一、洗滌的實驗操作？

1.基本方法先注入少量的水，振蕩倒掉，沖選外壁，若仍有污跡，刷洗或用洗滌處理。最后用…

二、洗滌難溶物的實驗操作？

中學化學中洗滌沉淀的方法是：在過濾器中加水浸沒沉淀，棄去洗液，反復2到3次即可。比較好的洗滌方法是：用洗瓶螺旋狀在過濾器中由上到下逐漸沖洗。一則可以洗去表面的雜質，二則是可以將沉淀集中在過濾器底部。

三、中學化學實驗中，在過濾器上洗滌沉淀的操作是？

1.裝好實驗器具，在漏斗中折好濾紙2.將被洗滌沉淀至于放置在漏斗中的濾紙上3.用玻璃棒引流，注入蒸餾水，直至沒過沉淀，然后等待液體從漏斗底部流走4.重復3步驟兩到三次5.講洗滌好才沉淀倒在干的濾紙上，用玻璃棒掃干凈殘留的沉淀6.吸干水分。OK4.

四、中學化學實驗中，在過濾器上洗滌沉淀的操作方法是____________？

1.裝好實驗器具，在漏斗中折好濾紙 2.將被洗滌沉淀至于放置在漏斗中的濾紙上 3.用玻璃棒引流，注入蒸餾水，直至沒過沉淀，然后等待液體從漏斗底部流走 4.重復3步驟兩到三次 5.講洗滌好才沉淀倒在干的濾紙上，用玻璃棒掃干凈殘留的沉淀 6.吸干水分。

五、蒸發濃縮。冷卻結晶,過濾,洗滌,干燥的具體操作？

蒸發濃縮（對于溶解度隨溫度的升高而增大的物質，蒸發以增大物質的濃度）降溫結晶（由于溶解度受溫度影響較大，冷卻使較多的晶體析出）過濾（分離液體與固體）洗滌（是為了出去結晶表面的雜質，用乙醇的話洗去雜質而乙醇不溶解晶體降低損耗

六、dna檢測實驗室操作流程？

一、DNA提取的完整步驟 ：

1． 取新鮮或冷凍樣品的肌肉組織100ul-200ul或95%ALC保存的樣品組織0.05g。 2． 將組織盡量剪碎，分別裝入1.5ml 的離心管中。

3． 每管中加入450ul的裂解緩沖液(10mM Tris-HCl pH8.0; 100mM EDTA, pH8.0)

4． 每管加入10% SDS 50-100ul(70-80不定) (1-2%),再加入2.5-5ul（3ul）蛋白酶K (20mg/ml)，使其終濃度達100ug/ml. 混勻，55℃ 3h至過夜（期間將管子顛倒幾次）。

5． 樣品中加入150ul NaCl（鹽析作用），室溫8000rpm離心20min，去沉淀，然后在上清液

七、過濾后，若要洗滌沉淀，應該怎樣洗滌？

選擇好洗滌溶劑，不能是沉淀的良溶劑，否則又溶解了。 用洗滌溶劑沖洗沉淀，注意不要用玻璃棒之類的去攪拌沉淀，防止弄破沉淀下面的濾紙。 沖洗完畢后，接上真空，減壓抽一下，反復幾次上面的操作即可。

八、洗滌的操作方法？

常用洗滌方法

毛刷洗滌法：先用自來水沖洗，振蕩，若還有附著物用毛刷洗。選擇毛刷應大小合適。此方法可除去附著在儀器內壁的灰塵和可溶性物質及有些不溶物，但不能洗凈油污。

洗滌劑洗滌法：通常使用肥皂、洗衣粉、洗滌靈等做洗滌劑，可除去油污和有機物。洗滌時，先把儀器潤濕，用毛刷蘸取洗滌劑刷洗，最后用水沖洗干凈。

特殊污物的洗滌方法：根據玻璃儀器附著物的物理、化學性質，選用可以溶解或與之發生化學反應的試劑作洗滌劑將附著物洗去。如：苯酚可以用酒精溶解洗去；酸性物質可用堿液洗；堿性物質可用酸液洗；還原性物質用氧化劑洗；氧化性物質用還原劑洗。

洗滌干凈的標準：器壁沒有附著物和油污，用水洗后器壁上附著的水均勻，既不聚成滴也不能

成股流下。

注意事項

①儀器中的反應物應傾倒出來后再清洗。

②熾熱的儀器應冷卻后再洗滌。

③無論使用上述哪種方法，洗后都要用水沖洗干凈，再用蒸餾水洗滌2—3次(注意少量多次)。

④洗凈的儀器應倒放于架子上。

九、化學中過濾后洗滌固體的操作方法有哪些呢？

1. 關于洗滌的目的 關于晶體或殘渣為什么要洗滌,即洗滌的目的,常見有: ①除去雜質:除去晶體表面的可溶性雜質。②提高產率:洗滌過濾所得到的殘渣,把有用

2. 關于洗滌的試劑 對于用什么洗滌,我們經?？梢杂靡韵聨追N:①蒸餾水;②冷水;③有機溶劑,如酒精、丙酮等;④該物質的飽和溶液。 一般經常用的

?洗滌 先用膠頭滴管吸取蒸餾水,緩緩滴在沉淀上,讓雜質隨水通過漏斗；再用膠頭滴管吸取酒精（當沉淀不溶于酒精時）,緩緩滴在沉淀上,再讓洗液（酒精+殘留的水）流出漏斗.因為酒精易揮發,不容易殘留在沉淀中

十、過濾的實驗原理？

原理：利用物質的溶解性差異，將液體和不溶于液體的固體分離開來的一種方法。如用過濾法除去粗食鹽中少量的泥沙。

過濾是使水通過濾料時去除水中懸浮物和微生物等的凈水過程。濾池通常設在沉淀池或澄清池之后。目的是使濾后水的濁度達到水質標準的要求。

水經過濾后，殘留的細菌、病毒失去了懸浮物的保護作用，從而為過濾后消毒創造了條件。所以，在以地面水為水源的飲用水凈化中，有時可省去沉淀或澄清，但過濾是不可缺少的。