一、glp實(shí)驗(yàn)室管理規(guī)范？

實(shí)驗(yàn)室作業(yè)規(guī)范(Good Laboratory Practice, GLP)

---- GLP是英文Good Laboratory Practice的縮寫，中文直譯為良好實(shí)驗(yàn)室規(guī)范或標(biāo)準(zhǔn)實(shí)驗(yàn)室規(guī)范。

GLP是就實(shí)驗(yàn)室實(shí)驗(yàn)研究從計(jì)劃、實(shí)驗(yàn)、監(jiān)督、記錄到實(shí)驗(yàn)報(bào)告等一系列管理而制定的法規(guī)性文件，涉及到實(shí)驗(yàn)室工作的可影響到結(jié)果和實(shí)驗(yàn)結(jié)果解釋的所有方面。

它主要是針對(duì)醫(yī)藥、農(nóng)藥、食品添加劑、化妝品、獸藥等進(jìn)行的安全性評(píng)價(jià)實(shí)驗(yàn)而制定的規(guī)范。制定GLP的主要目的是嚴(yán)格控制化學(xué)品安全性評(píng)價(jià)試驗(yàn)的各個(gè)環(huán)節(jié)，即嚴(yán)格控制可能影響實(shí)驗(yàn)結(jié)果準(zhǔn)確性的各種主客觀因素，降低實(shí)驗(yàn)誤差，確保實(shí)驗(yàn)結(jié)果的真實(shí)性。

二、環(huán)境監(jiān)測(cè)管理的內(nèi)容有哪些？

環(huán)境監(jiān)測(cè)管理是對(duì)環(huán)境監(jiān)測(cè)整個(gè)過程進(jìn)行的全面管理，內(nèi)容包括：監(jiān)測(cè)樣品管理、監(jiān)測(cè)方法管理、監(jiān)測(cè)數(shù)據(jù)管理和監(jiān)測(cè)網(wǎng)絡(luò)管理。

其目的是進(jìn)一步確保環(huán)境監(jiān)測(cè)為環(huán)境管理提供及時(shí)、準(zhǔn)確、可靠的決策依據(jù)。環(huán)境監(jiān)測(cè)是間斷或連續(xù)地測(cè)定環(huán)境中污染物的種類、數(shù)量和濃度，觀察、分析其變化和對(duì)環(huán)境影響的過程。

三、生態(tài)環(huán)境監(jiān)測(cè)中心管理范圍有哪些？

1.空氣質(zhì)量監(jiān)測(cè)：監(jiān)測(cè)大氣中的各種污染物含量，包括二氧化硫、氮氧化物、臭氧、PM2.5等。

2.5等。

3.土壤環(huán)境監(jiān)測(cè)：監(jiān)測(cè)土壤中的各種污染物含量，包括重金屬、有機(jī)污染物、氮、磷等。

4.固體廢物監(jiān)測(cè)：監(jiān)測(cè)固體廢物中的各種污染物含量，包括重金屬、有機(jī)物、危險(xiǎn)廢物等。

5等。

6.放射性環(huán)境監(jiān)測(cè)：監(jiān)測(cè)放射性物質(zhì)的含量和輻射水平，包括天然放射性、人工放射性等。

7.生態(tài)監(jiān)測(cè)：監(jiān)測(cè)生物多樣性、生態(tài)系統(tǒng)功能、生態(tài)系統(tǒng)服務(wù)等生態(tài)環(huán)境方面的指標(biāo)。

8.環(huán)境突發(fā)事件監(jiān)測(cè)：對(duì)突發(fā)環(huán)境事件進(jìn)行監(jiān)測(cè)和應(yīng)急響應(yīng)處理。

四、藥品管理規(guī)范有哪些？

藥品管理規(guī)范是為了保證藥品安全有效，針對(duì)不同環(huán)節(jié)制定的管理措施。如藥物非臨床研究質(zhì)量管理規(guī)范、藥物臨床試驗(yàn)質(zhì)量管理規(guī)范、藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范、藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范等。

五、實(shí)驗(yàn)室規(guī)范化管理 研究現(xiàn)狀？

我國實(shí)驗(yàn)室的管理機(jī)構(gòu)名稱很多,職能也有所不同,總的來說有以下幾種:第一種是以設(shè)備和實(shí)驗(yàn)室的管理為主,該模式的基本框架為傳統(tǒng)的管理體制,職能并無太大變化;第二種是以資產(chǎn)管理為主型,該模式以大物資進(jìn)行大管理的思路對(duì)實(shí)驗(yàn)室的資產(chǎn)管理進(jìn)行了強(qiáng)化,把實(shí)驗(yàn)管理的一些職能分配到其它部門;第三種是純管理型,該模式把儀器設(shè)備維修和技術(shù)物資供應(yīng)等

