一、固體廢物的采樣方法有哪些？

固體廢物的處理方法： ①利用礦物廢料作建筑材料，道路工程材料,填墊材料，冶金、化工和輕工等工業原料。

②利用含碳、油或其他有機物質的廢物從中回收能源。

③利用含有土壤、植物所需要的元素或化合物的廢物作土壤改良劑和肥料。

二、采集土壤樣品有哪些方法和注意事項？

1、土壤采集深度：因作物不同，20-40cm2、采集點數：因面積和土壤而定，一般5-20個3、采集路線："S"型路線4、采集工具：不銹鋼器材5、采集數量：1公斤

三、土壤采樣的布點原則是什么有哪些布點方法？

布點原則：隨機，等量，多點，具有代表性 布點方法：小面積地塊——五點布局和棋盤式布點 大面積地塊——蛇形布點（“S”形布點）（推薦） 采樣深度根據耕作層深淺及種植作物而定，一般大田為0-20厘米、果樹0-60厘米左右。每個采樣點的取樣深度、采樣量及上下層比例均要相同。樣品量以1公斤左右為宜，如果過多就用對角線四分法進行取舍。

四、農業污染土壤采樣方案？

施采樣,若有變更須注明理由(比如污染狀況的變化和環境管理部門的新要求)

三、采樣方法

混合土樣的采集方法

1、梅花形采樣法：不少于5點，適用于中等面積，地勢平坦，地形開闊，土壤相對均勻的田地。

2、對角線采樣法：5~9點，適用于污水灌溉或受污染的水灌溉的平整田塊，對角線分五等份，以等分點為采樣分點。

3、棋盤式采樣法：適宜中等面積、地勢平坦、土壤不夠勻稱的地塊，設分點10個左右;受污泥、垃圾等固體污染廢物污染的土壤，分點應在20個左右。

4、蛇形采樣法：設分點15個左右，適用于面積較大，地勢不太平坦，土壤不夠均勻的地塊，多用于農業污染性土壤。當樣品采集量大時，可將各分點混勻后用四分法取1KG土樣裝入樣品袋，多余部分棄去。

五、土壤采樣技術規范？

土壤樣品采集技術規范土壤樣品的采集，是土壤測試的一個重要環節，采集有代表性的樣品是如實反映客觀情況，是測土配方施肥的先決條件，因此，應選擇有代表性的地段和有代表性的土壤采樣，為保證土壤樣品的代表性，必須采樣前要詳細了解采樣地區的土壤

六、剖面土壤采樣方法標準？

為了研究土壤基本理化性質，需要按土壤發生層次采樣。方法是在采樣點挖掘1.0m×1.5m左右的長方形土壤剖面坑，較窄的一面向陽作為剖面觀察面。挖出的土應放在土坑兩側，而不要放在觀察面的上方，坑的深度要達到母質層或地下水位。在整個土壤剖面從上到下每10cm為一個土層，用樣品袋和環刀采集土樣。每一個土粒密度﹑土壤顆粒大小和百分含量分析﹑化學分析的土樣質量均為1kg左右。容重環刀體積為100cm3，三個容重環刀取平均值。用標簽寫明采集地點、剖面號、土層深度、采樣日期和采樣人等。

值得注意的是，土壤基本理化性質的土樣要在同一個土層上同步采集而不要分開，目的是了解整個土壤剖面的理化特性。特別是液體水運動特性與整個土壤剖面的每一個土層相關聯。我國曾做過兩次大規模的土壤普查，采集土樣工作沒有按上述方法進行，因而不能獲得整個土壤剖面的理化特性，特別是液體水運動特性的完整資料，白白浪費了國家的許多人力和財力，也浪費了寶貴的時間。

七、固體廢物有哪些？

1、工業固體廢物 工業固體廢物是在工業生產和加工過程中產生的，排入環境的各種廢渣、污泥、粉塵等。工業固體廢物如果沒有嚴格按環保標準要求安全處理處置，對土地資源、水資源會造成嚴重的污染。

2、危險固體廢物

危險固體廢物特指有害廢物，具有易燃性、腐蝕性、反應性、傳染性、毒性、放射性等特性，產生于各種有危險廢物產物的生產企業。

3、醫療廢物

醫療廢物，是指醫療衛生機構在醫療、預防、保健以及其他相關活動中產生的具有直接或者間接感染性、毒性以及其他危害性的廢物。

4、城市生活垃圾

城市生活垃圾指在城市日常生活中或者為城市日常生活提供服務的活動中產生的固體廢物。包括：有機類，如瓜果皮、剩菜剩飯；無機類，如廢紙、飲料罐、廢金屬等；有害類，如廢電池、熒光燈管、過期藥品等。

