一、污水中總磷測定所加試劑作用？

不管哪種方法測總磷，開始消解階段所加的藥品，如高氯酸—硫酸酸溶發。

主要作用消解氧化，將有機磷、結合態磷等化合態磷氧化成正磷酸鹽，加的指示劑的作用是調節PH的顯示臨界點。

如果是鉬銻抗分光光度法的話，后面加的鉬銻抗藥品只要是和正磷酸鹽絡合，絡合后的產物對某個波段的光波有很強的吸收能能力，分光光度計通過它對光波的吸收度測定它的濃度。希望能幫助你。

二、什么是COD、總磷、總氮、氨氮、PH？

COD：

化學需氧量COD（Chemical Oxygen Demand）是以化學方法測量水樣中需要被氧化的還原性物質的量。廢水、廢水處理廠出水和受污染的水中，能被強氧化劑氧化的物質（一般為有機物）的氧當量。在河流污染和工業廢水性質的研究以及廢水處理廠的運行管理中，它是一個重要的而且能較快測定的有機物污染參數，常以符號COD表示。

總磷：

總磷是水樣經消解后將各種形態的磷轉變成正磷酸鹽后測定的結果，以每升水樣含磷毫克數計量。

總氮：

總氮，簡稱為TN，水中的總氮含量是衡量水質的重要指標之一。

氨氮：

氨氮是指水中以游離氨（NH3）和銨離子（NH4+）形式存在的氮。 動物性有機物的含氮量一般較植物性有機物為高。同時，人畜糞便中含氮有機物很不穩定，容易分解成氨。因此，水中氨氮含量增高時指以氨或銨離子形式存在的化合氮。

PH：

氫離子濃度指數（英語hydrogen ion concentration；法語potentiel d'hydrogène）是指溶液中氫離子的總數和總物質的量的比。一般稱為“pH”，而不是“pH值”。表示溶液酸堿度的數值，pH=-lg[H+]即所含氫離子濃度的常用對數的負值。

COD是指化學需氧量；

總磷通常是指水樣經消解后將各種形態的磷轉變成正磷酸鹽后測定的結果；

總氮是指有機氮、氨氮、硝酸鹽氮、亞硝酸鹽氮含量；

氨氮指水中以游離氨（NH3）和銨離子（NH4+）形式存在的氮；

PH是指水樣中氫離子的總數和總物質的量的比。

三、水質中總磷的測定的原理

水質總磷的測定

――鉬酸銨分光光度法1

1 目的

1.1 了解總磷的來源

1.2 掌握鉬酸銨分光光度法的測定原理

1.3 掌握鉬酸銨分光光度法測總磷的基本操作

2 意義

磷是水富營養化的關鍵元素。為了保護水質，控制危害，在水環境監測中總磷已正工列入監測項目。

總磷包括水溶解的、懸浮物的、有機磷的和無機磷。

將水中各形態磷轉化成可溶態的無機磷酸鹽的消解方法很多。本實驗選用過硫酸鉀消解。

3 原理

在中性條件下，過硫酸鉀溶液在高壓釜內經120℃以上加熱，產生如下反應：

K2S2O4+H2O→2KHSO4+[O]

從而將水中的有機磷、無機磷、懸浮物內的磷氧化成正磷酸。

在酸性介質中，正磷酸與鉬酸銨反應，在銻鹽存在下塵成磷鉬雜多酸后，立即被抗壞血酸還原，生成藍色的絡合物，在880nm和700nm波長下均有最大吸收度。

4 試劑

4.1 硫酸(H2SO4，A.R）ρ=1.84

4.2 (1+1)硫酸：取（4.1）硫酸與水等體積混合

4.3 過硫酸鉀，50g/L溶液：

將5g過硫酸鉀（K2S2O8，A.R）溶于水并稀釋至100ml。

抗壞血酸，100g/L溶液：溶解10g抗壞血酸（C6H8O6，C.P.）于水中，并稀釋至100ml。此溶液儲于棕色的試劑瓶中，在冷處可穩定幾周。如不變色可長時間使用。

4.4 鉬酸鹽溶液：

溶解13g鉬酸銨[(NH4)6Mo7024?4H20]于100ml水中。溶解0.35g酒石酸銻鉀[KSbC4H4O7?1/2H2O，A.R]于100ml水中，在不斷攪拌下把鉬酸銨溶液徐徐加到300ml（1+1）硫酸(4.2)中，然后再加酒石酸銻鉀溶液并且混合均勻。此溶液儲于棕色瓶中，在冷處可保存二個月。

4.5 磷標準儲備溶液：稱 0.2179g于110℃干燥2小時在干燥器中放冷的磷酸二氫鉀（KH2PO4，A.R），用水溶解后轉移至1000ml 容量瓶中。加入大約800ml水，加5ml硫酸（4.2）用水稀釋至標線，搖勻。濃度為50.0?g/ml（以P計）。

4.6 磷標準使用液：將10.00ml的磷標準溶液（4.5）移至250ml容量瓶中，用水稀釋至標線，混勻。濃度為2.00?g/ml（以P計）。

5 儀器

5.1 醫用手提式蒸汽消毒器或一般壓力鍋（1.1―1.4kg/cm2）。

5.2 50ml具塞（磨口）比色管。

5.3紗布和棉線

5.4分光光度計及10mm或30mm比色皿

6 分析步驟

6.1 取25.00ml樣品于具塞比色管中（取樣時應將樣品搖勻，使懸浮或有沉淀能得到均勻取樣，如果品含磷量高可相應減少取樣量并用水補充至25ml）加入4ml過硫酸鉀（如果試液是酸化貯存的應予先中和成中性）。將比色管塞緊后并用紗布和棉線將玻璃塞扎緊，放在大燒杯中置于高壓蒸汽消毒器內，加熱，待壓力達到1.1kg/cm2，保持30分鐘后停止加熱。待壓力回至零后，取出冷卻并用水稀釋至40ml。

6.2 顯色 分別向各消解液加入2ml鉬酸鹽溶液，搖勻。30秒后加1ml抗壞血酸溶液再加水至50ml標線。充分混合均勻。15分鐘后用10mm或30mm比色皿測定。

6.3 空白試液

用水代替試樣按步驟（6.1）和（6.2）進行空白試驗。

6.4 測定

按分光光度操作步驟，波長調至700nm以水做參比測定吸光度，扣除空白試驗的吸光度后，從工作曲線或從相關回歸統計的計數器中查得磷的含量。

6.5 工作曲線的制作

取7支50ml具塞刻度試管分別加入0.00，0.50，1.00，2.50，5.00，10.00，15.00ml磷酸鹽標準溶液(4.6).加水至50ml。按步驟(6.2)顯色。以水做參比，測定吸光度。扣除空白試驗的吸光度后，以校正后的吸光度對應相應磷含量統計回歸校準曲線。

7 結果計算

總磷含量以P計：

總磷酸鹽（P，mg/L）=m/v

式中：m――試樣測得含磷(P)量，?g；由校準曲線計算獲得。

v――測定用試樣體積，ml。

8 注意事項

8.1 水中砷將嚴重干擾測定，使測定結果偏高。

8.2 含Cl化合物高的水樣品在消解過程中會產生Cl2。對測定產生負干擾，含有大量不含磷的有機物會影響有機磷的消解轉化成正磷酸。此類樣品應選用其他消解方法。例如：HNO3―HClO4方法消解樣品。

8.3 過硫酸鉀溶解比較困難，可于40℃左右的水浴鍋上加熱溶解，但切不可將燒杯直接放在電爐上加熱，否則局部溫度到達60℃過硫酸鉀即分解失效。