1、土壤環(huán)境監(jiān)測是指通過對影響土壤環(huán)境質(zhì)量因素的代表值的測定，確定環(huán)境質(zhì)量（或污染程度）及其變化趨勢。我們通常所說的土壤監(jiān)測是指土壤環(huán)境監(jiān)測，其一般包括布點(diǎn)采樣、樣品制備、分析方法、結(jié)果表征、資料統(tǒng)計(jì)和質(zhì)量評價等技術(shù)內(nèi)容。2、土壤相關(guān)檢測方法1 【PH】森林土壤PH測定LY/T1239-1999[1] 2 ------【總鉻】土壤質(zhì)量 總鉻的測定 火焰原子吸收法GB/T 17137-19973 【銅】固體廢物 銅鋅鉛鎘的測定 直接吸入火焰分光光度法GB/T 15555.2-19974 ------【鋅】土壤質(zhì)量 銅、鋅的測定 火焰原子吸收分光光度法GB/T 17138-19975 【鉛】固體廢物6 ------【鎘】固體廢物 銅鋅鉛鎘的測定 直接吸入火焰分光光度法GB/T 15555.2-19977 【鎳】固體廢物 鎳的測定 直接吸入火焰分光光度法GB/T 15555.9-1997土壤質(zhì)量 鎳的測定 火焰原子吸收分光光度法GB/T 17139-19978 ------【氟化物】固體廢物 氟化物的測定 離子選擇電極法GB/T 15555.11-1995離子選擇電極法 《土壤元素的近代分析方法》中國環(huán)境監(jiān)測總站 1992年9 【六價鉻】固體廢物 六價鉻的測定 二苯碳酰二肼分光光度法GB/T 15555.4-199510 ------【硫化物】對氨基二甲基苯胺光度法 《水和廢水監(jiān)測分析方法》（第三版）國家環(huán)?？偩?989年11【有機(jī)質(zhì)】重鉻酸鉀容量法 《水和廢水監(jiān)測分析方法》（第四版）國家環(huán)?？偩?002年

　　1.水分：燃燒失重法，利用酒精燃燒產(chǎn)生的高溫，蒸發(fā)土壤中的水份，通過失水量計(jì)算土壤中的水分?！　?.有機(jī)質(zhì)：通過硫酸—重鉻酸鉀與水稀釋熱氧化土壤中的有機(jī)質(zhì)后生成的三價鉻離子的量的顏色進(jìn)行比色測試。　　3.有效氮、磷鉀養(yǎng)分　　應(yīng)用聯(lián)合浸提劑提取土壤中的有效氮、磷、鉀后，氮應(yīng)用靛酚藍(lán)比色法、磷用鉬銻抗比色、鉀用四苯硼鉀比濁法進(jìn)行測定。中性、石灰性土聯(lián)合浸提劑(北方)的各試劑作用如下：　　H20：主要浸提氨態(tài)氮；Na2SO4：主要浸提硝態(tài)氮　　NaOAc：主要浸提速效鉀；NaHCO3：主要浸提速效磷　　酸性土聯(lián)合浸提劑(南方)的各試劑作用如下：　　H20：主要浸提氨態(tài)氮：NaF：主要浸提速效磷；　　Na2S04：主要浸提硝態(tài)氮；EDTA：主要浸提鉀及微量元素Na0Ac：主要浸提速效鉀　　(二)操作方法(針對YN型土壤肥料測定儀)　　1.水分測定　　(1)燒前鋁盒重W1?！　?2)樣品(約5g)+鋁盒重W2?！　?3)加5～10ml酒精灼燒，待熄滅后再加5ml酒精灼燒，熄滅后樣品+鋁盒重W3?！　?4)計(jì)算公式： 水分(%)=（w2-w3）÷(W3-W1)×100%　　2.pH測定　　25g樣+25ml水，攪拌，靜置半小時后用pH試紙測定?！　