一、烤箱的使用方法及注意事項有哪些？

1、新買的電烤箱第一次使用時，需要使用溫水清潔烤架和烤盤，用浸過清潔劑的柔軟濕布擦拭烤箱內部，等待完全干燥后將烤箱門半開后上下火全開，將溫度調至烤箱最高溫度空烤幾分鐘，之后便可正常使用，這樣可以去除烤箱內的異味。

2、在用烤箱烤制食物時，應將烤箱放置在隔熱的水平桌面上使用，周圍應預留足夠的空間，保證烤箱表面到其他物品至少250px的距離，烤箱頂部不能放置任何物品。

3、使用時要根據食物的品種和重量去適當的調整烹飪的時間，冰凍食物和瘦肉燒烤的時間會略長，烘烤食品時要記得翻面讓它受熱均勻，不要在電烤箱工作的時候頻繁的打開爐門避免熱量散失。

4、一般在利用烤箱烤制食物時，高溫會帶走食物中的一部分水分，這時最好在烤盤中加一點水，為避免烤出來的食物太干、太硬，更好地保存食物中的營養成分。

5、每次利用完電烤箱之后，一定要及時的做好清潔工作，清潔烤箱前，先拔掉插頭，并等待烤箱完全冷卻后再進行，在清潔時，不要使用尖銳的清潔工具，以免損傷烤盤的不沾涂層。

二、吸量管的使用方法及注意事項有哪些？

1.酸式滴定管涂油的方法是什么？

答：

將活塞取下，用干凈的紙或布把活塞和塞套內壁擦干，用手指蘸少量凡士林在活塞的兩頭涂上薄薄一圈，在緊靠活塞孔兩旁不要涂凡士林，以免堵隹活塞孔，涂完，把活塞放回套內，向同一方向旋轉活塞幾次，使凡士林分布均勻呈透明狀態，然后用橡皮圈套住，將活塞固定在塞套內，防止滑出。

2.酸式滴定管如何試漏？

答：

關閉活塞，裝入蒸餾水至一定刻線，直立滴定管約2min，仔細觀察刻線上的液面是否下降，滴定管下端有無水滴滴下，及活塞隙縫中有無水滲出，然后，將活塞轉動180°等待2min再觀察，如有漏水現象應重新擦干涂油。

3.堿式滴定管如何試漏？

答：

裝蒸餾水至一定刻線，直立滴定管約2min，仔細觀察刻線上的液面是否下降，或滴定管下端尖嘴上有無水滴滴下，如有漏水，則應調換膠管中玻璃珠，選擇一個大小合適比較圓滑的配上再試，玻璃珠太小或不圓滑都可能漏水，太大操作不方便。

4.酸式滴定管如何裝溶液？

答：

裝之前應將瓶中標準溶液搖勻，使凝結在瓶內壁的水混入溶液，為了除去滴定管內殘留的水分，確保標準溶液濃度不變，應先用此標準溶液淋洗滴定管2～3次，每次用約10mL，從下口放出少量(約1/3)以洗滌尖嘴部分，應關閉活塞橫持滴定管并慢慢轉動，使溶液與管內壁處處接觸，最后將溶液從管口倒出棄去，但不要打開活塞，以防活塞上的油脂沖入管內。盡量倒空后再洗第二次，每次都要沖洗尖嘴部分，如此洗2～3次后，即可裝入標準溶液至“0”刻線以上。

5.堿式滴定管如何趕氣泡？

答：

堿式滴定管應將膠管向上彎曲，用力捏擠玻璃珠使溶液從尖嘴噴出，以排除氣泡。堿式滴定管的氣泡一般是藏在玻璃珠附近，必須對光檢查膠管內氣泡是否完全趕盡，趕盡后再調節液面至0.00mL處，或記下初讀數。

6.滴定的正確方法？

答：

滴定時，應使滴定管尖嘴部分插入錐形瓶口(或燒杯口)下1～2cm處，滴定速度不能太快，以每秒3～4滴為宜，切不可成液柱流下，邊滴邊搖。向同一方向作圓周旋轉而不應前后振動，因為，那樣做會濺出溶液。臨近終點時，應1滴或半滴地加入并用洗瓶吹入少量沖洗錐形瓶內壁，使附著的溶液全部流下，然后搖動錐形瓶，觀察終點是否已達到。如終點未到，繼續滴定，直至準確到達終點為止。

