一、潔凈室FFU個數怎么確定？

參考以下計算公式：

我們需要用到3個數值，分別是換氣次數，潔凈室體積，FFU的風量，公式如下：

N = A*J / k

（注： 換氣次數為A； 體積為J； FFU風量為K; 所需FFU數量N）

舉個例子，假設換氣次數為18次，體積為450 m3，FFU風量為1400m3/s

N = 450 * 18 / 1400 ≈ 5.8 也就是說需要6臺FFU

二、ffu安裝驗收標準？

FFU高效過濾器安裝維護的標準

信息來源：一)對于FFU高效過濾器，安裝方向必須正確：用波紋板組合過濾器在豎向安裝時，波紋板必須垂直于地面;過濾器在豎向與框架之間的連接，嚴禁滲漏、變形、破損和漏膠等，安裝后必須保證內壁清潔，無浮塵、油污、銹蝕及雜物等。二)FFU高效過濾器安裝前，必須對潔凈室進行全面清掃、擦凈，凈化空調系統內部如有積塵，應再次清掃、擦凈，達到清潔要求。如在技術夾層或吊頂內安裝過濾器，則技術層或吊頂內也應進行全面清掃、擦凈。三)FFU高效過濾器的運輸和存放應按照生產廠標志的方向擱置。在運輸過程中，應輕拿輕放，防止劇烈振動和碰撞，不可以強制裝卸。四)安裝FFU高效過濾器時，外框上箭頭應和氣流方向一致;當其垂直安裝時，濾紙折痕方向應垂直于地面。五)各類FFU高效過濾器在安裝前，不允許用手撕毀或打開包裝袋或包裝膜;應嚴格按照過濾器包裝箱上標注的方向標準存放空氣過濾器;在過濾器的搬運過程中，應輕拿、輕放，避免劇烈的振動和碰撞。六)對于FFU高效過濾器，當過濾器的阻力值大于455Pa時;或當出風面氣流速度降到最低限度，即使更換粗效、中效過濾器后，氣流速度仍不能增大;或當過濾器表面出現無法修補的滲漏情況，均須更換新的過濾器;如沒有上述條件，一般可根據使用環境條件情況，1年更換一次。

三、ffu過濾等級標準？

1、FFU凈化級別：靜態100級；

2、FFU風速為：0.3/0.35/0.4/0.45/0.5m/s，FFU噪音≤60dB，FFU電源為220V，50Hz。

3、3、箱體結構選用優質鋁板，具有重量輕、抗腐蝕、防銹、美觀大方的優點。

4、采用選用高效離心式風機，壽命長、低噪聲、免維護、震動小。

5、采用特殊的流道及均流系統設計，具有噪音低，風速均勻的特點。

四、負壓檢漏標準？

負壓檢漏是把高溫箱式電阻爐抽成真空狀態，在爐體或真空管道外部施加示漏氣體，如果存在漏孔，示漏氣體就會通過漏孔進入爐內，利用安裝在爐內的氣體探頭檢測出示漏氣體來確定漏孔的位置，同時測量出漏率的大小。負壓檢漏分為靜態檢漏和動態檢漏。采用靜態檢漏時，把電阻爐抽成真空狀態后，關閉所有閥門和真空系統，用真空計進行檢漏，這種方法可以確定漏孔的位置，但很難測量出漏率的大小。

目前多采用動態檢漏，即檢漏是在真空系統工作狀態下進行，示漏氣體沿爐子外部巡回噴出，一旦噴到漏氣處，示漏氣體便被吸人爐內，內部的探頭發生反應，輸出變化的電信號被外部儀器測量。噴氣嘴離開漏孔后，真空系統把爐內的示漏氣體抽走，恢復到原來的空氣流，探頭恢復原來狀態，這樣就確定了漏孔位置。對真空電阻爐而言，真空計檢漏法比較經濟實用。

熱傳導真空計和電離真空計的讀數與氣體種類有關，只要選用合適的示漏氣體，真空規管就變成了氣敏探頭，真空計也就成了檢漏儀。

熱傳導真空計遇到氫氣、二氧化碳、丁烷、丙醚、乙醚、酒精等氣體時，讀數會發生變化，可用這些物質做示漏氣體進行噴吹檢漏。采用電離

真空計檢漏時，氫、氦、氫、苯、丁烷、丙醚、乙醚及丙酮等能使讀數發生較大變化，因而可用它們做示漏氣體。由于熱傳導真空計反應比較

慢，就是反應快的電離真空計，由于示漏氣體在真空系統內建立分壓需要一定時間，巡回噴吹的速度都不能太快，而且還要判斷是壓力的變化還是真空計本身的漂移。檢漏過程中，只有示漏氣體離開后，真空計能恢復到原來的狀態，該位置才是真正的漏孔。

五、潔凈室等級標準？

潔凈室等級劃分世界各國均有自定規格，但普遍還是用美國聯邦標準209為多，以下僅就209D及209E和世界上其它各國制定標準作介紹與相互比較。

209E與209D等最大之不同在于209E表示單位增加了公制單位，潔凈室等級以‵M′字頭表示，如M1、M1.5、M2.5、M3…..依此行推，配合國際公制單位之標準化，M字母后之阿拉伯數目字是以每立方公尺中>=0.5(m之微塵粒子數目字以10的冪次方表示，取指數為之，若微塵粒子數介于前后二者完全冪次方之間，則以1.5、2.5、3.5….表示。

