一、GPS原理及應(yīng)用坐標(biāo)系統(tǒng)如何定義？

GPS定位系統(tǒng)是指利用衛(wèi)星，在全球范圍內(nèi)實(shí)時進(jìn)行定位、導(dǎo)航的系統(tǒng)，簡稱GPS(Global Positioning System)。GPS定位系統(tǒng)功能必須具備GPS終端、傳輸網(wǎng)絡(luò)和監(jiān)控平臺三個要素;這三個要素缺一不可;通過這三個要素，可以提供車輛防盜、反劫、行駛路線監(jiān)控及呼叫指揮等功能。

GPS定位系統(tǒng)是美國第二代衛(wèi)星導(dǎo)航系統(tǒng)。是在子午儀衛(wèi)星導(dǎo)航系統(tǒng)的基礎(chǔ)上發(fā)展起來的，它采納了子午儀系統(tǒng)的成功經(jīng)驗(yàn)。和子午儀系統(tǒng)一樣，GPS定位系統(tǒng)由空間部分、地面監(jiān)控部分和用戶接收機(jī)三大部分組成。

GPS定位系統(tǒng)的構(gòu)成

空間部分(太空部分)

GPS定位系統(tǒng)的空間部分是由24顆GPS工作衛(wèi)星所組成，這些GPS工作衛(wèi)星共同組成了GPS衛(wèi)星星座，其中21顆為可用于導(dǎo)航的衛(wèi)星，3顆為活動的備用衛(wèi)星。這24顆衛(wèi)星分布在6個傾角為55°的軌道上繞地球運(yùn)行。衛(wèi)星的運(yùn)行周期約為12恒星時。每顆GPS工作衛(wèi)星都發(fā)出用于導(dǎo)航定位的信號。GPS用戶正是利用這些信號來進(jìn)行工作的?？梢?，GPS定位系統(tǒng)衛(wèi)星部分的作用就是不斷地發(fā)射導(dǎo)航電文。

二、dsp原理及應(yīng)用？

數(shù)字信號處理是將信號以數(shù)字方式表示并處理的理論和技術(shù)。數(shù)字信號處理與模擬信號處理是信號處理的子集。DPS原理就是利用計(jì)算機(jī)或?qū)Ｓ锰幚碓O(shè)備，以數(shù)字形式對信號進(jìn)行采集、變換、濾波、估值、增強(qiáng)、壓縮、識別等處理，以得到符合人們需要的信號形式。

DSP系統(tǒng)的應(yīng)用領(lǐng)域

　?。?）通用數(shù)字信號處理：數(shù)字濾波、卷積、相關(guān)、FFT、自適應(yīng)濾波、波形發(fā)生等。

　　（2）通信領(lǐng)域：高速調(diào)制解調(diào)器、編/譯碼器、傳真、程控交換機(jī)、衛(wèi)星通信、IP電話等。

　　（3）語音處理：語音識別、合成、矢量編碼、語音信箱等。

三、lapcr原理及應(yīng)用？

LAPCR技術(shù)的基本原理類似于DNA的天然復(fù)制過程，其特異性主要依賴于和靶序列兩端互補(bǔ)的寡核苷酸引物，它由變性——復(fù)性——延伸三個基本反應(yīng)步驟構(gòu)成。

首先，根據(jù)靶序列DNA片段兩端的核苷酸序列，合成兩個不同的寡聚核苷酸引物，它們分別與DNA的兩條鏈互補(bǔ)配對。

將適量的寡聚核苷酸引物與四種脫氧核糖核苷三磷酸(dDNA)、DNA聚合酶以及含有靶序列片段的DNA分子混合，經(jīng)過高溫變性使DNA雙鏈解開、低溫復(fù)性使底物與模板附著和中溫延伸合成新的DNA片段這三個階段的一次循環(huán)，DNA的量即可增加一倍，而循環(huán)n次，則DNA的量增加2n倍，擴(kuò)增反應(yīng)(○1~○4)迅速地循環(huán)，產(chǎn)生了大量相同的片段，每一片段中均包含目的DNA片段。

四、rtpcr原理及應(yīng)用？

RT -PCR

用于檢測基因表達(dá)水平的反應(yīng)

