一、灰分的測定方法？

直接灰分法

稱取試樣后，以小火加熱使試樣充分炭化至無煙，然后置于馬弗爐中，在550±25℃ 灼燒4 h。冷卻至200℃左右，取出，放入干燥器中冷卻30 min，重復(fù)灼燒至恒重，計(jì)算灰分含量(重量百分比g/100 g，以下簡稱%)

二、MLSS的測定方法？

1． 取清潔的100mL量筒5個；水舀子一個。

2． 分別從1，2，3，4號曝氣池出水末端以及回流污泥槽（當(dāng)吸泥機(jī)位于中間位置）中取100mL的污泥混合液置于量筒中。

3． 取樣完成后，將量筒放回現(xiàn)場化驗(yàn)室的指定地點(diǎn)，分別將5個量筒中的污泥混合液用玻璃棒攪拌均勻后靜置。

4． 靜置30分鐘后記錄沉淀污泥層與上清液交界處的刻度數(shù)值就是污泥沉降比。

5． 準(zhǔn)備5個定量濾紙分別編號，在103-105℃的烘箱中烘干2小時，在干燥器內(nèi)冷卻半小時后稱重。

6． 將5個量筒中的水樣分別到入5個烘干后的濾紙中過濾。

7． 待完全過濾后將濾紙放入103-105℃的烘箱中烘干2小時，在干燥器內(nèi)冷卻半小時后稱重。

8． 用濾紙和污泥的重量減去濾紙的重量再乘以104就等于該水樣的污泥濃度，用污泥濃度除以污泥沉降比就等于該水樣的沉降指數(shù)。

9． 在數(shù)據(jù)記錄完成后，用洗潔精將量筒清洗干凈，以保持現(xiàn)場化驗(yàn)室的清潔衛(wèi)生

三、鋁的測定方法？

方法名稱：硫糖鋁—鋁的測定—絡(luò)合滴定法應(yīng)用范圍：采用絡(luò)合滴定法測定硫糖鋁中鋁的含量，適用于硫糖鋁中鋁的含量測定。方法原理：取供試品適量，經(jīng)溶解稀釋中和處理后，加醋酸-醋酸銨緩沖液，精密加乙二胺四醋酸二鈉滴定液（0.05mol/L），煮沸3～5分鐘，放冷至室溫。每1mL乙二胺四醋酸鈉滴定液（0.05mol/L）相當(dāng)于1.349mg的鋁，計(jì)算，即得。測定試劑： 水（新沸放置至室溫） 醋酸-醋酸銨緩沖液（pH6.0） 二甲酚橙指示液 鋅滴定液（0.05mol/L） 乙二胺四醋酸二鈉滴定液（0.05mol/L） 基準(zhǔn)氧化鋅 稀鹽酸 甲基紅的乙醇溶液（0.025%） 氨試液 鉻黑T指示劑 氨-氯化銨緩沖液（pH10.0） 操作步驟：取本品約1.0g，精密稱定，置200mL量瓶中，加稀鹽酸10mL溶解后，加水稀釋至刻度，搖勻，精密量取20mL，加氨試液中和至恰析出沉淀，再滴加稀鹽酸至沉淀恰溶解為止，加醋酸-醋酸銨緩沖液（pH6.0）20mL，再精密加乙二胺四醋酸二鈉滴定液（0.05mol/L）25mL，煮沸3～5分鐘，放冷至室溫，加二甲酚橙指示液1mL，用鋅滴定液（0.05mol/L）滴定至溶液自黃色轉(zhuǎn)變?yōu)榧t色，并將滴定結(jié)果用空白試驗(yàn)校正。注1：“精密稱取”系指稱取重量應(yīng)準(zhǔn)確至所稱取重量的千分之一，“精密量取”系指量取體積的準(zhǔn)確度應(yīng)符合國家標(biāo)準(zhǔn)中對該體積移液管的精度要求。注2：“水分測定”用烘干法，取供試品2～5g，平鋪于干燥至恒重的扁形稱瓶中，厚度不超過5mm，疏松供試品不超過10mm，精密稱取，打開瓶蓋在100～105℃干燥5小時，將瓶蓋蓋好，移置干燥器中，冷卻30分鐘，精密稱定重量，再在上述溫度干燥1小時，冷卻，稱重，至連續(xù)兩次稱重的差異不超過5mg為止。根據(jù)減失的重量，計(jì)算供試品中含水量（%）。

四、砷的測定方法？

空氣中砷的測定可以用以下方式做方法確認(rèn)：

第一，加標(biāo)回收，計(jì)算加標(biāo)回收率；

第二，直接去國家標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)中心買砷的標(biāo)準(zhǔn)品，測這個標(biāo)準(zhǔn)品的濃度，與實(shí)際的濃度進(jìn)行比較；

第三，找當(dāng)?shù)丨h(huán)保、疾控、職防院等上級業(yè)務(wù)單位買盲樣回來自己做，測盲樣的濃度，與實(shí)際的濃度進(jìn)行比較；

第四，找另外一家有資質(zhì)的檢驗(yàn)檢測結(jié)構(gòu)，對同一組樣品進(jìn)行分析，結(jié)果進(jìn)行實(shí)驗(yàn)室間比對。

五、碘的測定方法？

碘含量的測定方法頗多，常用方法有:催化比色法、離子選擇性電極法、X-射線熒光法、陰極溶出伏安法、同位素稀釋質(zhì)譜法、電感耦合等離子體原子放射光譜法和中子活化法等。

