一、加標回收率公式？

以濃度值計算加標回收率理論公式可以表示為P =（c2－c1）/c3× 100%(1) （在V1=V2條件下）。

公式中：P為加標回收率；c1為試樣濃度，即試樣測定值，c1 =m1/V1；c2為加標試樣濃度，即加標試樣測定值，c2 =m2/V2；c3為加標量，c3 =c0 ×V0/V 2：m=c0 ×V0；m1為試樣中的物質含量。

m2為加標試樣中的物質含量；m為加標體積中的物質含量；V1為試樣體積；V2為加標試樣體積，V2 =V1 +V0;V0為加標體積；c0為加標用標準溶液濃度。

二、加標回收率測定步驟？

通常的具體做法是:準備兩份完全一致的樣品,向其中一份添加標準物質,隨后,將這兩份樣品按相同的檢測方法進行檢測,依據兩個樣品檢測結果和標準物質添加量計算加標回收率,根據回收率結果評價方法和操作的準確性。

三、加標回收率如何計算？

以濃度值計算加標回收率理論公式可以表示為

P =（c2－c1）/c3× 100%. ………………(1)

式中: P 為加標回收率；c1 為試樣濃度, 即試樣測定值, c1 =m 1/V 1； c2 為加標試樣濃度，即加標試樣測定值, c2 =m2/V 2；c3 為加標量, c3 =c0 ×V 0/V 2：m =c0 ×V 0； m 1 為試樣中的物質含量; m 2 為加標試樣中的物質含量; m 為加標體積中的物質含量; V 1 為試樣體積; V 2 為加標試樣體積, V 2 = V 1 + V 0; V 0 為加標體積; c0 為加標用標準溶液濃度。

上述符號意義在下文中均相同。

(1) 在加標體積不影響分析結果的情況下, 即V 2= V 1, 當c3 =c0 ×V 0/V 1時,

P =[(c2 - c1) ×V 1]/（c0 ×V 0）× 100% ………………(2)

(2) 在加標體積影響分析結果的情況下, 即V 2= V 1+ V 0, 當c3 =（c0 ×V 0）/（V 1 + V 0）

時,

P =[(c2 - c1) × (V 1 + V 0)]/（c0 ×V 0）× 100%.……………… (3)

2.2

以樣品中所含物質的量值計算加標回收率

將理論公式中各項均理解為量值時, 則可以避開加標體積帶來的麻煩, 簡明易懂,

計算方便, 實用性強. 即

P =（m 2 - m 1）/m× 100%，或

P =（c2 ×V 2 - c1 ×V 1）/c0 ×V 0× 100%……………… . (4)

2.3

以吸光度值計算加標回收率

本方法僅限于用光度法分析樣品時使用. 在光度法分析過程中, 會用到校準曲線

Y = bx + a, 導出量值公式為：

x = (Y – a)/b,

由2. 2 節可知, 當以物質量值計算加標回收率時, 可導出

P =(Y 2 - Y 1)/（b × c0 ×V 0）× 100%.………………(5)

式中：Y 2 為加標試樣的吸光度; Y 1 為試樣的吸光度; b 為校準曲線的斜率。

但是, 使用公式(5) 的前提條件為(Y 1-Y 0) > a. 其中, Y 0 為空白試樣的吸光度; a

為校準曲線的截距. 而當(Y 1 - Y 0 )

將使回收率值人為地增大, 引起較大的正誤差。

四、加標回收率多少算正常？

回收率超過100%的情況是很常見的，尤其是微量分析中更不稀奇，當然所說的“超百”是有限度的不應該超出太多，一般不超過110%，約定俗成而已，如果是痕量分析，則可超出更多，分析的量級越低，則同樣誤差帶來的影響就越大，因為同一儀器的系統誤差是固定的，隨著分析量級的降低，比如常量、微量、痕量（即%、ppm、ppb、ppt......）同樣誤差則會從不超百到超百。并不是百分之九十幾才是最好的，當然越接近100越好，超過一百的，當然是越大越不好，如果儀器的穩定性好，其它就看試驗水平了。

五、加標回收率國家標準？

加標回收率，是指在沒有被測物質的空白樣品基質中加入定量的標準物質，按樣品的處理步驟分析，得到的結果與理論值的比值。加標回收率的測定, 是實驗室內經常用以自控的一種質量控制技術，對于它的計算方法，給定了一個理論公式：加標回收率= (加標試樣測定值－試樣測定值)÷加標量×100%。

六、液相色譜加標回收率計算？

回收率=（1.81*105-1.41*100）/（5*10）*100%=98.1%

七、elisa加標回收率計算公式？

回收率可做純品三個濃度,一個基礎樣品,配成低 中 高三個濃度（已知）,測定各自及基礎樣品的濃度.回收率=（測定濃度-基礎樣品濃度）/實際加入純品濃度分別求得低 中 高 三個濃度的回收率平均回收率就等于以上三個濃度回收率的均值

八、殘留溶劑加標回收率怎么算？

殘留溶劑加標回收率=殘留溶劑實際回收數量÷殘留溶劑應回收數量

九、加標樣的回收率低是什么原因？

測定鉛，鉛的靈敏度本來就很低，火焰法的檢測限一般很難滿足很多方法的檢測限。

現在有光文獻報道有

1，可以再火焰燃燒頭上面加裝置 石英縫管來提高靈敏度 達到我們的方法檢測限

2，用有機物萃取的方法來富集鉛 也可以提高靈敏度 達到我們的方法檢測限

而你說的 增感效應 就是加入了 增感濟 來提高靈敏度的方法

火焰原子吸收光譜法測定工業廢水中鉛

杜曉光

【摘要】：研究了利用十二烷基磺酸鈉(SDS)的增感作用,火焰原子吸收光譜法測定工業廢水中微量鉛。考察了各試驗參數及共存元素對鉛測定的影響,探討了SDS增感機理。方法用于工廠廢水中鉛的測定,測定結果的相對標準偏差為0.8%~1.2%,檢出限為0.11 mg.L-1,加標回收率為94%~104%。

十、回收率，加樣回收率？

回收率是反應待測物在樣品分析過程中的損失的程度，損失越少，回收率越高，如果作標液1PPM，就是1毫克/升，而作出標準數據為0.99毫克/升，就是說你的回收率是99％，這個與真實成分有密切的關系，說明方法的準確度樣品加標回收：相同的樣品取兩分，其中一份加入定量的待測成分標準物質；兩份同時按相同的分析步驟分析，加標的一份所得的結果減去未加標一份所得的結果，其差值同加入標準物質的理論值之比即為樣品加標回收率。加標回收率=(加標試樣測定值－試樣測定值)÷加標量×100%.