制藥廠氮磷污水怎么處理？

1、生化法。這是一種常見、低成本、高處理率的方法，也是目前備受歡迎，及污水處理的發展趨勢。這種方法是利用聚磷菌及反硝化聚磷菌的原理讓水中磷被消耗或轉化，其除磷率可達到70%以上。

2、吸附除磷法。這種是利用活性碳、活性氧化鋁等材料對廢水中的含磷物質進行物理性吸附，以此減少污水中磷的含量。這種方法主要依靠凈水材料的吸附性，消耗材料費用較高。

3、化學除磷法。它是通過投加化學除磷劑藥劑，使之與水中污染物發生化學反應，生成難溶性磷酸鹽，再通過固液分離的方法，達到除磷的目的。這種方法具有沉降速度快，適用性強，成本低，見效快的優點。

國外是怎么處理抗生素生產廢水的

抗生素生產廢水成份復雜，有機物濃度高，溶解性和膠體性固體濃度高，PH值經常變化，溫度較高，帶有顏色與氣味，懸浮物含量高，含有難降解物質和有抑菌性作用的抗生素，并且有生物毒性。其具體特征如下:

處理方法：

1、混凝預處理

抗生素廢水的濁度和懸浮物濃度較高，因而在水質預處理部分采用混凝法預處理，去除高懸浮物和濁度，以便使水質史適宜進行后續生物處理。

混凝的基本原理

混凝澄清是給水和廢水處理實踐中的一種常用的單元操作它是指在混凝劑的作用下，使廢水中的膠體和細微懸浮物凝聚為絮凝體，然后予.以分離除去的水處理方法。膠體溶液或懸浮液穩定的原因是:固體微粒的粒度太細，同時帶有同性電荷形成布朗運動；另外，溶液中還有一種親水的膠體，它是可溶性的大分子，如蛋白質、淀粉和腐植酸等，它們的分子上都帶有親水的極性基團如一OH、一COOH、一NH3等對水具有較強的親和力，在分了的周圍保持較厚的水層，能發生膨脹，有形成真溶液的傾向。膠體或懸浮液形成分散體系就是依靠細微粒度，荷同性電荷以及在水中的溶解作用而形成穩定狀態的，因而必須投加混凝劑來破壞他們的穩定性，使其相互聚集為數百微米以至數毫米的絮凝體，才能予以除去。混凝就是在混凝劑的離解和水解產物的作用下，使水中膠體污染物質和細微懸浮物脫穩并聚集為具有可分離性的絮凝體的過程，其中包括凝聚和絮凝兩個過程，統稱為混凝。

混凝的作用機理

在混凝處理中，主要是通過壓縮雙電層和電性中和機理起作用的。

凝聚作用：

凝聚作用是指加入無機電解質，通過電性中和作用，壓縮雙電層，降價了ζ電位，減少微粒間的排斥能，解除布朗運動，使微粒能夠靠近接觸而聚集在一起的作用。

混凝預處理對原水中的COD及硫酸鹽濃度的影響

在進行混凝預處理時，除了希望通過混凝預處理去除較高的SS外，還希望能夠同時去除水中的高濃度COD及某些生物抑制性物質，如硫酸鹽。由于在進行水質保存時，引入了硫酸根離子，根據前述內容可知，抗生素制藥廢水中主要的生物抑制性物質就是硫酸鹽。因而，在預處理部分，混凝預處理過程對COD及硫酸鹽濃度變化的影響。隨沉降時間的延長，COD及硫酸鹽的去除率均會逐漸地增大，這主要是因為隨著沉降時間的延長，不溶性的COD附著在絮凝體上而不斷下沉，最終被除去的緣故。硫酸鹽的去除為下一步的厭氧生物處理提供了便利，降低硫酸鹽濃度，從而減少硫酸鹽還原菌作用后生成的硫化氫不能及時地外排而造成對厭氧微生物的毒害作用。