7.滴定管讀數應遵守下列規則？

答：

(1)注入溶液或放出溶液后，需等待30s～1min后才能讀數；

(2)滴定管應垂直地夾在滴定臺上讀數或用兩手指拿住滴定管的上端使其垂直后讀數；

(3)對于無色溶液或淺色溶液，應讀彎月面下緣實際的最低點，對于有色溶液，應使視線與液面兩側的最高點相切，初讀和終讀應用同一標準。

8.滴定管使用注意事項？

答：

(1)用畢滴定管后，倒去管內剩余溶液，用水洗凈，裝入蒸餾水至刻度以上，用大試管套在管口上，這樣，下次使用前可不必再用洗液清洗；

(2)酸式滴定管長期不用時，活塞部分應墊上紙，否則，時間一久，塞子不易打開，堿式滴定管不用時膠管應拔下，蘸些滑石粉保存。

9.移液管和吸量管的洗滌方法？

答：

移液管和吸量管均可用自來水洗滌，再用蒸餾水洗凈，較臟時(內壁掛水珠時)可用鉻酸洗液洗凈。

10.用洗液洗移液管或吸量管的方法是什么？

答：

右手拿移液管或吸量管，管的下口插入洗液中，左手拿洗耳球，先將球內空氣壓出，然后把球的尖端接在移液管或吸量管的上口，慢慢松開左手手指，將洗液慢慢吸入管內直至上升到刻度以上部分，等待片刻后，將洗液放回原瓶中。

11.用吸量管吸取溶液的方法？

答：

用右手的拇指和中指捏住移液管或吸量管的上端，將管的下口插入欲取的溶液中，插入不要太淺或太深，太淺會產生吸空，把溶液吸到洗耳球內弄臟溶液，太深又會在管外沾附溶液過多。

12.使用吸量管和滴定管注意事項？

答：

(1)在精密分析中使用的移液管和吸量管都不允許在烘箱中烘干；

(2)移液管與容量瓶常配合使用，因此，使用前常作兩者的相對體積的校準；

(3)為了減少測量誤差，吸量管每次都應從最上面刻度為起始點，往下放出所需體積，而不是放出多少體積就吸取多少體積。

13.容量瓶試漏方法？

答：

使用前，應先檢查容量瓶瓶塞是否密合，為此，可在瓶內裝入自來水到標線附近，蓋上塞子，用手按住塞子，倒立容量瓶，觀察瓶口是否有水滲出，如果不漏，把瓶直立后，轉動瓶塞約180°后再倒立試一次，為使塞子不丟失不搞亂，常用塑料線繩將其拴在瓶頸上。

14.使用容量瓶注意事項？

答：

(1)在精密要求高的分析工作中，容量瓶不允許放在烘箱中烘干或加熱；

(2)不要用容量瓶長期存放配好的溶液；

(3)容量瓶長期不用時，應該洗凈，把塞子用紙墊上，以防時間久后，塞子打不開。

15.化學試劑按其用途分為哪幾種？

答：

分為以下幾種，一般試劑，基準試劑，無機離子分析用有機試劑，色譜試劑與制劑，指示劑與試紙等。

16.做為基準物應具備哪些條件？

答：

(1)純度高，在99.9%以上；

(2)組成和化學式完全相符；

(3)穩定性好，不易吸水，不易被空氣氧化等；

(4)摩爾質量較大，稱量多，稱量誤差可減小。

17.一般溶液的濃度表示方法有哪幾種？

答：

質量百分濃度，體積百分濃度，質量體積百分濃度。

18.簡述物質在溶解過程中發生哪兩個變化？

答：

一個是溶質分子(或離子)克服它們相互間的吸引力向水分子之間擴散，即物理變化，另一個是溶質分子(或離子)與水分子相互吸引，結合成水合分子，即為化學變化。

19.常期用玻璃瓶貯裝的溶液會發生如何變化？

答：

會使溶液中含有鈉，鈣，硅酸鹽雜質或使溶液中的某些離子吸附玻璃表面，使溶液中該離子的濃度降低。

20.在夏季如何打開易揮發的試劑瓶，應如何操作？

答：

首先不可將瓶口對準臉部，然后把瓶子在冷水中浸一段時間，以避免因室溫高，瓶內氣液沖擊以至危險，取完試劑后要蓋緊塞子，放出有毒，有味氣體的瓶子還應用蠟封口。

21.提高分析準確度的方法有那些？

答：

選擇合適的分析方法，增加平行測定的次數，消除測定中的系統誤差。

22.偶然誤差的特點及消除方法？

答：

特點：在一定條件下，有限次測量值中其誤差的絕對值，不會超過一定界限，同樣大小的正負偶然誤差，幾乎有相等的出現機會，小誤差出現機會多，大誤差出現機會少。

消除方法：增加測定次數，重復多次做平行試驗，取其平均值，這樣可以正負偶然誤差相互抵消，在消除系統誤差的前提下，平均值可能接近真實值。

23.系統誤差的特點及消除方法？

原因：A儀器誤差B方法誤差C試劑誤差D操作誤差；

消除方法：做空白試驗、校正儀器、對照試驗；

24.準確度與精密度兩者之間關系？

答：

欲使準確度高，首先，必須要求精密度也高，但是，精密度高，并不說明其準確度也高，因為，可能在測定中存在系統誤差，可以說，精密度是保證準確度的先決條件。

25.系統誤差？

答：

系統誤差又稱可測誤差，它是由分析過程中某些經常原因造成的，在重復測定中，它會重復表現出來，對分析結果影響比較固定。

26.新玻璃電極為什么要浸泡24小時以上？

答：

玻璃膜只有浸泡在水中，使玻璃膜表面溶脹形成水化層，才能保持對H+的傳感靈敏性，為了使不對稱電位減小并達到穩定。

27.在比色分析時，如何控制標準溶液與試液的吸光數值在0.05～1.0之間？

答：

(1)調節溶液濃度，當被測組分含量較高時，稱樣量可少些，或將溶液稀釋以控制溶液吸光度在0.05～1.0之間；

(2)使用厚度不同的比色皿，因吸光度A與比色皿的厚度成正比，因此，增加比色皿的厚度吸光度值亦增加。

(3)選擇空白溶液，當顯色劑及其它試劑均無色，被測溶液中又無其它有色離子時，可用蒸餾水作空白溶液，如顯色劑本身有顏色，則應采用加顯色劑的蒸餾水作空白。如顯色劑本身無色，而被測溶液中有其它有色離子，則應采用不加顯色劑的被測溶液作空白。

