一、原子吸收分光光度法測定水的硬度中鈣含量怎么計算？

1、配制鈣的標準工作液，測定鈣的標準曲線，求得回歸方程：A= a + bC, 計算斜率b的倒數，即換算系數B；

2、測定試樣（取樣體積 v）的吸光度A，及空白液的A0，扣空白，=A - A0

3、鈣含量（mg/L） c =（ A - A0）xB/v

二、哈西sigma總磷標定時吸光度是多少

0.854。吸掘侍光度，指光線通過溶液或某一物質前的入射光強度與該光線通過溶液或物質后的透射光強度比值以10為底的對數，哈西sigma總磷標定時吸光度是0.854。磷存在于人體所有細胞中，是維持骨骼和牙齒的必要物質，幾乎參與所有生理上的化學反應。磷還是使心臟有規律地跳動、維持腎臟正常機能和傳達神隱衫經刺激的重要灶散腔物質。

三、關于氨氮水質在線監測儀器的問題？

1氨氮在線監測儀的定義

? 氨氣敏電極法

? 納氏試劑比色法

? 原理

? 儀器

? 試劑

? 測定步驟

? 計算

? 注意事項

2編輯本段兩種主要測量方法的對比

1氨氮在線監測儀的定義編輯

氨氮是指水中以游離氨（NH3）和銨離子（NH4）形式存在的氮。 動物性有機物的含氮量一般較植物性有機物為高。同時，人畜糞便中含氮有機物很不穩定，容易分解成氨。因此，水中氨氮含量增高時指以氨或銨離子形式存在的化合氨。氨氮在線監測儀就是安裝于特定位置的污染源，24小時連續不間斷地對污染源進行氨氮分析的儀器。氨氮在線監測儀幾種主要的測試方法以及方法比較

氨氣敏電極法

1 原理

在pH值大于11的環境下，銨根離子向氨轉變，氨通過氨敏電極的疏水膜轉移，造成氨敏電極的電動勢的變化，儀器根據電動勢的變化笑卜遲測量出氨氮的濃度。

2 檢測步驟

用新的水樣沖洗測量水樣、試劑體積的容器和電極安裝管。

使用蠕動泵進樣。水樣并不直接與蠕動泵管接觸－－有一個空氣緩沖區。進樣的體積由一可視測量系統控制。

與進樣相同，輔助試劑也通過蠕動泵投加，并由可視測量系統控制加藥體積。

通過鼓泡混合水樣和試劑。

由測量系統自動控制反映時間。

殘液由蠕動泵排出。

在用戶自定義的測量周期中，分析儀會利用內置的校準標液和清洗溶液自動進行校準和清洗。

3 氨氣敏電極法主流儀器品牌

進口品牌：德國WTW,英國RAIKING

國內品牌：銳泉

4 如何分辨氨氣敏電極法儀器的性能

1.量程：電極法氨氮量程規格分為：0-1200；0-2000；0-3000；0-10000不等。并且量程自由切換，量程越大，說明儀器采用的電極的適應性越強。

2.最低檢出限：儀器的最低檢出限越低，代表電極的品質越好，一般為0.05mg/l。

3.準確度：準確度是在線監測儀器最基本的要求，測量值與真實值的誤差越?。ㄒ话阋鬄?0%），儀器的性能越好。

4.重復性：重復性也是在線監測儀器的基本要求，同一個質控樣，反復測量，在滿足準確度誤差的前提下，每次測量的數據偏差不應超過碰李5%。在10%以內都屬于正常。

納氏試劑比色法

原理

碘化汞和碘化鉀的堿性溶液與氨反映生成淡紅棕色膠態化合物,其色度與氨氮含量成正比,通?？稍诓ㄩL410~425nm范圍內測其吸光度,計算其含量.

本法最低檢出濃度為0.025mg/L(光度法),測定上限為2mg/L.采用目視比色法,最低檢出濃度為0.02mg/L.水樣做適當的預處理后,本法可用于地面水,地下水,工業廢水和生活污水中氨氮的測定.

儀器

2.1 帶氮球的定氮蒸餾裝置:500mL凱氏燒瓶,氮球,直形冷凝管和導管.

2.2 分光光度計

2.3 pH計

試劑

配制試劑用水均應為無氨水

3.1 無氨水可選用下列方法之一進行制備:

3.1.1 蒸餾法:每升蒸餾水中加0.1mL硫酸,在全玻璃蒸餾器中重蒸餾,棄去50mL初餾液,按取其余餾出液于具塞磨口的玻璃瓶中,密塞保存.

3.1.2 離子交換法:使蒸餾水通過強酸型陽離子交換樹脂柱.

3.2 1mol/L鹽酸溶液.

3.3 1mol/L氫氧化納溶液.

3.4 輕質氧化鎂(MgO):將氧化鎂在500℃下加熱,以出去碳酸鹽.

3.5 0.05%溴百弊鋒里酚藍指示液:pH6.0~7.6.

3.6 防沫劑,如石蠟碎片.

3.7 吸收液:

3.7.1 硼酸溶液:稱取20g硼酸溶于水,稀釋至1L.

3.7.2 0.01mol/L硫酸溶液.

3.8 納氏試劑:可選擇下列方法之一制備:

3.8.1 稱取20g碘化鉀溶于約100mL水中,邊攪拌邊分次少量加入二氯化汞(HgCl2)結晶粉末(約10g),至出現朱紅色沉淀不易溶解時,改寫滴加飽和二氯化汞溶液,并充分攪拌,當出現微量朱紅色沉淀不再溶解時,停止滴加二氯化汞溶液.

