A．分類投放垃圾，有利于垃圾的回收利用，避免污染，故A正確；
8．醫(yī)療塑料垃圾不能用于水杯的制作，故8錯誤；
C．焚燒垃圾，可產(chǎn)生大量污染性氣體，故C錯誤；
D．隨意丟棄廢舊電池，易導(dǎo)致重金屬污染，故D錯誤．
故選A．

醫(yī)療糾紛處理流程有哪些呢？

1、行政處理
發(fā)生醫(yī)療糾紛——向醫(yī)療機構(gòu)投訴——復(fù)印封存病歷——向衛(wèi)生行政部門申請?zhí)幚怼t(yī)療事故鑒定——（不服）申請再次鑒定——衛(wèi)生行政區(qū)部門作出處理決定——（不服）行政復(fù)議
2、訴訟處理
發(fā)生醫(yī)療糾紛——向醫(yī)療機構(gòu)投訴——復(fù)印封存病歷——提起訴訟——第一次開庭（質(zhì)證病歷）——委托醫(yī)療事故鑒定——（不服）申請再次鑒定——司法鑒定——再次開庭——判決——（不服）上訴
3、醫(yī)療鑒定
醫(yī)患共同向市醫(yī)鑒會提起（或委托鑒定）——受理——交費——提交陳述書等材料——查看專家名錄——選出需回避的專家——專家隨機編號——抽號——組成專家鑒定組——患醫(yī)各陳述15分鐘——退庭——專家討論——出具醫(yī)鑒結(jié)論報告——（不服）向省醫(yī)鑒會提起再次鑒定——（同上）

使用后的輸液瓶到底是不是危險廢物

親，你好～1. 對于未被患者血液、體液和排泄物等污染的輸液瓶（袋），應(yīng)當(dāng)在其與輸液管連接處去除輸液管后單獨集中回收、存放。去除后的輸液管、針頭等應(yīng)當(dāng)嚴(yán)格按照醫(yī)療廢物處理，嚴(yán)禁混入未被污染的輸液瓶（袋）及其他生活垃圾中。
　　2. 殘留少量經(jīng)稀釋的普通藥液的輸液瓶（袋），可以按照未被污染的輸液瓶（袋）處理。醫(yī)療機構(gòu)應(yīng)當(dāng)科學(xué)、規(guī)范、節(jié)約用藥，提高藥物使用效率，減少浪費，降低藥品消耗和環(huán)境承載壓力。
　　3. 存在下列情形的輸液瓶（袋），即使未被患者血液、體液和排泄物等污染，也不得納入可回收生活垃圾管理。
　　（1）在傳染病區(qū)使用，或者用于傳染病患者、疑似傳染病患者以及采取隔離措施的其他患者的輸液瓶（袋），應(yīng)當(dāng)按照感染性醫(yī)療廢物處理。
　　（2）輸液涉及使用細(xì)胞毒性藥物（如腫瘤化療藥物等）的輸液瓶（袋），應(yīng)當(dāng)按照藥物性醫(yī)療廢物處理。
　　（3）輸液涉及使用麻醉類藥品、精神類藥品、易制毒藥品和放射性藥品的輸液瓶（袋），應(yīng)當(dāng)嚴(yán)格按照相關(guān)規(guī)定處理。請你放心

祝你生活愉快，望采納

檢驗科實驗室醫(yī)療廢物如何消毒處理？

空氣消毒效果鑒定試驗的目的：檢測消毒器械或消毒劑對空氣中細(xì)菌的殺滅和（或）清除左右，以驗證其對空氣的消毒效果。其他方法對空氣的消毒效果，亦可參照本試驗的有關(guān)原則進行。
空氣消毒試驗分為實驗室試驗、模擬現(xiàn)場試驗與現(xiàn)場試驗。三個階段試驗的特點見下表：
注：試驗菌種為白色葡萄球菌或其他適用非致病菌（例如：大腸桿菌、金黃色葡萄球菌、白色念珠菌、綠膿桿菌、粘質(zhì)沙雷氏菌等）
廣州工業(yè)微生物檢測中心根據(jù)《消毒技術(shù)規(guī)范》-2.1.3的標(biāo)準(zhǔn)要求，配置有1.5 m、12 m、30 m的試驗艙，可滿足不同產(chǎn)品的檢測需求。
2011年9月15日，抗菌家電標(biāo)準(zhǔn)正式實施，《GB 21551.3-2010家用和類似用途電器的抗菌、除菌、凈化功能 空氣凈化器的特殊要求》、《GB 21551.3-2010家用和類似用途電器的抗菌、除菌、凈化功能 空調(diào)器的特殊要求》對除菌功能評價方法有如下要求：
1. 試驗艙環(huán)境溫度：20℃~25℃，相對濕度：50%~70%；
2. 試驗艙容積：30 m 除菌功能評價方法的試驗原理：
在規(guī)定時間內(nèi)，分別測定對照組和試驗組中菌落數(shù)的初始數(shù)值和結(jié)束時數(shù)值，并依據(jù)下列兩個公式計算出對空氣中細(xì)菌和微生物的抗菌、除菌率。
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