1、 建立廢棄藥品的包裝管理和處置流程,涉及部門須落實到人,責任人應負責日常檢查和監督工作。
　　2、 藥品“外包裝”指批量包裝或用物流箱包裝,一般利用紙質材料。對有溫度控制要求的常利用發泡聚苯乙烯裝箱,內放冰袋。藥品“中包裝”指單位基數包裝。小包裝指規格包裝。藥品拆零指小包裝,所有注射劑和部分特殊類口服制劑須拆零配發,并應回收包裝材料。
　　3、 外包裝或物流箱應集中定點堆放,設有專門的房間并上鎖,由專人負責。中包裝由藥房人員處置,毀形致包裝無法修復。小包裝按藥品的類別處置：普通藥品附包裝配發；拆零藥品不附包裝盒或瓶,必須另外使用藥品袋包裝填寫后核發,其原附的包裝應收集存放,統一申報登記后銷毀。
　　4、 廢棄藥品包裝外延指直接接觸藥品的醫療器械、醫用材料。
　　5、 麻醉、精神、貴重、易制毒、高危、運動員慎用等藥品的廢棄包裝應按特殊藥品管理制度中的規定分類處置。空安瓿或廢貼須回收。申報后統一銷毀。 6、 輸液瓶(袋)、注射器、安瓿或西林瓶、容器等包裝材料,使用后須回收,分類集中堆放,待由上級主管部門核準的醫療用廢棄物回收服務公司負責回收處理。一次性銳器使用后須立即銷毀。
　　7、 物流箱、保溫盒及藥品包裝盒(瓶)、標簽、說明書等接觸藥品的材料銷毀廢棄后,待具有資質的廢品回收機構處理。
　　8、 廢棄藥品的包裝管理應有監督機制,責能部門落實到人,防范以廢棄藥品包裝謀利等行為。同時確保衛生安全,消除隱患。
　　9、 定期組織培訓和操作演練,提高法律法規意識。