一、作業(yè)管理規(guī)程？

1.學(xué)生應(yīng)嚴格按照以上要求按時完成作業(yè)，認真書寫，格式正確，及時糾正錯誤，工作簿整潔。交作業(yè)的數(shù)量必須達到班級95%以上的學(xué)生進行班級評估。

2.教師要認真及時批改作業(yè)，整批修改，有激勵批評語文，教師修改作文要干凈利落，規(guī)范，不出現(xiàn)知識性錯誤給學(xué)生以良好的示范效果。

3.教導(dǎo)處應(yīng)當詳細記錄工作檢查情況，努力客觀、公正、準確地反映工作檢查情況。經(jīng)校長批準，工作檢查記錄方可交回有關(guān)教師。

4.同樣的錯誤一再發(fā)生，教師將給予批評和指導(dǎo)。

二、救助管理規(guī)程？

一、接待

（一）實行24小時接待制，服務(wù)熱情周到，言行文明禮貌。

（二）對于來站求助的人員，為其建立《個人基本情況檔案》，初步檢視其身體狀況，認真記錄。普通檔案保存2年，特殊檔案保存5年。

（三）對于危重病人、精神病人，直接送定點醫(yī)院。

（四）對于未成年人，安排其進入流浪未成年人救助保護中心接受幫助。

（五）對于傳染病人、疑似傳染病人，及時向當?shù)匦l(wèi)生防疫部門報告，根據(jù)其建議采取隔離或者其它相應(yīng)措施。

（六）對于吸毒及涉嫌違法犯罪人員，聯(lián)系有關(guān)部門處置。

（七）對于求助的境外人員，應(yīng)當首先聯(lián)系公安機關(guān)確認其身份；屬于非法入境、居留的，由公安機關(guān)處置；屬于合法入境、居留的，報請政府有關(guān)部門處置。

（八）對于護送來站求助的人員，采集核對護送人信息，檢查求助人員身體狀況并詳細記錄，經(jīng)護送人確認后，辦理交接手續(xù)；護送人拒不簽字的，應(yīng)當詳細記錄拒絕原因、見證人等情況后登記、備案、存檔。

（九）對于到站求助人員，經(jīng)甄別符合救助條件的，建立受助人員《救助情況檔案》，辦理入站手續(xù)；不符合救助條件的，應(yīng)當向當事人說明原因，聽取其辯解和陳述，告知其申訴途徑，出具《不予救助通知書》，由當事人簽字確認并登記、備案、存檔；當事人拒不簽字的，應(yīng)當詳細記錄拒絕原因、見證人等情況后登記、備案、存檔。

（十）對于能夠說明家庭情況的未成年人，聯(lián)系其父母或者其他監(jiān)護責(zé)任人，安排返家事宜；對于不滿6周歲且無法查明家庭情況的未成年人，送社會福利機構(gòu)。

（十一）對于護送入站的未成年人，核對受助未成年人及護送人員信息后，辦理交接手續(xù)，填寫《未成年人救助保護情況檔案》。

二、入站

（一）對接收入站的受助人員進行安全檢查，發(fā)現(xiàn)易燃易爆、有毒、腐蝕等危險物品和管制刀具、違禁出版物，應(yīng)當予以沒收；發(fā)現(xiàn)銳（利）器等可能造成人員傷害的物品，應(yīng)當代為保管；發(fā)現(xiàn)違禁藥（物）品、放射性物質(zhì)，應(yīng)當聯(lián)系有關(guān)部門處置。

（二）為受助人員洗澡、洗衣、理發(fā)等個人衛(wèi)生活動提供幫助。

（三）為受助人員配備基本的、清潔的個人生活用品。

（四）登記、保管受助人員隨身攜帶的物品。

（五）安排受助人員中的患病人員、情緒異常人員、老年人進入觀察區(qū)進行觀察；受助人員在觀察區(qū)停留時間不應(yīng)當超過36小時。

三、基本服務(wù)