六、臨床實(shí)驗(yàn)室質(zhì)量管理規(guī)范？

第一章 總則

第一條 為保證藥物臨床試驗(yàn)過程規(guī)范，結(jié)果科學(xué)可靠，保護(hù)受試者的權(quán)益并保障其安全，根據(jù)《中華人民共和國藥品管理法》、《中華人民共和國藥品管理法實(shí)施條例》，參照國際公認(rèn)原則，制定本規(guī)范。

第二條 藥物臨床試驗(yàn)質(zhì)量管理規(guī)范是臨床試驗(yàn)全過程的標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定，包括方案設(shè)計(jì)、組織實(shí)施、監(jiān)查、稽查、記錄、分析總結(jié)和報(bào)告。

第三條 凡進(jìn)行各期臨床試驗(yàn)、人體生物利用度或生物等效性試驗(yàn)，均須按本規(guī)范執(zhí)行。

第四條 所有以人為對(duì)象的研究必須符合《世界醫(yī)學(xué)大會(huì)赫爾辛基宣言》（附錄1），即公正、尊重人格、力求使受試者最大程度受益和盡可能避免傷害。

七、環(huán)境監(jiān)測(cè)有哪些？

環(huán)境檢測(cè)的介質(zhì)對(duì)象大致可分為水質(zhì)檢測(cè)、空氣檢測(cè)、土壤檢測(cè)、固體廢物檢測(cè)、生物檢測(cè)、噪聲和振動(dòng)檢測(cè)、電磁輻射檢測(cè)、放射性檢測(cè)、熱檢測(cè)、光檢測(cè)、衛(wèi)生檢測(cè)等。環(huán)境檢測(cè)項(xiàng)目包括哪些?環(huán)境檢測(cè)做什么項(xiàng)目？環(huán)境檢測(cè)對(duì)象包括哪些？環(huán)境檢測(cè)項(xiàng)目?jī)?nèi)容包括哪些？下面就環(huán)境檢測(cè)項(xiàng)目匯總?cè)缦拢?/p>

1，水檢測(cè)：污水檢測(cè)、廢水檢測(cè)、生活飲用水檢測(cè)、直飲水、自來水檢測(cè)、凈水檢測(cè)、井水檢測(cè)、回用水檢測(cè)、工業(yè)用水檢測(cè)、山泉水檢測(cè)、江海湖泊水檢測(cè)、水源水檢測(cè)、海水檢測(cè)、游泳池水檢測(cè)、地表水檢測(cè)、地下水檢測(cè)等。

2，氣檢測(cè)：室內(nèi)空氣檢測(cè)、室內(nèi)空氣質(zhì)量檢測(cè)、廢氣檢測(cè)、工業(yè)廢氣檢測(cè)、鍋爐窯爐廢氣檢測(cè)、發(fā)電機(jī)廢氣檢測(cè)、食堂廢氣檢測(cè)、食堂火煙檢測(cè)、食堂油煙廢氣檢測(cè)、車間廢氣檢測(cè)、環(huán)境空氣檢測(cè)、工作場(chǎng)所空氣檢測(cè)、空氣質(zhì)量檢測(cè)等。

3，聲檢測(cè)：廠界噪聲檢測(cè)、工作崗位噪聲檢測(cè)、生活噪聲檢測(cè)、交通噪聲檢測(cè)、工業(yè)噪聲檢測(cè)、機(jī)械噪聲檢測(cè)、車間噪聲檢測(cè)、區(qū)域噪聲檢測(cè)等

4，污泥土壤檢測(cè)：江海湖泊底泥檢測(cè)、污泥檢測(cè)、土壤檢測(cè)、土壤重金屬檢測(cè)、土壤氡濃度檢測(cè)等。

5，環(huán)境影響評(píng)價(jià)監(jiān)測(cè)：大氣環(huán)境質(zhì)量現(xiàn)狀監(jiān)測(cè)、環(huán)境空氣質(zhì)量現(xiàn)狀監(jiān)測(cè)、地表水環(huán)境質(zhì)量現(xiàn)狀監(jiān)測(cè)、地下水環(huán)境質(zhì)量現(xiàn)狀監(jiān)測(cè)、聲環(huán)境質(zhì)量現(xiàn)狀監(jiān)測(cè)、土壤環(huán)境質(zhì)量現(xiàn)狀監(jiān)測(cè)等。

