一、水溶性鹽測定的意義？

水溶性鹽測定的意思是指把鹽融入水中檢測

二、土壤水溶性碳的測定？

1.稱過2mm篩的風干土樣10g，

2.按水土比2:1添加蒸餾水，

3.在25℃下恒溫振蕩30min后，用0.45μm濾膜抽濾，

4.濾液直接在TOC-1020A有機碳分析儀測定。

各種有機質的測定方法

（1）活性有機碳(CL)：高錳酸鉀氧化法。秤取過0.25mm篩的風干土樣1.59于l00ml離心管中，加入333mM(或167mM、33mM)高錳酸鉀25ml（易氧化態碳），振蕩1小時，離心5分鐘(轉速2000次/min)，取上清液用去離子水按1:250稀釋，然后將稀釋液在565nm比色。根據高錳酸鉀濃度的變化求出樣品的活性有機碳。

（2）總有機碳：重鉻酸鉀氧化法。

（3）非活性有機碳(CNL)：總有機碳與活性有機碳的差值為非活性有機碳(CNL)

（4）碳庫活度(L)：土壤碳的不穩定性，即碳庫活度(L)等于土壤中的CL與CNL之比:L=樣本中的活性有機碳CL/樣本中的非活性有機碳CNL。

（5）碳庫指數(CPI)=樣品總有機碳含量(mg/g)/參考土壤總有機碳含量(mg/g) （6）活度指數(LI)：碳損失及其對穩定性的影響，LI=樣本的不穩定性(L)/對照的不穩定性(L)

（7）基于以上指標可以得到碳庫管理指數(CMI):CMI=CPI*LI*100

土壤活性有機質是土壤有機質的活性部分,是指土壤中有效性較高、易被土壤微生物分解利用、對植物養分供應有最直接作用的那部分有機質。土壤活性有機質在指示土壤質量和土壤肥力的變化時比總有機質更靈敏，能夠更準確、更實際的反映土壤肥力和土壤物理性質的變化、綜合評價各種管理措施對土壤質量的影響。土壤活性有機質還可以表征土壤物質循環特征，作為土壤潛在生產力和由土壤管理措施變化而引起土壤有機質變化的早期預測指標。

三、測定土壤重金屬的總量的意義？

重金屬進入土壤后,首先和必然發生的過程是吸附和解吸,而吸附和解吸是控制土壤重金屬活性的重要物理化學過程之一。因此研究土壤中重金屬的影響因素對預測重金屬的環境效應具有一定的指導意義,可以為確定環境容量,也可以為制定相關土壤環境標準,研究重金屬再土壤中的遷移提供理論依據。

重金屬通常高度富集存在金屬顆粒物、灰分和類似物質中。分析樣品中是否含有金屬顆粒物，對結果的影響很大。如1g左右的分析樣品中有一體積約為1立方毫米的純鋅粒，那么結果就是土壤中鋅的含量達到7000mg/kg。如果存在上述富含金屬的顆粒物，開展以下研究具有重要意義：

1.基于場地歷史信息調研結果，確定場地是否發生過污染物的排放（如金屬類型、排放方式），提出富含高濃度金屬顆粒物在場地周邊可能發生擴散的假設，分別研究場地以及周邊可能的受污染區和可能的清潔區域。

2.場地的有效劃分：金屬含量顯著增高的土層可能非常薄。如金屬顆粒物主要是在生產過程中排放的，只要是地表未被遷移走，則可能僅比較薄的土層（水平或者豎直，比如沿著墻壁）受到高濃度金屬的污染。金屬也有可能在土壤中積累，比如粘土或者泥炭層。

3.正確處理分析樣品：如果污染物的擴散明顯不均勻，那么進行泵取/均質化處理就顯得極為重要。而且這種處理不會影響到金屬顆粒物。一般的，必須避免金屬高含量土壤與金屬低含量土壤混合到一起。

如果擴散顆粒或受污染土層未在第一時間被發現，也可能在隨后獲得更多樣品分析結果時被發現，接下來的重點就是確定污染物擴散的原因了。在對金屬含量較高土層進行監測和劃分界限時，首先可通過肉眼對土層質地和顏色差別進行評估。場地活動的歷史信息，對于從空間上劃分污染區以及判斷污染類型具有重要意義。除了現場研究外，有時候必須進行實驗室研究，深入了解污染的本質。同樣，在以開始就必須對樣品進行認真細致的檢測，對樣品進行（濕法，濕法篩分是一種有效的分離手段）篩分，對不同組分分別進行檢測。

在眾多土壤污染中，重金屬污染對生態鏈來說最為嚴重，因此研究重金屬污染對未來土壤修復的發展將有重大的意義。

四、黏性土壤的測定？

土壤黏性檢測包括：土壤養分，土壤機質 土壤容重，酸堿性，鹽離子濃度幾個方面。

1土壤機質，它反映黏性土壤的通氣性、透水性的好壞，又是沙性土壤保肥能力、保水性的綜合體現

2化驗土壤中鹽分、氯含量、鈉含量、土壤PH值，主要是易發生危害指標

3是中量元素鈣，鎂，硫

4是氮、磷、鉀

五、土壤有效磷的測定？

土壤有效磷測定，是指土壤有效磷含量是指當季作物吸收的磷量，土壤有效磷測定用生物的方法進行是最直接的，用同位素32P稀釋法測得的“A”值被認為是標準方法，也可用同位素“E”值法進行，但應用受到限制。由于不清楚各形態磷對土壤有效磷貢獻的大小，很難真正地測定土壤有效磷的“絕對含量”。

