一、反應(yīng)儀器指什么？

加熱儀器：酒精燈、酒精噴燈（超綱儀器：本生燈、電加熱器等）

反應(yīng)儀器：試管（可直接加熱）、燒杯（墊石棉網(wǎng)加熱）、平底燒瓶（墊石棉網(wǎng)加熱）、圓底燒瓶（墊石棉網(wǎng)加熱）、蒸餾燒瓶（墊石棉網(wǎng)加熱）、錐形瓶（墊石棉網(wǎng)加熱）、井穴板（也叫點滴板）、蒸發(fā)皿（直接加熱或墊石棉網(wǎng)加熱，用于蒸發(fā)溶劑）、表面皿（不可加熱）、培養(yǎng)皿（超綱儀器）、三頸燒瓶（超綱儀器）

二、測反應(yīng)熱的儀器？

測量化學(xué)反應(yīng)的反應(yīng)熱的測量儀器是量熱計

量熱計

一種裝置,用于測定化學(xué)反應(yīng)、狀態(tài)變化或一溶解過程所產(chǎn)生的熱量

量熱杯：量熱計裝置的一部分,通常是一個盛放樣品的容器,待測的熱量在其中引起狀態(tài)變化。

三、檢測高原反應(yīng)的儀器？

脈搏血氧儀：是一種無創(chuàng)傷、連續(xù)監(jiān)測人體動脈血氧飽和度以及脈率的新型醫(yī)學(xué)儀器。

　　高原反應(yīng)：指未經(jīng)適應(yīng)的人迅速進入3000米以上高原地區(qū)，由于大氣中氧分壓降低，機體對低氧環(huán)境耐受性降低、難以適應(yīng)而造成缺氧，導(dǎo)致心率升高，血氧飽和度降低，由此引發(fā)的一系列高原不適應(yīng)癥。

　　脈率：心臟搏動所引起的壓力變化使主動脈管壁發(fā)生振動，沿著動脈管壁向外周傳遞，即為動脈脈搏。每分鐘脈搏的次數(shù)（次/分）為脈率。

　　心率：是指單位時間內(nèi)心臟搏動的次數(shù)。

四、光學(xué)反應(yīng)儀器的泵的作用？

泵是將液體物質(zhì)從低位輸送到高位的設(shè)備。它有吸水口和壓水口。吸水口是將液體吸入泵體內(nèi)，通過葉輪的高速運轉(zhuǎn)作功，將機械能轉(zhuǎn)換成液體的動能和勢能。把液體從壓水口壓出。

某些元素（如銣或氦的樣品），在加熱或放電激發(fā)的條件下，再以特定的光束照射，則相當(dāng)大一部分原子磁矩將相對于外磁場作一定方向的有序排列，即原子吸收光的能量由低能級提剄高能級。這種效應(yīng)稱為光泵作用。

五、可以控制反應(yīng)速率的化學(xué)儀器？

分液漏斗——可以一滴滴地滴加液體。

膠頭滴灌——插在橡皮塞里,效果應(yīng)等同于分液漏斗。

止水夾——在有壓強變化時可以控制液體、氣體的流通,從而達到控制反應(yīng)物的量的多少 以控制速度。

總之,反應(yīng)速率是靠反應(yīng)物濃度的大小 來控制的,只要找到能夠控制反應(yīng)物量的儀器就可以。

那個帶眼的是靠控制液面高低從而控制反應(yīng)的發(fā)生于停止。

左下角是放液體的,加藥從上面加,右邊的是氣閥,調(diào)節(jié)中間球形容器的氣壓的.球形容器與底部用帶孔的穩(wěn)定介質(zhì)鏈接（玻璃毛、玻璃珠）使得液體能都與介質(zhì)上部的反應(yīng)物反應(yīng).通過調(diào)節(jié)氣閥、藥品的量來控制下面液面的高低,從而控制反應(yīng)。

以上的都可以控制。

六、儀器觸屏無反應(yīng)怎么解決？

儀器觸屏無反應(yīng)原因和修復(fù)方法如下

1.觸點按鍵開關(guān)用手按好多次都不管用，或者偶爾有一次可以使用，這種故障都是觸點開關(guān)壞了

需要更換觸點開關(guān)，更換的時候最好是把所有的全部都更換了，如果只換這一個，可能過一段時間別的可能又壞了，因為別的也到壽命了。所以要都換成新的

2.電器出現(xiàn)它自己老是跳鍵，比如電視機開機后老是自己減小音量，我們把它調(diào)到大音量后，自己又減小了，在電視機的屏幕上能看到音量減小的畫面，這種問題就是，電視機上的音量減鍵內(nèi)部短路了，把觸點開關(guān)換了就可以了，如果手里沒有，也可以把它拆了不用，也可以修好的電視機。

