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方法： 1、使用DNA酶DNAseI消化1小時，恒溫37度。 2、離心取上清的時候，一定要小心不要取到中間的膜和下面的液體。 3、直接加NaOH溶液與提取液混合攪拌,然后離心就可以了.因為RNA可溶于NaOH溶液,而DNA不可溶,離心后的上清液就不含有DNA了。 用瓊脂糖凝膠電泳怎么檢測DNA質...