28.新玻璃電極為什么要浸泡24小時以上？

答：

玻璃膜只有浸泡在水中，使玻璃膜表面溶脹形成水化層，才能保持對H攩+攪的傳感靈敏性，為了使不對稱電位減小并達到穩定。

29.在比色分析時，如何控制標準溶液與試液的吸光數值在0.05～1.0之間？

答：

(1)調節溶液濃度，當被測組分含量較高時，稱樣量可少些，或將溶液稀釋以控制溶液吸光度在0.05～1.0之間。

(2)使用厚度不同的比色皿，因吸光度A與比色皿的厚度成正比，因此，增加比色皿的厚度吸光度值亦增加。

(3)選擇空白溶液，當顯色劑及其它試劑均無色，被測溶液中又無其它有色離子時，可用蒸餾水作空白溶液，如顯色劑本身有顏色，則應采用加顯色劑的蒸餾水作空白。如顯色劑本身無色，而被測溶液中有其它有色離子，則應采用不加顯色劑的被測溶液作空白。

30.簡述什么叫標準加入法？

答：

標準加入法的做法是在數份樣品溶液中加入不等量的標準溶液，然后，按照繪制標準曲線的步驟測定吸光度，繪制吸光度—加入濃度曲線，用外推法求得樣品溶液的濃度。

31.進行滴定分析，必須具備以下幾個條件？

答：

共具備三個條件：

(1)要有準確稱量物質的分析天平和測量溶液體積的器皿；

(2)要有能進行滴定的標準溶液；

(3)要有準確確定理論終點的指示劑。

32.滴定分析法的分類？

答：

共分四類：

酸堿滴定法；

絡合滴定法；

氧化還原滴定法；

沉淀滴定法。

33.進行滴定分析，必須具備以下幾個條件？

答：

共具備三個條件：

(1)要有準確稱量物質的分析天平和測量溶液體積的器皿；

(2)要有能進行滴定的標準溶液；

(3)要有準確確定理論終點的指示劑。

34.滴定分析法的分類？

答：

共分四類，酸堿滴定法，絡合滴定法，氧化還原滴定法，沉淀滴定法。

35.例行分析？

答：例行分析是指一般化驗室配合生產的日常分析，也稱常規分析，為控制生產正常進行需要迅速報出分析結果，這種例行分析稱為快速分析也稱為中控分析。

36.仲裁分析(也稱裁判分析)。

答：

在不同單位對分析結果有爭議時，要求有關單位用指定的方法進行準確的分析，以判斷原分析結果的可靠性，這種分析工作稱為仲裁分析。

37.簡述光電比色法與吸光光度法的主要區別？

答：

主要區別在于獲取單色光的方式不同，光電比色計是用濾光片來分光，而分光光度計用棱鏡或光柵等分光，棱鏡或光柵將入射光色散成譜帶，從而，獲得純度較高，波長范圍較窄的各波段的單色光。

38.簡述吸光光度法的工作原理？

答：

吸光光度法的基本原理是使混合光通過光柵或棱鏡得到單色光，讓單色光通過被測的有色溶液，再投射到光電檢測器上，產生電流信號，由指示儀表顯示出吸光度和透光率。

39.什么叫互補色？

答：

利用光電效應測量通過有色溶液后透過光的強度，求得被測物含量的方法稱為光電比色法。

40.構成光電比色的五個主要組成部分是什么？

答：

光源，濾光片，比色皿，光電池，檢流計。

41.如何求得吸光光度法測量物質含量的標準曲線？

答：

首先配制一系列(5～10個)不同濃度的標準溶液，在溶液吸收最大波長下，逐一測定它們的吸光度A(或透光率T%)，然后，用方格坐標紙以溶液濃度為橫坐標，吸光度為縱坐標作圖，若被測物質對光的吸收符合光的吸收定律，必然得到一條通過原點的直線，即，標準曲線。

42.在比色分析時，如何控制標準溶液與試液的吸光數值在0.05～1.0之間？

答：

(1)調節溶液濃度，當被測組分含量較高時，稱樣量可少些或將溶液稀釋以控制溶液吸光度在0.05-1.0之間；

(2)使用厚度不同的比色皿。因吸光度A與比色皿的厚度成正比，因此，增加比色皿的厚度吸光度值亦增加；

(3)選擇空白溶液，當顯色劑及其它試劑均無色，被測溶液中又無其它有色離子時，可用蒸餾水作空白溶液，如顯色劑本身有顏色，則應采用加顯色劑的蒸餾水作空白。如顯色劑本身無色，而被測溶液中有其它有色離子，則應采用不加顯色劑的被測溶液作空白。

