一、化學實驗中過濾，吸濾，抽濾的區別？

高中化學一般都只涉及到過濾，一般用過濾的都可以用吸濾、抽濾 其實吸濾、抽濾又稱減壓過濾，和一般的過濾差不多的，只是利用真空泵或抽氣泵將吸濾瓶中的空氣抽走而產生負壓，使過濾速度加快 減壓過濾裝置由真空泵、布氏漏斗、吸濾瓶組成

二、化學中抽濾的優點？

優點：此法可以加速過濾，并使沉淀抽吸得比較干燥。（循環水真空泵使吸濾瓶內減壓，由于瓶內與布氏漏斗液面上形成壓力差，因而加快了過濾速度。）

作用：主要用于化學分析、儀器分析、衛生檢驗、制藥工業、生物制品和農藥、石油、環保監測等方面過濾。

三、化學實驗總結怎么寫？

1、試驗目的 具體說明本次試驗的目的：比如學習重量分析法操作

2、試驗原理 講解說明試驗的原理：比如A和B可以生成C,C不容過慮后稱重。

3、試驗儀器和藥品

4、試驗步驟和方法

5、試驗結果和結論

6、試驗分析

四、抽濾裝置原理高中化學？

抽濾裝置是一種常用的固液分離儀器，具有操作方便、高效的特點，被廣泛應用于材料、化學、生物、醫藥等領域。

抽濾裝置包括過濾座、抽濾瓶和過濾杯，過濾座設置在抽濾瓶上方，過濾杯設置在過濾座上方，且過濾座和過濾杯二者之間設有過濾篩。

抽濾裝置在使用時，利用抽氣泵降低抽濾瓶中的氣壓，進而使過濾篩下方的過濾座和過濾篩上方的過濾杯之間形成壓強差，液體在壓強差的作用下從過濾杯通過過濾篩流入抽濾瓶中，而溶液中的固體被過濾座中的濾紙或過濾件擋住，實現了固液分離。

現實驗室使用的多數過濾裝置，其過濾杯與過濾座通常用彈簧夾連接固定，彈簧夾連接部位存在連接不夠結實，在實驗過程中易被工作人員碰到而導致整套裝置破碎，安全系數不高的問題。

五、化學實驗通入氣體目的總結？

化學實驗中

氣體的多少直接影響化學反應的產物

通入過量的氣體的目的多數是為了使產物只有一種

也就是使反應方程式單一

避免雜質的生成

例如，N2 不能燃燒，通入干燥的n2,一般是吧排盡裝置中的o2，有時候測量co2的時候也可以通入n2，排盡裝置中的co2，在生成的co2就是反應得到的，都有可能 要舉一反三，還有就是N2無污染，簡單易得的性質也可以寫。

co，主要看c碳元素，他的特點事不支持燃燒，也有可能排盡o2 例如co+cuo=co2+cu

不排除o2的話 2 co+o2=2co2 測量co2的質量就會變 測出來的數據都不準確。當然也有用其他的方式排co2，這里只是舉例子

o2，道理都一樣的，反應物中一般會有o2，排盡雜質氣體

六、化學實驗粉末樣品如何抽真空？

可以的，力博針對粉末樣品抽真空，設計了分流抽真空裝置，分流控制閥實現緩慢抽真空，保證粉末樣品不被抽出，無經驗要求，易于操作。實現真空后，再通過主流控制閥加速抽真空，快速實現高真空封管需求。這樣就能抽真空了

