一、超高效液相色譜串聯質譜儀原理？

實驗方法原理 高效液相色譜-串聯質譜法，即以高效液相色譜為分離手段，以質譜為鑒定和測定手段，通過適當接口將兩者連接成完整儀器。 試樣通過液相色譜系統進樣，由色譜柱分離，而后進入接口。在接口中，試樣由液相中的離子或分子轉變成氣相離子，然后被聚焦于質量分析器中，根據質荷比而分離。最后離子信號被轉變為電信號，由電子倍增器檢測，檢測信號被放大后傳輸至計算機數據處理系統。

二、氣相色譜質譜儀國外都用哪些？

國外品牌眾多，比較主流的是島津的和安捷倫的，但就像汽車一樣，島津是日本的，因此在質量上遜色一些，安捷倫價格更高一些。還有更好一些的賽默飛世爾，同級別里靈敏度更高，當然價格也更高。還有PE、布魯克道爾頓、力可等等，很多，應該來說氣質聯用技術作為已經很成熟的分析系統，目前只要是敢生產的，基本都可以的，但每家都有自己的亮點。如果實在還想深入了解，可以上儀器信息網查看。

三、高效液相色譜的使用方法？

1、開機設定參數（檢測波長、流速），更換所需流動相，檢查色譜柱是否正確。

2、排液置換管路中流動相，沖洗進樣閥，洗好進樣針。

3、沖洗色譜柱進行平衡，其間可提前進行樣品的處理，樣品信息的注冊。

4、平衡好以后進空白試驗，排除系統污染。

5、柱子穩定好以后進樣，等待運行結束（其間清洗進樣針），積分計算，出具報告。

四、超高效液相色譜串聯質譜法是什么方法？

高效液相色譜是一種準確度高，分離范圍廣的快速分離方法，它對化合物的結構破壞性小，適合有機分子和生物分子的分離。質譜具有其他分析方法無可比擬的靈敏度，對于未知化合物的結構分析定性十分準確，對相應的標準樣品要求也比較低。質譜可以和氣相聯用如GC/MS,也可以和高效液相色譜聯用如HPLC/MS。由于色譜和質譜靈敏度相當，再加上分離效果很好的色譜可以作為質譜的進樣系統，質譜作為色譜的鑒定儀速度快，分離好，應用廣。色譜-質譜聯用成為最好的用于分析微量有機混合物的儀器。

在1970年后，質譜-質譜法（mass separetion-mass spectra Characterization）迅猛發展起來。這種方法讓母離子進一步裂解，從而獲得裂解過程和分子結構的信息，通常稱為串聯質譜，二維質譜法，序貫質譜等。

質譜的分析建立在物質離子化的基礎上，按照荷質比分離離子，通過測量離子譜峰的強度實現分析目的。通過色譜純化后的樣品氣化離子化形成的離子在電場和磁場的綜合作用下，按照質量數和電荷數的比值大小依次排列成譜被記錄下來。常見的質譜圖的縱坐標是離子信號強度，橫坐標就是離子核質比。在液相色譜質譜中通常所用的離子源有ESI和APCI，常用的是ESI。ESI 是比APCI軟電離程度較小的電離方式，應用范圍較APCI 的大，只有少部分有機分子ESI 做不出，可以用APCI 輔助解決問題。 一般用ESI 和 APCI 搭配使用比 ESI 和APCI 的應用范圍更廣一些。

五、氣相色譜儀質譜儀的功能區別？

氣相色譜儀是測量物質含量的，質譜儀是測量物質分子質量。

六、液相色譜簡稱？

1.高效液相色譜(HighPerformanceLiquidChromatography簡稱HPLC)又稱高速或高壓液相色譜。該方法是吸收了普通液相層析和氣相色譜的優點，經過適當改進發展起來的。它既有普通液相層析的功能(可在常溫下分離制備水溶性的物質)，又有氣相色譜的特點(即高壓，高速，高分辨率和高靈敏度);它不僅適應于很多不易揮發，難熱分解物質的定性和定量分析，而且也適用于上述物質的制備和分離。

　　高效液相色譜按其固定相的性質可分為高效凝膠色譜，疏水性高效液相色譜，反相高效液相色譜高效離子交換液相色譜，高效親和液相色譜以及高效聚焦液相色譜等類型。用不同類型的高效液相色譜分離或分析各種化合物的原理基本上與相對應的普通液相層析的原理相似。其不同之處是高效液相色譜靈敏，快速，分辨率高，重復性好，且須在色譜儀中進行

七、ab液相色譜質譜使用方法？

1 加裝保護柱——保護柱的作用是過濾掉來自流動相和樣品的化學“拉圾”同時也可以有效除去流動相和樣品中的不溶物。盡管現在的色譜儀在流動相吸入口、進樣閥后部以及在色譜柱的兩端都裝有1、2μm等不同孔徑的濾器,但濾器只能除去不溶性顆粒而不能除去化學污染,因此,加裝保護柱是必要的,特別是在分析中藥、中成藥等復雜混合物和生物樣品時更是保護分析柱必不可少的措施。保護柱填料應與分析柱一致,粒徑可較分析柱大。保護柱屬消耗品,經過一定次數的樣品分析(50～100次)后,出現柱壓顯著升高或峰形變壞或基線漂移時,應考慮更換保護柱。