通常所謂的土壤有效磷只是指某一特定化學浸提方法所得出土壤中與作物生長狀況有顯著相關的磷量，而不是指土壤中某一特定形態的磷，所以同一土壤用不同的化學浸提劑提取可以得到不同的有效磷結果，使用土壤有效磷數據時應標出測定方法。土壤有效磷測定的方法，常根據土壤的特性選用。

六、土壤ph的測定實驗？

實驗方法：取5g土樣，放人碗底．加入自來水10mL，用玻璃棒充分攪拌均勻，待其靜置澄清后，用玻璃棒蘸取清液到精密pH試紙（可精確到小數點后一位）上，即與標準比色卡比較，讀出土樣的pH；

從測定結果看，pH小于7，溶液呈酸性，土壤為酸性。pH大于7，溶液呈堿性，土壤為堿性。

七、土壤鉀的測定方法？

土壤中鉀的測定 土壤全鉀含量一般在1～2％左右，其中結構鉀(土壤礦物晶格或深受結構束縛的鉀)約占90一98％，紛效鉀占2—8％，速效鉀占0.1—2％。 根據鉀的存在狀態和植物吸收性能，可將土壤鉀素分為四部分：土壤古鉀礦物(難溶性鉀)，非交換性鉀(緩效性鉀)，交換性鉀；水溶性鉀。后兩種鉀為速效鉀，可直接被作物吸收利用。用1N中性醋酸銨提取的速效鉀與鉀肥肥效相關性良好，特別是旱地土壤。待液中鉀的測定，有重量法、容量法，比色法、比濁法，火焰光度法和原子吸收分光光度法。 現在多采用火焰光度法和原子吸收分光光度法，因為它們既快速、簡便，又靈敏、準確。 (一)1N中性醋酸銨提取—火焰光度法或原于吸收分光光度法的測定原理 以lN中性醋酸銨溶液為浸提劑時，NH4+與土壤膠體表面的K+進行交換，連同水溶液K+(二者合稱速效鉀)一起進入溶液。浸出液中的鉀直接用火焰光度計或原子吸收分光光度計（簡稱AAS）測定。 （二）主要儀器和試劑 往復振蕩機；火焰光度計或AAS計。 2. 1.0 N中性醋酸銨溶液稱77.08克醋酸銨（NH4OAC,三級）溶于近一升水中，用稀醋酸或氫氧化銨調節至PH7.0,用水定溶至1升。 3．鉀標準溶液 稱取0.1907克氯化鉀(KCl，二級，110℃烘干2小時)溶于1N醋酸銨溶液中，并用它定容至1L，即為含100ppm鉀的醋酸銨溶液。用時分別吸取此標準溶液2，5，10，20，40毫升放入100毫升容量瓶中，用1N醋酸銨定容，即得2，5，10，20，40ppmK標準系列溶液。 (三)操作步驟 1．稱取風干土樣

八、土壤顏色的測定實驗原理？

土壤顏色是土壤物質成分和內在性質的外部反映，是土壤發生層次外表形態特征最顯著的標志。由于土壤顏色是十分復雜而多樣的，絕大多數呈復合色彩，其基本色調是紅，黑，白三種,其復合關系可用土壤顏色三角圖式來表示。加以每人對顏色的分辨力和理解不同，因而對土壤顏色的描述上存在的分歧也較大。

為了使土壤顏色的描述科學化(避免主觀任意性)，真正能反映土壤顏色的本質，目前普遍采用以門塞爾顏色系統為基礎的標準色卡比色法，來對土壤進行顏色和結構的測定。

一、實驗原理

鑒別土壤顏色可用門塞爾色卡進行對比確定土色，該比色卡的顏色命名是根據色調、亮度、彩度三種屬性的指標來表示的。色調即土壤呈現的顏色。亮度：指土壤顏色的相對亮度。把絕對黑定為0，絕對白定為10，由0到10逐漸變亮。彩度：指顏色的濃淡程度。

二、實驗方法

在野外，用鐵鍬挖出一塊新鮮的斷面，表面是平的，分別選出干斷面和濕斷面，避免陽光的直射，選出主要的顏色與蒙賽爾比色卡進行對比，讀出數據。最后將蒙賽爾比色卡弄干凈。

九、土壤粒度分布的測定步驟？

干篩法是將土壤充分壓碎，用不同孔徑的篩子篩分。

吸管法即土粒經充分分散后在沉降筒內于靜水中按斯托克斯定律進行沉降。一定時間后，在一定深度上只有小于某一粒徑的土粒均勻地分布著；這時在這個深度層吸取一定量的懸液烘干稱其質量，可以計算出小于該粒徑土粒的含量。

比重計法也是以斯托克斯定律為依據，用特制的甲種比重計于不同時間內測定某深度處土粒懸液的密度

十、土壤中的鈣如何測定？

1.加酸高溫消化。0.1~0.2g萬分之一天平稱量，硝酸+雙氧水（4:1~5:1）或硝酸+高氯酸（4:1）總量5ml，逐漸升溫（個人經驗大概130℃左右吧，溫度越高，消化越快，但反應越劇烈，容易噴出來），消化至無色（少量沉淀物），視情況繼續滴加氧化劑（雙氧水或高氯酸），一般1-2小時左右。

2.過濾定容（一般定50ml）。個人經驗一般稀釋20倍左右，加氯化鍶。

3.上原子吸收。這是簡單的，復雜的還是看書吧，《土壤農化分析》上有，或者找國標也行。第一次做的話最好找自己先做一遍試試，實驗過程遠比書上講的復雜很多，做多了就明白現場情況了。另外，推薦使用微波消解，可以不用過濾，定容搖勻后吸上層液即可。以上都是個人經驗，主要消化油菜樣。禾本科可能消化有殘渣。