43.玻璃具有哪些性質，它的主要化學成分是什么？

答：

它有很高的化學穩定性，熱穩定性，有很好的透明度，一定的機械強度和良好的絕緣性能。它的化學成分主要是SiO2、CaO、Na2O、K2O。

44.砂芯玻璃濾器的洗滌方法？

答：

(1)新的濾器使用前應以熱的鹽酸或鉻酸洗液邊抽濾邊清洗，再用蒸餾水洗凈，可正置或倒置用水反復抽洗。(2)針對不同的沉淀物采用適當的洗滌劑先溶解沉淀或反置用水抽洗沉淀物，再用蒸餾水沖洗干凈，在110℃烘干，然后，保存在無塵的柜或有蓋的容器中，若不然積存的灰塵和沉淀堵塞濾孔很難冼凈。

45.帶磨口塞的儀器如何保管？

答：

容量瓶或比色管待最好在清洗前就用小線繩或塑料細套管把塞和管口栓好，以免打破塞子或互相弄混，需長期保存的磨口儀器要在塞間墊一張紙片，以免日久粘住。長期不用的滴定管要除掉凡士林后墊紙，用皮筋拴好活塞保存。磨口塞間如有砂粒不要用力轉動，以免損傷其精度。同理，不要用去污粉擦洗磨口部位。

46.采樣的重要性？

答：

一般地說，采樣誤差常大于分析誤差，因此，掌握采樣和制的一些基本知識是很重要的，如果采樣和制樣方法不正確，即使，分析工作做得非常仔細和正確，也是毫無意義的，有時甚至給生產科研帶來很壞的后果。

47.什么是天平的最大稱量？

答：

最大稱量，又稱最大載荷，表示天平可稱量的最大值，天平的最大稱量必須大于被稱物體可能的質量。

48.化工產品的采樣注意事項？

答：

組成比較均勻的化工產品可以任意取一部分為分析試樣，批量較大時，定出抽樣百分比，各取出一部分混勻作為分析試樣。

49.分解試樣的一般要求？

答：

(1)試樣應分解完全，處理后的溶液不應殘留原試樣的細悄或粉末；

(2)試樣分解過程待測成分不應有揮發損失；

(3)分解過程不應引入被測組分和干擾物質。

50.滴定管的種類？

答：

按其容積不同分為常量、半微量及微量滴定管，按構造上的不同，又可分為普通滴定管和自動滴定管等。

51.移液管或吸量管如何調節液面？

答：

將移液管或吸量管向上提升離開液面，管的末端仍靠在盛溶液器皿的內壁上，管身保持直立，略為放松食指，使管內溶液慢慢從下口流出，直到溶液的彎月面底部與標線相切為止，立即用食指壓緊管口，將尖端的液滴靠壁去掉，移出移液管或吸量管，插入承接溶液的器皿中。

52.如何放出移液管或吸量管中溶液？

答：

承接溶液的器皿如是錐形瓶，應使錐形瓶傾斜，移液管或吸量管直立，管下端緊靠錐形瓶內壁，放開食指，讓溶液沿瓶壁流下。流完后管尖端接觸瓶內壁約15s后，再將移液管或吸量管移去。殘留在管末端的少量溶液，不可用外力強使其流出，因校準移液管或吸量管時已考慮了末端保留溶液的體積。

53.如何將溶液轉移到容量瓶中？

答：

在轉移過程中，用一根玻璃棒插入容量瓶內，燒杯嘴緊靠玻璃棒，使溶液沿玻璃棒慢慢流入，玻璃棒下端要靠近瓶頸內壁，但不要太接近瓶口，以免有溶液溢出。待溶液流完后，將燒杯沿玻璃棒稍向上提，同時直立，使附著在燒杯嘴上的一滴溶液流回燒杯中，可用少量蒸餾水洗3—4次，洗滌液按上述方法轉移合并到容量瓶中。

54.如何用容量瓶稀釋溶液？

答：

溶液轉入容量瓶后，加蒸餾水，稀釋到約3/4體積時，將容量瓶平搖幾次，作初步混勻，這樣又可避免混合后體積的改變。然后繼續加蒸餾水，近標線時應小心地逐滴加入，直至溶液的彎月面與標線相切為止，蓋緊塞子。