（一）提供符合衛(wèi)生要求的飲食，實行分餐制，基本生活供應(yīng)標準不低于當?shù)爻鞘芯用褡畹蜕畋Ｕ蠘藴省?/p>

（二）照顧未成年人、老年人、少數(shù)民族受助人員和患病人員的特殊飲食需要。

（三）餐具、炊具及時清洗、消毒。

（四）按照性別、身心狀況安排受助人員分別居住，單人單床；女性受助人員應(yīng)當由女性工作人員服務(wù)和管理。

（五）與定點醫(yī)院商定醫(yī)療救治工作程序，站內(nèi)配備相應(yīng)醫(yī)療設(shè)備及藥品，做好衛(wèi)生保健、防疫工作。

（六）應(yīng)當定期對受助人員居室及活動區(qū)域進行消毒。

（七）組織受助人員參加有益于身心健康的文體娛樂活動，幫助受助人員了解有關(guān)法律知識和自我保護知識。

（八）幫助受助人員聯(lián)系親屬或者有關(guān)單位。

（九）對于需要接送返鄉(xiāng)的，聯(lián)系其親屬、單位，協(xié)商返鄉(xiāng)事宜。

（十）難以查明家庭情況的，發(fā)布尋親公告；確實無法查明的，報請有關(guān)部門，辦理安置事宜。

（十一）為社會提供走失人員的查詢及有關(guān)服務(wù)。

（十二）妥善保管受助人員存放的物品。

（十三）對于協(xié)作救助人員，應(yīng)當保障其在協(xié)作救助期間的基本生活，安排其盡快返鄉(xiāng)。

四、特殊服務(wù)

（一）對于生活不能自理的受助人員提供相應(yīng)的飲食、住宿、洗浴、穿衣、入廁等生活照顧和行動便利條件。

（二）對于站內(nèi)突發(fā)急重病癥、出現(xiàn)精神和行為異常的受助人員，及時聯(lián)系醫(yī)療機構(gòu)處置，根據(jù)醫(yī)療機構(gòu)建議采取相應(yīng)措施；送入醫(yī)療機構(gòu)救治的，應(yīng)當認真記錄有關(guān)情況，辦理交接手續(xù)。

（三）對于傳染病人、疑似傳染病人，應(yīng)當立即聯(lián)系衛(wèi)生防疫部門處置，根據(jù)衛(wèi)生防疫部門建議采取隔離或者其它相應(yīng)措施，詳細記錄有關(guān)情況。

（四）對于帶有不滿6周歲幼兒一同接受救助的人員，為其照顧幼兒提供便利。

（五）對于被隔離的受助人員，應(yīng)當保障其基本生活正常，采取必要措施防止其自我傷害。

（六）根據(jù)受助人員情況，提供康復(fù)、心理輔導(dǎo)、衛(wèi)生保健知識、就業(yè)信息等方面服務(wù)。

（七）對于長期滯留的流浪未成年人，無法查明家庭情況且身體、智力發(fā)育正常，可以根據(jù)其自身情況和主觀意愿，分別提供教育、培訓(xùn)服務(wù)。

（八）應(yīng)當根據(jù)受助未成年人的知識結(jié)構(gòu)特點、年齡、身體和智力發(fā)展水平，分別提供正規(guī)教育和有計劃的非正規(guī)教育。

（九）對于年滿14周歲、不滿16周歲且不適宜接受正規(guī)教育的未成年人，可根據(jù)其身體狀況和自主意愿，配合勞動部門開展職業(yè)技能培訓(xùn)。

（十）對于適宜接受正規(guī)教育的受助未成年人，協(xié)商當?shù)亟逃块T，使其接受正規(guī)教育。

（十一）心理輔導(dǎo)和行為矯治

1.應(yīng)當及時與受助未成年人溝通，了解其思想狀況，做好談話記錄。

2.應(yīng)當定期對受助未成年人進行心理健康狀況評估，建立心理健康檔案。

3.對于存在心理和行為偏差的受助未成年人，應(yīng)當進行有針對性的心理輔導(dǎo)和行為矯治。

4.對于存在嚴重心理障礙的受助未成年人，應(yīng)當聯(lián)系專業(yè)機構(gòu)進行治療，做好輔助工作；需要住院治療的，詳細記錄有關(guān)情況，辦理交接手續(xù)。