2 過濾流動相和樣品——流動相通常由水或緩沖溶液與有機溶劑混合而成,原則上,所有經過色譜柱的流動相均應過濾,但在實際操作上應視具體情況而有所區別:當有機溶劑用色譜純級,水用石英亞沸水或其它超純水時,在能確保水和有機溶劑的質量且沒有受到污染時,過濾并無更多實際意義。當流動相中含有緩沖鹽時,則過濾是必要的,如前所述,當緩沖溶液放置一段時間(視環境溫度不同而異,夏季一般不超過48 h,冬季一般不超過一周)后,在使用前還應重新過濾。所配制的樣品試液在注入流路系統前均要經0. 45μm ( 0. 22μm則更好)孔徑濾膜過濾。要注意區分水系和油系,二者不可混用,以防止濾膜溶解而造成污染。裝流動相的容器和色譜系統中的在線濾器要定期清洗和更換,以避免濾器因過載而起不到過濾作用。

3 凈化樣品——當樣品中含有對色譜柱有損害的化學成分,如產生永久性吸附的蛋白質、糖等有機分子和強吸附性物質,以及可能對柱填料產生破壞作用的基團離子。在進樣前應盡可能對樣品進行分離提純以除去多余雜質組分。

4 避免高柱壓——雖然高效液相色譜柱能耐受的壓力可達6000 p si (磅/平方英寸) ,但過高及過大的壓力變化均會縮短色譜柱的壽命,避免的方法是：

（1）柱壓過高時,盡可能采用較小的流速,以不超過柱最大允許壓力的一半為宜。

（2）當流速較大時,應采取流速梯度的辦法使流速分步到位。

（3）使用手動進樣閥時,進樣閥的切換要盡可能的快。否則超過20%的壓力沖擊會很快使柱報廢。當使用多柱聯用時,柱切換要避免在高壓下進行。

5 注意溫度和酸堿度——一般以硅膠為基質的色譜柱最高使用溫度不超過60℃,以低于40℃為宜,特別是在流動相pH接近使用限度時,更應降低使用溫度。

溫度過高會加快鍵合相的水解和硅膠的溶解,從而使填料性質改變,柱床塌陷,降低柱效,改變峰形。

目前的鍵合硅膠色譜柱標示的pH適用范圍可達2～10,但在實際使用時應避免極端的pH條件,特別是在偏堿性的條件(pH≥8)下使用 ,如必須要在極端的pH條件下使用時,可通過以下方法避免柱損害:

（1）在泵和進樣閥之間加裝預柱(飽和柱)來飽和流動相

（2）降低使用溫度

（3）檢驗完畢后立即用與所使用的流動相互相混溶的“溫和溶劑”徹底清洗

6 正確及時的沖洗——開始試驗前,應了解柱中當前是何種溶劑。對于新色譜柱,如無特殊說明均為評價報告中所用流動相。柱中當前溶劑一定要與分析樣品所用流動相互溶,如不能混溶,要用與二者均能相互混溶的第三種溶劑過渡。

八、氣相質譜儀和液相質譜儀的適用范圍有什么不同？

　　氣-質聯用儀適合易揮發、分子量較小（通常m/z 1000以內）并且熱穩定性好的樣品。

液-質聯用儀適合有一定極性、分子量不是很小（至少m/z 100以上）的樣品。　　氣相色譜質譜儀精心打造的一款性能出眾、性價比高的氣質聯用儀，擁有著多項發明專利，具有分析高效快速，定量定性準確，軟件操作簡單的特點。儀器易于維護及清洗，適合企業和實驗室用戶長期穩定使用。　　液相色譜-質譜聯用儀（liquid Chromatograph Mass Spectrometer），簡稱LC-MS，是液相色譜與質譜聯用的儀器。它結合了液相色譜儀有效分離熱不穩性及高沸點化合物的分離能力與質譜儀很強的組分鑒定能力。是一種分離分析復雜有機混合物的有效手段。

九、ab高效液相質譜儀怎么配置？

1 加裝保護柱——保護柱的作用是過濾掉來自流動相和樣品的化學“拉圾”同時也可以有效除去流動相和樣品中的不溶物。盡管現在的色譜儀在流動相吸入口、進樣閥后部以及在色譜柱的兩端都裝有1、2μm等不同孔徑的濾器,但濾器只能除去不溶性顆粒而不能除去化學污染,因此,加裝保護柱是必要的,特別是在分析中藥、中成藥等復雜混合物和生物樣品時更是保護分析柱必不可少的措施。保護柱填料應與分析柱一致,粒徑可較分析柱大。保護柱屬消耗品,經過一定次數的樣品分析(50～100次)后,出現柱壓顯著升高或峰形變壞或基線漂移時,應考慮更換保護柱。

