一、標準法規包括什么？

法律:《標準化法》。

2.

法規、條例、文件主要有:《標準化法實施條例》、《國家標準管理辦法》、《行業標準管理辦法》、《地方標準管理辦法》、《企業標準管理辦法》、《農業標準管理辦法》、《能源標準管理辦法》、《采用國際標準管理辦法》、《關于加強強制性標準管理的若干規定》等。

3.

與標準化法相關的主要法律、法規主要有:《產品質量法》、《消費者權益保護法》

二、環境監測系統包括？

它是以計算機技術和數據庫技術為核心，管理大量環境監測信息和數據儲存的信息系統。利用環境監測管理系統可以加強對環境污染監測數據的處理，能夠快速有效的對環境進行準確監測。系統主要包含監測儀器層，數據采集層，數據庫層，功能模塊層及 Web 界面層。

三、戰爭法規包括什么部分？

戰爭法（也稱武裝沖突法）是關于戰爭中可接受行為的法律。在除內戰以外的情況下，戰爭法也被視為國際公法（萬國法）的一部分。分類 戰爭法可分為兩大類： 戰時法，關于戰爭中可接受行為的法律。 訴諸戰爭權，關于使用武力的可接受理由的法律。

四、醫院環境監測包括哪些？

? ? ? ? 醫院對環境的要求比普通單位要高，關于環境監測也是多方面的。比如有對環境空氣的檢測、醫護人員手的檢測，物品表面的檢測，還有對滅菌物品的檢測，消毒滅菌后內鏡的檢測、使用中消毒劑的檢測、口腔器械衛生學檢測等等。

? ? ?不同位置的要求和標準不同，正因為這樣嚴格的監測制度，才能保證醫院的環境衛生安全。

五、農業環境監測過程包括？

按照介質可以分為氣的監測，水的監測，土壤監測，渣的監測，噪聲及振動監測，生化監測，放射性及輻射監測等。

氣的監測包括環境空氣監測、廢氣監測，水的監測包括水環境質量監測、廢水監測，渣的監測包括固體廢物和危險廢物監測。

六、環境監測包括哪些檢測？

環境監測可以分為水質監測、煙氣監測、噪聲監測、 生物監測、輻射監測、土壤監測等不同門類。

1、水質監測是監視和測定水體中污染物的種類、各類污染物的濃度及變化趨勢，評價水質狀況的過程。

2、煙氣監測是指對大氣污染源排放的氣態污染物、顆粒物進行濃度和排放總量監測。

3、噪聲監測是對干擾人們學習、工作和生活的聲音及其聲源進行的監測活動。

4、生物監測是利用生物個體、種群或群落對環境污染或變化所產生的反應闡明環境污染狀況，從生物學角度為環境質量的監測和評價提供依據。

5、輻射監測是為了評價和控制輻射或放射性物質照射而進行的輻射測量或放射性測量。

6、土壤監測是通過采用合適的測定方法測定土壤的各種理化性質，達到土壤質量現狀監測。擴展資料：環境監測站注意事項：1、監測人員工作前，應對監測項目的性質、內容及使用的儀器、藥品、設備、操作方法進行充分的了解和熟悉，同時對不安全因素進行檢查、防護、方可開始工作。2、監測中如使用濃酸、濃堿及腐蝕性、揮發性、刺激性大的氣體，需戴好手套、口罩、眼鏡等勞動保護用品；使用化學藥品不可亂倒或處理；使用玻璃容器應防破防爆防燃。3、防爆注意事項：在點燃氫氣、乙炔、汽油蒸汽時應當先排凈空氣后點燃，遇到可能爆炸的玻璃儀器和摩擦生熱的研磨操作要十分注意安全。

七、環境監測包括哪些方面？

1、環境監測的過程一般為接受任務，現場調查和收集資料，監測計劃設計，優化布點，樣品采集，樣品運輸和保存，樣品的預處理，分析測試，數據處理，綜合評價等。

2、環境監測的對象：自然因素，人為因素，污染組分。

3、環境監測包括：化學監測，物理監測，生物監測，生態監測。

八、施工安全環境監測內容包括？

環境監測包括以下內容

1.環境監測的過程一般為接受任務,現場調查和收集資料,監測計劃設計,優化布點,樣品采集,樣品運輸和保存,樣品的預處理,分析測試,數據處理,綜合評價等。

2.環境監測的對象:自然因素,人為因素,污染組分。

3.環境監測包括:化學監測,物理監測,生物監測,生態監測

九、環境監測儀器包括哪些？

【】手工檢測方式的環境監測用儀器，包括現場采樣測定儀器、實驗室檢測儀器、數據處理及結果計算儀器； 1）現場采樣測定儀器，包括大氣采樣器、水質采樣器、固體廢物采樣處理器、微生物采樣器、放射性氡氣采樣器 等； 2）實驗室檢測儀器，包括常用檢測儀器，例如分光光度計、氣相色譜儀、高壓液相色譜儀；專用的測定儀器，例如pH計、濁度計、電導率儀、臭氧測定儀、溶解氧測定儀、聲，級計、二氧化碳檢測儀等等； 3）數據處理及結果計算儀器，包括專用計算機、工作站等。

十、醫藥法規的層級包括？

藥品管理法律體系是我國醫藥衛生法律體系的重要組成部分，醫藥衛生法律體系由醫療服務法律體系和醫療產品法律體系構成。醫療服務法律體系包括：醫療機構管理，醫務人員管理，診療護理管理，醫療技術管理，醫療服務價格管理，基本醫療保險管理，醫療損害賠償，行政執法與司法救濟等；醫療產品法律體系包括：藥品研發、生產、經營和使用管理，醫療器械研發、生產、經營和使用管理，行政許可管理，規范認證管理，產品安全管理，產品價格管理，藥品行政保護，行政立法和行政執法等