我們用電位分析法來測碘含量，其基本原理為:電極電位是相對標(biāo)準(zhǔn)電極(參比電極) 測得的，在肯定條件下，電池電動勢與被測離子濃度的對數(shù)值成線性關(guān)系;首先配一組已知濃度的碘標(biāo)準(zhǔn)溶液，其次用電位分析法測不同濃度對應(yīng)的電位、繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線，最終測定待測液的’電位、依據(jù)電位在標(biāo)準(zhǔn)曲線上找到對應(yīng)濃度。

六、汞的測定方法？

1 “冷原子吸收光譜法”。

2　原理：汞蒸氣對波長253.7nm的共振線具有強(qiáng)烈的吸收作用。樣品經(jīng)過酸消解或催化酸消解使汞轉(zhuǎn)為離子狀態(tài)，在強(qiáng)酸性介質(zhì)中以氯化亞錫還原成元素汞，以氮?dú)饣蚋稍锟諝庾鳛檩d體，將元素汞吹入汞測定儀，進(jìn)行冷原子吸收測定，在一定濃度范圍其吸收值與汞含量成正比，與標(biāo)準(zhǔn)系列比較定量。

3　試劑：分析過程中全部用水均使用去離子水(電阻率在8×105以上)，所使用的化學(xué)試劑均為分析純或優(yōu)級純。

3.1　硝酸。

3.2　鹽酸。

3.3　過氧化氫(30%)。

3.4　硝酸(0.5＋99.5)：取0.5mL硝酸，慢慢加入50mL水中，然后加水稀釋至100mL。

3.5　高錳酸鉀溶液(50g/L)：稱取5.0g高錳酸鉀，置于100mL棕色瓶中，以水溶解稀釋至100mL。

七、礦化度的測定方法？

礦化度是水類中溶解的總鹽量和溶解性硬度的總和，一般用于評價水的品質(zhì)和適用性。下面是兩種常用的測定方法：

1. 重量法：

（1）取已知體積的水樣，加熱至沸騰，使水樣中所有可溶性物均溶解。

（2）將樣品過濾，并將濾液定量（例如取100ml）。

（3）在天平上稱取一個已知重量的皿子，稱取后記錄皿子的凈重。

（4）將定量濾液倒入已稱好皿子中，并將其放入烘箱內(nèi)，加熱至170℃，恒定稱重。

（5）用礦化度計(jì)算公式計(jì)算礦化度。 礦化度=（烘干后的質(zhì)量(g) - 空皿重(g)）/ 測定所用水樣體積(mL) ×1000。

2. 電導(dǎo)率法：

（1）取一定體積的水樣，用電導(dǎo)儀測試其電導(dǎo)率值，并查表得出相應(yīng)的礦化度值。

（2）使用該方法時，需要注意樣品溫度、其他離子存在及電導(dǎo)計(jì)器靈敏度等因素的影響。

以上是測定礦化度的兩種常用方法，需要注意的是，實(shí)驗(yàn)過程中需要使用精密的天平、準(zhǔn)確的容器、高精度電導(dǎo)計(jì)等儀器和設(shè)備，以避免測量誤差對結(jié)果的影響。若對實(shí)驗(yàn)操作不熟悉或有疑問，建議向?qū)I(yè)人士尋求幫助。

八、dpph測定的方法？

清除DPPH自由基能力的測定稱取一定量的DPPH，用無水乙醇配制成0.04mg/mL的DPPH溶液。分別取2mL不同濃度（2，4，6，8mg/mL）的溶液，加入2mL DPPH溶液，混合均勻，室溫放置30min后，5000r/min離心10min。取上清液于517nm處測吸光值。用Vc作為陽性對照。樣品對DPPH自由基的清除率用以下公式計(jì)算：DPPHA0—2mL無水乙醇+ 2mL DPPH溶液的吸光值；A1—2mL樣品溶液+ 2mL DPPH溶液的吸光值；A2—2mL樣品溶液+ 2mL無水乙醇的吸光值。

2

/2對Fe2+離子螯合能力的測定分別取1mL不同濃度（2，4，6，8mg/mL）的溶液和3.7mL蒸餾水，加入2mmol/L的FeCl2溶液0.1mL和5mmol/L的菲洛嗪溶液0.2mL，25℃水浴10min，于562nm處測吸光值。EDTA為陽性對照。樣品對Fe2+的螯合率計(jì)算公式如下：Fe2+A0—1mL蒸餾水代替反應(yīng)體系中樣品溶液后的吸光值；A1—樣品溶液反應(yīng)后的吸光值；A2—0.1mL的蒸餾水代替反應(yīng)體系中O

九、包封率的測定方法如何測定？

你說的是藥劑學(xué)知識吧。 【包封率】 包封率＝（脂質(zhì)體中包封的藥物/脂質(zhì)體中藥物總量）×100％ 一般采用葡聚糖凝膠、超速離心法、透析法等分離方法將溶液中游離藥物和脂質(zhì)體分離，分別測定，計(jì)算包封率。通常要求脂質(zhì)體的藥物包封率達(dá)80%以上。 【脂質(zhì)體包封率】 脂質(zhì)體包封率是指被包裹物質(zhì)（如某藥物）在脂質(zhì)體中的百分量。 可利用下式計(jì)算出百分包封率： EN％=(1一Cf／Ct)×100％。 其中，Cf為游離藥物的量，Ct為脂質(zhì)體懸液中藥物的總量。

十、視野測定方法？

視野檢查可以用于評估眼部的一些疾病，同時也可以評估視野缺如的嚴(yán)重情況，是眼科常用的檢查方法。