五、離站

（一）依法采取保護性措施， 預(yù)防和制止受助未成年人擅自脫離流浪未成年人救助保護機構(gòu)。對于監(jiān)護人前來接領(lǐng)的受助未成年人，或者辦理完畢與其它機構(gòu)交接手續(xù)的受助未成年人，可以為其辦理離站手續(xù)。填寫完成《未成年人救助保護情況檔案》；涉及人員交接的，辦理交接手續(xù)。

（二）對于其他辦理離站手續(xù)的成年受助人員，應(yīng)當填寫完成《個人基本情況檔案》、《救助情況檔案》；涉及人員交接的，辦理人員交接手續(xù)。

（三）對于患病的具備完全民事行為能力的受助人員，應(yīng)當在其病情基本穩(wěn)定后辦理離站手續(xù)；本人要求自行離站的，應(yīng)當經(jīng)其書面申請并簽字確認后辦理離站手續(xù)。

（四）對于無力自行承擔返鄉(xiāng)費用的受助人員，提供返鄉(xiāng)乘車（船）憑證和返鄉(xiāng)途中必要的飲食幫助；

（五）對于擅自離站的受助人員，應(yīng)當由兩名以上知情工作人員提供證明，并登記、備案、存檔。

（六）對于放棄救助的受助人員，應(yīng)當詳細記錄放棄原因，由當事人簽字確認并登記、備案、存檔；當事人拒不簽字的，應(yīng)當詳細記錄拒絕原因、見證人等情況后登記、備案、存檔。

（七）對于依法終止救助的受助人員，應(yīng)當向當事人說明原因，聽取其辯解和陳述，告知其申訴途徑，出具《終止救助通知書》，辦理離站手續(xù)；《終止救助通知書》應(yīng)當由當事人簽字確認并登記、備案、存檔；當事人拒不簽字的，應(yīng)當詳細記錄拒絕原因、見證人等情況后登記、備案、存檔。

（八）對于司法機關(guān)帶離的受助人員，應(yīng)當核對帶離人信息和有關(guān)證明材料后，辦理交接手續(xù)。

（九）對于符合安置條件的受助人員，協(xié)助有關(guān)部門辦理安置手續(xù)。

（十）對于在站內(nèi)受助期間死亡的受助人員，由司法鑒定機構(gòu)或者醫(yī)療機構(gòu)出具證明文件。及時通知死者親屬、單位；無法查明死者真實情況的，按照有關(guān)規(guī)定予以公告并做好善后工作。

三、鋼瓶安全管理規(guī)程？

一、氣瓶使用安全管理規(guī)范有什么

　　1、使用部門必須指定專人負責(zé)氣瓶的管理，氣瓶的儲存、使用、搬運，必須貫　徹“安全第一，預(yù)防為主”的方針，高度重視氣瓶的安全工作；

　　2、使用氣瓶前，應(yīng)認真進行檢查：所選用的氣瓶漆色、字樣與所充裝的氣體應(yīng)符合規(guī)定；氣瓶的安全附件要齊全、完好，瓶閥應(yīng)有保護裝置，氣瓶上應(yīng)配戴兩個防震圈；氣瓶的有關(guān)技術(shù)資料齊全，應(yīng)符合檢驗期限；瓶體經(jīng)外觀檢查無缺陷，能夠保證安全使用；

　　3、使用氣瓶前，使用人需向倉庫氣瓶管理負責(zé)人說明使用用途、地點及時間，在得到許可，并且簽字登記后方可使用。

　　4、氣瓶使用前應(yīng)進行安全狀況檢查，對盛裝氣體進行確認，不符合安全技術(shù)要求的氣瓶嚴禁入庫和使用；使用時必須嚴格按照使用說明書的要求使用氣瓶。

　　二、氣瓶儲存安全規(guī)定有什么

　　1、倉庫狀況良好，安全標志完善

　　2、儲存氣瓶的倉庫或臨時倉庫，必須使用防爆開關(guān)和燈具．周圍禁止動用明火，禁止堆放易燃可燃物資；

　　3、氣瓶宜存儲在室外帶遮陽、雨蓬的場所，存儲在固定專用庫房室內(nèi)時，建筑物應(yīng)符合有關(guān)標準要求。

　　4、倉庫內(nèi)不得有地溝、暗道，嚴禁明火和其他熱源，倉庫內(nèi)應(yīng)通風(fēng)良好、保持干燥、避免陽光直射；庫房門口應(yīng)有醒目的安全標志。

