一、對照品濃度怎么算？

含量=[（濃度X稀釋倍數）/供試品稱樣量]X100%

首先確定樣品成分，獲取該成分的純品（對照品），將對照品溶液配制成與樣品成分濃度相當的濃度（比如樣品濃度是10mg/ml左右，對照品溶液就配制成10mg/ml）。

對照品溶液和供試品溶液分別進樣，進行色譜分析，獲得對照品成分峰面積與供試品溶液峰面積

此時已知對照溶液峰面積，對照溶液濃度，求供試品溶液濃度，因為成分在液相中響應值不變，故對照品溶液濃度/對照品溶液峰面積=F（即響應因子）=供試品溶液濃度/供試品溶液峰面積，求得供試品溶液濃度。

擴展資料：

高效液相色譜法有“四高一廣”的特點：

①高壓：流動相為液體，流經色譜柱時，受到的阻力較大，為了能迅速通過色譜柱，必須對載液加高壓。

②高速：分析速度快、載液流速快，較經典液體色譜法速度快得多，通常分析一個樣品在15～30分鐘，有些樣品甚至在5分鐘內即可完成，一般小于1小時。

③高效：分離效能高。可選擇固定相和流動相以達到最佳分離效果，比工業精餾塔和氣相色譜的分離效能高出許多倍。

④高靈敏度：紫外檢測器可達0.01ng，進樣量在μL數量級。

⑤應用范圍廣：百分之七十以上的有機化合物可用高效液相色譜分析，特別是高沸點、大分子、強極性、熱穩定性差化合物的分離分析，顯示出優勢。

⑥柱子可反復使用：用一根柱子可分離不同化合物

⑦樣品量少、容易回收：樣品經過色譜柱后不被破壞，可以收集單一組分或做制備

二、樣品比色液濃度計算公式？

含量=[（濃度X稀釋倍數）/供試品稱樣量]X100%

首先確定樣品成分，獲取該成分的純品（對照品），將對照品溶液配制成與樣品成分濃度相當的濃度（比如樣品濃度是10mg/ml左右，對照品溶液就配制成10mg/ml）。

對照品溶液和供試品溶液分別進樣，進行色譜分析，獲得對照品成分峰面積與供試品溶液峰面積

此時已知對照溶液峰面積，對照溶液濃度，求供試品溶液濃度，因為成分在液相中響應值不變，故對照品溶液濃度/對照品溶液峰面積=F（即響應因子）=供試品溶液濃度/供試品溶液峰面積，求得供試品溶液濃度。

擴展資料：

高效液相色譜法有“四高一廣”的特點：

①高壓：流動相為液體，流經色譜柱時，受到的阻力較大，為了能迅速通過色譜柱，必須對載液加高壓。

②高速：分析速度快、載液流速快，較經典液體色譜法速度快得多，通常分析一個樣品在15～30分鐘，有些樣品甚至在5分鐘內即可完成，一般小于1小時。

③高效：分離效能高。可選擇固定相和流動相以達到最佳分離效果，比工業精餾塔和氣相色譜的分離效能高出許多倍。

④高靈敏度：紫外檢測器可達0.01ng，進樣量在μL數量級。

⑤應用范圍廣：百分之七十以上的有機化合物可用高效液相色譜分析，特別是高沸點、大分子、強極性、熱穩定性差化合物的分離分析，顯示出優勢。

⑥柱子可反復使用：用一根柱子可分離不同化合物

⑦樣品量少、容易回收：樣品經過色譜柱后不被破壞，可以收集單一組分或做制備

三、氨氮加標回收實驗具體步驟？

氨氮加標回收實驗的具體步驟如下：

1. 準備樣品：取適量的待測樣品，如廢水或土壤樣品等，并進行必要的前處理，如過濾等。

2. 加標：用已知濃度的標準物質（如氨水、硝酸銨等）向待測樣品中加入適量的標準物質，一般包括添加同位素標記的標準物質。

3. 提取：將加標樣品進行溶解和提取，一般采用酸化提取方法，如Kjeldahl法、水熱爆破法等。

4. 分離凈化：將提取液進行分離純化，一般采用蒸餾、色譜等方法，如氣相色譜法、液相色譜法等。

5. 檢測：采用合適的檢測測定方法，如光譜法、比色法等，測定樣品中的氨氮濃度。

6. 數據處理：將檢測結果進行數據處理，進行校正和計算，最終得到待測樣品中氨氮的濃度。

以上為氨氮加標回收實驗的基本步驟，具體方法可根據實驗要求選擇不同的操作方案和設備。

四、色譜技術回收率名詞解釋？

色譜技術：是一組相關分離方法的總稱，色譜柱的一般結構含有固定相（多孔介質）和流動相，根據物質在兩相間的分配行為不同（由于親和力差異），經過多次分配（吸附-解吸-吸附-解吸?），達到分離的目的。

回收率：在未知量的樣品中加入標準物質稱為加標樣品，同時測定未知量樣品和加標樣品，所加入的標準物質的量的變化值稱為回收率。P=（X1-X2）/m*100%（X1——加標樣品測定值；X0——試樣本底測定值；m——加入標準物質的質量；10的負6級回收率在90%以上，10的負9級在80%，大多為70%，最低不能小于70%）。