一、瑞能氣相色譜儀操作流程？

1、打開氮氣、氫氣、空氣發生器的電源開關(或氮氣鋼瓶總閥)，調整輸出壓力穩定在0.4Mpa左右（氣體發生器一般在出廠時已調整好，不用再調整）。

2、打開色譜儀氣體凈化器的氮氣開關轉到“開”的位置。注意觀察色譜儀載氣B的柱前壓上升并穩定大約5分鐘后，打開色譜儀的電源開關。

3、設置各工作部溫度。TVOC分析的條件設置：(a)柱箱：柱箱初始溫度50℃、初始時間10min、升溫速率5℃/min、終止溫度250℃、終止時間10min; (b)進樣器和檢測器：都是250℃。脂肪酸分析時的色譜條件：(a)柱箱：柱箱初始溫度140℃、初始時間5min、升溫速率4℃/min、終止溫度240℃、終止時間15min; (b)進樣器溫度是260℃，檢測器溫度是280℃。

4、點火：待檢測器（按“顯示、換檔、檢測器”可查看檢測器溫度）溫度升到150℃以上后，打開凈化器上的氫氣、空氣開關閥到“開”的位置。觀察色譜儀上的氫氣和空氣壓力表分別穩定在0.1Mpa和0.15Mpa左右。按住點火開關（每次點火時間不能超過6~8秒鐘）點火。同時用明亮的金屬片靠近檢測器出口，當火點著時在金屬片上會看到有明顯的水汽。如果在6~8秒時間內氫氣沒有被點燃，要松開點火開關，再重新點火。在點火操作的過程中，如果發現檢測器出口內白色的聚四氟帽中有水凝結，可旋下檢測器收集極帽，把水清理掉。在色譜工作站上判斷氫火焰是否點燃的方法：觀察基線在氫火焰點著后的電壓值應高于點火之前。

5、打開電腦及工作站（通道一分析脂肪酸，通道二分析碘），打開一個方法文件：脂肪酸分析方法或碘分析方法。顯示屏左下方應有藍字顯示當前的電壓值和時間。接著可以轉動色譜儀放大器面板上點火按鈕上邊的“粗調”旋鈕，檢查信號是否為通路(轉動“粗調”旋鈕時，基線應隨著變化)。待基線穩定后進樣品并同時點擊“啟動”按鈕或按一下色譜儀旁邊的快捷按鈕，進行色譜數據分析。分析結束時，點擊“停止”按鈕，數據即自動保存。

8.關機程序：首先關閉氫氣和空氣氣源，使氫火焰檢測器滅火。在氫火焰熄滅后再將柱箱的初始溫度、檢測器溫度及進樣器溫度設置為室溫（20-30℃），待溫度降至設置溫度后，關閉色譜儀電源。最后再關閉氮氣。

二、上海歐華氣相色譜儀操作流程？

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打開所需載氣氣源開關,穩壓閥調至0.3~0.5 Mpa,看柱前壓力表有壓力顯示,方可開主機電源,調節氣體流量至實驗要求;

2.

在主機控制面板上設定檢測器溫度、汽化室溫度、柱箱溫度,被測物各組分沸點范圍較寬時,還需設定程序升溫速率,確認無誤后保存參數,開始升溫;

3.

打開氫氣發生器和純凈空氣泵的閥門,氫氣壓力調至0.3~0.4Mpa,空氣壓力調至0.3...

三、氣相色譜儀操作？

1、打開穩壓電源。

　　2、打開氮氣閥，打開凈化器上的載氣開關閥，然后檢查是否漏氣，保證氣密性良好。

　　3、調節總流量為適當值(根據刻度的流量表測得)。

　　4、調節分流閥使分流流量為實驗所需的流量(用皂膜流量計在氣路系統面板上實際測量)，柱流量即為總流量減去分流量。

　　5、打開空氣、氫氣開關閥，調節空氣、氫氣流量為適當值。

　　6、根據實驗需要設置柱溫、進樣口溫度和FID檢測器溫度。

　　7、打開計算機與工作站。

　　8、FID檢測器溫度達到150oC以上，按FIRE鍵點燃FID檢測器火焰。

　　9、設置FID檢測器靈敏度和輸出信號衰減。

　　10、待所設參數達到設置時，即可進樣分析。

　　11、實驗完畢后，先關閉氫氣與空氣，用氮氣將色譜柱吹凈后關機。

四、gc126氣相色譜儀操作流程？

打開供氣系統，然后連接電源，打開開關就可以了

五、賽里安氣相色譜儀操作流程？

打開各種氣源，然后打開色譜儀，然后等溫度達到設定的溫度時，進行點火，線平穩后開始進樣進行分析

六、光相色譜儀操作流程？

操作步驟：

1、打開紅外光譜儀的電源開關。

2、點擊電腦屏幕打開irsolution工作站軟件。

3、點擊測定，使屏幕轉到測定界面。之后初始化儀器。

4、制備溴化鉀空白片和樣品壓片。

5、將壓制好的溴化鉀空白片（不含樣品的溴化鉀空片）放入光譜儀樣品倉內的樣品架上。

6、點擊測定按鈕下的背景按鈕，輸入光譜名稱，確認采集參比背景光譜。

7、背景譜圖采集完畢后，將待測樣品片放入光譜儀內，關上倉蓋。

8、軟件可按要求對譜圖進行各種分析處理，從文件菜單中選擇打印，將譜圖以不同形式打印出報告。

9、退出系統。

七、安捷倫8860氣相色譜儀操作方法？

1 打開氮氣、氫氣、空氣發生器的電源開關(或氮氣鋼瓶總閥),調整輸出壓力穩定在0.4Mpa左右（氣體發生器一般在出廠時已調整好,不用再調整）.