抗生素廢水的生化處理

2、廢水的好氧生物處理

廢水的好養生物處理原理

好氧生物處理是在提供游離氧的前提下，以好氧微生物為主，使有機物降解，穩定的無害化處理方法。廢水中存在的各種有機污染物，以膠體狀、溶解狀的有機物為主，作為微生物的營養源。這些高能位的有機物質經過一系列的生化反應，逐級釋放能量，最終以低能位的無機物質穩定下來。有機物被微生物攝取后，通過代謝活動，有機物一方面被分解、穩定，并提供微生物生命活動所需的能量;另一方面被轉化，合成為新的原生質的組成部分，即微生物自身生長繁殖。這一部分就是廢水生物處理中的活性污泥或生物膜的增長部分，通常稱為剩余活性污泥。

活性污泥法的基本流程

活性污泥法是一種應用最廣的廢水好氧生物處理技術，它是指將空氣連續鼓入大量溶解有機污染物的廢水中，經過一段時間，水中即形成生物絮凝體一活性污泥，在活性污泥上棲息、生活著大量的好氧微生物，這種微生物以溶解有機物為食料，獲得能量，并不斷增長，使廢水得到凈化。它由曝氣池、二次沉淀池、曝氣系統及污泥回流系統等組成。由初次沉淀池流出的廢水與二次沉淀池底部回流的活性污泥同時進入曝氣池，在曝氣池的作用下，混合液得到足夠的溶解氧并使活性污泥和廢水充分接觸，廢水中的可溶性有機污染物為活性污泥所吸附并為存活在活性污泥上的微生物群體所分解，使廢水得到凈化。

活性污泥處理系統有效運行的基本條件是:

(l)廢水中含有足夠的可溶性易降解有機物，作為微生物生理活動所必需的營養物質:(2)混合液含有足夠的溶解氧:(3)活性污泥在池內呈懸浮狀態，能夠充分地與廢水相接觸:(4)活性污泥連續回流，及時地排除剩余污泥，使混合液保持一定濃度的活性污泥:(5)沒有對微生物有毒害作用的物質進入。

活性污泥法的凈化過程

在正常發育的活性污泥的微生物體內，存在著由蛋白質、碳水化合物和核酸組成的生物聚合物，這些生物聚合物是帶有電荷的電介質。因此，由這種微生物形成的生物絮凝體，都具有生理、物理、化學吸附作用和凝聚、沉淀作用，在其與廢水中呈懸浮狀和膠休狀的有機污染物接觸后，能夠使后者失穩、凝聚，并被吸附在活性污泥表面。

活性污泥具有很大的表面積，能夠與混合液廣泛接觸，在較短的時間內，通過吸附作用，就能夠除去廢水中大量的呈懸浮和膠體狀的有機污染物，使廢水的COD值大輻度地下降。

小分子有機物能夠直接在透膜酶的催化作用下，透過細胞壁被攝入細菌體內，但大分子有機物則首先被吸附在細胞表面，在水解酶的作用下，水解成小分子后再被攝入到細胞體內。一部分被吸附的有機物可能通過污泥排放被去除。

3、廢水的厭氧處理

廢水的厭氧處理原理

廢水的厭氧處理是在沒有游離氧的情況下，以厭氧微生物為主對有機物進行降解，穩定的一種無害化處理方法[。在厭氧生物處理過程中，復雜的有機化合物被降解，轉化為簡單、穩定的化合物，同時釋放能量。其中，大部分能量以CH4的形式出現，可回收利用。同時，僅少量有機物被轉化，合成新的細胞組成部分。

第一階段，可稱為水解、發酵階段。復雜有機物在微生物的作用下進行水解發酵。水解可定義為復雜的非溶解性的聚合物被轉化為簡單的溶解性單體或二聚體的過程。高分子有機物因相對分子質量巨大，不能透過細胞膜，因此不可能為細菌直接利用，因此它們在第一階段被細胞外酶分解為小分子。如纖維素被纖維素酶水解為纖維二糖與葡萄糖，淀粉被淀粉酶水解為麥芽糖和葡萄糖，這些小分子的水解產物能夠溶解于水并透過細胞膜為細菌所利用。而后，這些物質在發酵細菌的細胞內轉化為更簡單的化合物并被分泌到細胞外。發酵是有機化合物既作為電子受體也是電子供體的生物降解過程，在此過程中，溶解性有機物被轉化為以揮發性脂肪酸為主的末端產物。這一階段的主要產物有揮發性脂肪酸、酸類、乳酸、CO2、H2、H2S、甲胺等。與此同時，酸化菌也利用部分物質合成新的細胞物質。

