一、電子廠qa工作怎么樣？

工作相對(duì)流水線自由，不過(guò)要細(xì)心負(fù)責(zé)。有差錯(cuò)老板上級(jí)要找你，批量出錯(cuò)可能扣錢(qián)。

二、qa工作環(huán)境？

QA如果細(xì)分的話，可以有很多崗位，各個(gè)崗位的常規(guī)工作環(huán)境略有不同：

1、文件QA，主要是負(fù)責(zé)GMP相關(guān)文件的管控，辦公室和文件室，需要經(jīng)常和打印機(jī)、復(fù)印機(jī)打交道，會(huì)根據(jù)生產(chǎn)情況加班。女性居多。

2、培訓(xùn)QA，主要負(fù)責(zé)與GMP相關(guān)的資質(zhì)確認(rèn)和培訓(xùn)課程，辦公室、培訓(xùn)室、現(xiàn)場(chǎng)。女性居多。

3、現(xiàn)場(chǎng)QA，主要負(fù)責(zé)生產(chǎn)、實(shí)驗(yàn)室、工程、物料等現(xiàn)場(chǎng)法規(guī)符合性的監(jiān)控和保證，辦公室和現(xiàn)場(chǎng)，需要與生產(chǎn)加班。男性居多。

4、符合性QA，主要負(fù)責(zé)GMP相關(guān)的法規(guī)符合性工作，這包括就多了，關(guān)鍵是對(duì)GMP事件的調(diào)查、分析、判斷、審核和批準(zhǔn)，需要和多個(gè)部門(mén)進(jìn)行溝通協(xié)調(diào)，辦公室和公司各處各部門(mén)。男女差不多。

5、驗(yàn)證QA，現(xiàn)在很多驗(yàn)證都是獨(dú)立出來(lái)或者委托給專(zhuān)門(mén)公司來(lái)做的，不過(guò)驗(yàn)證的很多人才都是從QA來(lái)的。負(fù)責(zé)設(shè)備、工藝、清潔、計(jì)算機(jī)等方面的驗(yàn)證和再驗(yàn)證，確保系統(tǒng)符合法規(guī)以及設(shè)計(jì)要求，辦公室、系統(tǒng)現(xiàn)場(chǎng)等，加班非常多，但是職業(yè)價(jià)值和薪酬水平遠(yuǎn)高于平均水平。男性偏多。

現(xiàn)在藥廠工作沒(méi)網(wǎng)絡(luò)的話，那得多落后啊，任何工作都需要計(jì)算機(jī)和網(wǎng)絡(luò)的，同學(xué)，你的信息也太落伍了~說(shuō)到工作繁忙程度，我個(gè)人認(rèn)為不忙的QA、QC都是沒(méi)有前途的，不是公司沒(méi)前途、就是這個(gè)人沒(méi)前途。

三、QA找什么工作？

根據(jù)工藝規(guī)程和質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)要求，負(fù)責(zé)實(shí)驗(yàn)室生產(chǎn)的產(chǎn)品進(jìn)行全過(guò)程質(zhì)量監(jiān)控；

2、檢查各生產(chǎn)過(guò)程中所發(fā)生的異常現(xiàn)象是否按有關(guān)規(guī)定進(jìn)行處理，對(duì)出現(xiàn)偏差進(jìn)行調(diào)查、分析，給出合理的處理建議，并跟蹤處理效果；

3、對(duì)生產(chǎn)原始記錄進(jìn)行審核，對(duì)產(chǎn)品生產(chǎn)過(guò)程是否符合工藝標(biāo)準(zhǔn)要求、成品能否放行提供判斷依據(jù)；

4、對(duì)工作數(shù)據(jù)收集、整理，完善風(fēng)險(xiǎn)管理。

【任職資格】

1、生物學(xué)、細(xì)胞生物學(xué)及相關(guān)專(zhuān)業(yè)本科及以上學(xué)歷；

2、兩年以上QA工作或相關(guān)質(zhì)量管理工作經(jīng)驗(yàn)；

四、QA的工作內(nèi)容？

1.物料取樣 原料、輔料、包裝材料（內(nèi)、外）、純化水的取樣。物料取樣時(shí)取樣單位數(shù)量按照 取樣規(guī)則進(jìn)行，并貼好取樣證。

2.物料留樣 原料、輔料留樣；成品（內(nèi)銷(xiāo)、外貿(mào)、海正）留樣；留樣室的管理；內(nèi)銷(xiāo)、海正 產(chǎn)品的留樣觀察記錄（常規(guī)、重點(diǎn)）；重點(diǎn)留樣產(chǎn)品、穩(wěn)定性試驗(yàn)產(chǎn)品的發(fā)樣。

3.生產(chǎn)及物料監(jiān)控： ①膠囊車(chē)間監(jiān)控，各工序、設(shè)備生產(chǎn)、清潔等狀態(tài)標(biāo)識(shí)。生產(chǎn)記錄填寫(xiě)是否及時(shí)準(zhǔn)確。

五、qa工作內(nèi)容描述？

負(fù)責(zé)原料及其他輔料投料配比的監(jiān)督與檢查；核查批生產(chǎn)指令、批包裝指令，核實(shí)中間體的領(lǐng)用情況，根據(jù)生產(chǎn)計(jì)劃審核車(chē)間原輔物料的領(lǐng)用及使用情況；

