一、乙醇洗滌沉淀的原理是什么？

DNA 溶液是DNA以水合狀態(tài)穩(wěn)定存在，當加入乙醇時,乙醇會奪DNA周圍的水分子，使DNA失水而易于聚合。

一般實驗中,是加2倍體積的無水乙醇與DNA相混 合,其乙醇的最終含量占67%左右。因而也可改用95%乙醇來替代懈水乙醇(因為無水乙醇的價格遠遠比95%乙醇昂貴)。

但是加95%的乙醇使總體積增大,而DNA在溶液中有一定程度的溶解,因而DNA損失也增大,尤其用多次乙醇沉淀時,就會影響收得率。

二、在過濾器上洗滌沉淀的操作是，怎樣檢驗沉淀已洗凈？

中學的方法里，要分為浸洗和淋洗兩種，分別使用在不同情況：（1）浸洗：用于難溶物。

步驟：將固體置于過濾器中，用蒸餾水浸泡固體兩至三次，至最后一次洗滌的濾液中無特殊離子檢出為止。

（如Cl，則在濾液中加入適量的硝酸銀溶液。

若無白色沉淀產(chǎn)生則洗滌干凈，若有白色沉淀則為洗滌干凈。

）（2）淋洗：用于可溶物。

步驟：將固體用78﹪酒精沖洗兩至三次即可。

三、什么是洗滌沉淀？

操作的名稱就叫洗滌。不過，操作方法要注意，不能是沖洗，而是先用膠頭滴管吸取蒸餾水，緩緩滴在沉淀上，讓雜質(zhì)隨水通過漏斗；再用膠頭滴管吸取酒精（當沉淀不溶于酒精時），緩緩滴在沉淀上，再讓洗液（酒精+殘留的水）流出漏斗。

因為酒精易揮發(fā)，不容易殘留在沉淀中，所以洗滌時先用水，洗去雜質(zhì)；后用酒精，洗去水和少量殘留的雜質(zhì)。

四、過濾后，若要洗滌沉淀，應該怎樣洗滌？

選擇好洗滌溶劑，不能是沉淀的良溶劑，否則又溶解了。 用洗滌溶劑沖洗沉淀，注意不要用玻璃棒之類的去攪拌沉淀，防止弄破沉淀下面的濾紙。 沖洗完畢后，接上真空，減壓抽一下，反復幾次上面的操作即可。

五、傾瀉法洗滌沉淀步驟？

1、裝好實驗器具,在漏斗中折好濾紙。

2、將被洗滌沉淀置于放置在漏斗中的濾紙上。

3、用玻璃棒引流,注入蒸餾水,直至沒過沉淀,然后等待液體從漏斗底部流走。

4、重復3步驟兩到三次。

5、講洗滌好才沉淀倒在干的濾紙上,用玻璃棒掃干凈殘留的沉淀。

6、吸干水分。

六、洗滌沉淀的試劑選擇？

1、金屬鹽沉淀=====酸，像稀鹽酸、醋酸等2、有機沉淀=====加入洗潔精、植物油、汽油等溶解洗滌沉淀的方法：在NaCl溶液中滴加AgNO3溶液，反應后證明AgNO3不足的方法：將沉淀置于過濾器內(nèi),往過濾器內(nèi)的沉淀滴加蒸餾水反復兩三次即可.取少量反應后的上層清液于試管中,滴加硝酸鹽溶液,若有沉淀生成,則說明AgNO3不足.沉淀的洗滌應將沉淀置于過濾器內(nèi),同時,滴加的應為蒸餾水,而不是普通的水.主要目的是防止其他雜質(zhì)離子的影響.證明AgNO3不足,可通過反應生成沉淀來判斷.沉淀的洗滌方法：主要考查沉淀的洗滌方法，側(cè)重考查學生對實驗操作的掌握程度，難度不大。

