一、elisa加標(biāo)回收率計(jì)算公式？

回收率可做純品三個(gè)濃度,一個(gè)基礎(chǔ)樣品,配成低 中 高三個(gè)濃度（已知）,測(cè)定各自及基礎(chǔ)樣品的濃度.回收率=（測(cè)定濃度-基礎(chǔ)樣品濃度）/實(shí)際加入純品濃度分別求得低 中 高 三個(gè)濃度的回收率平均回收率就等于以上三個(gè)濃度回收率的均值

二、土壤樣品的加標(biāo)回收怎么做？

土壤標(biāo)樣ESS-1中鉻含量57.2ug/g，我測(cè)出的結(jié)果只有102ug/g左右。

操作：我將銅鉛鋅鎘鉻鎳均按照銅鋅的消解方法進(jìn)行消解，定容到50ml后，取出20.00ml，加入2.5ml氯化銨溶液，1.5ml鹽酸溶液，加水至25ml。然后測(cè)定。問(wèn)題：溶液顏色呈現(xiàn)淡黃色，為什么？我做的加標(biāo)回收數(shù)據(jù)也很亂。數(shù)據(jù)如下：曲線（mg/l）-A：0.1-0.0109；0.2-0.0191；0.5-0.0459；1.0-0.0833；2.0-0.1624.ESS-1（mg/l）-A:0.0833-0.0106,計(jì)算后得9.9ug/g。

三、加標(biāo)回收率公式？

以濃度值計(jì)算加標(biāo)回收率理論公式可以表示為P =（c2－c1）/c3× 100%(1) （在V1=V2條件下）。

公式中：P為加標(biāo)回收率；c1為試樣濃度，即試樣測(cè)定值，c1 =m1/V1；c2為加標(biāo)試樣濃度，即加標(biāo)試樣測(cè)定值，c2 =m2/V2；c3為加標(biāo)量，c3 =c0 ×V0/V 2：m=c0 ×V0；m1為試樣中的物質(zhì)含量。

m2為加標(biāo)試樣中的物質(zhì)含量；m為加標(biāo)體積中的物質(zhì)含量；V1為試樣體積；V2為加標(biāo)試樣體積，V2 =V1 +V0;V0為加標(biāo)體積；c0為加標(biāo)用標(biāo)準(zhǔn)溶液濃度。

四、加標(biāo)回收率測(cè)定步驟？

通常的具體做法是:準(zhǔn)備兩份完全一致的樣品,向其中一份添加標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì),隨后,將這兩份樣品按相同的檢測(cè)方法進(jìn)行檢測(cè),依據(jù)兩個(gè)樣品檢測(cè)結(jié)果和標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)添加量計(jì)算加標(biāo)回收率,根據(jù)回收率結(jié)果評(píng)價(jià)方法和操作的準(zhǔn)確性。

五、加標(biāo)回收率如何計(jì)算？

以濃度值計(jì)算加標(biāo)回收率理論公式可以表示為

P =（c2－c1）/c3× 100%. ………………(1)

式中: P 為加標(biāo)回收率；c1 為試樣濃度, 即試樣測(cè)定值, c1 =m 1/V 1； c2 為加標(biāo)試樣濃度，即加標(biāo)試樣測(cè)定值, c2 =m2/V 2；c3 為加標(biāo)量, c3 =c0 ×V 0/V 2：m =c0 ×V 0； m 1 為試樣中的物質(zhì)含量; m 2 為加標(biāo)試樣中的物質(zhì)含量; m 為加標(biāo)體積中的物質(zhì)含量; V 1 為試樣體積; V 2 為加標(biāo)試樣體積, V 2 = V 1 + V 0; V 0 為加標(biāo)體積; c0 為加標(biāo)用標(biāo)準(zhǔn)溶液濃度。

上述符號(hào)意義在下文中均相同。

(1) 在加標(biāo)體積不影響分析結(jié)果的情況下, 即V 2= V 1, 當(dāng)c3 =c0 ×V 0/V 1時(shí),

P =[(c2 - c1) ×V 1]/（c0 ×V 0）× 100% ………………(2)

(2) 在加標(biāo)體積影響分析結(jié)果的情況下, 即V 2= V 1+ V 0, 當(dāng)c3 =（c0 ×V 0）/（V 1 + V 0）

時(shí),

P =[(c2 - c1) × (V 1 + V 0)]/（c0 ×V 0）× 100%.……………… (3)

2.2

以樣品中所含物質(zhì)的量值計(jì)算加標(biāo)回收率

將理論公式中各項(xiàng)均理解為量值時(shí), 則可以避開加標(biāo)體積帶來(lái)的麻煩, 簡(jiǎn)明易懂,

計(jì)算方便, 實(shí)用性強(qiáng). 即

P =（m 2 - m 1）/m× 100%，或

P =（c2 ×V 2 - c1 ×V 1）/c0 ×V 0× 100%……………… . (4)