七、水熱反應(yīng)需要的儀器？

水熱反應(yīng)需要內(nèi)釜和烘箱，水熱反應(yīng)釜包括：內(nèi)釜，聚四氟乙烯的，能夠承受200度左右的溫度，高于200度，一般質(zhì)量的就會變形；外套，不銹鋼的。是成套賣的，內(nèi)釜可以一次多買一些，備用。

烘箱，一般的就行，最好能定時，因為水熱反應(yīng)有時需要時間較長。

八、鈉與水反應(yīng)需要哪些儀器？

小刀，用于切割鈉；濾紙，只能算用品吧，吸干煤油；小燒杯，盛水用；再為安全考慮，護目鏡。

九、qpcr儀器反應(yīng)體系選擇有什么影響？

qPCR的體系配制其實與常規(guī)的PCR體系是類似的，也包含了buffer、dNTP、DNA聚合酶、引物及模板，不同的地方在于qPCR體系還多了熒光標(biāo)記（如SYBR Green I或probe）。所有的組分都要提供濃度信息，這對重復(fù)qPCR實驗至關(guān)重要。Buffer中除了緩沖成分，最重要的就是Mg2+，是DNA聚合酶活性的必要條件。

DNA聚合酶除了濃度信息之外還要提供使用的聚合酶名稱，如常規(guī)的Taq酶或者經(jīng)過基因改造后具有更多其他特性的聚合酶，使用不同的酶做出的實驗結(jié)果也不盡相同。引物的使用終濃度一般在100-600nM，探針的使用終濃度一般在200-400 nM。濃度太高易出現(xiàn)非特異擴增，太低則導(dǎo)致過低的擴增效率；因此最佳濃度要根據(jù)自己的實驗來定，推薦前期預(yù)實驗可以做一下濃度梯度的探索。

目前，大部分的qPCR實驗都會選擇使用各種kit，一般會提供2 x qPCR mix，里面預(yù)混了DNA聚合酶、SYBR Green I（染料法）、buffer、Mg2+和dNTP等，用戶只需要加引物和模板即可。Kit說明書中一般不會提供各個組分的濃度信息，這種情況下，要備注kit的名稱及生產(chǎn)廠家，同時，如果不是參照說明書中的配制方法，則要對改動的地方加以說明。

qPCR反應(yīng)體系中有可能會用到各種添加劑，如DMSO、甜菜堿和BSA等，無非是要提高擴增效率或者反應(yīng)特異性，如果用到添加劑也要備注工作濃度。值得注意的是有些添加劑對聚合酶是有毒性的，要在其正面和負(fù)面作用之間取得平衡，濃度梯度實驗是有效的方法之一。

qPCR的反應(yīng)體系一般在20-50 μl，常規(guī)采用20μl。盡量不要使用10 μl體系，加樣不易控制且容易揮發(fā)，造成variation變大。

耗材及儀器

qPCR板材往往是實驗者容易忽略的點。當(dāng)采用96孔板時，要注意qPCR儀器的兼容類型：全裙邊、半裙邊及無裙邊等。更推薦使用白色管而非透明管，這是因為白色對熒光的反射更徹底，反映在結(jié)果上是Cq值更小，從而一定程度上提高了檢測的靈敏度，但要注意這對擴增效率是沒有影響的[1]。唯一的弊端就是，看不到加樣位置，也無法辨別是否有氣泡，所以使用白色管時檢測前要高速離心。

封膜也是要注意的細節(jié)，盡量采用熱封，而不要使用粘性膜。手工封膜有可能密封不嚴(yán)，導(dǎo)致技術(shù)學(xué)重復(fù)之間的variation比較大。

qPCR儀器種類繁多，國產(chǎn)的，進口的，深孔的，常規(guī)的，等等。要備注使用的儀器型號及生產(chǎn)廠家，這是因為不同的設(shè)備做出來的結(jié)果很有可能是不同的。特別要注意的是，不同設(shè)備做出來的Cq值是沒有可比性的，不能通過單純比較Cq的大小來評判設(shè)備的靈敏度等性能指標(biāo)，而要綜合標(biāo)準(zhǔn)曲線等其他因素來衡量。

十、小氣泡儀器屏幕沒有反應(yīng)？

如果是別的應(yīng)用都可以正常使用的話，那應(yīng)該是這個軟件的問題，可以重新更新一下，或是重新下載一下