一、土壤樣品的加標回收怎么做？

土壤標樣ESS-1中鉻含量57.2ug/g，我測出的結果只有102ug/g左右。

操作：我將銅鉛鋅鎘鉻鎳均按照銅鋅的消解方法進行消解，定容到50ml后，取出20.00ml，加入2.5ml氯化銨溶液，1.5ml鹽酸溶液，加水至25ml。然后測定。問題：溶液顏色呈現淡黃色，為什么？我做的加標回收數據也很亂。數據如下：曲線（mg/l）-A：0.1-0.0109；0.2-0.0191；0.5-0.0459；1.0-0.0833；2.0-0.1624.ESS-1（mg/l）-A:0.0833-0.0106,計算后得9.9ug/g。

二、icp加標回收怎么做？

在沒有被測物質的空白樣品基質中加入定量的標準物質，按樣品的處理步驟分析，得到的結果與理論值的比值即為空白加標回收率。

三、什么是加標回收？

加標回收即在測定樣品時，于同一樣品加入一定量的標準物質進行測定，將測定結果扣除樣品的測定值，計算回收率。加標回收分析在一定程度上能反映測試結果的準確度。在實際應用實應注意加標物質的形態，加標量和樣品基體等。每批相同基體類型的測試樣品應該隨機抽取10%~20%的樣品進行加標回收分析。

回收率計算公式：

Ua—Ub

P= ————— * 100%

m

式中：P----回收率，%；

Ua---加標樣測定值；

Ub---原樣測定值；

m----加入標準的質量.

四、加標回收率公式？

以濃度值計算加標回收率理論公式可以表示為P =（c2－c1）/c3× 100%(1) （在V1=V2條件下）。

公式中：P為加標回收率；c1為試樣濃度，即試樣測定值，c1 =m1/V1；c2為加標試樣濃度，即加標試樣測定值，c2 =m2/V2；c3為加標量，c3 =c0 ×V0/V 2：m=c0 ×V0；m1為試樣中的物質含量。

m2為加標試樣中的物質含量；m為加標體積中的物質含量；V1為試樣體積；V2為加標試樣體積，V2 =V1 +V0;V0為加標體積；c0為加標用標準溶液濃度。

五、什么叫回收加標實驗？

回收率P=[（加標試樣測定值-試樣測定值）/加標量]*100%。

加標，即為在待分析的樣品--(1)中加入一定量的標準物質---(2)； 分析(1)和(2)中的待測物的含量，(2)中的含量與(1)中的含量的比值的百分率即為加標回收率。用回收加標率的方法做的實驗就是回收加標實驗。

六、加標回收實驗具體步驟？

通常的具體做法是:準備兩份完全一致的樣品,向其中一份添加標準物質,隨后,將這兩份樣品按相同的檢測方法進行檢測,依據兩個樣品檢測結果和標準物質添加量計算加標回收率,根據回收率結果評價方法和操作的準確性。

七、加標回收率測定步驟？

通常的具體做法是:準備兩份完全一致的樣品,向其中一份添加標準物質,隨后,將這兩份樣品按相同的檢測方法進行檢測,依據兩個樣品檢測結果和標準物質添加量計算加標回收率,根據回收率結果評價方法和操作的準確性。

八、加標回收率如何計算？

以濃度值計算加標回收率理論公式可以表示為

P =（c2－c1）/c3× 100%. ………………(1)

式中: P 為加標回收率；c1 為試樣濃度, 即試樣測定值, c1 =m 1/V 1； c2 為加標試樣濃度，即加標試樣測定值, c2 =m2/V 2；c3 為加標量, c3 =c0 ×V 0/V 2：m =c0 ×V 0； m 1 為試樣中的物質含量; m 2 為加標試樣中的物質含量; m 為加標體積中的物質含量; V 1 為試樣體積; V 2 為加標試樣體積, V 2 = V 1 + V 0; V 0 為加標體積; c0 為加標用標準溶液濃度。

上述符號意義在下文中均相同。

(1) 在加標體積不影響分析結果的情況下, 即V 2= V 1, 當c3 =c0 ×V 0/V 1時,

P =[(c2 - c1) ×V 1]/（c0 ×V 0）× 100% ………………(2)

(2) 在加標體積影響分析結果的情況下, 即V 2= V 1+ V 0, 當c3 =（c0 ×V 0）/（V 1 + V 0）

時,

P =[(c2 - c1) × (V 1 + V 0)]/（c0 ×V 0）× 100%.……………… (3)

2.2

以樣品中所含物質的量值計算加標回收率

將理論公式中各項均理解為量值時, 則可以避開加標體積帶來的麻煩, 簡明易懂,

計算方便, 實用性強. 即

P =（m 2 - m 1）/m× 100%，或

P =（c2 ×V 2 - c1 ×V 1）/c0 ×V 0× 100%……………… . (4)

2.3

以吸光度值計算加標回收率

本方法僅限于用光度法分析樣品時使用. 在光度法分析過程中, 會用到校準曲線

Y = bx + a, 導出量值公式為：

x = (Y – a)/b,

由2. 2 節可知, 當以物質量值計算加標回收率時, 可導出

P =(Y 2 - Y 1)/（b × c0 ×V 0）× 100%.………………(5)

式中：Y 2 為加標試樣的吸光度; Y 1 為試樣的吸光度; b 為校準曲線的斜率。

但是, 使用公式(5) 的前提條件為(Y 1-Y 0) > a. 其中, Y 0 為空白試樣的吸光度; a

為校準曲線的截距. 而當(Y 1 - Y 0 )

將使回收率值人為地增大, 引起較大的正誤差。

九、加標回收率多少算正常？

回收率超過100%的情況是很常見的，尤其是微量分析中更不稀奇，當然所說的“超百”是有限度的不應該超出太多，一般不超過110%，約定俗成而已，如果是痕量分析，則可超出更多，分析的量級越低，則同樣誤差帶來的影響就越大，因為同一儀器的系統誤差是固定的，隨著分析量級的降低，比如常量、微量、痕量（即%、ppm、ppb、ppt......）同樣誤差則會從不超百到超百。并不是百分之九十幾才是最好的，當然越接近100越好，超過一百的，當然是越大越不好，如果儀器的穩定性好，其它就看試驗水平了。

十、加標回收實驗的濃度怎樣確定？

加標回收率是反映分析方法是否存在系統誤差。只有很少量項目是用濃度作加標回收，大多是用量進行計算。 加標回收率=加標量/樣品加上標準樣品的測得量*100%