55.容量瓶如何搖勻？

答：

左手食指按住塞子，右手指尖頂住瓶底邊緣，將容量瓶倒轉并振蕩，再倒轉過來，仍使氣泡上升到頂，如此反復15—20次，即可混勻。

56.容量瓶的校正方法？

答：

稱量一定容積的水，然后根據該溫度時水的密度，將水的質量換算為容積。

57.滴定管有油脂堵塞，如何處理？

答：

如果活塞孔內有舊油垢堵塞，可用細金屬絲輕輕剔去，如管尖被油脂堵塞，可先用水充滿全管，然后將管尖置熱水中，使熔化，突然打開活塞，將其沖走。

58.化學試劑的使用注意事項？

答：

(1)應熟知最常用的試劑的性質；

(2)要注意保護試劑瓶的標簽；

(3)為保證試劑不受沾污，應當用清潔的牛角勺從試劑瓶中取出試劑，取出試劑不可倒回原瓶；

(4)不可用鼻子對準試劑瓶口猛吸氣，絕對不可用舌頭品嘗試劑。

59.配制溶液注意事項？

答：

(1)分析實驗所用的溶液應用純水配制，容器應用純水洗三次以上；

(2)溶液要用帶塞塞的試劑瓶盛裝；

(3)每瓶試劑必須有標明名稱、規格、濃度和配制日期的標簽；

(4)溶液儲存時應注意不要使溶液變質；

(5)配制硫酸、磷酸、硝酸、鹽酸等溶液時，應把酸倒入水中；

(6)不能用手接觸腐蝕性及有劇毒的溶液，劇毒廢液應作解毒處理，不可直接倒入下水道；

(7)應熟悉一些常用溶液的配制方法。

60.有效數字中“0”的意義？

答：

數字之間的“0”和末尾的“0”都是有效數字，而數字前面所有的“0”只起定位作用。以“0”結尾的正整數，有效數字的位數不確定。

61.分析工作分哪兩個步驟進行？

答：

首先，測出物質的組成，完成此任務的方法稱定性分析法；

然后，再確定這些組分的相對百分含量，完成此任務的方法稱定量分析法；

由此，可知分析化學是由定性分析和定量分析兩大部分組成的。

在一般分析中定性分析必先于定量分析。

62.按操作方法不同化學分析法又分為哪幾類？

答：

重量分析法，滴定分析法，氣體分析法三種。

63.儀器分析法分為哪幾類？

答：

光學分析法，電化學分析法，色譜分析法，質譜分析法四種。

64.絡合滴定的反應必須符合以下條件？

答：

(1)生成的絡合物要有確定的組成，即，中心離子與絡合劑嚴格按一定比例化合；

(2)生成的絡合物要有足夠的穩定性；

(3)絡合反應速度要足夠快；

(4)有適當的反應理論終點到達的指示劑或其它方法。

65.適合于作為滴定用的沉淀反應必須滿足以下要求？

答：

(1)反應速度快，生成沉淀的溶解度小；

(2)反應按一定的化學式定量進行；

(3)有準確確定理論終點的方法。

66.分析結果對可疑值應做如下判斷？

答：

(1)在分析實驗過程中，已經知道某測量值是操作中的過失所造成的，應立即將此數據棄去；

(2)如找不出可疑值出現的原因，不應隨意棄去或保留，而應按照“4乘平均偏差法”或Q檢驗法來取舍。

67.選擇緩沖溶液應考慮以下原則？

答：

(1)緩沖溶液對分析實驗過程沒有干擾；

(2)緩沖溶液有足夠的緩沖容量；

(3)組成緩沖溶液的pK酸值或pK堿值，應接近所需控制的pH值。

68.我國的標準分為哪幾類？

答：

分為國家標準、行業標準、地方標準和企業標準四大類。

69.標準方法是否是最先進的方法？

答：

標準方法并不一定是技術上最先進、準確度最高的方法，而是在一定條件下簡便易行，又具有一定可靠性、經濟實用的成熟方法，標準方法的發展總是落后于實際需要，標準化組織每隔幾年對已有的標準進行修訂，頒布一些新的標準。

70.原始記錄要求？

答：

(1)要用圓珠筆或鋼筆在實驗的同時記錄在本上，不應事后抄到本上；（藥研勘誤：制藥研發領域應采用簽字筆或鋼筆）

(2)要詳盡、清楚、真實地記錄測定條件、儀器、試劑、數據及操作人員；

(3)采用法定計量單位數據應按測量儀器的有效讀數位記錄，發現觀測失誤應注明；

(4)更改記錯數據的方法應在原數據上劃一條橫線表示消去，在旁邊另寫更正數據。

71.三度燒傷的癥狀及救治方法？

答：

損失皮膚全層，包括：皮下組織肌肉，骨骼，創面呈灰白色或焦黃色，無水泡痛，感覺消失。

救治方法：

可用消毒紗布輕輕包扎好，防止感染與休克，給傷者保暖和供氧氣，及時送醫院急救。

72.數字修約規則？

答：

通常稱為“四舍六入五成雙”法則，四舍六入五考慮，即，當尾數≤4時舍去，尾數為6時進位，當尾數恰為5時，則應視保留的未位數是奇數還是偶數，5前為偶數應將5舍去，5前為奇數則將5進位。