八、實(shí)驗(yàn)室安全管理實(shí)行哪些管理？

一、實(shí)驗(yàn)室防火安全

1．實(shí)驗(yàn)室內(nèi)必須存放一定數(shù)量的消防器材，消防器材必須放置在便于取用的明顯位置，指定專人管理，全體人員要愛護(hù)消防器材，并且按要求定期檢查更換。

2．實(shí)驗(yàn)室內(nèi)存放的一切易燃、易爆物品(如氫氣、氮?dú)狻⒀鯕獾?必須與火源、電源保持一定距離，不得隨意堆放。使用和儲(chǔ)存易燃、易爆物品的實(shí)驗(yàn)室，嚴(yán)禁煙火。

3．不得亂接亂拉電線，不得超負(fù)荷用電，實(shí)驗(yàn)室內(nèi)不得有裸露的電線頭，嚴(yán)禁用金屬絲代替保險(xiǎn)絲；電源開關(guān)箱內(nèi)不得堆放物品。

4．電器設(shè)備和線路、插頭插座應(yīng)經(jīng)常檢查，保持完好狀態(tài)，發(fā)現(xiàn)可能引起火花、短路、發(fā)熱和絕緣破損、老化等情況必須通知電工進(jìn)行修理。電加熱器、電烤箱等設(shè)備應(yīng)做到人走電斷。

5．使用電烙鐵，要放在非燃隔熱的支架上，周圍不應(yīng)堆放可燃物，用后立即撥下電源插頭。

6．可燃性氣體鋼瓶與助燃?xì)怏w鋼瓶不得混合放置，各種鋼瓶不得靠近熱

源、明火，要有防曬措施，禁止碰撞與敲擊，保持油漆標(biāo)志完好，專瓶專用。使用的可燃性氣瓶，一般應(yīng)放置室外陰涼和空氣流通的地方，用管道通入室內(nèi)，

氫、氧和乙炔不能混放一處，要與使用的火源保持10m以上的距離。所有鋼瓶都必須有固定裝置固定，以防傾倒

7．實(shí)驗(yàn)室內(nèi)未經(jīng)批準(zhǔn)、備案，不得使用大功率用電設(shè)備，以免超出用電負(fù)荷。

8．嚴(yán)禁在樓內(nèi)走廊上堆放物品，保證消防通暢通。

二、實(shí)驗(yàn)室化學(xué)藥品安全

1．各級(jí)各類實(shí)驗(yàn)室所用化學(xué)藥品的必須由學(xué)校統(tǒng)一組織購置，任何實(shí)驗(yàn)室和個(gè)人不得私自購置。購置劇毒類和易制毒類藥品需經(jīng)公安部門許可，持許可證方可購置。

2．化學(xué)藥品要分類存放，相互作用的藥品不能混放，必須隔離存放。所有藥品都必須有明確的標(biāo)簽，貯存室和柜必須保持整齊清潔。有特殊性質(zhì)的藥品必須按其特性要求存放。無名物、變質(zhì)過期的藥品要及時(shí)清理銷毀。實(shí)驗(yàn)室內(nèi)不得存放劇毒類藥品。

3．危險(xiǎn)化學(xué)藥品容器應(yīng)有清晰的標(biāo)識(shí)或標(biāo)簽。遇火、遇潮容易燃燒、爆炸或產(chǎn)生有毒氣體的危險(xiǎn)化學(xué)藥品，不得在露天、潮濕、漏雨和低洼容易積水的地點(diǎn)存放；受陽光照射易燃燒、易爆炸或產(chǎn)生有毒氣體的危險(xiǎn)化學(xué)藥品應(yīng)當(dāng)在陰涼通風(fēng)地點(diǎn)存放。危險(xiǎn)化學(xué)藥品的存放區(qū)域應(yīng)設(shè)置醒目的安全標(biāo)志。

4．劇毒物品必須存放在學(xué)校專門的劇毒品庫內(nèi)，庫房必須符合相關(guān)安全要求，必須做到“雙人雙鎖”妥善保管。領(lǐng)用劇毒物品必須經(jīng)學(xué)校保衛(wèi)處批準(zhǔn)，應(yīng)根據(jù)使用情況領(lǐng)取最少數(shù)量，做到“雙人”領(lǐng)取，“雙人”使用，同時(shí)要做到并且做好使用登記和消耗記錄，須嚴(yán)格按管理規(guī)定，做到“雙人雙鎖”妥善保管。

