一、免疫吸附分離法的基本原理？

免疫吸附(immunoadsorption，IA)療法是近15年發展而來的一種血液凈化技術，是將高度特異性的抗原、抗體或有特定物理化學親和力的物質（配體）與吸附材料（載體）結合制成吸附劑（柱），選擇性或特異地清除血液中的致病因子，從而達到凈化血液，緩解病情的目的。免疫吸附療法不同于一般非特異的血液灌流。免疫吸附療法是在血漿置換的基礎上發展起來的新技術，其優點是對血漿中致病因子清除的選擇性更商，而血漿中有用成分的丟失范圍與數量更小，同時避免了血漿輸入所帶來的各種不良影響。

二、過濾的基本原理？

利用物質的溶解性差異，將液體和不溶于液體的固體分離開來的一種方法。如用過濾法除去粗食鹽中少量的泥沙。過濾是使水通過濾料時去除水中懸浮物和微生物等的凈水過程。濾池通常設在沉淀池或澄清池之后。目的是使濾后水的濁度達到水質標準的要求。水經過濾后，殘留的細菌、病毒失去了懸浮物的保護作用，從而為過濾后消毒創造了條件。

所以，在以地面水為水源的飲用水凈化中，有時可省去沉淀或澄清，但過濾是不可缺少的。

三、液體過濾的基本原理？

原理：利用物質的溶解性差異，將液體和不溶于液體的固體分離開來的一種方法。如用過濾法除去粗食鹽中少量的泥沙。

四、膜分離法法固液分離基本原理？

液液分離，應該是兩種互不相溶的（如氯仿和水溶液）就用分液漏斗，靜置分層后分離即可。原理是兩種溶液不相溶和密度不同，就會出現分層現象。

液固分離，簡單的就是用適當的濾器過濾，分別收集處理。另外就是使用離心機，原理分子或顆粒的重量不同。

五、servlet過濾器的基本原理？

當客戶端發出Web資源的請求時，Web服務器根據應用程序配置文件設置的過濾規則進行檢查，客戶請求滿足過濾規則，則對客戶請求/響應進行攔截，對請求頭和請求數據進行檢查或改動，并依次通過過濾器鏈，最后把請求/響應交給請求的Web資源處理。

請求信息在過濾器鏈中可以被修改，也可以根據條件讓請求不發往資源處理器，并直接向客戶機發回一個響應。

六、劃線分離法和涂布分離法的區別？

平板劃線分離法 由接種環以菌操作沾取少許待分離的材料,在無菌平板表面進行平行劃線、扇形劃線或其他形式的連續劃線,微生物細胞數量將隨著劃線次數的增加而減少,并逐步分散開來,如果劃線適宜的話,微生物能一一分散,經培養后,可在平板表面得到單菌落。 用途:一般多用于從菌種的純化; 優點:可以觀察菌落特征,對混合菌進行分離; 缺點:不能計數;

2.

稀釋涂布平板法: 稀釋平板計數是根據微生物在固體培養基上所形成的單個菌落,即是由一個單細胞繁殖而成這一培養特征設計的計數方法,即一個菌落代表一個單細胞。計數時,首先將待測樣品制成均勻的系列稀釋液,盡量使樣品中的微生物細胞分散開,使成單個細胞存在(否則一個菌落就不只是代表一個細胞),再取一定稀釋度、一定量

七、孢子分離法和組織分離法的優缺點？

組織分離法，也叫無性分離法，是利用子實體的組織塊，在適宜的培養基和生長條件下分離、培育純菌絲的一種簡易方法。這種分離法操作容易，后代能保持原菌株的優良性，不易發生變異

孢子分離法是把成熟的有性孢子接種在同一培養基上，讓其萌發、自由交配來獲得純菌種的方法。孢子分離法因所利用孢子的數目不同，又分為多孢子分離和單孢子分離兩種。一般來說，多孢子分離所獲得的純種基本上能形成子實體，且方法易學，分離較易成功，在生產上經常采用，不過應作出菇實驗后才能用于生產。單孢子分離一般用于培育優良新品種，且操作比較復雜，必須要有熟練的技術和設備方可進行。

八、凝膠過濾層析的基本原理是什么？

其基本原理是利用被分離物質分子大小不同及固定相（凝膠）具有分子篩的特點，將被分離物質各成分按分子大小分開，達到分離的目的。

九、ph分離法？

pH梯度萃取法是分離酸性、堿性、兩性成分常用的手段。

其原理是由于溶劑系統 pH變化改變了它們的存在狀態（游離型或解離型），從而改變了它們在溶劑系統中的分配系數。大體上有三類化合物使用上述方法做初步分離：蒽醌（例如：大黃）、黃酮（例如：槐角）和生物堿（例如：苦參）

十、色譜分離法？

色譜分離方法：在生物大分子純化分析特別是蛋白質純化分析中，色譜是非常重要而且常用的一種技術。

如：凝膠過濾法

凝膠過濾又叫分子篩色譜，其原因是凝膠具有網狀結構，小分子物質能進入其內部，而大分子物質卻被排除在外部。當一混合溶液通過凝膠過濾色譜柱時，溶液中的物質就按不同分子量篩分開了。

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