一、氣浮設備處理后，泥沙含水量能達到什么程度？能達到含水量小于等于90%嗎？

含水量還是比較大的，需要濃縮處理

二、電子行業(yè)廢水處理

電子行業(yè)如電鍍、線路板等的廢水的成分非常復雜，除含氰(CN-)廢水和酸堿廢水外，重金屬廢水是電鍍業(yè)潛在危害性極大的廢水類別。根據(jù)重金屬廢水中所含重金屬元素進行分類，一般可以分為含鉻(Cr)廢水、含鎳(Ni)廢水、含鎘(Cd)廢水、含銅(Cu)廢水、含鋅(Zn)廢水、含金(Au)廢水、含銀(Ag)廢水等。電鍍廢水的治理在國內(nèi)外普遍受到重視，研制出多種治理技術(shù)，通過將有毒治理為無毒、有害轉(zhuǎn)化為無害、回收貴重金屬、水循環(huán)使用等措施消除和減少重金屬的排放量。隨著電鍍工業(yè)的快速發(fā)展和環(huán)保要求的日益提高，目前，電鍍廢水治理已開始進入清潔生產(chǎn)工藝、總量控制和循環(huán)經(jīng)濟整合階段，資源回收利用和閉路循環(huán)是發(fā)展的主流方向。

針對我國家目前電子行業(yè)廢水的處理現(xiàn)狀的統(tǒng)計和調(diào)查，廣泛采用的主要有7不同分類的方法：（1）化學沉淀法，又分為中和沉淀法和硫化物沉淀法。（2）氧化還原處理，分為化學還原法、鐵氧體法和電解法。（3）溶劑萃取分離法。（4）吸附法。（5）膜分離技術(shù)。（6）離子交換法。（7）生物處理技術(shù)，包括生物絮凝法、生物吸附法、生物化學法、植物修復法。

三、機械加工的含油廢水處理方法有哪些？

1.直接稀釋后排放;2.交由危廢物處理公司;3.企業(yè)內(nèi)部建設含油廢水處理設備,自己處理。第1種已經(jīng)不太行了，但如何是第2種還是第3種，都離不開破乳劑。而有些機械加工廢水破乳難度還比較大，Acase系列的能夠輕松處理這些廢水。

四、水中鎳離子含量如何檢測

用丁二酮肟(二甲基乙二醛肟)分光光度法測定水中鎳元素的含量

當取試樣體積10mL，本法可測定上限為10mg／L，最低檢出濃度為0.25mg／L。適當多取樣品或稀釋，可測濃度范圍還能擴展。

原理

在氨溶液中，碘存在下，鎳與丁二酮肟作用，形成組成比為1：4的酒紅色可溶性絡合物。于波長530nm處進行分光光度測定。

試劑

除非另有說明，分析時均使用符合國家標準或?qū)I(yè)標準的分析純試劑和蒸餾水或同等純度的水。

硝酸(HNO3)，密度(ρ20)為1.40g／mL。

氨水(NH3·H2O)，密度(ρ20)為0.90g／mL。

高氯酸(HClO4)，密度(ρ20)為1.68g／mL。

乙醇(C2H5OH)，95％(V／V)。

次氯酸鈉(NaoCl)溶液，活性氯含量不小于52g／L。

正丁醇[CH3(CH2)2CH2OH]，密度(ρ20)為0.81g／mL。

硝酸溶液，1＋1(V／V)。

硝酸溶液，1＋99(V／V)。

氫氧化鈉溶液，C(NaOH)＝2mol／L。

檸檬酸銨[(NH4)3C6H5O7]溶液，500g／L。

檸檬酸銨[(NH4)3C6H5O7]溶液，200g／L。

碘溶液，C(I2)＝0.05mol／L：稱取12.7g碘片(I2)，加到含有25g碘化鉀(KI)的少量水中，研磨溶解后，用水稀釋至1000mL。

丁二酮肟[(CH3)2C2(NOH)2]溶液，5g／L：稱取0.5g丁二酮肟溶解于50mL氨水中，用水稀釋至100mL。

丁二酮肟乙醇溶液，10g／L：稱取1g丁二酮肟，溶解于100mL乙醇中。

3.15 Ka2－EDTA[C10H14N2O8Na2·2H2O]溶液，50g／L。

3.16 氨水溶液，1＋1(V／V)。

3.17 氨水溶液，C(NH3·H2O)＝0.5mol／L。

3.18 鹽酸溶液，C(HCl)＝0.5mol／L。

3.19 氨水-氯化銨緩沖溶液，pH＝10±0.2；稱取16.9g氯化銨(NH4Cl)，加到143mL氨水中，用水稀釋至250mL。貯存于聚乙烯塑料瓶中，4℃下保存。

鎳標準貯備液，1000mg／L：準確稱取金屬鎳(含量99.9％以上)0.1000g溶解在10mL硝酸溶液中，加熱蒸發(fā)至近干，冷卻后加硝酸溶液溶解，轉(zhuǎn)移到100mL容量瓶中，用水稀釋至標線。

鎳標準工作溶液，20.0mg／L：取10.0mL鎳標準貯備液于500mL容量瓶中，用水稀釋至標線。

酚酞乙醇溶液，1g／L：稱取0.1g酚酞，溶解于100mL乙醇中。

1 試料

取適量樣品(含鎳量不得超過100μg)，置于25mL容量瓶中并用水稀釋至約10mL，用氫氧化鈉溶液約1mL使呈中性，加2mL檸檬酸銨溶液)。

2 空白試驗

在測定的同時應進行空白試驗，所用試劑及其用量與在測定中所用的相同，測定步驟亦相同，但用10.0mL水代替試料。

3 干擾的消除

在測定條件下，干擾物主要是鐵、鉆、銅離子，加入Na2-EDTA溶液，可消除300mg／L鐵、100mg／L鉆及50mg／L銅對5mg／L鎳測定的干擾。若鐵、鈷、銅的含量超過上述濃度，則可采用丁二酮肟-正丁醇萃取分離除去(見附錄A)。

氰化物亦干擾測定，樣品經(jīng)前處理即可消除。若直接制備試料，則可在樣品中加2mL次氯酸鈉溶液和0.5mL硝酸加熱分解鎳氰絡合物。

4 測定

a 前處理 .

除非證明樣品的消解處理是不必要的，可直接制備試料)，否則按下述步驟進行前處理：

取樣品適量(含鎳量不得超過100μg)于燒杯中，加0.5mL硝酸)，置燒杯于電熱板上，在近沸狀態(tài)下蒸發(fā)至近干，冷卻后，再加0.5mL硝酸和0.5mL高氯酸繼續(xù)加熱消解，蒸發(fā)至近干。冷卻后，用硝酸溶液溶解，若溶液仍不清沏，則重復上述操作，直至溶液清沏為止。將溶解液轉(zhuǎn)移到25mL容量瓶中，用少量水沖洗燒杯，溶液體積不宜超過1.5mL，按制備試料。

b 顯色

于試料中加1mL碘溶液)，加水至20mL，搖勻1)，加2mL丁二酮肟溶液)，搖勻2)。加2mLNa2-EDTA溶液)，加水至標線，搖勻。

注：1)加入碘溶液后，必須加水至約20mL并搖勻，否則加入丁二酮肟后不能正常顯色。

2)必須在加入丁二酮肟溶液并搖勻后再加入Na2-EDTA溶液，否則將不顯色。

c 測量

用10mm比色皿，以水為參比液，在530nm波長下測量顯色液的吸光度減去空白試試驗

所測的吸光度。