2.打開色譜儀氣體凈化器的氮氣開關轉到“開”的位置.注意觀察色譜儀載氣B的柱前壓上升并穩定大約5分鐘后,打開色譜儀的電源開關.

3.設置各工作部溫度設置.

4.點火：待檢測器（按“顯示、換檔、檢測器”可查看檢測器溫度）溫度升到100℃以上后,打開凈化器上的氫氣、空氣開關閥到“開”的位置.觀察色譜儀上的氫氣和空氣壓力表分別穩定在0.1Mpa和0.15Mpa左右.按住點火開關（每次點火時間不能超過6~8秒鐘）點火.同時用明亮的金屬片靠近檢測器出口,當火點著時在金屬片上會看到有明顯的水汽.如果在6~8秒時間內氫氣沒有被點燃,要松開點火開關,再重新點火.在點火操作的過程中,如果發現檢測器出口內白色的聚四氟帽中有水凝結,可旋下檢測器收集極帽,把水清理掉.在色譜工作站上判斷氫火焰是否點燃的方法：觀察基線在氫火焰點著后的電壓值應高于點火之前.

5.打開電腦及工作站,分析圖譜.

6.關機程序：首先關閉氫氣和空氣氣源,使氫火焰檢測器滅火.在氫火焰熄滅后再將柱箱的初始溫度、檢測器溫度及進樣器溫度設置為室溫（50℃）,待溫度降至設置溫度后,關閉色譜儀電源.最后再關閉氮氣.

八、sp2100a氣相色譜儀操作規程？

1. 開啟載氣（氮氣）鋼瓶總閥，觀察其壓力應大于1Mpa以上，否則應停止使用。緩慢調節減壓閥使其輸出壓力為0.4到0.5Mpa之間，觀察凈化器內填料是否變色、失效，要及時處理或更換。?

2. 當柱前壓力指示穩定，后方可通電開機。嚴格按照“分析方法”中規定的要求，設定檢測器溫度，氣化室溫度，毛細管進樣口溫度，柱箱溫度，并設定相應的保護溫度。

3. 根據“分析方法”中規定要求，嚴格設定調節載氣流量，分流比流量，清洗氣流量以及尾吹氣流量，為了確保樣品檢測的重復性，各氣路流量調節盡可能和前次一致。

4. 氫火焰檢測器點火時檢測器溫度要高于150℃以上，點火時將氫氣流量調至0.15MPa ? ? ? ?以上，點燃后緩慢調至0.1Mpa.?

5. 電子捕獲檢測器嚴禁將其溫度升至350℃以上，否則會造成檢測器損壞，在未知樣品濃度情況下進樣檢測時，應嚴格控制濃度在1ppm以下，樣品在確保其回收率情況下，嚴格凈化。盡量避免污染檢測器的可能性。?

6. 氮磷檢測器銣珠在老化過程中，不要設定氣化室，柱箱溫度，避免污染流出污染檢測器，為了延長銣珠的使用壽命，盡量減少氫氣的使用流量(最大8ml/min)，分析工作結束后，及時關閉銣珠加熱電流，待檢測器溫度降至150℃以下后，方可關機。?

7. 毛細管柱的安裝要嚴格按照說明書規定的要求，每次使用時老化1小時，確保做空白實驗時無干擾峰出現，要及時清洗毛細管進樣口內襯管，截取污染的毛細管柱頭，避免出現鬼峰效應。色譜柱長時間用后要充分老化，老化過程：50℃保持2分鐘，以5℃/min升至色譜柱最高使用溫度低20℃，保持30min。重復2次。恒溫保持2小時以上。

8. 關機：先關閉銣珠加熱電流，再關閉氫氣、空氣氣源，降低檢測器、氣化室、毛細管進樣口、柱箱溫度，待整機溫度降至150℃以下后，方可斷電停機，最后關閉載氣。

九、氣相色譜儀的操作規程是什么？

一、開機流程：

1、打開氮氣、空氣、氫氣

2、打開氣相色譜儀電源開關

3、打開進樣器、柱箱、檢測器溫度

4、打開電腦工作站，打開柱箱最小化

5、進樣器、柱箱、檢測器溫度分別達到150℃、65℃、150℃，點擊STARTD，點擊打火。

二、做標樣流程：

1、各試劑各抽取1ml打入瓶中，搖均勻，抽取1ul液體均勻打入瓶壁周邊，放進80℃烤箱烘30分鐘取出抽取1ml氣體，打入氣相色譜儀進樣口，同時點擊STARTD。

2、采集完成，點擊停止，點擊保存至D盤標樣圖，同時點擊STARTD。點擊常規設置，點擊最小峰高為1，最小峰面積為5,點擊確定。點擊自動尋峰，點擊定量方法為面積外標法。點擊序號全選，查看是否有雜峰，雜峰不選。輸入各組分名稱，輸入各濃度(組分含量=1/組分數*密度*純度*100），點擊清除無存檔，點擊確定，點擊當前表存檔，點擊確定，點擊確定。點擊工作曲線，點擊組分任選1組，點擊校正，點擊確定。點擊當前窗口方法參數存為模板，輸入文件名、保存。

十、hf900氣相色譜儀器操作規程？

1. 開機：打開氮氣總閥門，調節減壓器至0.4Mpa。打開氮氣-空氣發生器的電源，流量顯示為0.4Mpa（指向數字4）。

2. 打開電腦和色譜工作站，讓色譜工作站處于采樣狀態。

3. 檢查氣相色譜儀上氣壓表：在氣相色譜儀開機前檢查氣壓表顯示。

4. 打開氣相色譜儀的電源