5．從事危險(xiǎn)化學(xué)藥品實(shí)驗(yàn)的人員應(yīng)當(dāng)接受相應(yīng)的安全技術(shù)培訓(xùn)，做到熟悉所使用藥品的性質(zhì)，熟練掌握相應(yīng)藥品的操作方法。特別是使用易燃易爆、劇毒、致病性以及有壓力反應(yīng)等危險(xiǎn)性較大的危險(xiǎn)化學(xué)藥品做實(shí)驗(yàn)，嚴(yán)禁盲目操作，必須有相關(guān)的操作規(guī)程，并以國家和行業(yè)的相應(yīng)規(guī)定為標(biāo)準(zhǔn)，嚴(yán)格執(zhí)行。

6．各實(shí)驗(yàn)室產(chǎn)生的驗(yàn)廢液廢物不得隨意丟棄，隨意排入地面、地下管道以及任何水源，防止污染環(huán)境。實(shí)驗(yàn)廢液廢物要采取適當(dāng)措施做“無害化”處理，確實(shí)無法處理的各實(shí)驗(yàn)室不得私自排放、處理，實(shí)驗(yàn)室應(yīng)采用專用容器分類盛裝、存放，防止?jié)B漏、丟失造成二次污染。

7．各實(shí)驗(yàn)室將收集的各類廢液、廢物統(tǒng)一運(yùn)送至實(shí)驗(yàn)室設(shè)備管理處下設(shè)的廢物回收庫，由實(shí)室室設(shè)備管理處聯(lián)系環(huán)保局指定認(rèn)可的具有處理資質(zhì)的部門統(tǒng)一處置。

三、實(shí)驗(yàn)室生物安全

1．實(shí)驗(yàn)室生物安全涉及人類生存環(huán)境的安全，國家對(duì)生物安全的管理高度重視，各有關(guān)實(shí)驗(yàn)室也必須高度重視實(shí)驗(yàn)室生物安全，必須有效監(jiān)控和預(yù)防實(shí)驗(yàn)室生物污染，要定期檢查和自查，發(fā)現(xiàn)安全隱患要及時(shí)報(bào)告并處理解決。

2．實(shí)驗(yàn)室應(yīng)當(dāng)定期對(duì)工作人員進(jìn)行培訓(xùn)，保證其掌握實(shí)驗(yàn)室技術(shù)規(guī)范、操作規(guī)程、生物安全防護(hù)知識(shí)和實(shí)際操作技能，并進(jìn)行考核。工作人員經(jīng)考核合格的，方可上崗。未經(jīng)學(xué)習(xí)培訓(xùn)者，不得從事相關(guān)工作。

3．實(shí)驗(yàn)室安全管理人員要根據(jù)本實(shí)驗(yàn)室具體情況，制定實(shí)驗(yàn)室生物安全操作規(guī)程，并對(duì)進(jìn)入實(shí)驗(yàn)室進(jìn)行實(shí)驗(yàn)的學(xué)生進(jìn)行進(jìn)行生物安全知識(shí)教育和培訓(xùn)。

4．未經(jīng)農(nóng)業(yè)部或市農(nóng)業(yè)局批準(zhǔn)，不得擅自采集、運(yùn)輸、接收保存重大動(dòng)物疫病病料，不得轉(zhuǎn)讓、贈(zèng)送已初步認(rèn)定為重大動(dòng)物疫病或者已確診為重大動(dòng)物疫病的病料，不得私自將病料樣本寄往國外或者攜帶出境。

5．生物類實(shí)驗(yàn)室廢棄物（包括動(dòng)物殘?bào)w等）應(yīng)用專用容器收集，進(jìn)行高溫高壓滅菌后處理。生物實(shí)驗(yàn)中的一次性手套及沾染EB致癌物質(zhì)的物品應(yīng)統(tǒng)一收集和處理，不得丟棄在普通垃圾箱內(nèi)。

病源微生物實(shí)驗(yàn)室生物安全管理

6．國家根據(jù)病原微生物的傳染性、感染后對(duì)個(gè)體或者群體的危害程度，將病原微生物分為四類：

第一類病原微生物，是指能夠引起人類或者動(dòng)物非常嚴(yán)重疾病的微生物，以及我國尚未發(fā)現(xiàn)或者已經(jīng)宣布消滅的微生物。

第二類病原微生物，是指能夠引起人類或者動(dòng)物嚴(yán)重疾病，比較容易直接或者間接在人與人、動(dòng)物與人、動(dòng)物與動(dòng)物間傳播的微生物。