六、空調檢漏壓力泄漏標準？

空調系統管路保正壓情況下判斷有無泄漏的壓力顯示值降低幅度并沒有一個確切的標準值，且保正壓檢漏精度非常有限。

一般對系統管路檢漏是用充高壓氣體檢大漏，用抽真空后保負壓的型式來檢微漏。在真空度達到充注要求的情況下保負壓20分鐘，壓力回升不超過30Pa一般認為是合格的。

七、h13檢漏標準？

高效過濾器檢測標準：（Rfilter高效過濾器出廠時都需要做檢測，他們的檢測設備是美國進口，目前國內就北京空調質量監督局也有一臺類似） 高效過濾器在檢漏結果的判定上，不同的標準也有所差異。

美國IEST-RP-CC034規定C、. D級高效過濾器現場檢漏透過率0.3um，光度計掃描檢漏法）為0.01。歐盟EN1822規定檢漏測試只要被測過濾器的局部透過率不超過規定的局部值便為合格，H13 級高效過濾器對應的局部透過率為0.25%，但要注意這里的透過率是以0.3um 單分散相DOP測試得出的。我國在“潔凈廠房設計規范GB50073-2001及高效空氣過濾器GB13554-92”中關于已安裝過濾器的泄漏測試，規定使用大氣塵或其它氣溶膠，采用粒子計數器測得泄漏濃度，對于高效過濾器，穿透率不應大于過濾器出廠合格穿透率的2 倍。對于制藥企業HEPA 的檢漏測試，在實際測試中，若有泄漏，光度計數值會明顯升高，易于判斷，高效過濾器泄漏率標準定為小于等于0.01%并不影響實際泄漏的檢測。dop也算是其中的一種檢測方法，也是目前比較通用的；

八、10000級潔凈室標準？

萬級潔凈室的標準(按塵粒數目和微生物數目來定義的)

:1.塵粒允許數(每立方米):大于或等于0.5微米的粒子數不得超過350000個；大于或等于5微米的粒子數不得超過2000個。

2.微生物允許數:浮游菌數每立方米不得超過100個；沉降菌數每培養皿不得超過3個。

九、百級潔凈室標準？

粒徑大于等于0.1微米的最大微粒數不能大于100個。

由于無塵潔凈室的工作內容大多有精細的要求，而且又都是密閉性房屋，所以，對照明一向有很高的要求。

根據《潔凈廠房設計規范》編制組的調查，對工作認為比較合適的最低照度作了統計，其結果略高于150lx。因此，將一般照明的下限值定為150lx是合適的，雖然在300lx時有更高的工作效率。

十、潔凈室負壓的標準？

潔凈區與非潔凈區之間、不同潔凈區之間的壓差應當不低于10Pa。必要時，相同潔凈度級別的不同功能區域（操作間）之間也應當保持適當的壓差梯度。

正在修訂的《醫藥工業潔凈廠房設計規范》GB50457擬規定：

不同空氣潔凈度級別的醫藥潔凈室之間以及醫藥潔凈室與非潔凈室之間的空氣靜壓差不應小于10Pa，醫藥潔凈室與室外大氣的靜壓差不應小于10Pa。

此外還要求下列醫藥潔凈室應與相鄰醫藥潔凈室保持相對負壓：

1生產過程中散發粉塵的醫藥潔凈室；

2生產過程中使用有機溶媒的醫藥潔凈室；

3生產過程中產生大量有害物質、熱濕氣體和異味的醫藥潔凈室；

4青霉素等特殊藥品的精制、干燥、包裝室及其制劑產品的分裝室；

5病原體操作區；

6放射性藥品生產區。

《潔凈廠房設計規范》GB50073-2013規定：

潔凈室（區）與周圍的空間必須維持一定的壓差，并應按工藝要求決定維持正壓差或負壓差。

不同等級的潔凈室之間的壓差不宜小于5Pa，潔凈區與非潔凈區之間的壓差不應小于5Pa，潔凈區與室外的壓差不應小于10Pa。

2002年3月頒布的《獸藥生產質量管理規范》(農業部11號令)（簡稱獸藥GMP）規定：

空氣潔凈度級別不同的相鄰潔凈室（區）之間的靜壓差應大于5 Pa。潔凈室（區）與非潔凈室（區）之間的靜壓差應大于10 Pa。潔凈室（區）與室外大氣（含與室外直接相通的區域）的靜壓差應大于12 Pa，并應有指示壓差的裝置或設置監控報警系統。對生物制品的潔凈室車間，上述規定的靜壓差數值絕對值應按工藝要求確定。

《醫院潔凈手術部建筑技術規范》GB50333-2013規定：

1相互連通的不同潔凈度級別的潔凈用房之間，潔凈度高的用房應對潔凈度低的用房保持相對正壓。最小靜壓差應大于或等于5Pa，最大靜壓差應小于20Pa，不應因壓差而產生哨音或影響開門。

2相互連通的相同潔凈度級別的潔凈用房之間，宜有適當壓差，保持要求的氣流方向。

3嚴重污染的房間對相通的相鄰房間應保持負壓，最小靜壓差應大于等于5Pa。用于控制空氣傳播感染的手術室應是負壓手術室，負壓手術室對其吊頂上技術夾層應保持略低于“0”的負壓差。

4潔凈區對與其相通的非潔凈區應保持正壓，最小靜壓差應大于等于5Pa。

《食品工業潔凈用房建筑技術規范》GB50687-2011規定：

有可關閉的門窗相鄰相通的潔凈用房之間以及潔凈區與非潔凈區之間應保持不小于5Pa的靜壓差，潔凈區對室外應保持不小于10Pa的靜壓差。當生產工藝要求在潔凈用房墻上開有不可關閉的洞口時，洞口氣流流向及平均風速應不小于0.2m/s。

有內部污染產生的房間宜保持相對負壓，對外來污染有控制要求的房間宜保持相對正壓。

《生物安全實驗室建筑技術規范》GB50346-2011規定：

動物生物安全實驗室的解剖間相對大氣的壓力宜比主實驗室低10 Pa。