一、加標回收率的合理范圍怎么制定的？

現(xiàn)在要驗證液相法測定發(fā)酵液中組分的含量的方法，我設計了加標回收實驗，具體操作步驟如下：取一定量已知濃度（平行樣測出的平均濃度）的發(fā)酵液，向中加入50%、100%、150%發(fā)酵液濃度的標準品溶液，按樣品處理方法處理之后，進液相測定。

二、殘留溶劑加標回收率怎么算？

殘留溶劑加標回收率=殘留溶劑實際回收數(shù)量÷殘留溶劑應回收數(shù)量

三、液相色譜加標回收率計算？

回收率=（1.81*105-1.41*100）/（5*10）*100%=98.1%

四、加標回收率的計算？

以濃度值計算加標回收率理論公式可以表示為P =（c2－c1）/c3× 100%(1) （在V1=V2條件下）。

公式中：P為加標回收率；c1為試樣濃度，即試樣測定值，c1 =m1/V1；c2為加標試樣濃度，即加標試樣測定值，c2 =m2/V2；c3為加標量，c3 =c0 ×V0/V 2：m=c0 ×V0；m1為試樣中的物質(zhì)含量。

五、加標回收率國家標準？

加標回收率，是指在沒有被測物質(zhì)的空白樣品基質(zhì)中加入定量的標準物質(zhì)，按樣品的處理步驟分析，得到的結(jié)果與理論值的比值。加標回收率的測定, 是實驗室內(nèi)經(jīng)常用以自控的一種質(zhì)量控制技術，對于它的計算方法，給定了一個理論公式：加標回收率= (加標試樣測定值－試樣測定值)÷加標量×100%。

六、加標回收率多少算正常？

回收率超過100%的情況是很常見的，尤其是微量分析中更不稀奇，當然所說的“超百”是有限度的不應該超出太多，一般不超過110%，約定俗成而已，如果是痕量分析，則可超出更多，分析的量級越低，則同樣誤差帶來的影響就越大，因為同一儀器的系統(tǒng)誤差是固定的，隨著分析量級的降低，比如常量、微量、痕量（即%、ppm、ppb、ppt......）同樣誤差則會從不超百到超百。并不是百分之九十幾才是最好的，當然越接近100越好，超過一百的，當然是越大越不好，如果儀器的穩(wěn)定性好，其它就看試驗水平了。