一、三甲醫院皮膚科設備標準配置？

設備名稱

配置

備 注

多功能電離子手術治療機

選配

CO2激光治療儀

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半導體激光治療儀

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準分子激光治療儀

選配

微波治療儀

√

生物共振檢測治療儀

選配

過敏原檢測儀

√

有生物共振檢測治療儀時可以不配

紫外線治療儀

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藍紅光痤瘡治療儀

選配

多功能手術儀

選配

顯微鏡

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手術器材

選配

高頻電針、電刀、電灼器

選配

病理切片機

選配

紅寶石激光美容儀

選配

光子嫩膚儀

選配

半導體激光脫毛機

選配

中藥熏洗機

√

二、醫學裝備包括哪些類型？

醫療設備可以分為三大類，為診斷設備類、治療設備類和輔助設備類。

1.診斷設備類

X射線診斷設備、超聲診斷設備、功能檢查設備、內窺鏡檢查設備、核醫學設備、實驗診斷設備及病理診斷裝備。

2.治療設備類

病房護理設備：病床、推車、氧氣瓶、洗胃機、無針注射器等。

手術設備：手術床、照明設備，手術器械和各種臺、架、凳、柜，還包括顯微外科設備。

放射治療設備：接觸治療機、淺層治療機、深度治療機、加速器、60鈷治療機、鐳或137銫腔內治療及后裝裝置治療等。

理化設備：光療商務、電療設備、超聲治療及硫療設備。

激光設備：醫用激光發生器、透析治療設備、體溫冷凍設備、急救設備。

其它治療設備：高壓氧艙、眼科用高頻電鉻器、電磁吸鐵器、玻璃體切割器、血液成人分離器等。

3.輔助設備類

消毒滅菌設備、制冷設備、中心吸引及供氧系統、空調設備、制藥機械設備、血庫設備、醫用數據處理設備、醫用錄像攝影設備等。

三、什么是治療設備

病床、推車、吸引器、氧氣瓶、洗胃機、無針注射器等。

四、醫療設備報廢管理規定

凡符合下列條件之一的儀器設備應予以報廢：嚴重損壞無法修復者；超過使用壽命，基礎件已嚴重損壞，經修理不能達到技術指標者；技術嚴重落后，耗能過高，效率甚低者；主要零部件無法補充又年久失修者；機型已淘汰，性能低劣且不能降級使用者；設計不合理，工藝不過關，質量極差又無法改裝利用者；維修費用過高，經濟上不合算者；嚴重污染環境，不能安全運轉，無改造價值者；計量檢測不合格，強制報廢者。

一、醫療設備報廢的條件？

1、嚴重損壞無法修復者；超過使用壽命，基礎件已嚴重損壞，經修理不能達到技術指標者；

2、技術嚴重落后，耗能過高，效率甚低者；主要零部件無法補充又年久失修者；

3、機型已淘汰，性能低劣且不能降級使用者；設計不合理，工藝不過關，質量極差又無法改裝利用者；

4、 維修費用過高，經濟上不合算者；嚴重污染環境，不能安全運轉，無改造價值者；計量檢測不合格，強制報廢者。

二、醫療設備可分為哪幾類？

1、 醫療設備較提倡的分類法有三大類，即診斷設備類、治療設備類及輔助設備類。

2、 診斷設備類可分為八類: X射線診斷設備、超聲診斷設備、功能檢查設備、內窺鏡檢查設備、核醫學設備、實驗診斷設備及病理診斷裝備。

3、 治療設備類可分為10類:病房護理設備(病床、推車、氧氣瓶、洗胃機、無針注射器等);手術設備(手術床、照明設備，手術器械和各種臺、架、凳、柜，還包括顯微外科設備);放射治療設備(接觸治療機、淺層治療機、深度治療機、加速器、60鈷治療機、鐳或137銫腔內治療及后裝裝置治療等);核醫學治療設備

治療方法有內照射治療、敷貼治療和膠體治療三種;理化設備(大體上可分為光療商務、電療設備、超聲治療及硫療設備4類);激光設備

醫用激光發生器(常用的有紅寶石激光、氦氖激光、二氧化碳激光、氬離子激光及YAG激光等);透析治療設備(常用的人工腎有平板型人工腎和管型人工腎兩大類);體溫冷凍設備(半導體冷刀、氣體冷刀和固體冷刀等);急救設備(心臟除顫起搏設備、人工呼吸機、超聲霧化器等);其它治療設備(高壓氧艙、眼科用高頻電鉻器、電磁吸鐵器、玻璃體切割器、血液成人分離器等)。這都屬于各科專用治療設備，如有必要亦可單獨分成一類。

4、 輔助設備類可分為如下幾類:消毒滅菌設備、制冷設備、中心吸引及供氧系統、空調設備、制藥機械設備、血庫設備、醫用數據處理設備、醫用錄像攝影設備等。

三、醫療設備有什么特性？

1、 廣義的醫療設備包括醫療器械,家用醫療設備,而專業的醫療設備則不包括家用醫療設備器械。可見他們是緊密相聯的同時，也是一種包含關系，細微的區別也是不難看出的。

2、 大型醫療設備的維修、維護、設備的安裝和設備報廢都是醫院中設備科的主要任務之一，直接關系到儀器使用的安全 性，關系到臨床醫療設備的檢查、檢測的有效性，關系到整個醫院醫療工作的協作性和連續性。該系統的開發與設計的基本點就是設備科如何運用有限的人力、物力和有限的資源，在成本效益的考慮保障設備的正常使用率，來實現更高程度的自主性維修是一項非常重要的課題。

法律依據：

《醫療器械監督管理條例》

第二十六條

申請人、備案人應當編制申請注冊或者進行備案醫療器械的產品技術要求。產品技術要求主要包括醫療器械成品的可進行客觀判定的功能性、安全性指標和檢測方法。醫療器械應當符合經注冊或者備案的產品技術要求。