?.有機(jī)質(zhì)測定　　(1)空白液制備：吸取水3ml，重鉻酸鉀溶液10ml，濃硫酸10ml至100ml三角瓶中，搖動半分鐘后25℃以上靜置20分鐘，再加水25ml，吸取10ml于另一三角瓶中，加入緩氧化劑2.5ml，搖勻備用?！　?2)標(biāo)準(zhǔn)液制備：吸取0.5%的碳標(biāo)準(zhǔn)溶液3ml，其余同空白液制備。　　(3)待測液制備：稱取土壤1g加入三角瓶后加水3ml，其余同空白液制備后過濾?！　?4)比色：①選擇濾光片數(shù)值為4，置空白液與光路中，依次按“比色”鍵，功能切換至1，調(diào)整顯示至100%。②按“比色”鍵，功能號切換至3，置標(biāo)準(zhǔn)液于光路中，按調(diào)整鍵使液晶顯示值為26。⑧置待測液于光路中，此時顯示的讀數(shù)即為有機(jī)質(zhì)含量(‰)?！　?，速效養(yǎng)分的測定　　(1)速效養(yǎng)分待測液的制備：稱取土壤2.5g至100ml三角瓶中，加入土壤浸提劑25ml，震蕩5分鐘，過濾于三角瓶中?！　?2)速效磷的測定：分別吸取浸提劑1m1，土壤標(biāo)準(zhǔn)液1ml，土壤待測液1ml于三個小玻璃瓶中，再各加入2ml水，然后依次加入土壤速效磷掩蔽劑5滴，土壤速效磷顯色劑5滴，土壤速效磷還原劑1滴，搖勻，10分鐘后轉(zhuǎn)移到比色皿中測定。①空白液濾光片選擇6，功能切換至1，調(diào)整顯示至100%。②標(biāo)準(zhǔn)液功能切換至3，調(diào)整顯示至24。③測定待測液，儀器顯示值即為速效磷含量(mg／kg)。　　(3)速效鉀的測定：分別吸取浸提劑2ml，標(biāo)準(zhǔn)液2ml，待測液2ml于3個小玻璃瓶中，依次加入土壤速效鉀掩蔽劑2滴，土壤速效鉀助掩蔽劑6滴，土壤速效鉀濁度劑4滴，搖勻，立刻轉(zhuǎn)移到比色皿中測定。①空白液濾光片選擇6，功能切換至1，調(diào)整顯示至100%。②標(biāo)準(zhǔn)液功能切換至3，調(diào)整顯示至140。③測定待測液，儀器顯示值即為速效鉀含量 (mg／kg)?！　?.試劑配制　　(1)土壤浸提劑的配制：取北方土壤浸提劑一袋，溶解后定容至500mL?！　?2)重鉻酸鉀溶液的配制：取重鉻酸鉀8g，溶解后定容至100mL。　　(3)0.5%碳標(biāo)準(zhǔn)溶液的配制：取葡萄糖粉一袋，加水40ml，濃硫酸10ml，定容至 100ml。　　(4)土壤混合標(biāo)準(zhǔn)液的配制：吸取：土壤混合標(biāo)準(zhǔn)液(儲備液)1ml，用土壤浸提劑稀釋至100ml?！　?5)有機(jī)質(zhì)緩氧化劑的配制：取有機(jī)質(zhì)緩氧化劑10g，加水l0mL，攪拌使之溶解，冷卻后取上層清液。最好隨用隨配?！　《3測定法　　(一)基本原理　　有效磷、鉀、鈣、鎂、鐵、錳、銅、鋅、硼：聯(lián)合浸提劑中的0.2mol／LHOAc—0.25mo1／L。NH4N03形成了pH 2.5的強(qiáng)緩沖體系，并可浸提出交換性—K、Ca、Mg、Na、Mn、Zn等陽離子；0.015mol/LNH4F—0.013mol/LHN03可調(diào)控P從Ca、Al、Fe無機(jī)磷源中的解吸；0.001mol/LEDTA可浸出螯合態(tài)Cu、Zn、Mn、Fe等。