一、特種設備強檢器具目錄？

一、列入《目錄》且監管方式為“型式批準”和“型式批準、強制檢定”的計量器具應辦理型式批準或者進口計量器具型式批準；其他計量器具不再辦理型式批準或者進口計量器具型式批準。

二、列入《目錄》且監管方式為“強制檢定”和“型式批準、強制檢定”的工作計量器具，使用中應接受強制檢定，其他工作計量器具不再實行強制檢定，使用者可自行選擇非強制檢定或者校準的方式，保證量值準確。

三、各級市場監管部門對不在《目錄》型式批準范圍內的計量器具，已經受理但尚未完成型式批準的，依法終止行政許可程序；各級計量技術機構對不在《目錄》強制檢定范圍內的工作計量器具，已經受理但尚未完成檢定的，繼續完成檢定工作。

四、根據強制檢定的工作計量器具的結構特點和使用狀況，強制檢定采取以下兩種方式：

1.只做首次強制檢定。按實施方式分為：只做首次強制檢定，失準報廢；只做首次強制檢定，限期使用，到期輪換。

2.進行周期檢定。

五、強制檢定的工作計量器具的檢定周期，由相應的檢定規程確定。凡計量檢定規程規定的檢定周期做了修訂的，應以修訂后的檢定規程為準。

其中，電動汽車充電樁延期至2023年1月1日起實行強制檢定。鼓勵各地方對其具體強制檢定方式予以探索。

六、強制檢定的工作計量器具的強檢方式、強檢范圍及說明見《目錄》。

七、自本公告發布之日起，《市場監管總局關于發布實施強制管理的計量器具目錄的公告》（2019年第48號）廢止，其中第四項廢止的相關文件依然廢止。

附：實施強制管理的計量器具目錄

來源：國家市場監管總局

二、ct屬于強檢計量器具嗎？

醫用CT機不屬于計量強制器具。

一、醫用CT機、X線機、鈷-60治療機、醫用加速器以及裝有“醫用三源”的診斷或治療設備的作用，是利用這些源發射的能量來達到醫學診斷或治療的目的，而不是以電離輻射計量學為目的。根據《中華人民共和國計量法實施細則》中關于“計量器具是指能用以直接或間接測出被測對象量值的裝置、儀器儀表、量具和用于統一量值的標準物質”的定義，“醫用三源”是能量發射裝置，不是測量用的裝置、儀器儀表、量具之類的測量儀器。

　　二、為保證放射診斷、治療的質量，各級衛生行政部門應嚴格按照《中華人民共和國職業病防治法》、《放射性同位素與射線裝置安全和防護條例》和衛生部《大型醫用設備配置與應用質量管理暫行規定》等法律法規規定，認真履行監督管理職能，做好放射診斷、治療設備的檢測管理工作。

　　三、醫用CT機不是計量器具，不屬于計量強制檢定范圍。將醫用CT機作為計量器具，既不符合法定概念，又不符合科學技術原理。各級質量技術監督部門依法對醫療衛生機構使用的體溫計、天平、血壓計、眼壓計、心電圖儀、腦電圖儀等醫用計量器具進行計量強制檢定。

三、強制檢定計量器具目錄實施細則？

一、列入《目錄》且監管方式為“型式批準”和“型式批準、強制檢定”的計量器具應辦理型式批準或者進口計量器具型式批準；其他計量器具不再辦理型式批準或者進口計量器具型式批準。

二、列入《目錄》且監管方式為“強制檢定”和“型式批準、強制檢定”的工作計量器具，使用中應接受強制檢定，其他工作計量器具不再實行強制檢定，使用者可自行選擇非強制檢定或者校準的方式，保證量值準確。

三、各級市場監管部門對不在《目錄》型式批準范圍內的計量器具，已經受理但尚未完成型式批準的，依法終止行政許可程序；各級計量技術機構對不在《目錄》強制檢定范圍內的工作計量器具，已經受理但尚未完成檢定的，繼續完成檢定工作。

四、根據強制檢定的工作計量器具的結構特點和使用狀況，強制檢定采取以下兩種方式：

1.只做首次強制檢定。按實施方式分為：只做首次強制檢定，失準報廢；只做首次強制檢定，限期使用，到期輪換。

2.進行周期檢定。

五、強制檢定的工作計量器具的檢定周期，由相應的檢定規程確定。凡計量檢定規程規定的檢定周期做了修訂的，應以修訂后的檢定規程為準。

其中，電動汽車充電樁延期至2023年1月1日起實行強制檢定。鼓勵各地方對其具體強制檢定方式予以探索。

六、強制檢定的工作計量器具的強檢方式、強檢范圍及說明見《目錄》。

七、自本公告發布之日起，《市場監管總局關于發布實施強制管理的計量器具目錄的公告》（2019年第48號）廢止，其中第四項廢止的相關文件依然廢止。

四、湖北強檢計量器具網上申請流程？

1.??通過登錄湖北省強制檢定計量器具管理信息系統注冊

????1.1?登錄湖北省強制檢定計量器具管理信息系統http://223.75.53.41:8081/hbjl/。

? ??1.2?點擊“企業用戶”。特別注意：此信息系統“企業用戶”對應的是各單位社會信用代碼，個人用戶不屬于網上申報范圍。

? ??1.3?點擊右上角“注冊”。特別注意：注冊手機號碼很重要，用于接收系統發送短信通知。

????2.??通過登錄湖北政務服務網進行注冊

????2.1?登錄湖北政務服務網http://zwfw.hubei.gov.cn/s/index.html。

????2.2?點擊“注冊”。特別注意：要以“法人用戶登錄”方式進行注冊

五、上海計量器具強檢網上申報流程？

1、登錄網站中國電子質量監督公共服務門戶網 http://psp.e-cqs.cn/

2、進入注冊頁面，選擇企業用戶，按照提示如實填寫信息，點擊提交完成注冊。企業用戶有網站確認過程，注冊后，網站會發確認短信到注冊手機上，確認賬戶注冊成功后，可進行下一步操作。

