制藥出來的，只有做銷售才有錢賺。做生產質量的都是苦逼。其中質量QA為最。
環境的不評，中國這環境，需要大量的環境人才，但是肯定施不開拳腳的。

潔凈室環境檢測都檢測什么項目

一、看你是哪個行業，不同行業有不同行業的標準。
二、如果是藥廠，你就找當地藥檢所；檢測標準就是新版GMP規范潔凈室標準。
三、如果是電子行業，你就找當地藥檢所或質監局均可檢測；標準是設計的ISO潔凈室標準
四、如是手術室，則建議找當地衛生防疫檢測所；檢測標準是手術室相關國標
五、需要做的準備的都一樣：1、系統先打掃好衛生，調試好。2、設計圖紙、竣工圖紙
六、檢測項目：換氣次數與風量選一（潔凈級別指標）、溫度、濕度、壓差、照度、嗓音、塵埃粒子、浮游菌、沉降菌；如果有A級區（100級）則要增加氣流組織形式實驗。

藥廠潔凈區劃分ABCD級的標準是什么？

無菌藥品生產所需的潔凈區可分為以下4個級別：

A級

高風險操作區，如：灌裝區、放置膠塞桶、敞口安瓿瓶、敞口西林瓶的區域及無菌裝配或連接操作的區域。通常用層流操作臺（罩）來維持該區的環境狀態。層流系統在其工作區域必須均勻送風，風速為0.36-0.54m/s（指導值）。應有數據證明層流的狀態并須驗證。

在密閉的隔離操作器或手套箱內，可使用單向流或較低的風速。

B級

指無菌配制和灌裝等高風險操作A級區所處的背景區域。

C級和D級

指生產無菌藥品過程中重要程度較低的潔凈操作區。