酸化過程是由大量的、多種多樣的發酵細菌完成的。其中重要的類群有權梭狀芽孢桿菌和擬桿菌。它們大多是嚴格厭氧的，但通常有約1%的兼性厭氧菌存在于厭氧環境中，這些兼性厭氧菌能夠保護嚴格厭氧菌免受氧的損害與抑制。

第二階段，稱為產氫、產乙酸階段，是由一類專門的細菌，稱為產氫產乙酸菌，將丙酸、丁一酸等脂肪酸和乙醇等轉化為乙酸、C02、HZ。

在標準條件卜，乙醇、丁酸和丙酸不會被降解，因為在這些反應中不產生能。但氫濃度的降低可使這些反應導向產物方向。在運轉良好的反應器中，氫的分壓一般不高于lOPa，平均值約為0. 1 Pa。當作為反應產物之一的氫的分壓如此之低時，乙醇、丁酸和丙酸的降解則可以產生能，即反應的實際自由能成為負值。

在由氫和二氧化碳形成甲烷時，只有在產乙酸產生的氫被產甲烷菌有效利用時，系統中氫才能維持在很低的分壓。根據平均氫分壓可以計算出反應器里一個氫分子平均在0. 5s以內被消耗，這意味著氫分子在其產生后僅僅能移動0. 1 mm的距離。也說明這種生化反應需要密切的共生關系存在于菌種之間。這種現象稱為“種間氫傳遞”。不僅存在著氫的傳遞，有跡象證明“種間甲酸傳遞”也是相當重要的。

第三階段，稱為產甲烷階段。由產甲烷菌利用乙酸、H2、C02，產生CH4。

在厭氧反應器中，所產甲烷的大約70%由乙酸歧化菌產生。在反應中，乙酸中的羧基從乙酸分子中分離，甲基最終轉化為甲烷，羧基轉化為二氧化碳，在中性溶液中，二氧化碳以碳酸氫鹽的形式存在。

已知利用乙酸的產甲烷菌是索氏甲烷絲菌和巴氏甲烷八疊球菌。兩者的生長速率有較大的區別。當乙酸濃度較低時，索氏甲烷絲菌較巴氏甲烷八疊球菌優勢生長。由于索氏甲烷絲菌對底物有更高的親和力，在廢水處理中可能取得較高的有機物去除率，且索氏甲烷絲菌的生長有利于形成品質良好的顆粒污泥。因此這種優勢生長對系統運行是非常有利的。

厭氧消化微生物

1、發酵細菌(產酸細菌)

主要包括梭菌屬、擬桿菌屬、丁酸弧菌屬、真菌屬和雙歧桿菌屬等。

這類細菌的書要功能是先通過胞外酶的作用將不溶性有機物水解成可溶性有機物，再將可溶性的大分子有機物轉化成脂肪酸、醇類等。研究表明，該類細菌對有機物的水解過程相當緩慢，pH和細胞平均停留時間等因素對水解速率的影響很大。不同的有機物的水解速率不同，如類脂的水解就很困難。因此當處理的廢水中含有大量類脂時，水解就會成為厭氧消化過程的限速步驟。但產酸的反應速率較快，并遠高于產甲烷反應。

發酵細菌大多數為專性厭氧菌，按其代謝功能，發酵細菌可分為纖維素分解菌、半纖維素分解菌、淀粉分解菌、蛋自質分解菌和脂肪分解菌。

2、產氫產乙酸細菌

產氫產乙酸菌包括互營單胞菌、互營桿菌屬、梭菌屬和暗桿菌屬等。這類細菌能把各種揮發性脂肪酸降解為乙酸和H2。

3、產甲烷細菌

產甲烷菌分為兩類:一類主要利用乙酸產生甲烷，另一類數量較少，利用氫和二氧化碳的合成生成甲烷。

厭氧反應中的硫酸鹽還原

在處理含硫酸鹽或亞硫酸鹽廢水的厭氧反應器中，這些含硫化合物會被細菌還原。硫酸鹽和亞硫酸鹽會被硫酸鹽還原菌(SRB)在其氧化有機污染物的過程中作為電子受體而加以利用。SRB將硫酸鹽和亞硫酸鹽還原為硫化氫，會使甲烷產量減少。

