在一個(gè)建設(shè)項(xiàng)目開工建設(shè)前，要依據(jù)相關(guān)法律法規(guī)對這個(gè)項(xiàng)目進(jìn)行環(huán)境影響評價(jià)。
評價(jià)的基礎(chǔ)就是該項(xiàng)目擬建設(shè)地點(diǎn)及其周圍一定區(qū)域內(nèi)的環(huán)境質(zhì)量現(xiàn)狀。
針對環(huán)境質(zhì)量現(xiàn)狀開展的一系列水氣聲生態(tài)等的環(huán)境監(jiān)測工作，就是環(huán)評現(xiàn)狀監(jiān)測。

為什么要進(jìn)行生產(chǎn)環(huán)境監(jiān)測？

為了控制職業(yè)危害因素，改善勞動(dòng)條件，首先必須識(shí)別和評價(jià)職業(yè)危害的程度，生產(chǎn)環(huán)境監(jiān)測是這項(xiàng)工作的一個(gè)重要環(huán)節(jié)。通過生產(chǎn)環(huán)境監(jiān)測可以把握生產(chǎn)環(huán)境中危害因素的性質(zhì)、強(qiáng)度或濃度，及其時(shí)間和空間的分布情況；估計(jì)人體的接觸水平，為研究接觸水平與健康狀況的關(guān)系提供基礎(chǔ)數(shù)據(jù)；檢查生產(chǎn)環(huán)境的衛(wèi)生質(zhì)量，評價(jià)勞動(dòng)條件是否符合衛(wèi)生標(biāo)準(zhǔn)的要求；監(jiān)視有關(guān)勞動(dòng)衛(wèi)生和勞動(dòng)保護(hù)法規(guī)的貫徹執(zhí)行情況，評價(jià)勞動(dòng)條件防治措施效果；為控制危害因素及制訂、修訂衛(wèi)生標(biāo)準(zhǔn)和工作計(jì)劃提供依據(jù)。
生產(chǎn)環(huán)境監(jiān)測是一項(xiàng)經(jīng)常性工作，應(yīng)建立定期監(jiān)測的制度，并根據(jù)結(jié)果提出改善措施。即使危害因素已經(jīng)被控制，亦應(yīng)定期復(fù)查，以鞏固預(yù)防措施。
生產(chǎn)環(huán)境監(jiān)測資料的積累是勞動(dòng)衛(wèi)生工作中一項(xiàng)重要基本建設(shè)。監(jiān)測資料應(yīng)妥善保管，以供制訂工作規(guī)劃和計(jì)劃，進(jìn)行經(jīng)常性衛(wèi)生監(jiān)視和設(shè)計(jì)改造預(yù)防設(shè)施時(shí)參考。

求原子吸收發(fā)射光譜在環(huán)境分析與監(jiān)測中的應(yīng)用研究論文

原子吸收光譜法在環(huán)境常規(guī)監(jiān)測中的應(yīng)用
西南科技大學(xué)分析測試中心 張偉
〔摘要〕原子吸收光譜分析法(AAS)在環(huán)境分析化學(xué)中廣泛使用。本文簡述了近年來AAS在環(huán)境常規(guī)監(jiān)測中的應(yīng)用進(jìn)展。
〔關(guān)鍵詞〕原子吸收光譜法環(huán)境監(jiān)測應(yīng)用

原子吸收光譜法（AAS），因其靈敏度高、干擾小、精密度高、準(zhǔn)確性
好及分析速度快、測試范圍廣等諸多優(yōu)點(diǎn)，在環(huán)境分析化學(xué)中廣泛使
用。20世紀(jì)80年代末，國家環(huán)保局在《環(huán)境監(jiān)測技術(shù)規(guī)范》中的地表水
和廢水、大氣和廢氣、生物測定部分，就將原子吸收光譜法列為《環(huán)境監(jiān)
測技術(shù)規(guī)范》中有關(guān)金屬元素的標(biāo)準(zhǔn)分析方法。
1.水環(huán)境監(jiān)測
適時(shí)地對地表水質(zhì)量現(xiàn)狀及發(fā)展趨勢進(jìn)行評價(jià)，對生產(chǎn)和生活設(shè)
