一、過濾后，若要洗滌沉淀，應該怎樣洗滌？

選擇好洗滌溶劑，不能是沉淀的良溶劑，否則又溶解了。 用洗滌溶劑沖洗沉淀，注意不要用玻璃棒之類的去攪拌沉淀，防止弄破沉淀下面的濾紙。 沖洗完畢后，接上真空，減壓抽一下，反復幾次上面的操作即可。

二、在過濾器上洗滌沉淀的操作是，怎樣檢驗沉淀已洗凈？

中學的方法里，要分為浸洗和淋洗兩種，分別使用在不同情況：（1）浸洗：用于難溶物。

步驟：將固體置于過濾器中，用蒸餾水浸泡固體兩至三次，至最后一次洗滌的濾液中無特殊離子檢出為止。

（如Cl，則在濾液中加入適量的硝酸銀溶液。

若無白色沉淀產生則洗滌干凈，若有白色沉淀則為洗滌干凈。

）（2）淋洗：用于可溶物。

步驟：將固體用78﹪酒精沖洗兩至三次即可。

三、用冷水洗滌沉淀的操作？

減壓過慮，用濾液淋洗錐形瓶，直至所有晶體被收集到布氏漏斗中。抽濾時用少量冷水洗滌晶體幾次，繼續抽濾，盡量交溶劑抽干。然后將粗產品轉移至表面皿上，在空氣中風干。

四、減壓過濾需要洗滌沉淀嗎？

需要流滌沉淀，視產物的要求，下面介紹減壓過濾。

1、安裝儀器,檢查布氏漏斗與抽濾瓶之間連接是否緊密，抽氣泵連接口是否漏氣；

抽濾瓶上配一單孔塞，布氏漏斗安裝在塞孔內。漏斗管下端的斜面朝向抽氣嘴。但不可靠得太近，以免使濾液從抽氣嘴抽走。

2、修剪濾紙，使其略小于布式漏斗，但要把所有的孔都覆蓋住，并滴加蒸餾水使濾紙與漏斗連接緊密；

往濾紙上加少量水或溶劑，輕輕開啟水龍頭，吸去抽濾瓶中部分空氣，以使濾紙緊貼于漏斗底上，免得在過濾進有固體從濾紙邊沿進入濾液中。

3、打開抽氣泵開關，開始抽濾

在抽濾過程中，當漏斗里的固體層出現裂紋時，應用玻璃塞之類的東西將其壓緊，堵塞裂紋。如不壓緊也會降低抽濾效率 ；

若固體需要洗滌時，可將少量溶劑灑到固體上，靜置片刻，再將其抽干。

從漏斗中取出固體時，應將漏斗從抽濾瓶上取下，左手握漏斗管，倒轉，用右手“拍擊”左手，使固體連同濾紙一起落入潔凈的紙片或表面皿上。揭去濾紙，再對固體做干燥處理。

溶液應從抽濾瓶上口倒出。

五、中學化學實驗中，在過濾器上洗滌沉淀的操作是？

1.裝好實驗器具，在漏斗中折好濾紙2.將被洗滌沉淀至于放置在漏斗中的濾紙上3.用玻璃棒引流，注入蒸餾水，直至沒過沉淀，然后等待液體從漏斗底部流走4.重復3步驟兩到三次5.講洗滌好才沉淀倒在干的濾紙上，用玻璃棒掃干凈殘留的沉淀6.吸干水分。OK4.

六、中學化學實驗中，在過濾器上洗滌沉淀的操作方法是____________？

1.裝好實驗器具，在漏斗中折好濾紙 2.將被洗滌沉淀至于放置在漏斗中的濾紙上 3.用玻璃棒引流，注入蒸餾水，直至沒過沉淀，然后等待液體從漏斗底部流走 4.重復3步驟兩到三次 5.講洗滌好才沉淀倒在干的濾紙上，用玻璃棒掃干凈殘留的沉淀 6.吸干水分。