根據所利用底物的不同，SRB可被分為三類:

氧化氫的硫酸鹽還原菌(HSRB)；

氧化乙酸的硫酸鹽還原菌(ASRB);

氧化較高級脂肪酸的硫酸鹽還原菌(FASRB)。

有機物的降解中少量硫酸鹽的存在不會影響處理過程，但與甲烷相比，硫化氫在水中的溶解度要大得多，每克以硫化氫形式存在的硫相當于2克COD，因而在處理含硫廢水時，盡管有機物的氧化已相當不錯，COD的去除率卻不令人滿意。

4、抗生素廢水的活性炭吸附

活性炭水處理的特點

活性炭吸附技術用于醫藥、化工及食品工業等方面，在國內外有多年的歷史。活性炭水處理的特點為:

1、活性炭對水中有機物有卓越的吸附特性

由于活性炭具有發達的細孔結構和巨大的比表面積，因此對水中溶解的有機污染物，如苯類化合物、酚類化合物、石油及石油產品等具有較強的吸附能力，而且對用生物法和其它化學法難以去除的有機污染物，如色度、異臭、亞甲藍表面活性物質、除草劑、殺蟲劑、農藥、合成洗滌劑、合成染料、胺類化合物及許多人工合成的有機化合物等都有較好的去除效果。

2、活性炭對水質、水溫及水量的變化有較強的適應能力，對同一種有機物污染物的污水，活性炭在高濃度或低濃度時都有較好的去除效果。

3、活性炭對某些重金屬化合物也有較強的吸附能力，如汞、鉛、鐵、鎳、鉻、鋅、鉆等，因此，活性炭用于電鍍廢水、冶煉廢水處理上也有很好的效果。

4、活性炭水處理裝置占地面積小，易于自動控制，運行管理簡單。

5、飽和炭可經再生后重復使用，不產生二次污染。

6、可回收有用物質，如處理高濃度含酚廢水，用堿再生后可回收酚鈉鹽。

活性炭吸附的基礎理論

固體表面由于存在著未平衡的分子引力或化學鍵力，而使所接觸的氣體或溶質被吸引并保持在固休表面上，這種表面現象稱為吸附。固體都有一定的吸附作用，但具有實用價值的吸附劑是比表面積較大的多孔性固體。活性炭就因為具有較大的比表面積而具有較高的吸附能力，可用作吸附劑。

吸附劑與被吸附物質之間是通過分子間引力(即范德華力)而產生吸附的，稱為物理吸附;吸附劑與被吸附物質之間產生化學作用，生成化學鍵引起吸附的，稱為化學吸附離子交換吸附是指一種吸附質的離子，由于靜電引力，被吸附在吸附劑表面的帶電點上。

活性炭的吸附速度

吸附速度是指單位重量吸附劑在單位時間內所吸附的物質量。在廢水中，吸附速度決定了廢水和吸附劑的接觸時間。吸附速度越快，所需的接觸時間越短，吸附設備容積也越小。

吸附速度決定于吸附劑對吸附質的吸附過程。多孔吸附劑對溶液中吸附質吸附過程基本上可分為三個連續階段:第一階段稱為顆粒外部擴散階段，吸附質從溶液中擴散到吸附劑表面:第二階段稱為顆粒孔隙擴一散階段，吸附質在吸附劑孔隙中繼續向吸附點擴散:第三階段稱為吸附反應階段，吸附質被吸附在吸附劑孔隙內的表面上。一般而言，吸附速度主要由膜擴散速度或孔隙擴散速度來控制。

由實驗得知，顆粒外部膜擴散速度與溶液濃度成正比。對一定重量的吸附劑，膜擴散速度還與吸附劑的表面積的大小成正比。因為表面積與顆粒直徑成反比，所以顆粒直徑越小，膜韋、一散速度就越大。另外，增加溶液和顆粒之間的相對運動速度，會使液膜變薄，可以提高膜擴散速度。

孔隙擴散速度與吸附劑孔隙的大小及結構、吸附質顆粒大小及結構等因素有關。一般來說，吸附劑顆粒越小，孔隙擴散速度越快，即擴散速度與顆粒直徑的的較高次方成反比。因此，采用粉狀吸附劑比粒狀吸附劑有利。其次，吸附劑內孔徑大可使孔隙擴散速度加快，但會降低吸附量。

