光學(xué)甲烷檢測(cè)儀是利用光的反射、折射和光干涉原理測(cè)定瓦斯?jié)舛鹊摹Ｋ晒饴废到y(tǒng)、電路系統(tǒng)和氣路系統(tǒng)組成。 1.使用光學(xué)甲烷檢測(cè)儀前的準(zhǔn)備工作 (1)檢查藥品性能。檢查水分吸收管中的氯化鈣(變色硅膠)和外接的二氧化碳吸收管的鈉石灰是否變色，若變色失效，應(yīng)打開吸收管更換新藥劑，其藥品顆粒直徑應(yīng)在3～5mm之間，不可過大或過小，因?yàn)轭w粒過大不能充分吸收通過氣體中的水分或二氧化碳;顆粒過小又容易堵塞甚至其粉末被吸入氣室內(nèi)。顆粒直徑不合要求會(huì)影響測(cè)定的精度。 (2)檢查氣路系統(tǒng)。首先檢查吸氣球是否漏氣，即用手壓扁吸氣球，另一只手掐住膠管，然后放松氣球，若氣球不脹起，側(cè)表明不漏氣;其次，檢查儀器是否漏氣，即將吸氣膠皮管同檢定器吸氣孔連接，堵住進(jìn)氣孔，捏扁吸氣球，松手后球不脹起為好;最后，檢查氣路是否暢通，即放開進(jìn)氣孔，捏放吸氣球，以氣球癟起自如為好。 (3)檢查光路系統(tǒng)。按下光源電門，由目鏡觀察，并旋轉(zhuǎn)目鏡筒，調(diào)整到分劃清晰為止，再看干涉條紋是否清晰，如不清晰，可取下光源蓋，擰松燈泡后蓋，調(diào)整燈泡后端小柄，同時(shí)觀察目鏡內(nèi)條紋，直到條紋清晰為止，然后擰緊燈泡后蓋，裝好儀器。 (4)清洗甲烷室。在地面或井下新鮮空氣中，捏放氣球5～10次。 (5)對(duì)零。按下微讀數(shù)盤的零位刻度與指標(biāo)線重合;旋下主調(diào)螺旋蓋，再按下光源電門，調(diào)動(dòng)主調(diào)螺旋，同時(shí)觀看目鏡，在干涉條紋中選定一條黑基線與分劃板的零位相重合(一般選用第一道黑基線)，并記住這條黑基線，然后一邊觀看目鏡，一邊蓋好主調(diào)螺旋蓋。 2.使用光學(xué)甲烷檢測(cè)儀測(cè)定瓦斯?jié)舛? 按以下步驟進(jìn)行： (1)調(diào)零。在待測(cè)地點(diǎn)附近的進(jìn)風(fēng)巷道中，捏放氣球數(shù)次，然后檢查微讀書盤的零位刻度與指標(biāo)是否重合，選定的黑基線與分劃板的零位是否重合。若有移動(dòng)，則按“對(duì)零”操作方法進(jìn)行調(diào)整，使光譜處在零位狀態(tài)。 (2)測(cè)定。將連接在二氧化碳吸收管進(jìn)氣口的膠皮管伸向待測(cè)位置，然后捏放氣球5～10次，將待測(cè)氣體吸入瓦斯室。 (3)讀書。按下光源電門，由目鏡中觀察黑基線的位置。如其恰與某整數(shù)刻度重合，讀出該處刻度數(shù)值，即為瓦斯?jié)舛?如果黑基線位于兩個(gè)整數(shù)之間，則應(yīng)順時(shí)針轉(zhuǎn)動(dòng)微調(diào)螺旋，使黑基線退到較小的整數(shù)位置上，然后從微讀數(shù)盤上讀出小數(shù)位，整數(shù)與小數(shù)相加，就是測(cè)定出的甲烷濃度。 3.應(yīng)用光學(xué)甲烷檢測(cè)儀測(cè)定二氧化碳濃度 用光學(xué)甲烷檢測(cè)儀測(cè)定二氧化碳濃度時(shí)，在巷道下五分之一處，先測(cè)出甲烷濃度，然后去掉二氧化碳吸收管，在同一地點(diǎn)同一部位測(cè)出甲烷和二氧化碳混合氣體的濃度，后者減去前者，再乘以0.955的校正系數(shù)即為所要測(cè)定的二氧化碳濃度。