RT -PCR即逆轉(zhuǎn)錄-聚合酶鏈反應(yīng)。原理是：提取組織或細(xì)胞中的總RNA，以其中的mRNA作為模板，采用Oligo（dT）或隨機(jī)引物利用逆轉(zhuǎn)錄酶反轉(zhuǎn)錄成cDNA。再以cDNA為模板進(jìn)行PCR擴(kuò)增，而獲得目的基因或檢測基因表達(dá)。RT-PCR使RNA檢測的靈敏性提高了幾個數(shù)量級，使一些極為微量RNA樣品分析成為可能。該技術(shù)主要用于：分析基因的轉(zhuǎn)錄產(chǎn)物、獲取目的基因、合成cDNA探針、構(gòu)建RNA高效轉(zhuǎn)錄系統(tǒng)。

五、低溫原理及應(yīng)用？

低溫保存細(xì)胞的原理，冷凍保護(hù)劑可以均勻充分地和細(xì)胞相接觸，保護(hù)效果好。對組織而言，保護(hù)劑只能作用于其表面，對深層細(xì)胞無法起到保護(hù)作用。為了提高組織的存活率，應(yīng)同時控制降溫的速率?？刂平禍厮俾实穆俳禍乜梢允辜?xì)胞外溶液中的水結(jié)冰，導(dǎo)致細(xì)胞外溶液濃度升高，胞內(nèi)水向膜外滲出，在達(dá)到一定溫度時，將組織置于灤低溫冰箱或液氮中凍存，可以減輕細(xì)胞內(nèi)結(jié)晶對細(xì)胞的損傷，保持細(xì)胞的活性。

慢速冷卻低溫保存法是目前較為常用的保存方法，其工作程序?yàn)椋菏⒓?xì)胞放在含有抗凍劑的溶液中進(jìn)行預(yù)處理，接著用程序降溫儀將細(xì)胞連同溶液以較慢的速度降溫。首先是細(xì)胞外溶液中的水分結(jié)冰使溶液的濃度升高，細(xì)胞內(nèi)的水分透過細(xì)胞膜向外滲出，細(xì)胞體積收縮，細(xì)胞內(nèi)液的濃度與滲透壓增加，冰點(diǎn)下降；隨著溫度的下降，上述過程繼續(xù)進(jìn)行，到一定的溫度時迅速降低到一80℃(下冰溫度)或一196℃(液氮溫度)結(jié)冰，并在此溫度下長期保存。在零下某一溫度結(jié)冰時，先是凝結(jié)成小冰晶，細(xì)小的冰晶對細(xì)胞損害較少，但小冰晶表面勢能大，往往互相結(jié)合成大冰晶。該現(xiàn)象易發(fā)生在一30℃一一40℃。大冰晶破壞細(xì)胞結(jié)構(gòu)，使細(xì)胞壞死。即使小冰晶在冷凍過程中未完全形成大冰晶，在復(fù)溫過程中也會結(jié)成大冰晶，同樣導(dǎo)致細(xì)胞死亡。不同的細(xì)胞要求不同的降溫速率，速率過快則在細(xì)胞內(nèi)形成冰晶，在復(fù)溫過程中細(xì)胞內(nèi)冰晶會產(chǎn)生再結(jié)晶，而使細(xì)胞損傷。若降溫速率過慢，會導(dǎo)致細(xì)胞收縮劇烈，并且細(xì)胞較長時間處于高滲溶液中也同樣會造成細(xì)胞的損傷。降溫的過程是傳熱與滲透兩個因素相互作用的過程，所謂的最佳降溫速率是指這兩個因素的最好配合。

應(yīng)用于低溫保存皮膚、氣管、血管等生物材料，在臨床實(shí)踐中的應(yīng)用效果也比較理想。

六、分振幅法干涉原理及應(yīng)用系統(tǒng)誤差？

分振幅干涉實(shí)驗(yàn)相對誤差是利用透明薄膜的上下表面對入射光的依次反射，由這些反射光波在空間相遇而形成的干涉現(xiàn)象。由于薄膜的上下表面的反射光來自同一入射光的兩部分，只是經(jīng)歷不同的路徑而有恒定的相位差，因此它們是相干光。

