一、基體加標是什么意思？

基體加標，形容為基本體積上面加上標志。

加標回收試驗包括基體加標及基體加標平行等。

基體加標及基體加標平行是在樣品前處理之前加標，加標樣品與樣品在相同的前處理和測定條件下進行分析。在實際應用時應注意加標物質的形態、加標量和加標的基體。加標量一般為樣品含量的 0.5 倍～3 倍，但加標后的總濃度應不超過校準曲線的線性范圍。樣品中待測濃度在方法檢出限附近時，加標量應控制在校準曲線的低濃度范圍。加標后樣品體積應無顯著變化，否則應在計算回收率時考慮該項因素。每批相同基體類型的樣品應隨機抽取一定比例樣品進行加標回收及其平行樣測定。

二、加標回收率公式？

以濃度值計算加標回收率理論公式可以表示為P =（c2－c1）/c3× 100%(1) （在V1=V2條件下）。

公式中：P為加標回收率；c1為試樣濃度，即試樣測定值，c1 =m1/V1；c2為加標試樣濃度，即加標試樣測定值，c2 =m2/V2；c3為加標量，c3 =c0 ×V0/V 2：m=c0 ×V0；m1為試樣中的物質含量。

m2為加標試樣中的物質含量；m為加標體積中的物質含量；V1為試樣體積；V2為加標試樣體積，V2 =V1 +V0;V0為加標體積；c0為加標用標準溶液濃度。

三、加標回收率測定步驟？

通常的具體做法是:準備兩份完全一致的樣品,向其中一份添加標準物質,隨后,將這兩份樣品按相同的檢測方法進行檢測,依據兩個樣品檢測結果和標準物質添加量計算加標回收率,根據回收率結果評價方法和操作的準確性。

四、加標回收率如何計算？

以濃度值計算加標回收率理論公式可以表示為

P =（c2－c1）/c3× 100%. ………………(1)

式中: P 為加標回收率；c1 為試樣濃度, 即試樣測定值, c1 =m 1/V 1； c2 為加標試樣濃度，即加標試樣測定值, c2 =m2/V 2；c3 為加標量, c3 =c0 ×V 0/V 2：m =c0 ×V 0； m 1 為試樣中的物質含量; m 2 為加標試樣中的物質含量; m 為加標體積中的物質含量; V 1 為試樣體積; V 2 為加標試樣體積, V 2 = V 1 + V 0; V 0 為加標體積; c0 為加標用標準溶液濃度。

上述符號意義在下文中均相同。

(1) 在加標體積不影響分析結果的情況下, 即V 2= V 1, 當c3 =c0 ×V 0/V 1時,

P =[(c2 - c1) ×V 1]/（c0 ×V 0）× 100% ………………(2)

(2) 在加標體積影響分析結果的情況下, 即V 2= V 1+ V 0, 當c3 =（c0 ×V 0）/（V 1 + V 0）

時,

P =[(c2 - c1) × (V 1 + V 0)]/（c0 ×V 0）× 100%.……………… (3)

2.2

以樣品中所含物質的量值計算加標回收率

將理論公式中各項均理解為量值時, 則可以避開加標體積帶來的麻煩, 簡明易懂,

計算方便, 實用性強. 即

P =（m 2 - m 1）/m× 100%，或

P =（c2 ×V 2 - c1 ×V 1）/c0 ×V 0× 100%……………… . (4)

2.3

以吸光度值計算加標回收率

本方法僅限于用光度法分析樣品時使用. 在光度法分析過程中, 會用到校準曲線

Y = bx + a, 導出量值公式為：

x = (Y – a)/b,

由2. 2 節可知, 當以物質量值計算加標回收率時, 可導出

P =(Y 2 - Y 1)/（b × c0 ×V 0）× 100%.………………(5)

式中：Y 2 為加標試樣的吸光度; Y 1 為試樣的吸光度; b 為校準曲線的斜率。

但是, 使用公式(5) 的前提條件為(Y 1-Y 0) > a. 其中, Y 0 為空白試樣的吸光度; a

為校準曲線的截距. 而當(Y 1 - Y 0 )

將使回收率值人為地增大, 引起較大的正誤差。

五、加標回收率多少算正常？

回收率超過100%的情況是很常見的，尤其是微量分析中更不稀奇，當然所說的“超百”是有限度的不應該超出太多，一般不超過110%，約定俗成而已，如果是痕量分析，則可超出更多，分析的量級越低，則同樣誤差帶來的影響就越大，因為同一儀器的系統誤差是固定的，隨著分析量級的降低，比如常量、微量、痕量（即%、ppm、ppb、ppt......）同樣誤差則會從不超百到超百。并不是百分之九十幾才是最好的，當然越接近100越好，超過一百的，當然是越大越不好，如果儀器的穩定性好，其它就看試驗水平了。

六、加標回收率國家標準？

加標回收率，是指在沒有被測物質的空白樣品基質中加入定量的標準物質，按樣品的處理步驟分析，得到的結果與理論值的比值。加標回收率的測定, 是實驗室內經常用以自控的一種質量控制技術，對于它的計算方法，給定了一個理論公式：加標回收率= (加標試樣測定值－試樣測定值)÷加標量×100%。

七、液相色譜加標回收率計算？

回收率=（1.81*105-1.41*100）/（5*10）*100%=98.1%

八、elisa加標回收率計算公式？

回收率可做純品三個濃度,一個基礎樣品,配成低 中 高三個濃度（已知）,測定各自及基礎樣品的濃度.回收率=（測定濃度-基礎樣品濃度）/實際加入純品濃度分別求得低 中 高 三個濃度的回收率平均回收率就等于以上三個濃度回收率的均值

九、殘留溶劑加標回收率怎么算？

殘留溶劑加標回收率=殘留溶劑實際回收數量÷殘留溶劑應回收數量

十、加標樣的回收率低是什么原因？

測定鉛，鉛的靈敏度本來就很低，火焰法的檢測限一般很難滿足很多方法的檢測限。

現在有光文獻報道有

1，可以再火焰燃燒頭上面加裝置 石英縫管來提高靈敏度 達到我們的方法檢測限

2，用有機物萃取的方法來富集鉛 也可以提高靈敏度 達到我們的方法檢測限

而你說的 增感效應 就是加入了 增感濟 來提高靈敏度的方法

火焰原子吸收光譜法測定工業廢水中鉛

杜曉光

【摘要】：研究了利用十二烷基磺酸鈉(SDS)的增感作用,火焰原子吸收光譜法測定工業廢水中微量鉛。考察了各試驗參數及共存元素對鉛測定的影響,探討了SDS增感機理。方法用于工廠廢水中鉛的測定,測定結果的相對標準偏差為0.8%~1.2%,檢出限為0.11 mg.L-1,加標回收率為94%~104%。