另稱取60g氫氧化鉀溶于水,并稀釋至250mL,冷卻至室溫后,將上述溶液徐徐注入氫氧化鉀溶液中,用水稀釋至400mL,混勻.靜置過夜將上清液移入聚乙烯瓶中,密塞保存.

3.8.2 稱取16g氫氧化納,溶于50mL水中,充分冷卻至室溫.

另稱取7g碘化鉀和碘化汞(HgI2)溶于水,然后將此溶液在攪拌下徐徐注入氫氧化納溶液中,用水稀釋至100mL,貯于聚乙烯瓶中,密塞保存.

3.9 酒石酸鉀納溶液:稱取50g酒石酸鉀納KNaC4H4O6?4H2O)溶于100mL水中,加熱煮沸以除去氨,放冷,定容至100Ml.

3.10 銨標準貯備溶液:稱取3.819g經100℃干燥過的優級純氯化銨(NH4Cl)溶于水中,移入1000mL容量瓶中,稀釋至標線.此溶液每毫升含1.00mg氨氮.

3.11 銨標準使用溶液:移取5.00mL銨標準貯備液于500mL容量瓶中,用水稀釋至標線.此溶液每毫升含0.010mg氨氮.

測定步驟

4.1 水樣預處理:取250mL水樣(如氨氮含量較高,可取適量并加水至250mL,使氨氮含量不超過2.5mg),移入凱氏燒瓶中,家數滴溴百里酚藍指示液,用氫氧化納溶液或演算溶液調節至pH7左右.加入0.25g輕質氧化鎂和數粒玻璃珠,立即連接氮球和冷凝管,導

管下端插入吸收液液面下.加熱蒸餾,至餾出液達200mL時,停止蒸餾,定容至250mL.

采用酸滴定法或納氏比色法時,以50mL硼酸溶液為吸收液;采用水楊酸-次氯酸鹽比色法時,改用50mL0.01mol/L硫酸溶液為吸收液.

4.2 標準曲線的繪制:吸取0,0.50,1.00,3.00,7.00和10.0mL銨標準使用液分別于50mL比色管中,加水至標線,家1.0mL酒石酸鉀溶液,混勻.加1.5mL納氏試劑,混勻.放置10min后,在波長420nm處,用光程20mm比色皿,以水為參比,測定吸光度. 由測得的吸光度,減去零濃度空白管的吸光度后,得到校正吸光度,繪制以氨氮含量(mg)對校正吸光度的標準曲線.

4.3 水樣的測定:

4.3.1分取適量經絮凝沉淀預處理后的水樣(使氨氮含量不超過0.1mg),加入50mL比色管中,稀釋至標線,家0.1mL酒石酸鉀納溶液.以下同標準曲線的繪制.

4.3.2 分取適量經蒸餾預處理后的餾出液,加入50mL比色管中,加一定量1mol/L氫氧化納溶液,以中和硼酸,稀釋至標線.加1.5mL納氏試劑,混勻.放置10min后,同標準曲線步驟測量吸光度.

4.4 空白實驗:以無氨水代替水樣,做全程序空白測定.

計算

由水樣測得的吸光度減去空白實驗的吸光度后,從標準曲線上查得氨氮量(mg)后,

按下式計算:

氨氮(N,mg/L)=m/V×1000

式中:m――由標準曲線查得的氨氮量,mg;

V――水樣體積,mL.

注意事項

:

6.1 納氏試劑中碘化汞與碘化鉀的比例,對顯色反應的靈敏度有較大影響.靜置后生成的沉淀應除去.

6.2 濾紙中常含痕量銨鹽,使用時注意用無氨水洗滌.所用玻璃皿應避免實驗室空氣中氨的玷污.

2編輯本段兩種主要測量方法的對比編輯

氨氣敏電極法比色法的對比

比對項目

電極法

比色法

響應時間

快速，可實現連續測試，最快只要 3分鐘，1mg/L以下低量程精細測量最長10分鐘。

慢，只能批式測試，需等待顯色反應完成后才能測試。一次測量至少需要30分鐘以上。

測試量程

廣，從0.00-10000 mg/l NH4-N，只用1 支電極就可實現全量程測試，儀器可自動切換量程，自動調整分辨率。

量程小，或量程分段。更換量程時需更換一臺新的儀器（由比色池來決定量程）， 分辨率低。

最低檢出限

0.05 mg/l

5.0 mg/l

干擾

抗干擾能力強，不受色度、濁度干擾，無需額外補償

易受樣品色度、濁度干擾，且光度法易受周邊環境溫度、濕度等條件變化影響

進樣要求

無特殊要求

要求嚴格，以免污染光學元件，以及影響吸光度測試

試劑操作成本

低，電極法無需顯色試劑，電極使用壽命長，公開試劑配方，采用國產試劑，購買方便便宜

高，顯色試劑必須要原裝進口，其他試劑建議用原裝進口的，維護成本高

消耗品

電極使用壽命長，更換電極成本低

光源老化，更換光源成本高，比色池應定期更換

結論

電極法更加適于在線測試分析，對于營養成分氮磷的在線分析，一般首選電極法，其次才選比色法。由于目前用電極法測試其它營養成分（如硝酸氮、亞硝酸氮、磷酸鹽、總磷、COD等）的技術還不成熟，還沒有開發出經久耐用的電極，因此才用比色法暫時替代。目前用電極法測試氨氮技術已經很成熟，許多知名專業廠商都選用電極法測試氨氮，逐步替代老式的比色法。

同一個量程的話數據不會有太大變化，除非兩個原因，一，你企業超排了，二，設備質量不過關

換A標B標重新進行校準試試，還有看看試劑都有沒有了