因此M3法一次浸提，可提取土壤中的有效磷、鉀、鈣、鎂、鐵、錳、銅、鋅、硼等多種養(yǎng)分。提取出的磷用鉬銻抗比色法測定，鉀、鈣、鎂、鐵、錳、銅、鋅用原子吸收分光光度法測定，硼用姜黃素比色法測定，有效氮：有效氮包括氨態(tài)氮和硝態(tài)氮，用2mol／LKCI提取，提取的氨態(tài)氮用靛酚藍(lán)比色法測定，硝態(tài)氮用紫外分光光度計(jì)在波長210nm處直接測定?！　?二)操作方法　　1.有效磷、鉀測定　　(1)浸提：量取2.50ml風(fēng)干土壤(過2mm尼龍篩)于塑料杯中，加入25.OmlMehlIch3浸提劑，在攪拌器上攪拌5分鐘。然后干過濾，收集濾液于50.0ml塑料瓶中。整個浸提過程應(yīng)在恒溫條件下進(jìn)行，溫度控制在25±1℃。　　(2)定量：測磷時，準(zhǔn)確吸取2.00～10.00ml土壤浸出液(依肥力水平而異)于50ml　　容量瓶中，加水至約30ml，加入5.00ml鉬銻抗試劑顯色，定容搖勻。顯色30分鐘后，在880nm處比色。如冬季氣溫較低時，注意保持顯色時溫度在15℃以上，最好在恒溫室內(nèi)顯色，以加快顯色速度。測定的同時做空白校正?！　」ぷ髑€：準(zhǔn)確吸取5mg／L P標(biāo)準(zhǔn)溶液0、1.00、2.00、4.00、6.00、8.00ml，分別放入50ml容量瓶中，加水至約30ml，加入5.00ml鉬銻抗試劑顯色，定容搖勻。顯色30分鐘后，在880nm處比色?！　y鉀時，直接用M3浸出液在原子吸收分光光度計(jì)測定。 工作曲線： 準(zhǔn)確吸取l00mg／L K標(biāo)準(zhǔn)貯備液0、1、2.5、5，10、15、20ml，分別放入50ml容量瓶中，用Mehlich 3浸提劑定容，搖勻，即得0、2、5、10、20、30、40mg／L。　　K標(biāo)準(zhǔn)系列溶液。　　2.有效氮的測定　　(1)浸提：于塑料杯中，加入50.0mL2mol／LKCl浸提劑，在攪拌器上攪拌5分鐘。然后干過濾，收集濾液于50 ml塑料瓶中?！　?2)定量：測氨態(tài)氮時，取3 ml，濾液，加入4ml。堿性苯酚溶液于樣品杯中，再加入10ml次氯酸鈉溶液，放置3min后，用分光光度計(jì)在630nm處比色測定。同時做空白校正?！　」ぷ髑€：準(zhǔn)確吸取1000mg／LNH4—N標(biāo)準(zhǔn)溶液0、0.5、1.0、2.0、4.0ml，分別放入100 ml容量瓶中，定容搖勻?！　y硝態(tài)氮時，吸取10mL。濾液在，分別在21Onm和275nm處測讀吸光度。A210足N03—和以有機(jī)質(zhì)為主的雜質(zhì)的吸光度；A275只是有機(jī)質(zhì)的吸光度，因?yàn)镹03—在275nm處已無吸收。但有機(jī)質(zhì)在275nm處的吸光度比在210nm處的吸光度要小R倍，故將A275校正為有機(jī)質(zhì)在210nm處應(yīng)有的吸光度后，從A210中減去，即得N03—在210nm處的吸光度(⊿A)。不同地區(qū)有不同的R值，一般取3.6。