七、洗滌沉淀的試劑選擇？

1、金屬鹽沉淀=====酸，像稀鹽酸、醋酸等2、有機沉淀=====加入洗潔精、植物油、汽油等溶解洗滌沉淀的方法：在NaCl溶液中滴加AgNO3溶液，反應后證明AgNO3不足的方法：將沉淀置于過濾器內,往過濾器內的沉淀滴加蒸餾水反復兩三次即可.取少量反應后的上層清液于試管中,滴加硝酸鹽溶液,若有沉淀生成,則說明AgNO3不足.沉淀的洗滌應將沉淀置于過濾器內,同時,滴加的應為蒸餾水,而不是普通的水.主要目的是防止其他雜質離子的影響.證明AgNO3不足,可通過反應生成沉淀來判斷.沉淀的洗滌方法：主要考查沉淀的洗滌方法，側重考查學生對實驗操作的掌握程度，難度不大。

八、洗滌沉淀的步驟是？

1、金屬鹽沉淀=====酸，像稀鹽酸、醋酸等 2、有機沉淀=====加入洗潔精、植物油、汽油等溶解洗滌沉淀的方法： 在NaCl 溶液中滴加AgNO3溶液，反應后證明AgNO3不足的方法： 將沉淀置于過濾器內,往過濾器內的沉淀滴加蒸餾水反復兩三次即可. 取少量反應后的上層清液于試管中,滴加硝酸鹽溶液,若有沉淀生成,則說明AgNO3不足. 沉淀的洗滌應將沉淀置于過濾器內,同時,滴加的應為蒸餾水,而不是普通的水.主要目的是防止其他雜質離子的影響.證明AgNO3不足,可通過反應生成沉淀來判斷. 沉淀的洗滌方法：主要考查沉淀的洗滌方法，側重考查學生對實驗操作的掌握程度，難度不大。

九、PBS洗滌沉淀的方法？

（1）單獨沖洗，防止交叉反應造成污染。

臨床上每天檢測的病例很多，所用的抗體種類及項目也多，如果在加入一抗孵育完后，將它們在一個缸內洗，這樣就會造成交叉污染，影響最后的結果。正確的做法是單獨地進行沖洗，沖洗的PBS為一次性，保證切片沒有相互交叉污染的機會。

（2）溫柔沖洗，防止切片的脫落。

沖洗切片，取出切片，將PBS從上輕輕地沖洗，讓PBS自上而下流下來，不要拿起切片將PBS對準切片沖洗，這樣由于沖出的PBS有一定的沖擊力，很容易使切片周邊引起松動，導致切片的脫落。

（3）沖洗的時間要足夠，才能徹底洗去結合的物質。

沖洗切片有人提出用微振蕩器振染，振下未結合的各種物，使之不產生背景，此種做法一是浪費時間，二是很容易導致切片的脫落。切片的沖洗據實踐認為，用一小燒杯柔和地于切片上沖洗，就能徹底沖洗去未結合的物質，無需附加其它條件，沖洗好于切片上再注入PBS，持續2分鐘左右就完全足夠了。

（4）PBS的PH和離子強度的使用和要求。

中性及弱鹼性條件（PH7-8）有利于免疫復合物的形成，而酸性條件則有利于分解；低離子強度有利于免疫復合物的形成，而高離子強度則有利于分解。

（5）常用試劑的配制和使用。

在免疫組織化學的染色過程中，用得最多的試劑就是緩沖液，因為切片在整個染色中，抗體的加、換、切片的沖洗，DAB的配制都離不開緩沖液。可見緩沖液在整個染色中都起至關鍵的作用，緩沖液的過酸或偏堿，都將影響染色的結果。

十、乙醇洗滌沉淀的優點？

乙醇洗滌的優點：可以降低洗滌過程中物質的溶解損失，乙醇易揮發，更利于快速干燥。乙醇（ethanol），有機化合物，分子式C2H6O，結構簡式CH3CH2OH或C2H5OH，俗稱酒精。乙醇在常溫常壓下是一種易燃、易揮發的無色透明液體，低毒性，純液體不可直接飲用；具有特殊香味，并略帶刺激；微甘，并伴有刺激的辛辣滋味。易燃，其蒸氣能與空氣形成爆炸性混合物，能與水以任意比互溶。能與氯仿、乙醚、甲醇、丙酮和其他多數有機溶劑混溶。乙醇與甲醚互為同分異構體。