影響活性炭吸附的因素

1、吸附劑的理化性質

吸附劑的種類不同，吸附效果也不一樣。一般是極性分子(或離子)型的吸附劑容易吸附極性分了(或離子)型的吸附質，非極性分子型的吸附劑容易吸附非極性分子型的吸附質。由于吸附作用是發生在吸附劑的內外表面上，所以吸附劑的比表面積越大，吸附能力就越強。另外，吸附劑的顆粒大小、孔隙構造和分布情況，以及表面化學特性等，對吸附也有很大的影響。

2、吸附質的物理化學性質

吸附質在廢水的溶解度對吸附有較大的影響。一般來說，吸附質的溶解度越低，越容易吸附。吸附質的濃度增加，吸附量也是隨之增加:但濃度增加到一定程度后，吸附量增加很慢。如果吸附質是有機物，其分子尺寸越小，吸附反應就進行得越快。

3、廢水的pH值

pH值對吸附質在廢水中的存在形態(分子、離子、絡合物等)和溶解度均有影響，因而其吸附效果也就相應地有影響。廢水pH值對吸附的影響還與吸附劑性質有關。例如，活性炭一般是在酸性溶液中比在堿性溶液中有較高的吸附率。

4、溫度

吸附反應通常是放熱的，因此溫度越低對吸附越有利。但在廢水處理中，一般溫度變化不大，因而溫度對吸附過程影響很小，實踐中通常在常溫下進行吸附操作。

5、共存物的影響

共存物質對主要吸附質的影響比較復雜。有的能相互誘發吸附，有的能相當獨立地被吸附，有的則能相互起千擾作用。但許多資料指出，某種溶質都以某種方式與其他溶質爭相吸附。因此，當多種吸附質共存時，吸附劑對某一種吸附質的吸附能力要比只含這種吸附質時的吸附能力低。懸浮物會阻塞吸附劑的孔隙，油類物質會濃集于吸附劑的表面形成油膜，它們均對接觸時間吸附有很大影響。因此在吸附操作之前，必須將它們除去。

6、接觸時間

吸附質與吸附劑要有足夠的接觸時間，才能達到吸附平衡。吸附平衡所需時間取決于吸附速度，吸附速度越快，達到平衡所需時間越短。

四、研究結果（廢水處理試驗結論）

1、針對此種廢水，其混凝處理的最佳條件為:混凝劑品種為三氯化鐵，質量百分比濃度為10%，每lL廢水中需投加此種混凝劑0.2ml，其最適pH值為7

2、進行廢水的生化處理，可知廢水中含有大量的隋性物質、難降解物質。

3、在T=33士1℃的條件下，確定其厭氧水解常數

4、由于廢水中含有多種有機化合物，在用活性炭進行吸附試驗時，表現了一定的競爭作用，活性炭總吸附量不高。

5、對于厭氧處理中的硫酸鹽，它的去除與廢水中所含的COD有一定的關系。詳細資料摘自： www.juheliusuantie.com.cn 詳情請到百度文庫了解

我們的方法幫您實現COD/TOC的降解，同時提高被處理廢水的生物利用率。在此，我們使用合適的氧化劑來配合紫外氧化：氧化劑在紫外光的照射下在合適的條件下轉化為自由基，自由基反應中間體和COD快速反應并導致COD明顯下降。

當過氧化氫作為氧化劑時，過氧化氫通過均裂作用分解為兩個羥基自由基：

H2O2?? ?-UV->? 2 OH*

羥基自由基與水中的有機物在氫的分裂作用下快速反應生成無機產物，如水，硫酸鹽等

依靠我們的經驗我們可以對單個的物質按照它們的基體和處理目標進行選擇性的消除。

這些物質因為其毒性或者其它的原因是有害的。

在此以下的化合物（或化合物分類）可被消除：

氰化物和有機氰化物

芳香化合物如苯酚，苯和PAH、丙烯腈（ACN）

聚氨基

膦，膦除草劑

激素

雜環化合物，如1,4 - 二惡烷，四氫噻吩，等

復雜的結構，如泮托拉唑鈉，烏拉地爾，等

通常在處理后廢水的生物可利用率會得到很大的改善。