3、登錄成功后進入首頁面選中強制檢定工作計量器具業務管理系統

4、選中強檢計量器具臺賬維護，錄入計量器具信息

5、點擊“新增”增加強檢計量器具

6、根據計量器具銘牌信息及使用信息如實填寫即完成計量器具信息維護，錄入完成后點擊確定即完成一件計量器具錄入工作，如需增加器具，重復第6步操作。

7、計量器具檢定預約操作，點擊強檢器具預約申請進入預約界面

8、點新增，勾選待選計量器具信息，提交完成預約申請

六、強檢計量器具四種類別？

第一類：就是說國家規定要強制檢定的測量儀器，也是最高計量標準的器具和進行國際貿易結算，相關人民生活所用到的醫療衛生，相關人身的安全防護，和一些環境監測等的相關國家規定檢定的計量器具，這一類的測量設備是要國家強制規定要檢定的，由國家授權的計量部門統一制定的檢定規程，該類儀器的檢定只能在規定的檢定部門或經法定授權具備資格的組織進行，結論屬具有法律效力的文件,作為計量器具或測量裝置檢定的法律依據的。也是對計量特性進行強制性的全面評定。第二類：就是說企業在生產產品時用來對產品質量的監視，產品質量的檢測，內部生產材料，企業經營的管理等的測量儀器，這類儀器是可以根據企業的用途，使用的環境條件等來確定校準周期有對它們進行校準和精度的確認。

第三類（習慣上稱為C類），企業設備上安裝的不易拆卸的監視儀表（如油壓表、壓力表）、僅起指示作用不參與測量的儀表（如開關板表）或無計量特性的試驗設備（如平臺、水平儀）等。這類測量設備可由企業實施一次性確認，而無需實施后續的檢定和校準。

第四類，有些設備可以由企業制定校準方法或采用行業標準自行校準。這類測量設備應是行業專用設備或國家沒有檢定規程或校準規范的實驗/試驗、測量設備。

七、計量器具首檢的規定？

1.1.1.1.1 首次檢驗

1) 工作人員到達客戶現場后應主動出示工作證件，使用規范用語與客戶問好并確認客戶身份。當需要客戶打開電表時，工作人員應使用禮貌用語請客戶配合，并在打開后向客戶致謝。

2) 工作人員對計量裝置進行電能表檢驗、二次壓降測試、二次負荷測試，若在竣工驗收中已經進行過二次壓降測試和二次負荷測試，則不再檢驗此項。檢測數據應現場記錄于工作表單中，并在返回至計量室當天錄入系統，嚴禁后期補錄或任意修改檢測數據。對檢驗結果進行分析，分析是否需要進行故障差錯處理，屬于變電站故障或差錯的進入故障差錯處理流程，屬于用戶端口故障或差錯的，進入計量裝置故障處理流程。對于無故障差錯的計量裝置判斷是否需要改造，需要改造的進入電能計量裝置改造流程，無需改造的流程結束。

3) 首次檢定時檢定人員不得啟封電能表罩殼廠家封印，檢定合格后在保留廠家封印完好情況下，在電能表罩殼上再另加檢定封鎖至少兩個。

4) 檢定完畢出具檢定證書或檢定結果通知書，檢驗結果告知用戶。

5) 離開現場前應進行現場清掃、做到“料清、場地凈”，整理工器具并檢查是否有遺漏。向客戶禮貌告別。

八、強檢安全防護用計量器具包括哪些？

涉及安全防護用的計量器具，按照計量法規的要求，需要強制檢定，也就是必須定期送到計量所一類的部門檢定。

非強制檢定的計量器具，你可以選擇不檢，也可以選擇用校準而不是檢定的方式進行計量確認（亦即，即使該器具不符合檢定規程的要求，你想用也可以），等等。注意：強制檢定的器具并不僅僅包括安全防護用的計量器具。

九、氧氣表、乙炔表是否是強檢計量器具？

氧氣表、氧氣瓶、氧焊槍、連接用管子構成一焊接系統。

如果氧氣表內有油，使用中與流動的氧氣摩擦，容易產生“回火”引發爆炸。所以氧氣表屬于A類即強檢計量器具。理論上需要檢定，但主要還是看用在氧氣、乙炔瓶上的氧氣表、乙炔表是否涉和產品直接接觸并管控產品，管控就必須檢定

十、強檢計量器具不定期檢定怎么處理？

其實計量法是最好實施的,只是罰款罰得太少沒有人原理而已,在他們超過檢定周期時你們再發一次強檢通知,他們還沒有申請檢定的你就可以先封存他的計量器具然后處罰,如果有違法所得的還要算上,這個違法所得要比你罰款收入還要多