一、堿液的測(cè)定國(guó)標(biāo)？

在滴定分析中，完成一次滴定需要兩次滴定管讀數(shù)，一次讀數(shù)的估計(jì)誤差是0.01毫升，如果要滿足誤差小于0.1%，滴定體積?？刂圃?0—40毫升范圍內(nèi)。一個(gè)滴定分析方案是精心設(shè)計(jì)好的，如果將25毫升取樣量改為10毫升，滴定誤差將擴(kuò)大2.5倍。

二、稀硝酸的測(cè)定國(guó)標(biāo)？

GB T 337.2-2002 工業(yè)硝酸 稀硝酸 ，本標(biāo)準(zhǔn)適用于稀硝酸。

三、菌落總數(shù)的測(cè)定國(guó)標(biāo)？

GB 4789.2-2016 食品安全國(guó)家標(biāo)準(zhǔn) 食品微生物學(xué)檢驗(yàn) 菌落總數(shù)測(cè)定。

本標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定了食品中菌落總數(shù)(Aerobicplatecount)的測(cè)定方法。

本標(biāo)準(zhǔn)適用于食品中菌落總數(shù)的測(cè)定。

菌落總數(shù) aerobicplatecount：食品檢樣經(jīng)過處理,在一定條件下(如培養(yǎng)基、培養(yǎng)溫度和培養(yǎng)時(shí)間等)培養(yǎng)后,所得每g(mL)檢樣中形成的微生物菌落總數(shù)。

四、乙酸含量的測(cè)定國(guó)標(biāo)？

關(guān)于乙酸的檢測(cè)方法的標(biāo)準(zhǔn)GB/T 12967.3-2008

五、ss測(cè)定的國(guó)標(biāo)方法？

（離心＋濾紙過濾法）

1.濾紙先用蒸餾水沖洗去除可溶性物質(zhì)，放在烘箱內(nèi)在105±2℃烘2小時(shí)后取出在干燥器內(nèi)冷卻至室溫（0.5－1小時(shí)）稱重，記錄數(shù)據(jù)A（mg）；

2.取代表性水樣搖勻后取Vml（100ml），置于離心管內(nèi)5000r/min離心10分鐘；將離心管內(nèi)上清液用經(jīng)以上處理稱重后的濾紙過濾，將離心管內(nèi)的沉淀轉(zhuǎn)移至濾紙上，并用蒸餾水少許洗滌離心管，洗滌液一并用濾紙過濾；瀝干后用蒸餾水沖洗濾渣3次，瀝干水后放在烘箱內(nèi)（注意：不要讓濾渣流出濾紙），

六、總硬度的測(cè)定國(guó)標(biāo)？

答：總硬度的測(cè)定國(guó)標(biāo)：GB5749 - 2006生活飲用水衛(wèi)生標(biāo)準(zhǔn)

七、為什么土壤有機(jī)質(zhì)的測(cè)定是測(cè)定碳的含量?

范圍不同：土壤有機(jī)質(zhì)中的碳含量就是土壤有機(jī)碳，前一個(gè)的范圍比后一個(gè)要大的多。

組成不同：土壤有機(jī)質(zhì)包括各種動(dòng)植物的殘?bào)w、微生物體及其會(huì)分解和合成的各種有機(jī)質(zhì)，包含有機(jī)碳。土壤有機(jī)碳腐殖質(zhì)、動(dòng)植物殘?bào)w和微生物體的合稱。有機(jī)質(zhì)其實(shí)就是有機(jī)物，但是其中很大一部分是由碳組成，但是不同有機(jī)質(zhì)的含碳量是不同的，轉(zhuǎn)換系數(shù)為1.724，該值是大部分有機(jī)質(zhì)與有機(jī)碳轉(zhuǎn)化的一個(gè)平均值。通常我們實(shí)驗(yàn)測(cè)得的是有機(jī)碳，然后乘以1.724就是有機(jī)質(zhì)羅。

八、土壤灰分測(cè)定國(guó)標(biāo)？

答：土壤灰分測(cè)定國(guó)標(biāo)：GB 15618-1995 《土壤環(huán)境質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)》。

九、COD國(guó)標(biāo)測(cè)定方法？

重鉻酸鉀標(biāo)準(zhǔn)法

測(cè)定步驟

標(biāo)定:準(zhǔn)確吸取10、00mL重鉻酸鉀標(biāo)準(zhǔn)溶液于500mL錐形瓶中,加水稀釋至110mL左右,緩慢加入30mL濃硫酸,搖勻、冷卻后,加入3滴試亞鐵靈指示液(約0、15mL),用硫酸亞鐵銨溶液滴定,溶液的顏色由黃色經(jīng)藍(lán)綠色至紅褐色即為終點(diǎn)、

測(cè)定:

水樣中加如一定量的重鉻酸鉀與催化劑硫酸銀,在強(qiáng)酸性介質(zhì)中加熱回流2h

冷卻后,用90、00mL水沖洗冷凝管壁,取下錐形瓶、

溶液再度冷卻后,加3滴試亞鐵靈指示液,用硫酸亞鐵銨標(biāo)準(zhǔn)溶液滴定,溶液的顏色由黃色經(jīng)藍(lán)綠色至紅褐色即為終點(diǎn),記錄硫酸亞鐵銨標(biāo)準(zhǔn)溶液的用量、

測(cè)定水樣的同時(shí),取20、00mL重蒸餾水,按同樣操作步驟作空白實(shí)驗(yàn)、記錄滴定空白時(shí)硫酸亞鐵銨標(biāo)準(zhǔn)溶液的用量、

十、國(guó)標(biāo)法測(cè)定硫脲？

硫脲 分析方法的標(biāo)準(zhǔn)

GB/T 17418.2-2010 地球化學(xué)樣品中貴金屬分析方法 第2部分：鉑量和銠量的測(cè)定 硫脲富集-催化極譜法

GB/T 17418.3-2010 地球化學(xué)樣品中貴金屬分析方法 第3部分：鈀量的測(cè)定 硫脲富集-石墨爐原子吸收分光光度法

GB/T 17418.4-2010 地球化學(xué)樣品中貴金屬分析方法 第4部分：銥量的測(cè)定 硫脲富集-催化分光光度法

GB/T 17418.4-1998 地球化學(xué)樣品中貴金屬分析方法 硫脲富集-催化分光光度法測(cè)定銥量

GB/T 17418.2-1998 地球化學(xué)樣品中貴金屬分析方法 硫脲富集-催化極譜法測(cè)定鉑量和銠量

GB/T 17418.3-1998 地球化學(xué)樣品中貴金屬分析方法 硫脲富集-石墨爐原子吸收分光光度法測(cè)定鈀量