第三類病原微生物，是指能夠引起人類或者動(dòng)物疾病，但一般情況下對(duì)人、動(dòng)物或者環(huán)境不構(gòu)成嚴(yán)重危害，傳播風(fēng)險(xiǎn)有限，實(shí)驗(yàn)室感染后很少引起嚴(yán)重疾病，并且具備有效治療和預(yù)防措施的微生物。

第四類病原微生物，是指在通常情況下不會(huì)引起人類或者動(dòng)物疾病的微生物。

第一類、第二類病原微生物統(tǒng)稱為高致病性病原微生物。

7．國家根據(jù)實(shí)驗(yàn)室對(duì)病原微生物的生物安全防護(hù)水平，并依照實(shí)驗(yàn)室生物安全國家標(biāo)準(zhǔn)的規(guī)定，將病原微生物實(shí)驗(yàn)室分為一級(jí)、二級(jí)、三級(jí)和四級(jí)。一級(jí)、二級(jí)實(shí)驗(yàn)室不得從事高致病性病原微生物實(shí)驗(yàn)活動(dòng)。新建、改建、擴(kuò)建應(yīng)報(bào)國家有關(guān)部門批準(zhǔn)，經(jīng)有關(guān)部門評(píng)估，確定實(shí)驗(yàn)室級(jí)別，取得相應(yīng)的資格證書。

8．實(shí)驗(yàn)室應(yīng)當(dāng)建立病源微生物實(shí)驗(yàn)檔案，記錄實(shí)驗(yàn)室使用病源微生物情況和安全監(jiān)督情況。實(shí)驗(yàn)室從事高致病性病原微生物相關(guān)實(shí)驗(yàn)活動(dòng)的實(shí)驗(yàn)檔案保存期不得少于20年。實(shí)驗(yàn)室建立并保留的實(shí)驗(yàn)檔案應(yīng)當(dāng)如實(shí)記錄與病源微生物安全相關(guān)的實(shí)驗(yàn)活動(dòng)和設(shè)施、設(shè)備工作狀態(tài)情況，以及實(shí)驗(yàn)活動(dòng)產(chǎn)生的危險(xiǎn)廢物無害化處理、集中處置以及檢驗(yàn)的情況。

9．從事病原微生物實(shí)驗(yàn)操作的場(chǎng)所、設(shè)備必須與所從事的病原微生物的生物安全級(jí)別相適應(yīng)，以防止病原微生物的泄漏。實(shí)驗(yàn)室從事生物實(shí)驗(yàn)活動(dòng)應(yīng)當(dāng)嚴(yán)格遵守有關(guān)國家標(biāo)準(zhǔn)和實(shí)驗(yàn)室技術(shù)規(guī)范、操作規(guī)程。

10．在開始相關(guān)工作之前，應(yīng)對(duì)所從事的病原微生物及相關(guān)操作進(jìn)行危險(xiǎn)評(píng)估，根據(jù)國家對(duì)于各種微生物操作的危險(xiǎn)等級(jí)劃分和防護(hù)要求以及危險(xiǎn)評(píng)估的結(jié)果，制定全面、細(xì)致的標(biāo)準(zhǔn)操作規(guī)程和程序文件，對(duì)于關(guān)鍵的危險(xiǎn)步驟設(shè)計(jì)出可行的防護(hù)措施并對(duì)這些細(xì)節(jié)了然于胸。

11．實(shí)驗(yàn)室所需病源微生物樣品不得隨意采集和私自購買，樣品的采集必須經(jīng)有關(guān)部門批準(zhǔn)后，且必須由具有掌握相關(guān)專業(yè)知識(shí)和操作技能的工作人員，在具有相應(yīng)的防護(hù)措施的情況方可進(jìn)行，并對(duì)樣本的來源、采集過程和方法等作詳細(xì)記錄；如需購買必須報(bào)學(xué)校，由學(xué)校聯(lián)系具有相關(guān)資質(zhì)的經(jīng)銷商統(tǒng)一購買。

12．實(shí)驗(yàn)室對(duì)各種病源微生物要嚴(yán)格保存、保管，作好病原微生物菌(毒)種和樣本進(jìn)出和儲(chǔ)存的記錄,建立檔案制度,并指定專人負(fù)責(zé)?實(shí)驗(yàn)室內(nèi)不得隨意保存高致病性病原微生物菌(毒)種和樣本。經(jīng)上級(jí)主管理部門批準(zhǔn)充許保存的高致病性病原微生物菌(毒)種和樣本，應(yīng)當(dāng)設(shè)專庫或者專柜單獨(dú)儲(chǔ)存。

13．實(shí)驗(yàn)室發(fā)生病原微生物泄漏時(shí),實(shí)驗(yàn)室工作人員應(yīng)當(dāng)立即采取控制措施,防止病原微生物進(jìn)一步擴(kuò)散,對(duì)有關(guān)人員進(jìn)行醫(yī)學(xué)觀察或者隔離治療,封閉實(shí)驗(yàn)室,并同時(shí)向?qū)W校及上級(jí)部門報(bào)告?

