一、為什么回收后的DMF 要進行相關性質的檢測

因為回收的DMF是在廢水中提煉出來的。 廢水中含有的雜志那就太多啦 ！?。。? 特別是皮革加工中的。他使用的大部分物品都是有機物?。。?

為了防止回收的DMF里面還含有一些雜質 所有要進行檢查啊

二、DMF回收系統負壓脫酸塔塔底溫度跟塔頂溫度偏差大是有哪些原因造成的？

DMF又稱為N,N-二甲基甲酰胺，是一種優良的有機溶劑，能夠溶解多種結構的物質，廣泛應用在農藥、醫藥、皮革、紡織等多個行業。由于DMF具有優良的溶解性能，使得DMF的用量非常大，同時也導致產生大量的DMF廢液，又由于DMF難以生物分解，使得通過精餾回收廢液中的DMF成為處理DMF廢液的理想方法。

現有的DMF使用過程中，因生產工藝配方原因，多數添加有助劑、消泡劑、有機硅油等多為酸性的物質，還有色粉、木質粉、碳酸氫鈣等粉狀填料，也有少量析出的與布毛等雜質懸浮于廢液中的物質，這些固形物在上述酸性物質基礎進一步增加了廢液的酸性，且隨廢液濃度逐級提高和溫度的升高，DMF分解并導致甲酸生成，且酸性的增加對DMF的分解有催化作用，DMF的分解速度隨甲酸濃度的升高呈指數增加。甲酸在回收系統內循環會對系統中的金屬材質造成很大的腐蝕，特別是對胺酸塔的填料等構件產生較大的腐蝕，長此以往，會影響相關設備的安全和使用壽命。

為減少DMF廢液回收系統中甲酸的影響，現有的DMF廢液回收提純方法在蒸餾提純過程中，當高甲酸混合物累積到一定量以后，向其中加入氫氧化鈉(NaOH)進行酸堿中和，中和后的混合物再回流至DMF溶液儲罐進行再次提純。

三、用于污水處理的活性炭最低選用哪種指標

正森牌ZS-19型污水處理專用活性炭

本產品由優質石油焦、椰子殼、杏殼及核桃殼為原料，經磨粉、捏合、成型，炭化及催化活化加工而成。產品吸附力強、灰份低、雜質少、強度高，使用壽命長，能經受水浸、不易破碎、容易再生，非常經濟實用，廣泛適用于工業、生活用水的前置處理和化工、印染、電子、焦化、環保等工業污水的深度凈化處理，可有效地去除臭味、氯、油、酚、氰、重金屬離子及COD等有害物質。也可按用戶實際要求，研制生產特殊指標活性炭.

本公司技術力量雄厚，擁有國內一流活性炭專家，活性炭國家標準起草者及數名活性炭專業博士、博士后，對用戶提供一流的現場技術服務，以實現產品的最佳使用功能。

“正森/炭博士”牌石油焦質、竹質、椰殼、木質活性炭、超級活性炭、脫汞活性炭，特種、專用活性炭、載體活性炭，研究、生產。 接受客戶委托，研制、開發特種專用活性炭 ，活性炭適用技術課題進行實驗研究.

江蘇省南京正森環保科技（活性炭）有限公司

四、化工DMF是什么?

1、如果DMF指某種化學品，則是：

Dimethyformamide，DMF(二甲基甲酰胺)

DIMETHYL FUMARATE 富馬酸二甲酯

2、如果指文件，則是美國對藥品的注冊文件DMF（Drug Master File）

根據美國的聯邦管理法規定，藥品進入美國須向美國FDA申請注冊并遞交有關文件，化學原料藥按要求提交一份藥物管理檔案(DMF)。DMF是一份文件，是由生產商提供的某藥品生產全過程的詳細資料，便于FDA對該廠產品有個全面了解，內容包括：生產、加工、包裝和貯存某一藥物時所用的具體廠房設施和監控的資料，以確定藥品的生產是通過GMP得到保證的。

DMF文件共有五種類型：I型，生產地點和廠房設施、人員；II型，中間體、原料藥和藥品；III型，包裝物料；IV型，輔料、著色劑、香料、香精及其它添加劑；V型，非臨床數據資料和臨床數據資料。

國內原料藥生產企業向FDA申報的DMF文件屬于II型，申請文件的主要內容有：遞交申請書、相關行政管理信息、企業的承諾聲明、申請產品的物理和化學性質描述、產品生產方法詳述、產品質量控制與生產過程控制、產品穩定性實驗、包裝和標簽、標準操作規程、原材料及成品的貯存與管理、文件管理、驗證、批號管理制度、退貨及處理。

上報的DMF文件原件在FDA收到后經初審，如符合有關規定的基本要求，FDA就會發通知函并頒發給一個DMF登記號。