4、負(fù)責(zé)現(xiàn)場(chǎng)檢查生產(chǎn)的違規(guī)記錄；

5、負(fù)責(zé)現(xiàn)場(chǎng)各崗位、工序的質(zhì)量關(guān)鍵控制點(diǎn)以及衛(wèi)生的監(jiān)督。的對(duì)產(chǎn)品質(zhì)量進(jìn)行檢驗(yàn)。

六、qa 工作重點(diǎn)？

過(guò)程成熟度是影響QA職責(zé)分配很重要的因素，不同的成熟度等級(jí)所要求的QA工作分布是不同的。

在低成熟度等級(jí)下，需要抽取各項(xiàng)目最佳實(shí)踐來(lái)定義過(guò)程，并指導(dǎo)過(guò)程的實(shí)施，QA在這方面的工作最多。

隨著過(guò)程的完善、制度化和實(shí)施，QA的工作重點(diǎn)逐漸轉(zhuǎn)向了過(guò)程評(píng)審和產(chǎn)品審計(jì)。

當(dāng)企業(yè)的過(guò)程成熟度達(dá)到4級(jí)或5級(jí)以后，對(duì)過(guò)程的遵守已經(jīng)成為員工的一種習(xí)慣，過(guò)程和產(chǎn)品的審查需求減少，而度量和過(guò)程能力的優(yōu)化又成為QA的工作重點(diǎn)。

七、QA是什么工作？

QA（QUALITY ASSURANCE，中文意思是“品質(zhì)保證”，主要從事產(chǎn)品性能檢測(cè)，也包括過(guò)程審核及產(chǎn)品審計(jì)。 就是檢驗(yàn)，主要負(fù)責(zé)產(chǎn)品質(zhì)量方面的工作，如果你要從事質(zhì)量方面的工作，最好是要有一個(gè)這方面的證，你要了解檢驗(yàn)的幾大手法等一些知識(shí)。 QA： QA(QUALITY ASSURANCE，中文意思是"質(zhì)量保證"，其在ISO8402:1994中的定義是"為了提供足夠的信任表明實(shí)體能夠滿足質(zhì)量要求，而在質(zhì)量管理體系中實(shí)施并根據(jù)需要進(jìn)行證實(shí)的全部有計(jì)劃和有系統(tǒng)的活動(dòng)"。有些推行ISO9000的組織會(huì)設(shè)置這樣的部門(mén)或崗位，負(fù)責(zé)ISO9000標(biāo)準(zhǔn)所要求的有關(guān)質(zhì)量保證的職能，擔(dān)任這類(lèi)工作的人員就叫做QA人員 。 中國(guó)質(zhì)量管理協(xié)會(huì)的定義是:"企業(yè)為用戶在產(chǎn)品質(zhì)量方面提供的擔(dān)保，保證用戶購(gòu)得的產(chǎn)品在壽命期內(nèi)質(zhì)量可靠。" 美國(guó)質(zhì)量管理協(xié)會(huì)(ASQC)的定義為:"QA是以保證各項(xiàng)質(zhì)量管理工作實(shí)際地、有效地進(jìn)行與完成為目的的活動(dòng)體系"。

八、QA工作的前景？

工作前景很好。QA在軟件開(kāi)發(fā)流程中是很重要的角色，是項(xiàng)目支撐人員中協(xié)助項(xiàng)目經(jīng)理完成質(zhì)量監(jiān)控，質(zhì)量審計(jì)，質(zhì)量問(wèn)題跟蹤以及項(xiàng)目關(guān)鍵流程的制定的角色。

地位非常重要，而且需要掌握深厚的相關(guān)業(yè)務(wù)知識(shí)。做好了的話前途很大，主要還是看個(gè)人能力的情況。QA能夠做好的話，如果再懂一些對(duì)應(yīng)的業(yè)務(wù)，都是可以向項(xiàng)目經(jīng)理轉(zhuǎn)型的。

九、獸藥qa工作職責(zé)？

1.精通QA質(zhì)檢的全部工作，能夠起到監(jiān)督作用。

2.熟悉了解獸藥的的各個(gè)生產(chǎn)環(huán)節(jié)的監(jiān)督重點(diǎn)及GMP相應(yīng)條款。

3.知識(shí)要求：熟悉了解獸藥在生產(chǎn)過(guò)程中監(jiān)督、把控的環(huán)節(jié)。

4.能力要求：能夠真做好日常質(zhì)量檢查記錄，每周以書(shū)面形式向質(zhì)控部匯報(bào)每周質(zhì)量監(jiān)督情況及質(zhì)量處罰情況。

十、QA工作內(nèi)容怎么寫(xiě)？

根據(jù)客戶要求對(duì)產(chǎn)品的相關(guān)性能進(jìn)行實(shí)驗(yàn)室測(cè)試，制訂品質(zhì)計(jì)劃， 對(duì)各種材料及成品之檢驗(yàn)標(biāo)準(zhǔn)書(shū)進(jìn)行審核，主持每周品質(zhì)會(huì)議，并推動(dòng)全公司相關(guān)部門(mén)人員共同提升品質(zhì)，統(tǒng)計(jì)、分析各品質(zhì)會(huì)議，并推動(dòng)全公司相關(guān)部門(mén)人員共同提升品質(zhì)，保證公司的產(chǎn)品質(zhì)量。