實(shí)驗(yàn)動(dòng)物生物安全管理

14．我校執(zhí)行國家實(shí)驗(yàn)動(dòng)物使用許可證制度，實(shí)驗(yàn)動(dòng)物的質(zhì)量監(jiān)控，執(zhí)行國家標(biāo)準(zhǔn)；國家尚未制定標(biāo)準(zhǔn)的，執(zhí)行行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)；國家、行業(yè)均為制定標(biāo)準(zhǔn)的，執(zhí)行地方標(biāo)準(zhǔn)。

15．實(shí)驗(yàn)動(dòng)物分為四級(jí)：一級(jí)，普通動(dòng)物；二級(jí)，清潔動(dòng)物；三級(jí)，無特定病原體動(dòng)物；四級(jí)，無菌動(dòng)物。對(duì)不同等級(jí)的實(shí)驗(yàn)動(dòng)物，應(yīng)當(dāng)按照相應(yīng)的微生物控制標(biāo)準(zhǔn)進(jìn)行管理。

16．使用實(shí)驗(yàn)動(dòng)物進(jìn)行實(shí)驗(yàn)時(shí)，必須向上級(jí)管理部門申請(qǐng)實(shí)驗(yàn)動(dòng)物充可證，經(jīng)批準(zhǔn)后方可進(jìn)行實(shí)驗(yàn)。未取得實(shí)驗(yàn)動(dòng)物許可證的實(shí)驗(yàn)室，不得從事與實(shí)驗(yàn)動(dòng)物有關(guān)的活動(dòng)。

17．從事實(shí)驗(yàn)動(dòng)物工作的實(shí)驗(yàn)室和個(gè)人不得隨意購買實(shí)驗(yàn)動(dòng)物，應(yīng)當(dāng)從有實(shí)驗(yàn)動(dòng)物生產(chǎn)許可證的供應(yīng)單位購買實(shí)驗(yàn)動(dòng)物，并索要合格證。

18．動(dòng)物實(shí)驗(yàn)環(huán)境設(shè)施要符合相應(yīng)實(shí)驗(yàn)動(dòng)物的等級(jí)標(biāo)準(zhǔn)，使用合格的飼料、籠具、墊料等用品；涉及放射性和感染性等有特殊要求的實(shí)驗(yàn)，應(yīng)按照有關(guān)規(guī)定執(zhí)行。

19．進(jìn)行動(dòng)物實(shí)驗(yàn)應(yīng)根據(jù)實(shí)驗(yàn)?zāi)康模褂孟鄳?yīng)等級(jí)標(biāo)準(zhǔn)的實(shí)驗(yàn)動(dòng)物及飼料、用品、用具。不同品種、不同等級(jí)和互有干擾的動(dòng)物實(shí)驗(yàn)，不得在同一試驗(yàn)間進(jìn)行。

20．利用實(shí)驗(yàn)動(dòng)物從實(shí)驗(yàn)工作的實(shí)驗(yàn)室，要按照使用許可證許準(zhǔn)許的范圍，使用合格的實(shí)驗(yàn)動(dòng)物，進(jìn)行相應(yīng)的實(shí)驗(yàn)。

21．實(shí)驗(yàn)動(dòng)物患病死亡的，應(yīng)及時(shí)查明原因，妥善處理，并記錄在案。做好實(shí)驗(yàn)動(dòng)物的防疫免疫工作，防止病情疫情的發(fā)生和蔓延。

22．從事實(shí)驗(yàn)動(dòng)物工作的實(shí)驗(yàn)室必須具有標(biāo)準(zhǔn)操作規(guī)程；使用的實(shí)驗(yàn)動(dòng)物飼料、墊料及飲水以及實(shí)驗(yàn)動(dòng)物的相關(guān)設(shè)施必須符合國家標(biāo)準(zhǔn)。