73.電爐使用注意事項？

答：

(1)電源電壓應與電爐本身規定的電壓相符；

(2)加熱的容器如是金屬制的，應墊一塊石棉網，防止金屬容器觸及電爐絲，發生短路和觸電事故；

(3)耐火磚爐盤凹槽中要經常保持清潔，及時清除灼燒焦糊物(清除時必須斷電)保持爐絲導電良好；

(4)電爐連續使用時間不應過長，過長會縮短爐絲使用壽命。

74.玻璃儀器的干燥方式有幾種？各是什么？

答：有三種，晾干，烘干，熱或冷風吹干。

75.在TBC測量中為什么使用石英比色皿？

答：

因為，TBC測定是在485nm處，近紫外光區，而石英玻璃能透過紫外線，所以，選用石英比色皿。

76.試樣的溶解方法有幾種？各是什么？

答：

有兩種，溶解法和熔融法。

77.什么是天平的感量(分度值)？

答：

感量是指天平平衡位置在標牌上產生一個分度變化所需要的質量值，單位毫克/分度。

78.減量法適于稱量哪些物品？

答：

減量法減少被稱物質與空氣接觸的機會故適于稱量易吸水，易氧化或與二氧化碳反應的物質，適于稱量幾份同一試樣。

79.溫度、濕度和震動對天平有何影響？

答：

天平室的溫度應保持在18～26℃內，溫度波動不大于0.5℃/h，溫度過低，操作人員體溫及光源燈炮熱量對天平影響大，造成零點漂移。天平室的相對濕度應保持在55～75%，最好在65～75%。濕度過高，如，在80%以上，天平零件特別是瑪瑙件吸附現象明顯，使天平擺動遲鈍，易腐金屬部件，光學鏡面易生霉斑。濕度低于45%，材料易帶靜電，使稱量不準確，天平不能受震動，震動能引起天平停點的變動，且易損壞天平的刀子和刀墊。

80.如果發現稱量質量有問題應從幾個方面找原因？

答：

應從4個方面找原因，被稱物、天平和砝碼，稱量操作等幾方面找原因。

81.物質的一般分析步驟？

答：

通常包括采樣，稱樣，試樣分解，分析方法的選擇，干擾雜質分離，分析測定和結果計算等幾個環節。

82.在滴定分析中用到三種準確測量溶液體積的儀器是什么？

答：

滴定管，移液管和容量瓶。

83.酸式滴定管涂油的方法是什么？

答：

將活塞取下，用干凈的紙或布把活塞和塞套內壁擦干，用手指蘸少量凡士林在活塞的兩頭涂上薄薄一圈，在緊靠活塞孔兩旁不要涂凡士林，以免堵隹活塞孔，涂完，把活塞放回套內，向同一方向旋轉活塞幾次，使凡士林分布均勻呈透明狀態，然后用橡皮圈套住，將活塞固定在塞套內，防止滑出。

84.重量分析法？

答：

是根據反應生成物的重量來確定欲測定組分含量的定量分析方法。

85.緩沖溶液？

答：

是由弱酸及其鹽或弱堿及其鹽組成的具有一定PH值的溶液，當加入量的酸或堿時溶液的PH值不發生顯著的改變。

86.真實值？

答：客觀存在的實際數值。

87.酸堿滴定？

答：是利用酸堿間的反應來測定物質含量的方法，也稱中和法。

88.指示劑？

答：指容量分析中指示滴定終點的試劑。

89.砝碼？

答：

是質量單位的體現，它有確定的質量，具有一定的形狀，用業測定其它物體的質量和檢定天平。

90.理論終點？

答：

在滴定過程中，當滴加的標準溶液與待測物質按照化學反應式所示的講師關系定量地反應，反應完全時的這一點，稱理論終點。

91.滴定終點？

答：

在滴定過程中，加入指示劑后，所觀察到反應完全時產生外部效果的轉變點。

92.什么叫溶液？

答：

一種以分子，原子或離子狀態分散于另一種物質中構成的均勻而又穩定的體系叫溶液，溶液由溶質和溶劑組成。

93.溶解度？

答：

即在一定溫度下，某種物質在100g溶劑中達到溶解平衡狀態時所溶解的克數。

94.系統誤差？

答：

系統誤差又稱可測誤差，它是由分析過程中某些經常原因造成的，在重復測定是，它會重復表現出來，對分析結果影響比較固定。

95.偶然誤差？

答：

偶然誤差又稱不可測誤差，或稱隨機誤差，它是由分析過程中不固定(偶然)原因造成的。

96.精密度？

答：

精密度是指在相同條件下，幾次重復測定結果彼此相符合的程度。

97.相對標準偏差？

答：

標準偏差在平均值中所占的百分率或千分率，稱為相對標準偏差。

98.簡述什么叫標準加入法？

答：

標準加入法的做法是在數份樣品溶液中加入不等量的標準溶液，然后按照繪制標準曲線的步驟測定吸光度，繪制吸光度-加入濃度曲線，用外推法求得樣品溶液的濃度。

下面出幾道題目，大家小練一下哈。

99.空氣是一種(A)

A.氣態溶液；

B.分散相；

C.氣態溶劑。

100.我國化工部標準中規定：基準試劑顏色標記為(D)