2.3

以吸光度值計(jì)算加標(biāo)回收率

本方法僅限于用光度法分析樣品時(shí)使用. 在光度法分析過(guò)程中, 會(huì)用到校準(zhǔn)曲線

Y = bx + a, 導(dǎo)出量值公式為：

x = (Y – a)/b,

由2. 2 節(jié)可知, 當(dāng)以物質(zhì)量值計(jì)算加標(biāo)回收率時(shí), 可導(dǎo)出

P =(Y 2 - Y 1)/（b × c0 ×V 0）× 100%.………………(5)

式中：Y 2 為加標(biāo)試樣的吸光度; Y 1 為試樣的吸光度; b 為校準(zhǔn)曲線的斜率。

但是, 使用公式(5) 的前提條件為(Y 1-Y 0) > a. 其中, Y 0 為空白試樣的吸光度; a

為校準(zhǔn)曲線的截距. 而當(dāng)(Y 1 - Y 0 )

將使回收率值人為地增大, 引起較大的正誤差。

六、加標(biāo)回收率多少算正常？

回收率超過(guò)100%的情況是很常見(jiàn)的，尤其是微量分析中更不稀奇，當(dāng)然所說(shuō)的“超百”是有限度的不應(yīng)該超出太多，一般不超過(guò)110%，約定俗成而已，如果是痕量分析，則可超出更多，分析的量級(jí)越低，則同樣誤差帶來(lái)的影響就越大，因?yàn)橥粌x器的系統(tǒng)誤差是固定的，隨著分析量級(jí)的降低，比如常量、微量、痕量（即%、ppm、ppb、ppt......）同樣誤差則會(huì)從不超百到超百。并不是百分之九十幾才是最好的，當(dāng)然越接近100越好，超過(guò)一百的，當(dāng)然是越大越不好，如果儀器的穩(wěn)定性好，其它就看試驗(yàn)水平了。

七、加標(biāo)回收率國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)？

加標(biāo)回收率，是指在沒(méi)有被測(cè)物質(zhì)的空白樣品基質(zhì)中加入定量的標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)，按樣品的處理步驟分析，得到的結(jié)果與理論值的比值。加標(biāo)回收率的測(cè)定, 是實(shí)驗(yàn)室內(nèi)經(jīng)常用以自控的一種質(zhì)量控制技術(shù)，對(duì)于它的計(jì)算方法，給定了一個(gè)理論公式：加標(biāo)回收率= (加標(biāo)試樣測(cè)定值－試樣測(cè)定值)÷加標(biāo)量×100%。

八、液相色譜加標(biāo)回收率計(jì)算？

回收率=（1.81*105-1.41*100）/（5*10）*100%=98.1%

九、殘留溶劑加標(biāo)回收率怎么算？

殘留溶劑加標(biāo)回收率=殘留溶劑實(shí)際回收數(shù)量÷殘留溶劑應(yīng)回收數(shù)量

十、樣品回收率低的原因？

造成樣品回收率低主要因素有兩類

第一類因素與固相萃取本身無(wú)關(guān)，如目標(biāo)化合物不穩(wěn)定，由于分解或揮發(fā)造成損失。例如甲基安非他明在濃縮過(guò)程中容易揮發(fā)，因此在對(duì)萃取餾分進(jìn)行濃縮時(shí)，不能將溶劑揮干。否則甲基安非他明的回收率就會(huì)明顯降低。另外，最好用洗脫溶劑作為標(biāo)準(zhǔn)樣品的溶解溶劑來(lái)對(duì)分析儀器進(jìn)行校正，以減少分析誤差。目標(biāo)化合物在樣品容器內(nèi)壁吸附也可能造成目標(biāo)化合物損失。

第二類因素與固相萃取有關(guān)。而與固相萃取有關(guān)的因素又可分為兩種：一種是目標(biāo)化合物沒(méi)有按照設(shè)計(jì)的方案保留在SPE柱上。導(dǎo)致這種結(jié)果的原因可能是保留條件不合適，部分目標(biāo)化合物在樣品過(guò)柱時(shí)，隨樣品基質(zhì)一起通過(guò)SPE柱；也可能是洗滌條件不合適，在洗滌過(guò)程中有部分目標(biāo)化合物隨雜質(zhì)一起被洗出；另一種是洗脫條件不合適，有部分目標(biāo)化合物在完成洗脫步驟后依然保留在SPE柱上。在實(shí)際操作中可以采用排除法將造成回收率偏低的可能的因素一個(gè)一個(gè)地排除，最后找出真正的原因。