一、測定水中的氯離子？

答：其實(shí)自來水中的氯離子含量是很低的，對(duì)兩種方法都沒有影響。如果水中的氯離子比較高的話肯定不能用高錳酸鉀法來測定。

二、石膏中氯離子的測定滴定法？

用硝酸酸化的硝酸銀測定氯化銀沉淀的質(zhì)量

三、混凝土試塊中的氯離子濃度如何測定？

要測氯離子的濃度總共有三種：

1、硝酸銀滴定

適用范圍：適用于復(fù)合肥等。

方式提要：試樣在微酸性溶液中，加入定量的硝酸銀標(biāo)準(zhǔn)溶液，使氯離子成為氯化銀沉淀，以高鐵銨釩為指示劑，用硫氰酸銨標(biāo)準(zhǔn)溶液滴定過量的硝酸銀。

2、氯離子選擇性電極

適用范圍：適用于復(fù)合肥、硫酸鉀等。

方式提要：試樣在檸檬酸和過氯酸的混合液中，攪拌后，在pH2.5時(shí)，用氯離子選擇性電極和甘汞參比電極測量溶液的電位，從標(biāo)準(zhǔn)曲線上求得氯的含量。

3、氯化銀比濁

適用范圍：適用于復(fù)合肥、硫酸鉀等。

方式提要：試樣在微酸性溶液中與硝酸銀形成凝乳狀氯化銀懸浮液，進(jìn)行比濁。

四、如何測定鍋爐水的氯離子？

余氯是指水與氯族消毒劑接觸一定時(shí)間后，余留在水中的氯。余氯有三種形式：

1． 總余氯：包括游離性余氯和化合性余氯。

2． 游離性余氯：包括HOCl及OCl-等。

3． 化合性余氯：包括NH2Cl、NHCl2、NCl3及其它氯胺類化合物。

余氯的作用是保證持續(xù)殺菌，也可防止水受到再污染。但如果余氯量超標(biāo)，可能會(huì)加重水中酚和其它有機(jī)物產(chǎn)生的味和臭，還有可能生成氯仿等有"三致"作用的有機(jī)氯代物。測定水中余氯含量和存在狀態(tài)，對(duì)做好飲水消毒工作和保證水衛(wèi)生學(xué)安全極為重要。余氯的測定方法很多。本公司目前采用下述三種測定法：

一、便攜式DPD余氯測定儀（Pocket Colorimeter Chlorine,Hach Company）

1. 應(yīng)用范圍

⑴.本法適用于分別測定生活飲用水、水源水、廢水及海水的游離余氯、總余氯及化合性余氯。

⑵.水樣有色或渾濁，可作空白調(diào)零以抵消其影響。

⑶.本法最高檢測濃度為4.5mg/l有效氯。

2．原理

水樣中不含碘化物離子時(shí)，游離性有效氯立即與DPD試劑反應(yīng)產(chǎn)生紅色，加入碘離子則起催化作用，使化合氯也與試劑反應(yīng)顯色。分別測定其吸光度，得游離氯和總氯，總氯減去游離氯得化合氯。

3．干擾影響

⑴.水中存在大于250mg/l堿度或150mg/l酸度，如CaCO3等將抑制所有顏色發(fā)展或顏色將立即褪色。用1N的H2SO4或1N的NaOH中和這種樣液到pH6-7。

⑵.一氯胺將逐漸造成游離氯讀數(shù)增加。在一分鐘內(nèi)讀數(shù)，每3.0mg/l一氯胺將使游離氯讀數(shù)增加0.1mg/l.。

⑶.溴、碘、臭氧和錳、鉻的氧化物會(huì)增加游離氯的讀數(shù)。

⑷.為了減小Mn4+和Cr6+的影響，如上述⑴調(diào)節(jié)pH值到6-7。取25ml水樣，加3滴30g/lKI溶液，混合等待一分鐘。加3滴5g/lNa2AsO3混合(另據(jù)《水和廢水標(biāo)準(zhǔn)檢驗(yàn)法?第15版》可用0.25%硫代乙酰胺溶液代替亞砷酸鈉，每100ml水樣加0.5ml 0.25%硫代乙酰胺)。如果鉻存在，在兩種分析中會(huì)與DPD發(fā)生反應(yīng)，讀數(shù)。再從最初分析得到的氯的讀數(shù)減去這個(gè)讀數(shù)。

二、鄰聯(lián)甲苯胺比色法（OT法）

1．應(yīng)用范圍

⑴.本法適用于測定生活飲用水及其水源水的總余氯及游離性余氯。

⑵.本法最低檢測濃度為0.01mg/l余氯。

2．原理

在pH值小于1.3的酸性溶液中，余氯與鄰聯(lián)甲苯胺反應(yīng)，生成黃色的醌式化合物，用目視法進(jìn)行比色定量，還可用重鉻酸鉀-鉻酸鉀溶液配制的永久性余氯標(biāo)準(zhǔn)溶液進(jìn)行目視比色。

3．干擾影響

水中含有懸浮性物質(zhì)干擾時(shí)測定，可用離心法去除。其它干擾物質(zhì)的最高允許含量如下：高鐵，0.2mg/l;四價(jià)錳，0.01mg/l;亞硝酸鹽，0.2mg/l。