　　5、庫房存放區(qū)應(yīng)有專人管理，設(shè)置醒目的安全標志，并在附近配備足量的滅火器材。空瓶與實瓶應(yīng)分開放置，并有明顯標識。

　　6、庫房氣瓶的放置地點，不得靠近熱源和明火，應(yīng)保證氣瓶瓶體干燥；

　　7、氣瓶存放時應(yīng)保持直立，嚴禁橫躺臥放，以防止液體流出引燃爆炸。

四、藥典實施管理規(guī)程？

國家藥監(jiān)局關(guān)于實施2020年版《中華人民共和國藥典》有關(guān)事宜的公告（2020年 第80號）

2020年版《中華人民共和國藥典》（以下簡稱《中國藥典》）已由國家藥品監(jiān)督管理局 國家衛(wèi)生健康委2020年第78號公告發(fā)布，自2020年12月30日起實施。現(xiàn)就實施本版《中國藥典》有關(guān)事宜公告如下：

一、根據(jù)《藥品管理法》的規(guī)定，藥品應(yīng)當符合國家藥品標準。《中國藥典》是國家藥品標準的重要組成部分，是藥品研制、生產(chǎn)（進口）、經(jīng)營、使用和監(jiān)督管理等相關(guān)單位均應(yīng)遵循的法定技術(shù)標準。

二、《中國藥典》主要由凡例、品種正文和通用技術(shù)要求構(gòu)成。自實施之日起，所有生產(chǎn)上市藥品應(yīng)當符合本版《中國藥典》相關(guān)技術(shù)要求。

三、自實施之日起，凡原收載于歷版藥典、局（部）頒標準的品種，本版《中國藥典》收載的，相應(yīng)歷版藥典、局（部）頒標準同時廢止；本版《中國藥典》未收載的，仍執(zhí)行相應(yīng)歷版藥典、局（部）頒標準，但應(yīng)符合本版《中國藥典》的相關(guān)通用技術(shù)要求，經(jīng)上市后評價撤銷或注銷的品種，相應(yīng)歷版藥典、局（部）頒標準廢止。

本版《中國藥典》品種正文未收載的制劑規(guī)格、中藥的制法，其質(zhì)量標準按本版《中國藥典》同品種相關(guān)要求執(zhí)行，規(guī)格項、制法項分別按原批準證明文件執(zhí)行。

四、藥品注冊標準中收載檢驗項目多于或者異于藥典規(guī)定的，或者質(zhì)量指標嚴于藥典要求的，應(yīng)在執(zhí)行藥典要求的基礎(chǔ)上，同時執(zhí)行注冊標準的相應(yīng)項目和指標。

藥品注冊標準收載檢驗項目少于藥典規(guī)定或質(zhì)量指標低于藥典要求的，應(yīng)執(zhí)行藥典規(guī)定。

五、由于溶出度、釋放度等項目在質(zhì)量控制中的特殊性，按照仿制藥質(zhì)量和療效一致性評價要求核準的仿制藥注冊標準中有別于《中國藥典》的，國家藥品監(jiān)督管理部門在審批結(jié)論中予以說明，申請人在相應(yīng)注冊申請獲批后三個月之內(nèi)向國家藥典委員會提出修訂國家藥品標準的建議。在《中國藥典》完成修訂之前，可按經(jīng)核準的藥品注冊標準執(zhí)行。

六、為符合本版《中國藥典》要求，如涉及藥品處方、生產(chǎn)工藝和原輔料來源等變更的，藥品上市許可持有人、生產(chǎn)企業(yè)應(yīng)按照《藥品注冊管理辦法》以及有關(guān)變更研究技術(shù)指導(dǎo)原則和藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范等要求進行充分研究和驗證，按相應(yīng)變更類別批準、備案后實施或報告。

