一、class3和class4區別？

cIass3表示3個class，cIass4表示4個cIass。

二、準潔凈區和潔凈區的區別？

清潔區包括：易腐性、即食半成品（成品）的最后冷卻或內包裝前的存放場所；即食產品的內包裝室和無菌包裝區。準清潔生產區包括：加工調理場所；殺菌處理場所（采用開放式設備者）；內包裝材料的準備間；緩沖室；非易腐敗即食性成品的內包裝室。

三、飛天空class3和class4魚竿的區別？

飛天空class4魚的調性比ss3要硬些，尖稍拉彎力要強點，其它差不多

四、潔凈室中潔凈度千級？

潔凈度 有國際標準 就是ISO 還有國內標準 你說的百級 千級 屬國內標準 數字 千百十意思是 每立方米空氣內含有微粒粒徑大于等于0.1微米的最大個數 比方百級 就是粒徑大于等于0.1微米的最大微粒數不能大于100個 國標與ISO標準 有如下對應 百級 相當與ISO5級 千級 相當于ISO6級 10級相當于ISO4級

五、fab 潔凈等級？

大規模集成電路用的是FS209E1級，ISO14644-1 3級 ，半導體用的是FS209E10級 ISO14644-1 4級。集成電路用的基本在FS209E標準百級以上。

六、凡潔凈的畜類潔凈是什么意思？

凡潔凈的畜類潔凈是專門給牲畜殺毒消菌的。

七、潔凈室與潔凈度是指什么？

藥品生產企業應該根據生產藥品的種類、劑型等把車間合理的劃分成不同的區域，比如一般生產區、控制區、潔凈區和無菌區。每種制劑只有在相對應的車間里生產才能保證質量合格，否則藥品在生產過程中就很容易受到污染。 潔凈室(區)是指需要對塵粒及微生物含量進行控制的房間（區域）。進入潔凈室(區)的空氣必須凈化，并根據生產工藝要求劃分空氣潔凈級別。潔凈室(區)內空氣的微生物數和塵粒數應該定期監測并記錄存檔。 藥品生產潔凈室（區）的空氣潔凈度劃分為四個級別，即100級、1萬級、10萬級、30萬級。數字越小，潔凈度越高，即潔凈室越干凈。 人員是潔凈室粉塵和細菌的主要污染源，比如人的皮屑、唾液、頭發等污染物質。為了減少人員的污染，操作人員進入潔凈室前必須水洗，更換衣服、鞋子等。

八、哪種潔凈室不宜布制潔凈工作臺？

象科嚴的潔凈室不宜布制潔凈工作臺，這樣會影響研究的，

九、2017版中國GMP怎么規定潔凈區的潔凈級別？

總體分為A、B、C、D 4個級別。

A級潔凈區空氣懸浮粒子的級別為ISO 4.8，以≥5.0μm的懸浮粒子為限度標準。B級潔凈區（靜態）的空氣懸浮粒子的級別為ISO 5，同時包括表中兩種粒徑的懸浮粒子。對于C級潔凈區（靜態和動態）而言，空氣懸浮粒子的級別分別為ISO 7和ISO 8。對于D級潔凈區（靜態）空氣懸浮粒子的級別為ISO 8

十、潔凈車間的潔凈度是如何達到的？

在凈化車間里，配備有一套高效過濾凈化系統。空氣經過高效過濾器達到潔凈度，確保車間環境、保證產品質量。外界的空氣也難以進入潔凈區

　　在進入十萬級潔凈區時可以看到，在一般生產區和十萬級潔凈區相隔的彩鋼板上裝有壓差指示裝置。原來，按GMP規定，空氣潔凈級別不同的相鄰廠房之間的靜壓差應大于5PA。這個表用于車間在生產過程中監控潔凈區和一般生產區的壓差，車間設有專門的工作人員，定時對壓差表進行監控記錄，生產過程中若發現壓差不符合要求時，立即停產并聯系工程部檢修，以確保潔凈區空氣的潔凈度。