慢下移加熱。試管
(其他加熱器皿同)受熱底部不能與燈芯接觸，也不能立即用冷水沖洗（燒得很熱時，其他加熱器皿同)或放在桌上，以防驟冷炸裂。盛液體燒杯的加熱：多量液體加熱時用燒杯，盛液量宜容積的1/3—2/3；外壁要擦干；加熱應在墊有石棉網的三腳架或鐵架臺的鐵圈上進行。盛液體燒瓶的加熱：較多量液體(或液體加固體)參加的用于制備氣體的反應或進行蒸餾操作，均可選用燒瓶加熱；盛液量一般控制在容積的1/3—2/3為宜；外壁要干；置于墊有石棉網的鐵架臺鐵圈上，并用鐵夾固定瓶頸。盛液體蒸發皿的加熱：將稀溶液濃縮，或使少量液體加熱蒸發后得到晶體用蒸發皿加熱。將蒸發皿置于鐵架臺的鐵圈上直接用火加熱，盛液量不超過容積的2/3。邊加熱邊用玻璃棒攪拌。若需將溶劑全部蒸干獲得晶體，待蒸發皿中出現多量固體時，停止加熱，利用余熱把剩下極少量的溶劑蒸干，以防晶體崩濺。固體的加熱：固體試劑常可直接加熱，盛固體試劑直接加熱的儀器常有試管、蒸發皿、坩堝等。盛裝固體試管的加熱：管夾夾在離管口的1/3處；管口稍向下傾斜(但加熱NH4Cl不同)；先移動酒精燈(或試管)使試管均勻受熱，后將燈焰固定在放固體的部位加熱。在蒸發皿中對固體加熱：應注意充分攪拌，使固體受熱均勻，如烘干CaCl2、堿石灰，或對不純的二氧化錳進行灼燒，使冰醋酸脫水等，都可以在蒸發皿中進行。在坩堝中對固體加熱：適于高溫加熱固體。坩堝應直立于泥三角上受熱(泥三
角置于鐵圈上或三腳架上)；先小火勻熱，后強火灼燒。坩堝用坩堝鉗取放。夾持高溫坩堝時，
應先將坩堝鉗適當預熱。坩堝種類有瓷坩堝、氧化鋁坩堝、鐵坩堝、鉑坩堝等，除鐵坩堝外，其余都不能在坩堝內進行強堿熔融。加熱物質時。除常用的酒精燈外，還可用電爐、噴燈等。
常用洗滌方法
毛刷洗滌法：先用自來水沖洗，振蕩，若還有附著物用毛刷洗。選擇毛刷應大小合適。此方法可除去附著在儀器內壁的灰塵和可溶性物質及有些不溶物，但不能洗凈油污。
洗滌劑洗滌法：通常使用肥皂、洗衣粉、洗滌靈等做洗滌劑，可除去油污和有機物。洗滌時，先把儀器潤濕，用毛刷蘸取洗滌劑刷洗，最后用水沖洗干凈。
特殊污物的洗滌方法：根據玻璃儀器附著物的物理、化學性質，選用可以溶解或與之發生化學反應的試劑作洗滌劑將附著物洗去。如：苯酚可以用酒精溶解洗去；酸性物質可用堿液洗；堿性物質可用酸液洗；還原性物質用氧化劑洗；氧化性物質用還原劑洗。
洗滌干凈的標準：器壁沒有附著物和油污，用水洗后器壁上附著的水均勻，既不聚成滴也不能
成股流下。
注意事項
①儀器中的反應物應傾倒出來后再清洗。
②熾熱的儀器應冷卻后再洗滌。
③無論使用上述哪種方法，洗后都要用水沖洗干凈，再用蒸餾水洗滌2—3次(注意少量多次)。
④洗凈的儀器應倒放于架子上。
固體的溶解
研細→攪拌→加熱（但必須是加熱不水解或不發生化學變化的物質)，均可加速固體的溶解(如FeCl3、NaHCO3的溶解等，均不可加熱)。
液體的溶解
一般液體可直接加水溶解，振蕩或攪拌可以加速溶解。特別注意濃H2SO4的溶解(稀釋)方法——應將濃硫酸緩緩注入水中并不斷攪拌，乙醇和濃硫酸、濃硝酸與濃硫酸的混合均如此。
氣體的溶解
①溶解度較小者，如H2S、C12、CO2等溶解時，可把導氣管直接插入水中。
②溶解度較大的(如極易溶解的NH3、HCl等)，在導管末端接一倒置的三角漏斗，讓漏斗邊緣稍沒入水面，這樣既可增大氣體的吸收率，減小氣體的逸出，同時也避免出現液體倒吸。若缺少漏斗，導管末端只能靠近水面，或選用肚形容器替代，防止倒吸