化驗室廢水的處理辦法：
1、含鉻廢液的處理主要來源于鉻酸廢液，重鉻酸鉀滴定廢液分析實驗中產生的含鉻廢液的處理：首先在酸性條件下向含鉻廢液中加人廢鐵屑，FeS04或硫化物，亞硫酸鹽等還原劑，將強毒性的Cr0’還原十轉變成毒性較小的Cr，然后加廢堿液或氫氧化鈉，氫氧化鈣，生石灰等，調節溶液pH值至7左右，使CrI1轉變成低毒的Cr（OH）沉淀，分離出沉淀后的清液即可直接排放，沉渣經脫水干燥后可綜合利用，或用焙燒法處理，處理后的鉻渣可與水泥混合，固化后即可填埋子地下.
2、含鉛，鉍廢液的處理
絡合滴定法連續測定混合液中的Bi和Pb，是定量分析的一個重要實驗，也是鉛，鉍廢液的主要來源，該實驗產生的廢液如果直接排放對環境和人體的危害極大，而且還浪費了寶貴的資源.為此可先采用如下方法對廢液處理后，再直接回收并循環使用.
（I）對集中鉛，鉍連續測定后的廢液，每次取2500mL于3000mL大燒杯中，在電爐加熱到近沸后取下，在攪拌時趁熱加人2mol/L Na，S溶液至廢液的PH值為12.
5一13.0，充分攪拌后靜置沉淀（也可再攪拌兩次），由于溶液中存在著六次甲基四胺鹽和Na等強電解質，硫化物會很快沉淀，其上層清液呈紫紅色，是二甲酚橙指示劑在堿性條件下的顏色.
（2）傾去仁層清液后，再每次用1500mL左右的自來水以傾瀉法洗滌產生的硫化物沉淀3次，再用少量的去離子水清洗2次，最后使硫化物沉淀和水的體積在1500mL左右，待沉淀被水充分洗滌后，再加人濃HNO，14mL，加熱至黑色硫化物完全溶解，然后加熱煮沸2min，驅除氮氧化合物，冷卻后過濾，最后將濾液稀釋至830mL即可值得注意的是該法再生后的混合溶液酸度恰好在EDTA滴定Bi'所需的pH值.7一1..的范圍內，這樣不必再用氫氧化鈉中和，直接可供下一次做實驗時重復使用，而且該法鉛，秘回收率均在99%以上，是一種保護環境，節約資源的好方法.
3：含汞廢液的處理方法
此方法主要來源于鐵礦石中鐵含量測定的預處理劑SnC1一HgC1：的反應過程，一般采用：
（1）化學凝聚沉淀法：含汞廢液先用NaoH把溶液的pH值調至8一10，加人過量的硫化鐵或硫化鈉，使其生成硫化汞沉淀，再加人一定量硫酸亞鐵作絮凝劑，將懸浮在水中難以沉淀的硫化汞微粒吸附而共同沉淀，然后靜置，分離或經離心過濾后，清液即可直接排人下水道，殘渣用緞燒法回收或再制成汞鹽
（2）汞齊提取法：在汞廢液內加人鋅屑或鋁屑，使廢液中的汞很容易被鋅或鋁置換出來，同時汞又能’j之生成鋅汞齊或鋁汞齊，從而使廢水達到凈化.還可采用電解法除去與汞生成汞齊的雜質，再用真空蒸餾法制取高純度的求.
4、含砷廢液的處理
在含砷廢液中加人生石灰，調節并控制pH值為8左右，即可生成砷酸鈣和亞砷酸鈣沉淀，有Fe存在時還可一起沉淀下來，待沉淀分離后，濾液即可直接排人下水道，殘渣可作廢渣處理
5、含氰廢液的處理
（1）若CN-含量少，宜采用KMn0，氧化法，即在廢液中加人NaOH，調pH值至10以上，再加入3%KMn0，.使CN氧化分解；
（2）若CN含量高，則可采用堿性氯化法即在廢液中加入NaOH，調pH值至10以上，加人次氯酸鈉使CN氧化分解。