施所排廢水進(jìn)行監(jiān)視性監(jiān)測是常規(guī)環(huán)境監(jiān)測的兩項(xiàng)基本任務(wù)。原子吸
收光譜分析主要應(yīng)用于水環(huán)境中重金屬的監(jiān)測。龍先鵬[1]采用火焰原子
吸收光譜法直接測定水中微量銅、鉛、鋅、鎘元素的含量，在0-1.00mg/L
范圍內(nèi)，被測元素濃度與吸光度呈線性關(guān)系，相關(guān)系數(shù)不小于0.9990；
最低檢出限分別為0.001、0.01、0.0008、0.0005mg/L，相對標(biāo)準(zhǔn)偏差分別
為1.16%、1.22%、1.15%、1.16%；該方法對標(biāo)準(zhǔn)樣品的測試結(jié)果與國家
標(biāo)準(zhǔn)方法基本一致，相對偏差均不大于7.0%。張美月等[2]以二乙胺基二
硫代甲酸鈉為配位劑、Triton X-114為表面活性劑，采用濁點(diǎn)萃取-火
焰原子吸收光譜法測定水樣中的痕量鎘，檢測限為0.238μg/L，富集倍
數(shù)為55，加標(biāo)回收率為98%-102%；分離富集方法簡單、安全、快捷，結(jié)
果令人滿意。陸九韶等[3]利用Al3+與Cu(Ⅱ)-EDTA發(fā)生定量交換反應(yīng)，
通過測定水相殘余銅，從而間接測定水和廢水中的鋁。
在線富集是原子吸收光譜檢測分析發(fā)展的熱點(diǎn)之一。高甲友[4]用含
黃原脂棉的微型柱對試樣中的Cd2+在線富集、鹽酸洗脫后，采用火焰原
子吸收光譜法在線測定水中的鎘離子。富集50 mL溶液時(shí)此方法靈敏
度可提高68倍。陳明麗等[5]用溴化十六烷基三甲胺(HDTMAB)改性的天
然斜發(fā)沸石微填充柱，建立了順序注射在線分離富集電熱原子吸收法
測定水中Cr(Ⅵ)及鉻形態(tài)分布的方法；測定鉻的檢出限達(dá)到0.03μg/L，
精密度3.7%。用本法測定標(biāo)準(zhǔn)水樣GBW08608中的鉻，所得結(jié)果與標(biāo)
準(zhǔn)值相符。冷家峰等[6]對螯合樹脂富集-火焰原子吸收光譜法測定天然
水體中痕量銅和鋅的在線富集條件、干擾因素等進(jìn)行研究,在線富集倍
數(shù)達(dá)到兩個(gè)數(shù)量級，在靈敏度與石墨爐原子吸收光譜法相當(dāng)情況下，提
高了測定準(zhǔn)確度。
痕量金屬元素化學(xué)形態(tài)的分析比單純元素的分析要復(fù)雜、困難得
多，除要求測定方法靈敏度高、選擇性好外，還要求分離效能高。聯(lián)用技
術(shù)，特別是色譜-原子吸收光譜聯(lián)用，綜合了色譜的高分離效率與原子
吸收光譜檢測的專一性的優(yōu)點(diǎn)，是解決這一問題的有效手段。劉華琳等[7]
自行設(shè)計(jì)了一種紫外在線消解氫化物發(fā)生接口，并將高效液相色譜-紫
外在線消解-氫化物發(fā)生原子吸收聯(lián)用儀器(HPLC-UV-HGAAS)用于
砷的形態(tài)分析，以砷甜菜堿、砷膽堿、亞砷酸鹽(As(Ⅲ))及砷酸鹽(As(V))
等進(jìn)行了分離測定，實(shí)現(xiàn)了將分離后不能直接用于氫化物發(fā)生的大分子，
通過紫外“在線”消解成小分子砷化合物的目的。李勛等[8]采用電化學(xué)氫化
物發(fā)生與原子吸收光譜聯(lián)用技術(shù)有效地實(shí)現(xiàn)了無機(jī)砷的形態(tài)分析。在
電流為0.6 A和1A條件下，As(III)和As(V)在0-40μg/L濃度范圍內(nèi)均呈
良好的線性關(guān)系。As(III)和As(V)檢出限分別為0.3μg/L和0.6μg/L；該方
法成功應(yīng)用于食用鮮牛奶中無機(jī)砷的形態(tài)分析。
2.土壤、底泥和固體物分析
景麗潔等[9]采用微波消解法預(yù)處理待測土壤，火焰原子吸收分光光
度法測定污染土壤消解液中的鋅、銅、鉛、鎘、鉻5種重金屬。土壤中鋅、
銅、鉛、鎘、鉻的相對標(biāo)準(zhǔn)偏差分別為1.2%、1.9%、1.2%、5.2%和1.8%。