23．從事實(shí)驗(yàn)動(dòng)物工作的人員應(yīng)當(dāng)通過專業(yè)培訓(xùn)，并經(jīng)省科學(xué)技術(shù)行政部門考核合格，取得崗位證書，持證上崗。未經(jīng)培訓(xùn)和未取得崗位證書的，不得從事實(shí)驗(yàn)動(dòng)物工作。

24．從事實(shí)驗(yàn)動(dòng)物工作的單位對(duì)工作人員應(yīng)當(dāng)采取預(yù)防保護(hù)和保健措施，每年至少組織一次身體健康檢查，及時(shí)調(diào)整健康狀況不宜從事實(shí)驗(yàn)動(dòng)物工作的人員。

25．使用實(shí)驗(yàn)動(dòng)物中,發(fā)生傳染病流行時(shí)應(yīng)對(duì)飼養(yǎng)室和實(shí)驗(yàn)室內(nèi)外環(huán)境采取嚴(yán)格的消毒、殺蟲、滅鼠措施?同時(shí)要封鎖、隔離整個(gè)區(qū)域?解除隔離時(shí)應(yīng)當(dāng)經(jīng)消毒、殺蟲、滅鼠處理?發(fā)生實(shí)驗(yàn)動(dòng)物烈性傳染病時(shí),要立即向校實(shí)學(xué)校及上級(jí)部門報(bào)告,并視具體情況立即采取相應(yīng)的措施?

26．從事實(shí)驗(yàn)動(dòng)物工作的實(shí)驗(yàn)室和個(gè)人對(duì)不使用的實(shí)驗(yàn)動(dòng)物尸體以及實(shí)驗(yàn)過程中產(chǎn)生的有害廢棄物、廢水、廢氣等，應(yīng)當(dāng)按照相應(yīng)的規(guī)定進(jìn)行無害化處理，并符合環(huán)境保護(hù)規(guī)定。

四、實(shí)驗(yàn)室防輻射安全

1．各涉源單位開展相關(guān)工作前必須向上級(jí)主管部門申領(lǐng)許可證和環(huán)評(píng)，通過環(huán)評(píng)和取得許可證后方可開展相關(guān)工作。

2．從事放射性工作的人員必須遵守放射防護(hù)法規(guī)和規(guī)章制度，接受職業(yè)健康監(jiān)護(hù)和個(gè)人劑量監(jiān)測(cè)管理，并掌握放射防護(hù)知識(shí)和有關(guān)法規(guī)，經(jīng)有資質(zhì)單位舉辦的輻射安全培訓(xùn)，考核合格后方可上崗。同時(shí)放射工作人員必須持培訓(xùn)合格證、個(gè)人計(jì)量檢測(cè)數(shù)據(jù)、健康體檢結(jié)果參加上級(jí)衛(wèi)生主管部門的定期審查。

3．輻射工作場(chǎng)所必須安裝防盜、防火、防泄漏設(shè)施，保證放射性同位素和射線裝置的使用安全。同位素的包裝容器、含放射性同位素的設(shè)備、射線裝置、輻射工作場(chǎng)所的入口處必須放置輻射警示標(biāo)志和工作信號(hào)。

4．各涉源單位應(yīng)配備必要的防護(hù)用品和監(jiān)測(cè)儀器，建立健全安全檢查制度，定期對(duì)各實(shí)驗(yàn)室使用的放射性同位素、射線裝置和輻射工作場(chǎng)所進(jìn)行安全檢查，并做好記錄。相關(guān)實(shí)驗(yàn)室應(yīng)經(jīng)常性檢查輻射表面污染狀況，并做好記錄。檢測(cè)記錄要妥善保存，接受學(xué)校實(shí)驗(yàn)室安全管理部門和上級(jí)部門的檢查監(jiān)督。

5．購買放射源、同位素試劑和射線裝置時(shí)，應(yīng)首先向?qū)W校提出申請(qǐng)，經(jīng)審核并報(bào)保衛(wèi)處備案同意后，向政府環(huán)境主管部門辦理“準(zhǔn)購證”，方能委托采購部門進(jìn)行采購。

6．各涉源單位要建立健全放射性同位素保管、領(lǐng)用和消耗的登記制度，做到帳物相符。實(shí)驗(yàn)過程必須小心謹(jǐn)慎，嚴(yán)格按照操作規(guī)程進(jìn)行，做好安全保護(hù)工作。

7．對(duì)同位素實(shí)驗(yàn)等產(chǎn)生的放射性廢物（包括同位素包裝容器），不得作為普通垃圾擅自處理。必須向?qū)W校申報(bào)，經(jīng)學(xué)校同意后，由學(xué)校請(qǐng)有資質(zhì)的公司或單位進(jìn)行統(tǒng)一處置。