七、本版《中國藥典》已進行通用名稱修訂的藥品，應(yīng)使用本版《中國藥典》中載明的名稱，其原名稱可作為曾用名過渡使用。

八、本版《中國藥典》實施之日起，提出的藥品注冊申請，相應(yīng)申報資料應(yīng)符合本版《中國藥典》相關(guān)要求。

本版《中國藥典》實施之日前已受理、尚未完成技術(shù)審評的注冊申請，自本版《中國藥典》實施之日起藥品監(jiān)督管理部門應(yīng)按照本版《中國藥典》相關(guān)要求開展相應(yīng)審評審批，申請人需要補充技術(shù)資料的應(yīng)一次性完成提交。

本版《中國藥典》發(fā)布之日后、實施之日前按原藥典標準相關(guān)要求批準上市的藥品，批準后6個月內(nèi)應(yīng)符合本版《中國藥典》相關(guān)要求。

九、藥品上市許可持有人、生產(chǎn)企業(yè)和藥品注冊申請人應(yīng)積極做好執(zhí)行本版《中國藥典》的準備工作，對在《中國藥典》執(zhí)行過程中發(fā)現(xiàn)的問題及時向國家藥典委員會報告，同時應(yīng)持續(xù)研究完善藥品質(zhì)量標準，不斷提高藥品質(zhì)量控制水平。

十、各省級藥品監(jiān)督管理部門應(yīng)配合做好2020年版《中國藥典》的宣傳貫徹，加強本版藥典執(zhí)行中的監(jiān)督與指導(dǎo)，及時收集和反饋相關(guān)問題和意見。

十一、國家藥典委員會負責(zé)統(tǒng)一組織和協(xié)調(diào)2020年版《中國藥典》的宣貫培訓(xùn)和技術(shù)指導(dǎo)工作，在官方網(wǎng)站開辟“2020年版《中國藥典》執(zhí)行專欄”，及時答復(fù)執(zhí)行中反映的問題。

特此公告。

國家藥監(jiān)局2020年7月3日

五、安全管理規(guī)程內(nèi)容？

主要包括安全生產(chǎn)資金保障制度，安全生產(chǎn)值班制度，安全生產(chǎn)例會制度，安全事故報告制度等內(nèi)容。風(fēng)險評價抓源頭控制等。

六、管理規(guī)程英文縮寫？

?英文縮寫是；? MR。

? ? ? 可定義為將工作程序貫穿一定的標準、要求和規(guī)定。

所謂流程即為實現(xiàn)特定目標而采取的一系列前后相繼的行動組合，也即多個活動組成的工作程序。規(guī)則則是工作的要求、規(guī)定、標準和制度等。

它是用文字形式規(guī)定管理活動的內(nèi)容、程序和方法，是管理人員的行為規(guī)范和準則。

七、低位貨架管理規(guī)程？

1.目的

為使倉儲庫存儲位、環(huán)境考量及保存期限有一定程序，以確保庫存管理之品質(zhì)。同時對庫存周轉(zhuǎn)天數(shù)和安全庫存設(shè)定一定的作業(yè)程序,以降低庫存成本積壓。

2.范圍

凡本公司的貨物儲位、安全存量、保存期限的作業(yè)。

3.職責(zé)

1.1. 儲位管理：倉管人員

1.2. 環(huán)境考量：倉管人員、品管

1.3. 保存期限控制：采購、品管、倉管人員

1.4. 安全庫存: 倉管、采購、PMC

1.5. 庫存周轉(zhuǎn)率: 倉管、PMC、采購

4.作業(yè)程序

4.1儲位管理

4.1.1倉庫內(nèi)區(qū)域分布

4.1.1.1物料待驗區(qū)

4.1.1.2退貨區(qū)

4.1.1.3備料區(qū)

4.1.1.4周轉(zhuǎn)區(qū)

4.1.1.5報廢倉

4.1.1.6呆料倉

4.1.1.7成品倉

4.1.1.8半成品倉

4.1.1.9電子倉

4.1.1.10五金倉

4.1.1.11塑料倉

4.1.1.12 包材倉

4.1.2各區(qū)設(shè)有貨架儲位或棧板的空間，小件貨品定位于貨架上，大件貨品則堆置于棧板上，重型物料的棧板堆放高度不可超過140公分，輕型物料的棧板堆放高度不可超過190公分,寬度及長度不可超出棧板外10公分。

4.2環(huán)境考量

4.2.1倉庫環(huán)境的溫濕度設(shè)定溫度為15℃-35℃,濕度為45%-75%。

4.3保存期限:

4.3.1原物料、半成品、成品按設(shè)定物料的保存期限為依據(jù),如超出保存期限需使用或出貨時，需開立『庫存超期物料復(fù)檢報告』經(jīng)品管人員檢驗合格后方可發(fā)料/出貨，品管如判”NG”時，則依作業(yè)，以確保品質(zhì)。

4.4庫存周 轉(zhuǎn)天數(shù):

4.4.1 PMC和采購每月對材料、成品和在制品的周轉(zhuǎn)天數(shù)進行統(tǒng)計,以此作為庫存量控制的指標.且根據(jù)所得指標不斷優(yōu)化倉儲管理。

4.4.2 材料周轉(zhuǎn)天數(shù)目標為14天;成品周轉(zhuǎn)天數(shù)目標為9天;在制品周轉(zhuǎn)天數(shù)目標為3天。

4.4.3 當不能達成目標值時,必須分析原因,并持續(xù)改善。

4.5 安全庫存

4.5.1采購單位將依訂單狀況、生產(chǎn)計劃、生產(chǎn)狀況、采購lead time以及物料分類進行安全庫存的設(shè)定。

4.5.2安全庫存的計算公式: 安全庫存=緊急訂貨所需時間X每天用量。

5.相關(guān)文件

5.1不合格品管制程序

6.相關(guān)單據(jù)

6.1庫存超期物產(chǎn)復(fù)檢報告

八、水閘技術(shù)管理規(guī)程？

水閘技術(shù)

1.0.1 為科學(xué)管理水閘，使其得到合理控制運用，延長使用年限，充分發(fā)揮效益，保證工程安全可靠運行，特制訂本標準。

1.0.2 本標準適用于大、中型水閘，小型水閘可參照執(zhí)行。

1.0.3 水閘管理單位應(yīng)貫徹執(zhí)行有關(guān)法律、法規(guī)、標準和制度，做好管護工作，保證工程安全。

1.0.4 水閘管理單位應(yīng)根據(jù)本標準，結(jié)合工程的設(shè)計和實際情況，編制技術(shù)管理實施細則，報上級主管部門批準，并根據(jù)工程運用情況，適時進行修訂。

九、容器標簽的管理規(guī)程？

第一條 為了進一步規(guī)范產(chǎn)品標識，引導(dǎo)企業(yè)正確地標注產(chǎn)品的標識，明示產(chǎn)品質(zhì)量信息，保護企業(yè)、用戶、消費者的合法權(quán)益，根據(jù)《中華人民共和國產(chǎn)品質(zhì)量法》等法律、法規(guī)的規(guī)定，制定本規(guī)定。

第二條 本規(guī)定所稱產(chǎn)品標識是指用于識別產(chǎn)品及其質(zhì)量、數(shù)量、特征、特性和使用方法所做的各種表示的統(tǒng)稱。產(chǎn)品標識可以用文字、符號、數(shù)字、圖案以及其他說明物等表示。

第三條 在中華人民共和國境內(nèi)生產(chǎn)、銷售的產(chǎn)品，其標識的標注，應(yīng)當遵守本規(guī)定。法律、法規(guī)、規(guī)章和強制性國家標準、行業(yè)標準對產(chǎn)品標識的標注另有規(guī)定的，應(yīng)當同時遵守其規(guī)定。

第四條 產(chǎn)品應(yīng)當具有標識。裸裝食品和其他根據(jù)產(chǎn)品的特點難以附加標識的裸裝產(chǎn)品，可以不附加產(chǎn)品標識。

第五條 除產(chǎn)品使用說明外，產(chǎn)品標識應(yīng)當標注在產(chǎn)品或者產(chǎn)品的銷售包裝上。產(chǎn)品或者產(chǎn)品銷售包裝的最大表面的面積小于10平方厘米的，在產(chǎn)品或者產(chǎn)品銷售包裝上可以僅標注產(chǎn)品名稱、生產(chǎn)者名稱;限期使用的產(chǎn)品，在產(chǎn)品或者產(chǎn)品的包裝上還應(yīng)當標注生產(chǎn)日期和安全使用期或者失效日期。本規(guī)定的其它標識內(nèi)容可以標注在產(chǎn)品的其他說明物上。