2 過濾流動相和樣品——流動相通常由水或緩沖溶液與有機溶劑混合而成,原則上,所有經過色譜柱的流動相均應過濾,但在實際操作上應視具體情況而有所區別:當有機溶劑用色譜純級,水用石英亞沸水或其它超純水時,在能確保水和有機溶劑的質量且沒有受到污染時,過濾并無更多實際意義。當流動相中含有緩沖鹽時,則過濾是必要的,如前所述,當緩沖溶液放置一段時間(視環境溫度不同而異,夏季一般不超過48 h,冬季一般不超過一周)后,在使用前還應重新過濾。所配制的樣品試液在注入流路系統前均要經0. 45μm ( 0. 22μm則更好)孔徑濾膜過濾。要注意區分水系和油系,二者不可混用,以防止濾膜溶解而造成污染。裝流動相的容器和色譜系統中的在線濾器要定期清洗和更換,以避免濾器因過載而起不到過濾作用。

3 凈化樣品——當樣品中含有對色譜柱有損害的化學成分,如產生永久性吸附的蛋白質、糖等有機分子和強吸附性物質,以及可能對柱填料產生破壞作用的基團離子。在進樣前應盡可能對樣品進行分離提純以除去多余雜質組分。

4 避免高柱壓——雖然高效液相色譜柱能耐受的壓力可達6000 p si (磅/平方英寸) ,但過高及過大的壓力變化均會縮短色譜柱的壽命,避免的方法是：

（1）柱壓過高時,盡可能采用較小的流速,以不超過柱最大允許壓力的一半為宜。

（2）當流速較大時,應采取流速梯度的辦法使流速分步到位。

（3）使用手動進樣閥時,進樣閥的切換要盡可能的快。否則超過20%的壓力沖擊會很快使柱報廢。當使用多柱聯用時,柱切換要避免在高壓下進行。

5 注意溫度和酸堿度——一般以硅膠為基質的色譜柱最高使用溫度不超過60℃,以低于40℃為宜,特別是在流動相pH接近使用限度時,更應降低使用溫度。

溫度過高會加快鍵合相的水解和硅膠的溶解,從而使填料性質改變,柱床塌陷,降低柱效,改變峰形。

目前的鍵合硅膠色譜柱標示的pH適用范圍可達2～10,但在實際使用時應避免極端的pH條件,特別是在偏堿性的條件(pH≥8)下使用 ,如必須要在極端的pH條件下使用時,可通過以下方法避免柱損害:

（1）在泵和進樣閥之間加裝預柱(飽和柱)來飽和流動相

（2）降低使用溫度

（3）檢驗完畢后立即用與所使用的流動相互相混溶的“溫和溶劑”徹底清洗

6 正確及時的沖洗——開始試驗前,應了解柱中當前是何種溶劑。對于新色譜柱,如無特殊說明均為評價報告中所用流動相。柱中當前溶劑一定要與分析樣品所用流動相互溶,如不能混溶,要用與二者均能相互混溶的第三種溶劑過渡。

十、高效液相色譜和氣相色譜的異同點？

一、流動相不同

液相是液體的，液相多了一個泵用來運轉。氣相的流動相是載氣，是氣體。一般情況下，液相色譜中固定相多為固體，流動相多為液體；而氣相色譜中載氣多為惰性氣體（N2、Ar等），從適用范圍來看：

液相色譜適用最廣，可用于化學分析、食品分析、環境分析、藥物分析、中草藥圖譜分析等等，根據目標分析物極性大小不同，出峰時間也就不同；而氣相色譜的分析物多為氣體或易揮發的物質，從分析物的角度來看，液相色譜應用更廣。

二、應用范圍不同

氣相色譜法：分離能力好、靈敏度高、分析速度快、操作方便等。受技術條件的限制，沸點太高的物質或熱穩定性差的物質都難于應用氣相色譜法進行分析，一般對500℃以下不易揮發或受熱易分解的物質部分可采用衍生化法或裂解法。

三、儀器構造不同

1、氣相色譜儀由載氣源、進樣部分、色譜柱、柱溫箱、檢測器和數據處理系統組成。進樣部分、色譜柱和檢測器的溫度均在控制狀態。

2、高效液相色譜儀主要有：進樣系統、輸液系統、分離系統、檢測系統和數據處理系統組成。

擴展資料：

高效液相色譜還有色譜柱可反復使用、樣品不被破壞、易回收等優點，但也有缺點，與氣相色譜相比各有所長，相互補充。高效液相色譜的缺點是有“柱外效應”。

在從進樣到檢測器之間，除了柱子以外的任何死空間（進樣器、柱接頭、連接管和檢測池等）中，如果流動相的流型有變化，被分離物質的任何擴散和滯留都會顯著地導致色譜峰的加寬，柱效率降低。高效液相色譜檢測器的靈敏度不及氣相色譜。