八、甲醛的采樣和測定方法，甲醛的采樣方法有哪些？

此標準規定的是甲醛的測定方法，并沒有寫明要封閉多久。

在《gbt18883-2002室內空氣質量標準》標準中，規定了采樣前關閉門窗12小時，采樣時關閉門窗，且至少采樣45分鐘，后取平均值。

而在《gb50325-2010民用建筑工程室內環境污染控制規范》標準中雖然甲醛濃度標準比較低，但是只規定采樣前關閉門窗1小時即可。

九、土壤有效鉬的測定注意事項有哪些？

　　注意事項：　　1．蒸發溶液要小心，防濺，近干時要小心，100ml溶液可以分幾次加入燒杯。　　2．在馬福爐中溫度不得超過550度，防止Mo損失。　　3．在用鹽酸溶解灼燒過的殘渣時，其中碳酸鹽會劇烈反應放出CO2，可能引起濺出損失，可以先加少量水于燒杯中：再少量多次地將鹽酸加入，鹽酸的加入量要一致，因為還原和顯色反應都要求一定的酸度，酸度太高時，鉬容易進一步還原為三價，而三價鉬的絡合物是無色的。酸度過低則顯色慢，酸度變化對顏色穩定性影響大。　　4．Mo2+與CNS-生成Mo(CNS)5，如果反應條件不同，會生成顏色較淺的其它絡給物，所以反應條件要嚴格控制，HCl濃度控制在3 ~ 6％，最好為5％；KCNS濃度控制在0.8 ~ 2.4％，最好為1.6％。　　5，在鹽酸溶液中，生成有色絡合物的金屬元素較多，一些金屬絡合物也會同時被有機溶劑萃取。如果鎢、釩含量較高，要先加入檸檬酸絡合以除去鎢鯫釩等元素及部分過量鐵。一些樣品中這些元素量很少，可以省去這一步。　　6．加入試劑的順序不能變動，必須先加KCNS溶液，然后加SnCl2，如果先加SnCl2，則會 彈成鉬的含氯化合物如K2(MoOCl5)、K2(Mo02Cl3)等，再加人KCNS也很難生成Mo(CNS)5，降低了溶液的顏色。　　7．六價鋁還原為五價后，如溶液中有二價鐵，可使Mo5+穩定而不致還原為M03+　　，增加了Mo(CNS)5的顏色強度和穩定性，過量的SnCl2在Fe2+不存在時，將引起Mo(CNS)5較快褪色，所以標準溶液在進行顯色測定時，也要加入少量鐵，加入的量應大于溶液含鉬量。一般樣品溶液中都含有多于Mo含量的數，所以不必另加。　　8．有些樣品溶液(如酸性紅壤等)含有很多鐵，．按操作步驟用SnCl2還原時，不能將Fe3+一次還原為Fe2+，使整個溶液仍為Fe(CNS)3的血紅色，遇此情況，，應增加SnCl2用量，至紅色消失；也有人在用有機試劑萃取后，再加一些SnCl2還原Fe3+去除紅色。　　9，鉬的絡合物在有機溶劑中穩定而在水中不太穩定，所以顯色后應立即用有機試劑萃取。萃取劑除角異戊醇外，還可用醋酸乙酯、醋酸丁酯、乙醚等。因異戊醇比重小于水，為了萃取操作方便，可加入四氯化碳(1：1)以增加比重。萃取劑最好先用KCNS和SnCl2振蕩飽和，再分離去后使用，以保證測定結果不受影響。　　10．萃取振蕩不要過分劇烈，否則易形成乳濁液不易分離。所得有機相中、仍有微小水滴，增加濁度影響比色，若發生此情況，應先離心分離去水滴，然后比色測定。　　11．萃取后應盡快比色，一般顏色可穩定l小時車右。據測定：某一樣品顯色后立即測，回　　收率為95 ~ 98％，過30分鐘以后測，回．收率餌85 ~ 89％。　　12．一般樣品含鉬量都很低，而實驗室中常常用到許多鉬試劑，如鉬酸銨等，所以必須注意防止污染干擾，器皿要充分洗凈。同時做空白。

十、土壤采樣的具體方法步驟？

1、對角線采樣法：適宜于污水灌溉地塊，在對角線各等分中央點采樣。

2、梅花形采樣法：適宜于面積不大、地形平坦、土壤均勻的地塊。

3、棋盤式采樣法：適宜于中等面積、地勢平坦、地形基本完整、土壤不太均勻的地塊。

4、蛇形采樣法：適應于面積較小地形不太平坦、土壤不夠均勻須取采樣點較多的地塊。深度視采樣目的而定，一般采耕層0-20cm。取混合樣1-2kg。如數量太多可用四分法將多余土壤棄去。將所采土樣裝入布袋或聚乙烯塑料袋，內外均應附標簽，標明采樣編號、名稱、采樣深度、采樣地點、日期、采集人。

5、用作化學分析（除重金屬分析）的土壤樣品可用土鉆采樣。 用作容量測定的土壤樣品，應用環刀法采樣。