方法簡便、靈敏、準(zhǔn)確，適用于污染土壤中重金屬含量的測定。盧衛(wèi)[10]采
用懸浮液進(jìn)樣平臺(tái)石墨爐原子吸收法測定土壤的痕量汞，精密度為
5.9%，檢出限達(dá)到1.2×10-12g。宮青宇[11]采用直接固體進(jìn)樣、添加基體改
進(jìn)劑技術(shù)測定土壤中重金屬鉛含量，避免了土壤中復(fù)雜基體的影響，實(shí)
現(xiàn)了土壤樣品中鉛的快速分析。王北洪等[12]采用了“硝酸-氫氟酸-過
氧化氫”三酸消化體系和密封高壓消解罐法對土壤樣品進(jìn)行消化，以原
子吸收光譜法測定其中的銅、鋅、鉛、鉻、鎘。結(jié)果表明：采用該法測定土
壤中的重金屬時(shí)，測定結(jié)果準(zhǔn)確可靠，實(shí)驗(yàn)條件易于控制，能夠滿足環(huán)
境監(jiān)測分析的要求，可以作為一種可行的土壤重金屬元素分析方法。
程瀅等[13]把河流底泥經(jīng)過氫氟酸和高氯酸消化，用火焰原子吸收
法測定其中的銅，獲得較好的結(jié)果。王暢等[14]利用流動(dòng)注射系統(tǒng)中串聯(lián)
的陰、陽離子交換微型柱分離、NH4NO3+抗壞血酸和H2SO4兩種洗脫液
同時(shí)逆向洗脫，實(shí)現(xiàn)了對底泥可利用態(tài)鉻中Cr(Ⅵ)和Cr(Ⅲ)同時(shí)在線分
離和原子吸收光譜法測定。在交換時(shí)間2 min，洗脫50 s，Cr(Ⅵ)和Cr(Ⅲ)
回收率分別為85.4%-94.8%和96.7%-106%。此法對實(shí)際樣品中不同
價(jià)態(tài)鉻進(jìn)行測定，鉻回收率可達(dá)95%。Cr(Ⅵ)和Cr(Ⅲ)的檢出限和最大
相對標(biāo)準(zhǔn)偏差分別為0.9μg/L、6.4%和2.7μg/L、3.5%。王霞等[15]用冷
原子吸收光譜法測定固體廢物浸出液中的汞含量，檢出限為0.02μg/L，
回收率在91%-101%之間。方法簡便快速，線性范圍寬。
3.大氣環(huán)境質(zhì)量監(jiān)測
鄒曉春等[16]以微孔濾膜采樣、鈀或鎳作改進(jìn)劑，用石墨爐原子吸收光
譜法測定居住區(qū)大氣中硒，檢出限為3.45ng/mL，線性范圍為0-50ng/mL，
回收率94.6%-102.0%；其中砷對測定硒有一定干擾，其它金屬元素對
測定無干擾。鄒曉春在此基礎(chǔ)上又對居住區(qū)大氣中的鎳進(jìn)行了測定，檢
出限為0.12 ng/mL，線性范圍為0-35 ng/mL，回收率為95.1-102.1%，其
他金屬元素對測定鎳未見明顯干擾[17]。
馮新斌等[18]對原有的光譜儀器進(jìn)行簡單改裝，建立了兩次金汞齊-
冷原子吸收光譜法測定大氣中的微量氣態(tài)總汞的方法，檢出限達(dá)到
0.05ng；100μL飽和汞蒸氣連續(xù)測定結(jié)果表明其相對標(biāo)準(zhǔn)偏差<1.41%。
在0-2.0ng汞量范圍內(nèi)標(biāo)準(zhǔn)工作曲線線性關(guān)系良好。并且運(yùn)用該法，對
貴州省萬山汞礦、丹寨汞礦、清鎮(zhèn)汞污染農(nóng)田、省農(nóng)科院和中國科學(xué)院
地球化學(xué)研究所等地大氣氣態(tài)總汞進(jìn)行了測定。
綜上所述，原子吸收光譜法在環(huán)境監(jiān)測分析中應(yīng)用取得了不少成
果，但在應(yīng)用范圍上還有待擴(kuò)大，如在污染物的化學(xué)形態(tài)研究上尚待深
入等。總之，隨著環(huán)境監(jiān)測事業(yè)的發(fā)展，原子吸收光譜法因具有其它方
法所不能比擬的優(yōu)勢，必將在環(huán)境化學(xué)分析中展現(xiàn)廣闊的應(yīng)用前景。
參考文獻(xiàn)
〔1〕龍先鵬.火焰原子吸收分光光度法直接測定水中微量銅、鉛、鋅、
鎘〔J〕.化學(xué)分析計(jì)量,2008,17(1):53-54.