七、化學里抽濾是個什么個法？

就是在過濾漏斗下邊接上抽濾瓶，抽濾瓶再接上真空泵，這樣能大大加快過濾時間，特別適用于粘性大、難過濾的物質過濾。

八、抽濾什么意思？化學答案中的？

就是在過濾漏斗下邊接上抽濾瓶，抽濾瓶再接上真空泵，這樣能大大加快過濾時間，特別適用于粘性大、難過濾的物質過濾。

九、分析化學實驗知識點總結？

分析化學實驗知識點：

1基本概念及術語

2準確度:分析結果與真實值接近的程度,其大小可用誤差表示。 3精密度:平行測量的各測量值之間互相接近的程度,其大小可用偏差表示。

4系統誤差:是由某種確定的原因所引起的誤差,一般有固定的方向(正負)和大小,重復測定時重復出現。包括方法誤差、儀器或試劑誤差及操作誤差三種。特點:〔單向性,重復性〕 隨機誤差:是由某些偶然因素所引起的誤差,其大小和正負均不固定。特點:小誤差出現的多,大誤差出現的少 有效數字:是指在分析工作中實際上能測量到的數字。通常包括全部準確值和最末一位欠準值(有±1個單位的誤差)。

5重點和難點 (1)準確度與精密度的概念及相互關系 準確度與精密度具有不同的概念,當有真值(或標準值)作比較時,它們從不同側面反映了分析結果的可靠性

十、總結化學實驗中的先后操作順序？

化學實驗中，操作和滴加試劑順序的先后，對實驗的成功有著至關重要的作用?，F將常見的實驗中先后順序總結歸納如下：

１．制取氣體時，先檢查裝置的氣密性，后裝入藥品。檢查裝置氣密性時，先把導管插入水中，后用手掌緊貼容器的外壁。

２．排水法收集氣體時，先排凈空氣，后收集氣體；集滿后，應先把導管移出水面，后熄滅火焰。

３．氫氣還原氧化銅和一氧化碳還原氧化鐵時，先通氣（Ｈ２或ＣＯ）后加熱；實驗完畢時，先熄燈后停氣。

４．點燃可燃性氣體（Ｈ２、ＣＯ、ＣＨ４、Ｃ２Ｈ４、Ｃ２Ｈ２等），應先檢驗純度，然后點燃。

５．用托盤天平稱量物質時，應先調零，后稱量；加砝碼時，應先加質量大的砝碼，后加質量小的砝碼；稱量完后，先記下讀數，后把砝碼放回盒中，最后把游碼移回零處。

６．如果濃Ｈ２ＳＯ４不慎沾到皮膚上，先迅速用布拭去，后用水沖洗，再涂上３％～５％的ＮａＨＣＯ３。

７．稀釋濃Ｈ２ＳＯ４時，一定要先把水倒入容器中，后把濃Ｈ２ＳＯ４沿器壁慢慢地注入水中，并不斷攪拌。

８．使用試紙檢驗溶液的性質時，先把一小塊試紙放在表面皿或玻片上，后用玻棒沾待測液點試紙中部，再觀察變化；檢驗氣體的性質時，先用蒸餾水潤濕粘在玻棒一端，后接近管口檢驗。

９．容量瓶、滴定管等應先查漏后使用。

１０．取用塊狀藥品或密度較大的金屬顆粒放入玻璃容器時，應先把容器橫放，后把藥品放入容器口，再把容器慢慢地豎立起來。

１１．配制一定物質的量濃度的溶液時，溶于水放熱的物質應先冷卻，后轉移。

１２．制乙烯配制混和液時，應先在容器中加酒精，再沿器壁慢慢注入濃Ｈ２ＳＯ４，并不斷攪拌。

１３．氣體中混有水蒸氣和其它雜質，若要得到純凈干燥的氣體，使用液體試劑除雜時，應先除去雜質，后除水蒸氣；使用加熱方法除雜時，應先除水蒸氣，后除去雜質。

１４．過濾時，應先把上層清液過濾，后把沉淀倒入過濾器。

１５．制硝基苯時，應先在試管中加入濃ＨＮＯ３，后加濃Ｈ２ＳＯ４，冷卻后再滴入苯。

１６．中和滴定時，應先用標準液潤洗滴定管，后加標準液；錐形瓶先用水洗，后加待測液。