A.紅色；

B藍色；

C.綠色；

D.淺綠色。

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三、儀器儀表接地時的注意事項有哪些？

1、控制系統AC電源應該來自于一個分開的系統，與其他設備分開使用。

2、電源在設計時應該考慮到初始電流的沖擊，至少能承受10個周期。

3、控制系統AC接地應該建立在隔離變壓器或UPS上，或者在附近。

4、控制系統工作站AC電源應該使用專門的插座。

5、當連接現場設備電源幾個I/O接口轉接器時，應該使用隔離柵條。

6、控制系統AC電源應該由隔離變壓器或UPS供給。

7、當AC和DC輸入連接到同樣的接線排，接線排必須以適當的警告標簽標出。

8、AC接地線應該與載流線型號相當或大一號。

9、預留一根額外的線或使用一終端盒，以提供測試點。

10、接地系統的電阻必須進行測試，確保能滿足控制系統的要求。

四、填縫劑使用方法及注意事項有哪些？

使用填縫劑的注意事項

1、填縫劑的粉、水比例，視磚縫寬度及環境干燥程度稍有不同，縫隙較窄的可相對稀一點，磚縫寬度應為1.5～5㎜(使用粗砂填縫劑時，磚縫寬度為2～13㎜)。

2、 不能用強酸性清潔劑清潔已填縫瓷磚。

3、不能在5～40℃以外及下雨情況下施工。

4、施工中盡量不要有過厚的填縫劑殘留于磚面，以免粘結后難于清潔。

5、24小時內避免于填縫的瓷磚及填縫劑上加壓，刮劃和淋雨。

6、黑色填縫劑施工后，應盡快(10分鐘內)用干布清理基面。待24小時干固后，才能用清水清潔尚存斑跡，以免填縫劑產生發白。

7、大面積施工時，宜留伸縮縫，施工后5～6小時需養護1次，24小時后養護第2次。

8、應該避免與眼部接觸，如不慎沾入，立即用大量清水沖洗，嚴重者應該立即送醫院就醫。

五、火堿的使用方法，危害及注意事項有哪些？

火堿的使用方法:

1，其2%~4%的溶液可殺死繁殖型細菌和病毒，10%的溶液在24小時內可殺死結核桿菌，30%的溶液在10分鐘內可殺死炭疽芽孢。因此，火堿常用于雞白痢、雞瘟、鴨瘟、禽霍亂、豬丹毒、豬瘟、牛流感、結核病、布氏桿菌病、口蹄疫等傳染病的消毒。

2，一般用2%~4%的溶液對飼養場、肉聯廠等的地面、畜舍、木制用具、運畜禽車輛等進行消毒。其溶液加熱后使用，可提高消毒效果；加入10%的食鹽，可增強殺滅芽孢的效力。

危害:火堿有毒，主要成分是氫氧化鈉，屬于強堿性的一種物質，具有強烈的刺激性和腐蝕性，一旦接觸或食入，便可能對身體造成傷害，常見的有接觸性傷害、食入性傷害、吸入性傷害。