〔2〕張美月,李越敏,杜新等.濁點(diǎn)萃取-火焰原子吸收光譜法測定
水樣中的痕量鎘〔J〕.河北大學(xué)學(xué)報(bào)(自然科學(xué)版),2009,29(4)：407-411.
〔3〕陸九韶,覃東立,孫大江等.間接火焰原子吸收光譜法測定水和廢
水中鋁〔J〕.環(huán)境保護(hù)科學(xué),2008,34(3)：111-113.
〔4〕高甲友.流動(dòng)注射在線富集-火焰原子吸收光譜法測定水中痕
量鎘〔J〕.冶金分析,2007,27(1)：61-63.
〔5〕陳明麗,鄒愛美,仲崇慧等.改性沸石填充柱在線分離富集電熱原
子吸收法測定水中鉻(Ⅵ)及鉻的形態(tài)分布〔J〕.分析科學(xué)學(xué)報(bào),2007,23(6)：
627-630.
〔6〕冷家峰,高焰,張懷成等.在線鰲合樹脂富集火焰原子吸收光譜法
測定天然水體中銅和鋅〔J〕.理化檢驗(yàn)-化學(xué)分冊,2005,41(8)：556-560.
〔7〕劉華琳,趙蕊,韋超等.高效液相色譜-在線消解-氫化物發(fā)生
原子吸收光譜聯(lián)用技術(shù)〔J〕.分析化學(xué),2005,33(11)：1522-1526.
〔8〕李勛,戚琦,薛珺等.電化學(xué)氫化物發(fā)生與原子吸收光譜聯(lián)用對鮮
牛奶中無機(jī)砷的形態(tài)分析〔J〕.食品研究與開發(fā),2007,28(11)：121-123.
〔9〕景麗潔,馬甲.火焰原子吸收分光光度法測定污染土壤中5種重
金屬〔J〕.中國土壤與肥料,2009,(1)：74-77.
〔10〕盧衛(wèi).懸浮液進(jìn)樣平臺(tái)石墨爐原子吸收法測定土壤中痕量汞〔J〕.
化學(xué)工程與裝備,2009,(3)：100-101.
〔11〕宮青宇.直接固體進(jìn)樣-石墨爐原子吸收法測定土壤中鉛含
量〔J〕.內(nèi)蒙古科技與經(jīng)濟(jì),2009,6：69.
〔12〕王北洪,馬智宏,付偉利.密封高壓消解罐消解-原子吸收光譜
法測定土壤重金屬〔J〕.農(nóng)業(yè)工程學(xué)報(bào),2008,24(Supp.2):255-259.
〔13〕程瀅,張莘民.火焰原子吸收分光光度法測定魚內(nèi)臟及河流底
泥中的銅〔J〕.環(huán)境監(jiān)測管理與技術(shù),2003,15(2)：28-30.
〔14〕王暢,謝文兵,劉杰等.流動(dòng)注射分離-原子吸收光譜法測定底
泥中生物可利用態(tài)Cr(Ⅵ)和Cr(Ⅲ〔)J〕.分析化學(xué),2007,35(3)：451-454.
〔15〕王霞,張祥志,陳素蘭等.冷原子吸收光譜法測定固體廢物浸出
液中汞〔J〕.光譜實(shí)驗(yàn)室,2008,25(5)：981-984.
〔16〕鄒曉春,李紅華,徐小作.居住區(qū)大氣中硒的原子吸收光譜法研
究〔J〕.現(xiàn)代預(yù)防醫(yī)學(xué),2004,31(6)：879-880.
〔17〕鄒曉春.石墨爐原子吸收光譜法測定居住區(qū)大氣中鎳〔J〕.職業(yè)
與健康,2000,16(6)：36-37.
〔18〕馮新斌,鴻業(yè)湯,朱衛(wèi)國.兩次金汞齊-冷原子吸收光譜法測定
大氣中的微量氣態(tài)總汞〔J〕.中國環(huán)境監(jiān)測,1997,13(3)：9-11.