第六條 產(chǎn)品標識所用文字應(yīng)當為規(guī)范中文。可以同時使用漢語拼音或者外文，漢語拼音和外文應(yīng)當小于相應(yīng)中文。產(chǎn)品標識使用的漢字、數(shù)字和字母，其字體高度不得小于1.8毫米。

第七條 產(chǎn)品標識應(yīng)當清晰、牢固，易于識別。

第八條 產(chǎn)品標識應(yīng)當有產(chǎn)品名稱。產(chǎn)品名稱應(yīng)當表明產(chǎn)品的真實屬性，并符合下列要求：

(一)國家標準、行業(yè)標準對產(chǎn)品名稱有規(guī)定的，應(yīng)當采用國家標準、行業(yè)標準規(guī)定的名稱;

(二)國家標準、行業(yè)標準對產(chǎn)品名稱沒有規(guī)定的，應(yīng)當使用不會引起用戶、消費者誤解和混淆的常用名稱或者俗名;

(三)如標注“奇特名稱”、“商標名稱”時，應(yīng)當在同一部位明顯標注本條(一)、(二)項規(guī)定的一個名稱。

第九條 產(chǎn)品標識應(yīng)當有生產(chǎn)者的名稱和地址。生產(chǎn)者的名稱和地址應(yīng)當是依法登記注冊的，能承擔產(chǎn)品質(zhì)量責(zé)任的生產(chǎn)者名稱和地址。進口產(chǎn)品可以不標原生產(chǎn)者的名稱、地址，但應(yīng)當標明該產(chǎn)品的原產(chǎn)地(國家/地區(qū)，下同)，以及代理商或者進口商或者銷售商在中國依法登記注冊的名稱和地址。進口產(chǎn)品的原產(chǎn)地，依據(jù)《中華人民共和國海關(guān)關(guān)于進口貨物原產(chǎn)地的暫行規(guī)定》予以確定。

有下列情形之一的，按照下列規(guī)定相府予以標注：

(一)依法獨立承擔法律責(zé)任的集團公司或者其子公司，對其生產(chǎn)的產(chǎn)品，應(yīng)當標注各自的名稱、地址;

(二)依法不能獨立承擔法律責(zé)任的集團公司的分公司或者集團公司的生產(chǎn)基地，對其生產(chǎn)的產(chǎn)品，可以標注集團公司和分公司或者生產(chǎn)基地的名稱、地址，也可以僅標注集團公司的名稱、地址;

(三)按照合同或者協(xié)議的約定相互協(xié)作，但又各自獨立經(jīng)營的企業(yè)，在其生產(chǎn)的產(chǎn)品上應(yīng)當標注各自的生產(chǎn)者名稱、地址;

(四)受委托的企業(yè)為委托人加工產(chǎn)品，且不負責(zé)對外銷售的，在該產(chǎn)品上應(yīng)當標注委托人的名稱和地址;

(五)在中國設(shè)立辦事機構(gòu)的外國企業(yè)，其生產(chǎn)的產(chǎn)品可以標注該辦事機構(gòu)在中國依法登記注冊的名稱和地址。

第十條 國內(nèi)生產(chǎn)的合格產(chǎn)品應(yīng)當附有產(chǎn)品質(zhì)量檢驗合格證明。

第十一條 國內(nèi)生產(chǎn)并在國內(nèi)銷售的產(chǎn)品，應(yīng)當標明企業(yè)所執(zhí)行的國家標準、行業(yè)標準、地方標準或者經(jīng)備案的企業(yè)標準的編號。

第十二條 產(chǎn)品標識中使用的計量單位，應(yīng)當是法定計量單位。

第十三條 實行生產(chǎn)許可證管理的產(chǎn)品，應(yīng)當標明有效的生產(chǎn)許可證標記和編號。

第十四條 根據(jù)產(chǎn)品的特點和使用要求，需要標明產(chǎn)品的規(guī)格、等級、數(shù)量、凈含量、所含主要成份的名稱和含量以及其他技術(shù)要求，應(yīng)當相應(yīng)予以標明。凈含量的標注應(yīng)當符合《定量包裝商品計量監(jiān)督規(guī)定》的要求。

