國標(biāo)土壤原子熒光法測(cè)總砷 國標(biāo) 稻谷重金屬檢測(cè)標(biāo)準(zhǔn)?
一、稻谷重金屬檢測(cè)標(biāo)準(zhǔn)?
本專題涉及稻谷的鎘的測(cè)定的標(biāo)準(zhǔn)有16條。
國際標(biāo)準(zhǔn)分類中,稻谷的鎘的測(cè)定涉及到食品綜合、谷物、豆類及其制品。
在中國標(biāo)準(zhǔn)分類中,稻谷的鎘的測(cè)定涉及到基礎(chǔ)標(biāo)準(zhǔn)與通用方法、、食品衛(wèi)生、糧食加工與制品、。
中華人民共和國國家質(zhì)量監(jiān)督檢驗(yàn)檢疫總局、中國國家標(biāo)準(zhǔn)化管理委員會(huì),關(guān)于稻谷的鎘的測(cè)定的標(biāo)準(zhǔn)
GB/T 35881-2018 糧油檢驗(yàn) 稻谷黃粒米含量測(cè)定 圖像分析法
GB/T 35865-2018 糧油檢驗(yàn) 稻谷整精米率測(cè)定 圖像分析法
國家質(zhì)檢總局,關(guān)于稻谷的鎘的測(cè)定的標(biāo)準(zhǔn)
GB/T 24897-2010 糧油檢驗(yàn).稻谷粗蛋白質(zhì)含量測(cè)定 近紅外法
GB/T 24896-2010 糧油檢驗(yàn).稻谷水分含量測(cè)定 近紅外法
GB/T 21499-2008 大米.稻谷和糙米潛在出米率的測(cè)定
GB/T 5009.115-2003 稻谷中三環(huán)唑殘留量的測(cè)定
GB/T 5009.180-2003 稻谷、花生仁中惡草酮?dú)埩袅康臏y(cè)定
國家糧食局,關(guān)于稻谷的鎘的測(cè)定的標(biāo)準(zhǔn)
LS/T 6118-2017 糧油檢驗(yàn) 稻谷新鮮度測(cè)定與判別
行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)-糧食,關(guān)于稻谷的鎘的測(cè)定的標(biāo)準(zhǔn)
LS/T 6115-2016 糧油檢驗(yàn) 稻谷中鎘含量快速測(cè)定 X射線熒光光譜法
LS/T 6104-2012 糧油檢驗(yàn).稻谷整精米率測(cè)定.圖像分析法
,關(guān)于稻谷的鎘的測(cè)定的標(biāo)準(zhǔn)
GOST ISO 6646-2013 稻米. 稻谷和糙米潛在出米率的測(cè)定
法國標(biāo)準(zhǔn)化協(xié)會(huì),關(guān)于稻谷的鎘的測(cè)定的標(biāo)準(zhǔn)
NF V03-746-2011 大米:稻谷和糙米出粉率的測(cè)定.
國際標(biāo)準(zhǔn)化組織,關(guān)于稻谷的鎘的測(cè)定的標(biāo)準(zhǔn)
ISO 6646-2000 大米 稻谷和糙米的出品率的測(cè)定
ISO 6648-1993 稻谷.在各個(gè)蒸煮階段中粘彈性的測(cè)定.使用粘彈性圖象法
ISO 6647-1987 稻谷.直鏈淀粉含量的測(cè)定
ISO 6646-1984 稻谷.脫殼稻谷和碾磨稻谷成品率的測(cè)定
二、原子熒光法測(cè)量土壤中重金屬元素砷的詳細(xì)方法?
1 范圍
本章規(guī)定了用氫化物發(fā)生-原子熒光光度法測(cè)定城市污水中總砷的方法。
(1) 測(cè)定范圍
本方法測(cè)定濃度范圍與儀器的特性有關(guān)。
(2) 干擾
及消除6倍銻、20倍鉛、30倍錫、200倍銅和200倍鋅對(duì)砷測(cè)定無干擾。加入硫脲-抗壞血酸可消除砷、銻之間以及大多數(shù)共存元素的干擾,鎘鹽的存在可減少銅的干擾。
2 方法原理
在鹽酸介質(zhì)中,以硼氫化鉀作還原劑,使砷生成砷化氫,以氬氣作載氣將砷化氫導(dǎo)入石英爐原子化器進(jìn)行原子化,以砷特種空心陰極燈做激發(fā)光源,砷原子受光輻射激發(fā)產(chǎn)生電子躍遷,當(dāng)激發(fā)態(tài)的電子返回基態(tài)時(shí)即發(fā)出熒光,熒光強(qiáng)度在一定的濃度范圍內(nèi)與砷含量成正比。
3 試劑
除另有說明外均用分析純?cè)噭┖腿ルx子水 (電阻率>3MΩ·cm,250℃)
(1) 硝酸 (ρ=1.42g/mL,優(yōu)級(jí)純)。
(2) 硫酸 (ρ=1.84g/mL,優(yōu)級(jí)純)。
(3) 鹽酸 (ρ=1.18g/mL,優(yōu)級(jí)純)。
(4) 鹽酸 (1+1):將1體積的鹽酸 (23.2.3.3)加入同體積的水中,搖勻。
(5) 硫脲-抗壞血酸混合液:稱取5.0g硫脲和5.0g抗壞血酸溶于100mL水中,搖勻。
(6) 2% (m+V)硼氫化鉀溶液:稱取2.0g硼氫化鉀溶于100mL0.5% (m+V)氫氧化鉀溶液中,過濾后待用,現(xiàn)配現(xiàn)用。
(7) 砷標(biāo)準(zhǔn)貯備液 (cAs=1mg/mL):稱取0.6600g三氧化二砷 (110℃烘2h) 溶于5mL20% (m+V)氫氧化鈉溶液中,用酚酞作指示劑,以1moL/L硫酸溶液中和至中性后,再加入15mL1moL/L硫酸溶液,最后用水稀釋至500mL。
(8) 砷標(biāo)準(zhǔn)工作溶液 (cAs=1μg/mL):用23.2.3.6砷標(biāo)準(zhǔn)儲(chǔ)備液逐級(jí)稀釋至cAs=1μg/mL。
4 儀器
(1) 原子熒光光度計(jì)。
(2) 砷空心陰極燈。
(3) 儀器條件 (推薦值):
燈電流:30mA~80mA;
負(fù)高壓:250V~350V;
原子化器爐高:6mm~8mm
載氣 (Ar)流量:300mL/min;
屏蔽氣 (Ar):800mL/min;
讀數(shù)時(shí)間:10s;
延遲時(shí)間:0s;
測(cè)量方法:標(biāo)準(zhǔn)曲線法。
5 分析步驟
(1) 樣品預(yù)處理
取適量實(shí)驗(yàn)室樣品作試料 (使砷含量
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