三、在線式電化學(xué)分析余氯儀（1870E Residual Analyzer,The Capital Controls Group）。

1． 應(yīng)用范圍

本法適用于測定生活飲用水、廢水、冷卻水和其它水的總余氯、游離氯、氯化溴、溴和碘。

2． 原電池原理

在原電池中，通過測試其中的電流能檢測出離子濃度的變化。瓶中的電流與氯離子濃度的變化成一定比例。

原電池中的陰極為金屬金。當(dāng)溶液中存在次氯酸（或次氯酸離子）時(shí)，陰電極發(fā)生化學(xué)反應(yīng)，產(chǎn)生氯離子。

HOCl + 2e- ←→ Cl- +OH-

陽極為金屬銅，當(dāng)電極發(fā)生反應(yīng)時(shí)，氧化產(chǎn)物保留在陽極上。這時(shí)，磨蝕機(jī)（清潔球不斷攪拌）會(huì)配合著去除金屬表面的氧化產(chǎn)物。

原電池中的電流受pH值變化的影響大。在pH4.0-4.5時(shí)瓶中電流很穩(wěn)定。因此，用pH緩沖液來穩(wěn)定電流。如果以CO2為緩沖液，pH值可調(diào)到5.5-6.0。加KI時(shí)，反應(yīng)生成的總游離碘相當(dāng)于參加反應(yīng)的總余氯，從而測定總余氯。

3． 干擾影響

⑴.溫度和pH值的變化將會(huì)影響儀器的準(zhǔn)確度。因而采用熱變電阻器補(bǔ)償水樣的溫度變化和填加pH緩沖液來調(diào)整pH值以克服這兩種因素的影響。

⑵.沒有跡象表明錳、鉻、亞硝酸鹽等的存在會(huì)產(chǎn)生干擾影響。

五、離子色譜法水泥中氯離子測定方法？

離子色譜法測定水泥中氯離子的方法是比較常用和可靠的。首先利用離子交換柱來急速去除水泥破殼子的基質(zhì)干擾，然后再通過離子色譜儀實(shí)現(xiàn)氯離子的分離和測定。該方法操作簡單，準(zhǔn)確性和重復(fù)性較高，可以滿足水泥材料檢測的需求。需要注意的是，在具體實(shí)施過程中還需要考慮樣品前處理的方法和儀器的選擇，以及質(zhì)量控制和數(shù)據(jù)處理等方面的問題。另外，針對(duì)不同類型的水泥破殼子，也需要采取不同的前處理方法和測定條件來保證測試的準(zhǔn)確性和穩(wěn)定性。

六、氯離子含量測定要排除哪些離子的干擾？氯離子？

查了下溶解性表。說亞硫酸銀存在。且為不溶性沉淀。亞硫酸鋇為微溶物，也是沉淀。那么，則先加入稀硝酸酸化。在加入過量的硝酸鋇。若出現(xiàn)白色沉淀。過濾。取清液。往清液中加入硝酸銀，若出現(xiàn)白色沉淀，則證明有氯離子。就是說。可以在稀硝酸酸化后，使用過量的硝酸鋇進(jìn)行處理，排除干擾的亞硫酸根離子或硫酸根離子。

七、固體廢物飛灰pH的測定方法？

土壤和固體廢棄物檢測方法上有。土壤：中性的一半用水溶解，用ph計(jì)測定就可以，當(dāng)水浸pH7時(shí)，用CaCl2溶液代替水。

八、油田污水中氯離子的測定方法？

先加入硝酸鋇把硫酸根離子、碳酸根離子等能與銀離子產(chǎn)生沉淀的雜質(zhì)離子排除，再加入硝酸銀溶液過量，小心濾出沉淀低溫烘干再稱量其質(zhì)量，根據(jù)稱得的氯化銀質(zhì)量求出氯的量，進(jìn)而就測定出了氯離子！

九、怎么測定純水中的氯離子含量？

量取或稱取（如果是求物質(zhì)的量濃度用量取，求質(zhì)量分?jǐn)?shù)用稱取）一定量的廢水，先往廢水中滴加硝酸，若有沉淀或氣體生成，則繼續(xù)滴加到無沉淀和氣體生成，若有沉淀生成，則過濾。再往溶液里滴入過量的硝酸銀直到無沉淀生成。過濾。

烘干所得沉淀，測得沉淀質(zhì)量即AgCl的質(zhì)量，進(jìn)而可以求出所取廢水中所含的氯元素的質(zhì)量和物質(zhì)的量，也即氯離子的質(zhì)量和物質(zhì)的量。

十、微庫侖法測定氯離子的計(jì)算

微庫侖氯測定儀采用法拉第定律原理，在電解池中每通過96500庫侖的電量，在電極上即會(huì)析出或溶入1克當(dāng)量的物質(zhì)。用公式表示如下：

　　W=Q/96500*(M/N)

　　式中：

　　W——析出物質(zhì)的量，以克計(jì)算。

　　N——在電極上每析出或溶入一個(gè)分子或原子所消耗的電子數(shù)目。

　　M——析出物質(zhì)的分子或原子量。

　　Q——電解時(shí)通過電極的電量。