七、洗滌沉淀的步驟是？

1、金屬鹽沉淀=====酸，像稀鹽酸、醋酸等 2、有機沉淀=====加入洗潔精、植物油、汽油等溶解洗滌沉淀的方法： 在NaCl 溶液中滴加AgNO3溶液，反應后證明AgNO3不足的方法： 將沉淀置于過濾器內(nèi),往過濾器內(nèi)的沉淀滴加蒸餾水反復兩三次即可. 取少量反應后的上層清液于試管中,滴加硝酸鹽溶液,若有沉淀生成,則說明AgNO3不足. 沉淀的洗滌應將沉淀置于過濾器內(nèi),同時,滴加的應為蒸餾水,而不是普通的水.主要目的是防止其他雜質(zhì)離子的影響.證明AgNO3不足,可通過反應生成沉淀來判斷. 沉淀的洗滌方法：主要考查沉淀的洗滌方法，側(cè)重考查學生對實驗操作的掌握程度，難度不大。

八、PBS洗滌沉淀的方法？

（1）單獨沖洗，防止交叉反應造成污染。

臨床上每天檢測的病例很多，所用的抗體種類及項目也多，如果在加入一抗孵育完后，將它們在一個缸內(nèi)洗，這樣就會造成交叉污染，影響最后的結(jié)果。正確的做法是單獨地進行沖洗，沖洗的PBS為一次性，保證切片沒有相互交叉污染的機會。

（2）溫柔沖洗，防止切片的脫落。

沖洗切片，取出切片，將PBS從上輕輕地沖洗，讓PBS自上而下流下來，不要拿起切片將PBS對準切片沖洗，這樣由于沖出的PBS有一定的沖擊力，很容易使切片周邊引起松動，導致切片的脫落。

（3）沖洗的時間要足夠，才能徹底洗去結(jié)合的物質(zhì)。

沖洗切片有人提出用微振蕩器振染，振下未結(jié)合的各種物，使之不產(chǎn)生背景，此種做法一是浪費時間，二是很容易導致切片的脫落。切片的沖洗據(jù)實踐認為，用一小燒杯柔和地于切片上沖洗，就能徹底沖洗去未結(jié)合的物質(zhì)，無需附加其它條件，沖洗好于切片上再注入PBS，持續(xù)2分鐘左右就完全足夠了。

（4）PBS的PH和離子強度的使用和要求。

中性及弱鹼性條件（PH7-8）有利于免疫復合物的形成，而酸性條件則有利于分解；低離子強度有利于免疫復合物的形成，而高離子強度則有利于分解。

（5）常用試劑的配制和使用。

在免疫組織化學的染色過程中，用得最多的試劑就是緩沖液，因為切片在整個染色中，抗體的加、換、切片的沖洗，DAB的配制都離不開緩沖液。可見緩沖液在整個染色中都起至關鍵的作用，緩沖液的過酸或偏堿，都將影響染色的結(jié)果。

九、乙醇洗滌沉淀的優(yōu)點？

乙醇洗滌的優(yōu)點：可以降低洗滌過程中物質(zhì)的溶解損失，乙醇易揮發(fā)，更利于快速干燥。乙醇（ethanol），有機化合物，分子式C2H6O，結(jié)構(gòu)簡式CH3CH2OH或C2H5OH，俗稱酒精。乙醇在常溫常壓下是一種易燃、易揮發(fā)的無色透明液體，低毒性，純液體不可直接飲用；具有特殊香味，并略帶刺激；微甘，并伴有刺激的辛辣滋味。易燃，其蒸氣能與空氣形成爆炸性混合物，能與水以任意比互溶。能與氯仿、乙醚、甲醇、丙酮和其他多數(shù)有機溶劑混溶。乙醇與甲醚互為同分異構(gòu)體。

十、化學洗滌沉淀的步驟？

1、裝好實驗器具,在漏斗中折好濾紙。

2、將被洗滌沉淀置于放置在漏斗中的濾紙上。

3、用玻璃棒引流,注入蒸餾水,直至沒過沉淀,然后等待液體從漏斗底部流走。

4、重復3步驟兩到三次。

5、講洗滌好才沉淀倒在干的濾紙上,用玻璃棒掃干凈殘留的沉淀。

6、吸干水分。洗滌沉淀的目的：除去沉淀表明吸附的離子。檢驗沉淀已洗干凈的方法：取最后的洗滌液少量于試管中，加入相應的溶液，（如沉淀可能吸附Ba2+,就加入SO42-），如果沒有沉淀產(chǎn)生，證明沉淀已經(jīng)洗滌干凈。