五、大型儀器設(shè)備安全

1．每臺(tái)大型儀器設(shè)備必須有專人負(fù)責(zé)管理，每臺(tái)大型儀器設(shè)備配有一本《大型精密儀器設(shè)備使用記錄》，要如實(shí)記錄使用情況。

2．要根據(jù)大型儀器設(shè)備的性能要求，提供安裝使用儀器設(shè)備的場(chǎng)所，做好水、電供應(yīng)，并應(yīng)根據(jù)儀器設(shè)備的不同情況落實(shí)防火、防潮、防熱、防凍、防塵、防震、防磁、防腐蝕、防輻射等技術(shù)措施。

3．必須制定大型儀器設(shè)備安全操作規(guī)程，使用大型儀器設(shè)備的人員必須經(jīng)過培訓(xùn)，考核合格后方可操作。

4．注意儀器設(shè)備的接地、電磁輻射、網(wǎng)絡(luò)等安全事項(xiàng)，避免事故發(fā)生。

六、實(shí)驗(yàn)技術(shù)安全

1．實(shí)驗(yàn)室工作人員及學(xué)生在進(jìn)行實(shí)驗(yàn)操作前，要提前接受實(shí)驗(yàn)室安全教育，在進(jìn)行安全教育時(shí)，要對(duì)不按操作規(guī)程操作所造成的后果進(jìn)行警示。實(shí)驗(yàn)室工作人員以及學(xué)生要嚴(yán)格按照儀器設(shè)備和實(shí)驗(yàn)操作規(guī)程進(jìn)行實(shí)驗(yàn)操作。

2．對(duì)進(jìn)行受壓容器、強(qiáng)電、駕駛、易燃

九、企業(yè)管理不規(guī)范有哪些？

首先是材料成本的提升，車間的浪費(fèi)很多時(shí)候是一種隱性成本，多領(lǐng)料、不良品、設(shè)備返工等問題都會(huì)大大加提升材料成本，在成本提升，售價(jià)下降的今天對(duì)材料不進(jìn)行控制，對(duì)企業(yè)的影響是不可估量的。

其次是人工成本的增加，在制品的丟失、返工等情況勢(shì)必會(huì)增加人員的重復(fù)性工作。

還有各工序之間的移轉(zhuǎn)，規(guī)范的管理會(huì)加快移轉(zhuǎn)的效率。很多企業(yè)根本沒有任何手續(xù)來進(jìn)行移轉(zhuǎn)管理，造成扯皮現(xiàn)象嚴(yán)重。多轉(zhuǎn)、少轉(zhuǎn)、錯(cuò)轉(zhuǎn)、質(zhì)量問題等都會(huì)在移轉(zhuǎn)過程中常有發(fā)生，更有甚者上工序做好的在制品被放在一邊沒人管理，下工序本來等著用卻沒有材料只好待工。

像設(shè)備的損耗、制造費(fèi)用的增加都會(huì)大大影響企業(yè)的效益。利用正航ERP企業(yè)可以做好生產(chǎn)過程中的在制品管理，提升企業(yè)的效益。

十、逃生門管理規(guī)范有哪些？

1、建筑內(nèi)的安全出口和疏散門應(yīng)分散設(shè)置；

2、公共建筑內(nèi)的每個(gè)防火分區(qū)或一個(gè)防火分區(qū)的每個(gè)樓層，其安全出口的數(shù)量應(yīng)經(jīng)計(jì)算確定，且不應(yīng)少于2個(gè)，只有當(dāng)面積小于200平方米時(shí)可以設(shè)置1個(gè)安全出口。其中，公共娛樂場(chǎng)所大于50平方米的應(yīng)設(shè)兩個(gè)出口；

3、建筑室內(nèi)任一點(diǎn)至最近疏散門或安全出口的直線距離不應(yīng)大于30米，行走距離不大于45米；

4、公共場(chǎng)所內(nèi)的營業(yè)廳、觀眾廳主要疏散走道應(yīng)直通安全出口，且室內(nèi)直通室外疏散通道的凈寬度不小于3米；

5、公共場(chǎng)所內(nèi)的營業(yè)廳、觀眾廳等疏散門的凈寬度不應(yīng)小于1.4米；

6、安全出口、疏散門不得設(shè)置門檻和影響疏散的障礙物，且門口內(nèi)外1.4米范圍內(nèi)不得設(shè)置臺(tái)階；

7禁止占用、堵塞、封閉疏散通道和安全出口，影響安全疏散。