另一種重要的分振幅干涉裝置，是邁克耳孫干涉儀。當(dāng)一束光投射到兩種透明媒質(zhì)的分界面上，光能一部分反射，另一部分折射的方法。

七、用電信息采集系統(tǒng)的工作原理及應(yīng)用？

用電信息采集系統(tǒng)的主要通信方式有光纖專網(wǎng)通信、GPRS/CDMA無線公網(wǎng)通信、230MHz無線專網(wǎng)通信、電力線載波通信、RS-485通信方式等。 　　在用電信息采集系統(tǒng)中，通信信道可分為遠(yuǎn)程信道和本地信道：① 遠(yuǎn)程通信信道用于完成主站系統(tǒng)和現(xiàn)場終端之間的數(shù)據(jù)傳輸通信。光纖專網(wǎng)，GPRS/CDMA、3G等無線公網(wǎng)，230MHz無線專網(wǎng)，中壓電力線載波等通信方式適用于遠(yuǎn)程通信信道。② 本地信道用于現(xiàn)場終端到表計(jì)的通信連接，高壓用戶一般采用RS-485通信方式連接專用變壓器采集終端和計(jì)量表計(jì)；低壓用戶可采用低壓電力線載波、微功率無線網(wǎng)絡(luò)、RS-485通信方式連接集中抄表終端和計(jì)量表計(jì)。

八、pac混凝劑原理及應(yīng)用？

混凝沉淀法的基本原理是在廢水中投入PAC混凝劑，在廢水里形成膠團(tuán)，與廢水中的膠體物質(zhì)發(fā)生電中和，形成絮粒沉降。混凝沉淀不但可以去除廢水中的粒徑細(xì)小的懸浮顆粒，而且還能去除色度、油分、微生物、氮和磷等富營養(yǎng)物質(zhì)，重金屬以及有機(jī)物等。　

　廢水在未加PAC混凝劑之前，水中的膠體和細(xì)小懸浮顆粒的本身質(zhì)量很輕，受水的分子熱運(yùn)動的碰撞而做無規(guī)則的布朗運(yùn)動。一種膠體的膠粒帶電越多，其§電位就越大；擴(kuò)散層中反離子越多，水化作用也越大，水化層也越厚，因此擴(kuò)散層也越厚，穩(wěn)定性越強(qiáng)。　　

廢水中投入PAC混凝劑后，膠體因∈電位降低或消除，破壞了顆粒的穩(wěn)定狀態(tài)（稱脫穩(wěn)）。PAC混凝效果原理可分為壓縮雙電層、吸附電中和、吸附架橋、沉淀物網(wǎng)捕四種。

九、lab調(diào)色原理及應(yīng)用？

.Lab顏色模式轉(zhuǎn)換方法　1　一幅RGB或者CMYK圖像，需要轉(zhuǎn)換為LAB顏色模式，只需要執(zhí)行“圖像——模式——lab顏色”即可。

2. Lab模式介紹：

　　從下面的顏色面板來看看LAB模式的意思。L 表示亮度，很亮就是白色，很暗就是黑色。A表示從綠色到灰色到洋紅色的漸變。B表示從藍(lán)色到灰色到黃色的漸變。

　　如果A在最左就是值為-128（即綠色），B在最左也是-128（即藍(lán)色）。從《ps調(diào)色技巧理論知識：RGB、CMYK搭配顏色構(gòu)成》可以知道綠色+藍(lán)色=青色。

十、sds電泳原理及應(yīng)用？

sds電泳原理聚丙烯酰胺凝膠由丙烯酰胺(簡稱Acr)和交聯(lián)劑N，N’一亞甲基雙丙烯酰胺(簡稱Bis)在催化劑過硫酸銨(AP)，N，N，N’，N’ 四甲基乙二胺(TEMED)作用下，聚合交聯(lián)形成的具有網(wǎng)狀立體結(jié)構(gòu)的凝膠，并以此為支持物進(jìn)行電泳

sds電泳可根據(jù)不同蛋白質(zhì)分子所帶電荷的差異及分子大小的不同所產(chǎn)生的不同遷移率將蛋白質(zhì)分離成若干條區(qū)帶，如果分離純化的樣品中只含有同一種蛋白質(zhì)，蛋白質(zhì)樣品電泳后，就應(yīng)只分離出一條區(qū)帶。