注意事項

（1）火堿對皮膚和器官有灼傷作用，不可用做畜體消毒，消毒時應將畜禽趕到舍外。

（2）進行消毒操作的人員，要注意自我防護，以免灼傷皮膚。

（3）火堿對紡織品、鋁制品有腐蝕作用，此類用品不可用該藥消毒。

（4）運輸畜禽的汽車、船只用火堿溶液消毒后6~12小時，再用清水將消毒液徹底沖洗掉，以免受到腐蝕和損壞。

六、熱轉印油墨的使用方法及注意事項有哪些？

根據多年熱轉印的經驗，總結回答如下1、保持存放環境溫度穩定，避免靠近火源、熱源等，以防影響熱轉印印刷油墨的原有性能。

2、若庫房中的溫度保持恒定，需得確保印刷車間的溫度也相近，否則印刷效果將有影響(建議存放溫度為25攝氏度)。

如果兩者溫差較大，應預先把熱轉印印刷油墨移到印刷車間，使油墨適應該環境的穩定，確保油墨在印刷中能保持穩定的性能，提高生產效率。

3、對于一些氣溫偏低的地區，不可將油墨存放于戶外，防止發生膠凝現象。

若油墨出現膠凝，可用熱水或移到溫度高的地方，使油墨恢復正常形狀。

4、在油墨的整個存儲和管理中，應做到“先入先出”。

確保先購入的油墨先使用，避免部分油墨因存放時間過長而影響使用效果。

5、熱轉印印刷油墨也有保質期。若是存放時間過長，會導致油墨發生分離、沉淀現象。所以油墨不能長期保存，一般存儲時間為1年。

6、對于印刷剩余的油墨，不可倒入原包裝中，需另行密封存放在陰暗環境中，防止揮發。

再次使用前，需用過濾網過濾，并進行充分攪拌，才可重新用于印刷。

七、管道疏通機使用方法及注意事項有哪些？

手動式的管道疏通機：手動式的管道疏通機需更多的人力進行操作，在使用的時候要把前端放進馬桶或者是下水管道里面。

然后一只手上下的搖擺疏通機的前端，另一只手呈順時針的方向搖動著把手，同時要注意一下彈簧前面的鉤子的受力情況。

如果發現鉤子有明顯的受力的變化，說明鉤子已經勾住了堵塞物，然后將疏通機慢慢的拉出來就可以了。不過要記得的是使用完以后要記得清洗干凈。

電動型管道疏通機：因為電動式的疏通機具有比較大的動力，所以在使用的時候要非常的注意安全。

首先將軟軸插入到機械中，然后再將電源打來，再將手壓動離合扳把。

然后疏通機開始工作了，這個時候軟軸會緊鎖著軟軸并且快速的進行旋轉，當手松開離合板的時候機器又停止運轉。

如果是要疏通堵塞的下水管道的話，在使用的時候要記得加緊簧的押把再打開電源。

八、儀器儀表有哪些？

常見的測試測量儀器包括了有以下種類：

通信測試儀器，虛擬儀器，高性能測試儀器，電路參數測量儀器 ，萬用表，交直流電源，直流電子負載，LCR測試儀，掃頻儀，功率計，頻率計，測量探頭及附（配）件，儀表配線，邏輯分析儀，功率分析儀，電能質量分析儀，電流測量儀表，紅外熱像儀，超聲波電源，測厚儀。

九、射釘槍的安全使用方法及注意事項有哪些？

裝修射釘槍的使用安裝方法

1、不建議使用射釘器在軟基體上進行操作，比如木質或松軟的泥土，這樣操作會損壞射釘器的制動環，從而影響正常使用。

2、對于質地松軟、強度很低的被固物，如隔音板、絕熱板、草纖維板等，如果按一般的射釘固定法，會損壞被固物，因此，應使用帶金屬墊片的釘子才能得到理想的固定效果。

3、裝好射釘彈后，嚴禁用手直接推壓釘管。

4、不要把裝好射釘彈的射釘器對準他人。

5、射擊過程中，如遇射釘彈不發火，應靜停5秒鐘以上，才能移動射釘器。

6、在射釘器使用結束，或維修、保養前均應先取出射釘彈。

7、對軟質(如木質)被固件或基體射擊，選擇射釘彈威力要適當，威力過大，將會打斷活塞桿。

8、射釘器使用時間長了，應及時更換易損件(如活塞環)，否則射擊效果不理想(比如威力下降)?。

9、射擊完后，應及時擦拭或清洗射釘器各零部件。

10、各種射釘器均有說明書，使用前應閱讀說明書，了解該射釘器的原理、性能、結構、拆卸和裝配方法，遵守規定的注意事項。

11、為了保證您和他人的安全，請嚴格使用配套射釘器材。

裝修射釘槍的使用注意事項

1、操作人員必須經過培訓、熟悉各部件性能、作用、結構特點及維護使用方法，其他人員均不得擅自動用。

2、作業前必須對射釘槍作全面檢查，射釘槍外殼、手柄無裂縫、破損;各部防護罩齊全牢固，保護裝置可靠。?

3、嚴禁用手掌推壓釘管和將槍口對準人。

4、擊發時，應將射釘槍垂直壓緊壓在工作面上，當兩次扣動扳機，子彈均不發射時，應保持原射擊位置數秒鐘后，再退出射釘彈。

?5、在更換零件或斷開射釘槍之前，射槍內均不得裝有射釘彈。

6、嚴禁超載使用。作業中應注意音響及溫升，發現異常應立即停止使用，進行檢查。

7.射釘槍及其附件彈筒、火藥、射釘必須分開，有專人負責保管。使用人員嚴格按領取料單數量準確發放，并收回剩余和用完的全部彈筒，發放和收回必須核對吻合。

8.射入點距離建筑物邊緣不要過近(不少于10厘米)以防墻構件裂碎傷人。

9.嚴禁在易燃易爆場地射擊，切不可在大理石、花崗石、鑄鐵等易碎或堅硬的物體上作業，嚴禁在能穿透的建筑物及鋼板上作業。

十、高速離心機的使用方法及注意事項有哪些？

一、注意做好使用前的準備工作 使用高速離心機前必須先檢查面板上的各旋鈕是否在規定的位置上，即電源在關的位置上，電位器及定時器在零的位置上。高速離心機廠家提醒要注意每支試管中放置等量的樣品，然后對稱放入轉頭內，以免由于重量不均造成放置不對稱而使整機在運行過程中產生震動。

二、注意應該按照規范操作 在操作過程中，首先試管放入高速離心機后要注意擰緊螺并蓋好有機玻璃蓋，然后插上插頭接通電源再打開電源開關。熱銷的高速離心機廠家提醒應該根據需要用定時旋鈕選擇所需時間以及速度，同時要注意完成這一步后必須先將調速旋鈕旋至零位，待停機后方可取出試管進行分析。

三、注意操作的其他細節問題 選材精良的高速離心機廠家強調要注意儀器使用前，應仔細閱讀說明書以免操作失誤。并且應該要將高速離心機放在平整又堅固的臺面上，以免在高速運轉時帶來不必要的麻煩；在不用的時候，要注意有機玻璃派上不能夠堆放物品，以免壓壞或出現高低不平，影響儀器的使用效果；并且儀器在高速旋轉時注意千萬不可打開有機玻璃蓋門。