第十五條 限期使用的產(chǎn)品，應(yīng)當標明生產(chǎn)日期和安全使用期或者失效日期。日期的表示方法應(yīng)當符合國家標準規(guī)定或者采用“年、月、日”表示。生產(chǎn)日期和安全使用期或者失效日期應(yīng)當印制在產(chǎn)品或者產(chǎn)品的銷售包裝上。

第十六條 使用不當，容易造成產(chǎn)品本身損壞或者可能危及人體健康和人身、財產(chǎn)安全的產(chǎn)品，應(yīng)當有警示標志或者中文警示說明。劇毒、放射性、危險、易碎、怕壓、需要防潮、不能倒置以及有其他特殊要求的產(chǎn)品，其包裝應(yīng)當符合法律、法規(guī)、合同規(guī)定的要求，應(yīng)當標注警示標志或者中文警示說明，標明儲運注意事項。

第十七條 性能、結(jié)構(gòu)及使用方法復(fù)雜、不易安裝使用的產(chǎn)品，應(yīng)當根據(jù)該產(chǎn)品的國家標準、行業(yè)標準、地方標準的規(guī)定，有詳細的安裝、維護及使用說明。

第十八條 生產(chǎn)者標注的產(chǎn)品的產(chǎn)地應(yīng)當是真實的。產(chǎn)品的產(chǎn)地應(yīng)當按照行政區(qū)劃的地域概念進行標注。本規(guī)定所稱產(chǎn)地，是指產(chǎn)品的最終制作地、加工地或者組裝地。產(chǎn)品形成后，又在異地進行輔助性加工的，應(yīng)當按照本條第二款的規(guī)定確定產(chǎn)地。法律、行政法規(guī)對產(chǎn)品產(chǎn)地的認定另有規(guī)定的，從其規(guī)定。

第十九條 獲得質(zhì)量認證的產(chǎn)品，可以在認證有效期內(nèi)生產(chǎn)的該種產(chǎn)品上標注認證標志。

第二十條 獲得國家認可的名優(yōu)稱號或者名優(yōu)標志的產(chǎn)品，可以標注名優(yōu)稱號或者名優(yōu)標志。標注名優(yōu)稱號或者名優(yōu)標志時，應(yīng)明確標明獲得時間和有效期間。

第二十一條 產(chǎn)品標識標注的產(chǎn)品條碼，應(yīng)當是有效的產(chǎn)品條碼。

第二十二條 生產(chǎn)者按照合同為用戶特制的不直接用于銷售的產(chǎn)品，其產(chǎn)品標識可以按照合同的要求標注。

第二十三條 銷售者銷售的商品的標識應(yīng)當符合本辦法的規(guī)定。

第二十四條 生產(chǎn)者、銷售者不得偽造或者冒用他人的名稱和地址;不得偽造產(chǎn)品的產(chǎn)地、生產(chǎn)日期和失效日期，不得偽造或者冒用生產(chǎn)許可證標志、產(chǎn)品條碼和認證標志、名優(yōu)標志等質(zhì)量標志以及其他質(zhì)量證明。

第二十五條 本規(guī)定下列用語的含義是：

(一)奇特名稱是指以不按常規(guī)的命名方法，而使用用戶、消費者不易理解、不能識別產(chǎn)品的產(chǎn)品名稱。

(二)商標名稱是指產(chǎn)品的商標命名的產(chǎn)品名稱。

第二十六條 本規(guī)定由國家技術(shù)監(jiān)督局負責(zé)解釋。

第二十七條 本規(guī)定自發(fā)布之日起施行。

十、gmp物料取樣管理規(guī)程？

Gmp物料取樣管理規(guī)程如下:

一，取樣前準備核對物料。請驗單內(nèi)容，核實物料基本信息名，如品名，批號，數(shù)量，供應(yīng)商等，核查物料包裝是否密封完整，有異常情況的物料應(yīng)單獨取樣并記錄。

二、取樣工具應(yīng)該采用適當?shù)墓ぞ咦屑毑僮鳎苊鈽悠泛臀锪媳煌鈦砦镔|(zhì)污染。三，取樣操作及注意事項。

四，樣品的儲存與保管。